Warianty tytułu
Chromatografia gazowa - spalanie - izotopowa spektrometria masowa
Języki publikacji
Abstrakty
W przedstawionej pracy ukazano możliwości pomiaru zawartości ciężkich izotopów w substancjach organicznych dzięki łącznej technice Chromatografia Gazowa - Spalanie - Izotopowa Spektrometria Masowa (GC-C-IRMS). Aparatura używana w tej technice zbudowana jest z chromatografu gazowego, pieca do spalań i spektrometru masowego IR. Po procesie chromatograficznym pojedyncze składniki próbki są kierowane do pieca wypełnionego tlenkiem miedzi II i platyną. CuO dostarcza tlenu koniecznego do całkowitego spalenia związku. Woda powstająca w procesie spalania jest usuwana przez wymrożenie lub w procesie membranowym, a CO2 jest przenoszony w strumieniu helu do detektora spektrometrii masowej. Najnowsze rozwiązania umożliwiają również oznaczenia izotopu l5N po usunięciu CO2, który może reagować z jonami N2+ tworząc interferujące jony CO+. Technika GC-C-MS jest obecnie używana do badań w wielu dziedzinach nauki m.in.: w badaniach przemian metabolicznych, w określaniu pochodzenia bioproduktów, medycynie, kontroli antydopingowej, itp.
The hyphenated GC-Combustion - Isotope Ratio Mass Spectrometry (GC-C-IRMS) method has been presented in this paper. The equipment for GC-C-IRMS consists of a gas Chromatograph, a combustion furnace and an IR mass spectrometer. After chromatographic separation compounds enter separately into a combustion furnace filled with copper oxide and platinum. The copper oxide gives a suitable amount of oxygen for total oxidation of the individual compounds. Subsequently water is eliminated by cryogenic or membrane trap and the CO2 is carried by the helium flow into MS. The latest development of this equipment also allows the measurement of l 5N ions in organic molecules. System GC-C-IRMS is now used for investigations in various scientific fields including the examination of authenticity of bioproducts, adulteration control, medical and metabolic applications, drug and doping studies.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Numer
Strony
221-230
Opis fizyczny
s.221-230, rys.,tab.,bibliogr.
Twórcy
autor
- Universite de Nantes, URA-CNRS 472, 2 rue de la Houssiniere 44072 Nantes Cedex 03, France
Bibliografia
- 1. BECCHIM. et al.: Rapid Comm. Mass Spectrom. 1994, 8, 304.
- 2. BREAS C., FOUREL F., MARTIN G. J.: Analusis 1994, 22, 268.
- 3. CASABLANCA H., GRAFF J. B.: J. Chromatogr. 1994, 684, 360.
- 4. DANHO D., NAULET N., MARTIN G. J.: Analusis 1992, 20, 179.
- 5. DARMAUN D. et al.: Metabolism. 1988, 37, 498.
- 6. GUILLUY R., BILLION-REY F., BRAZIER J. L.: Chrom. Biom. Appl. 1991, 562, 341.
- 7. HANNEGUELLE S. et al.: J. Agric. Food Chem. 1992, 40, 81.
- 8. KOZIET J. et al.: Anal. Chim. Acta 1993, 271, 31.
- 9. KOZIET J. et. al.: Anal. Chim. Acta 1995, 302, 29.
- 10. LAMRINI R. et al.: Rapid Comm. Mass. Spectrom. 1995, 9, 1017
- 11. MARTIN G. G. et al.: J. Agric. Food Chem. 1996 (in press).
- 12. MARTIN G. J., MARTIN M. L.: Tetrahedron Lett. 1981, 22, 3525.
- 13. MARTIN G. J. et al.: J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 2658.
- 14. MARTIN G. J. et al.: Sci. Aliments 1983, 3, 147.
- 15. MARTIN G. G., REMAUD G., MARTIN G. J.: Flavour Fragr. J. 1993, 8, 97.
- 16. MARTIN M. L., MARTIN G. J.: NMR Basic Principles and Progress (Ed. H. Guenther). Springer-Verlag, Heidelberg 1990, 23, 1.
- 17. NORMAND S. et al.: Am. J. Clin. Nutr. 1992, 55, 430.
- 18. O’LEARY M. H.: Phytochem. 1981, 20, 553.
- 19. O’LEARY M. H.: Bioscience 1988, 38, 328.
- 20. REMAUD G. et al.: Fresenius J. Anal. Chem. 1992, 342, 457.
- 21. TISSOT S. et al.: Diabetologia 1990, 33, 449.
- 22. VALLET C. et al.: J. Sci. Food Agric. 1991, 56, 167.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-article-287bf8fa-9fda-45bf-9546-b1cfb51b5884