Aktywność układu antyoksydacyjnego a zawartość cynku, miedzi i selenu we krwi u chorych w okresie schyłkowej niewydolności nerek leczonych powtarzaną hemodializą

• Autorzy: Pietrzak I. , Bladek K. , Bulikowski W.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Wzmożonym procesom lipoperoksydacji w mocznicy sprzyja uszkodzenie systemu antyoksydacyjnego (AOS). Celem pracy była ocena w jakim stopniu aktywność AOS zależy od zawartości cynku, miedzi i selenu u chorych leczonych powtarzaną hemodializą (pHD). W badaniach wzięło udział dwudziestu pięciu chorych w okresie SNN i 15 zdrowych ochotników (ZDR). Aktywność enzymów antyoksydacyjnych: peroksydazy glutationu (GPX), dys- mutazy ponadtlenkowej (SOD) i katalazy (Cat.) oznaczano metodą spektrofotometryczną. Stężenie Zn, Cu w erytrocytach i osoczu oraz Se w osoczu oznaczano metodą spektrofotometrii atomowej Stwierdzono statystycznie istotnie (p<0,01) obniżoną aktywność GPX, SOD oraz Cat. w erytrocytach, w porównaniu z wartościami stwierdzanymi u ZDR. W osoczu aktywność GPX oraz SOD była statystycznie istotnie obniżona (p<0,001), a aktywność Cat. nie różniła się istotnie od wartości u ZDR. Stężenie Zn w erytrocytach i osoczu oraz Se w osoczu było statystycznie istotnie (p<0,01) obniżone w stosunku do wartości występujących u ZDR. Stężenie Cu w erytrocytach i osoczu było zbliżone do wartości prawidłowych. Stwierdzone zależności pomiędzy aktywnością GPX a stężeniem Se oraz pomiędzy aktywnością SOD a stężeniem Zn mogą sugerować, że niedobór tych pierwiastków upośledza AOS, a co za tym idzie pogłębia procesy peroksydacji lipidów u chorych w okresie SNN. Suplementacja szczególnie Zn i Se może zapobiegać obniżeniu aktywności AOS i zmniejszać nasilenie procesów peroksydacji lipidów u chorych w okresie SNN.

EN

A defective antioxidant system (AOS) activity may contribute to enhanced lipoperoxidation in uremia. The aim of study was to determine to what extent the activity of AOS depends on zinc (Zn), copper (Cu), and selenium (Se) levels in patients undergoing maintenance haemodialysis (mHD). Twenty five end stage renal disease (ESRD) patients treated by mHD and 15 healthy volunteers (HV) participated in this study. Glutathione peroxidase GPX), superoxide dismutase (SOD) and catalase (Cat.) activities were measured using spectrophotometric method. Erythrocyte and plasma levels of Zn and Cu and Se levels in plasma were estimated by atomic spectrophotometry. Erythrocyte activity of GPX , SOD and Cat., were significantly lower (p<0.01) in comparison to HV. Plasma activity of GPX and SOD were significantly lower (p

Słowa kluczowe

PL

choroby nerek; selen; zawartosc selenu; system antyoksydacyjny; zawartosc miedzi; hemodializa; choroby czlowieka; mocznica; niewydolnosc nerek; cynk; ludzie chorzy; miedz; zawartosc cynku

• Wydawca: -
• Czasopismo: Biuletyn Magnezologiczny
• Rocznik: 2001
• Tom: 06
• Numer: 3
• Strony: 331-339
• Opis fizyczny: s.331-339,tab.,rys.,bibliogr.

Twórcy

autor

Pietrzak I.

• Akademia Medyczna, ul.Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznan

autor

Bladek K.

autor

Bulikowski W.

Bibliografia

• Adamowicz A., Trafikowska U., Trafikowska A., Pilecki A., Nartowicz E., Zachara BA. 1998. Stężenie selenu i glutationu oraz aktywność enzymów antyoksydacyjnych u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych hemodializą i suplementowanych selenem. Przegl. Lek. 55: 139.
• Aebi H. 1984. Catalase in vitro. Methods Enzymol. 105: 121-126.
• Bonomini M., Albertazzi A. 1995. Selenium in uremia. Artificial Organs, 5: 443-448.
• Bustamante J., Martin Mateo M.C., De Paula de Pedro A., Ortiz Manchado O. 1978. Changes in copper and ceruloplasmin in chronic renal insufficiency treated by hemodialysis and peritoneal dialysis. Nephron. 22: 312-315.
• Hasanoglu E., Altan N., Sindel S., Ongun C.O., Bali M., Altintas E. 1994. The relationship between erythrocyte superoxide dismutase activity and plasma levels of some trace elements (Al,Cu,Zn) of dialysis patients. General Pharmacol. 25: 107-110.
• Hosokawa S., Morinaga M., Yoshida 0. 1988. Clinical studies on renal function and trace elements. Acta Urologica Japonica. 34: 46-51.
• Hung K.Y., Kuo Y.M., Lee S.H., Hseih S.J., Yang C.S., Peng C.J., Wu D.J., Hung J.T, Chen P.Y., Chen J.S. Chen W.Y. 1997. Trace elements burden in geriatric hemodialysis patients: A prospective multicenter collaborative study. Int. J. Artif. Organs. 20 : 553-556.
• Lin T.H., Chen J.G., Liaw J.M., Juang J.G. 1996. Trace elements and lipid peroxidation in uremic patients on hemodialysis. Biol Trace Element Res. 51: 277-283.
• Mahajan S.K., Prasad A.S., Rabbani P. 1982. Zinc deficiency: A reversible complication of uremia. Am. J. Clin. Nutr. 36: 1177.
• Mahajan S.K. 1988. Zinc metabolism in uremia. Int. J. Artif. Organs. 11: 223-228.
• Marx J.L. 1987. Oxygen free radicals linked to many diseases. Science. 235: 529-531.
• Napolitano G., Bonomini N., Bomba G., Bucci I., Todisco V., Albertazzi A., Monaco F. 1996. Thyroid function and plasma selenium in chronic uremic patients on hemodialysis treatment. Biol Trace Element Research. 55: 221-230.
• Padovese P., Gallieni M., Brancaccio D., Pietra R., Fortaner S. Sabbioni E., Minoia C, Markahs K., Berlin A. 1992. Trace elements in dialysis fluids and assessment of the exposure of patients on regular hemodialysis, hemofiltration and continous ambulatory peritoneal dialysis. Nephron. 61: 442-448.
• Paglia D.E., Valentine W.N. 1967. Studies on the quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. J. Lab. Clin. Med. 70: 158-169.
• Richard M.J., Arnaud J., Jurkovitz C., Hachache T., Meftahi H., Laporte F., Foret M., Favier A., Cordonnier D. 1991. Trace elements and lipid peroxidation adnormalities in patients with chronic renal failure. Nephron. 57: 10-15.
• Sanaka T., Higuchi C, Shinobe T., Nishimura H, Omata M,. Nihei H., Sugino N. 1995. Lipid peroxidation as an indicator of biocompatibility in haemodialysis. Nephrol. Dial. Transpl. 3: 34-38.
• Smythe W.R., Alfrey A.C., Craswell P.W., Crouch C.A., Ibels L.S., Kubo H., Nunnelley L.L., Rudolph H. 1982. Trace element abnormalities in chronic uremia. Ann. of Int. Med.. 96: 302-310.