Warianty tytułu
Języki publikacji
Abstrakty
Phellodendron amurense Rupr. (amur cork tree, Rutaceae), a strong tree, native to Eastern Asia, it is cultivated in Europe and America as a decorative plant. Phellodendri cortex contains alkaloids, limonoids, phenolic compounds and polysaccharides. It is used as antiinflammatory, antineuralgic and antidiabetic agent in stomach diseases in Far East Medicine. Air-dried fruits contain 1.9% of essential oil. Monoterpene and sesquiterpene hydrocarbons were investigated. Hydrocarbon fractions were isolated by vacuum distillation and flash chromatography. Components of fractions were identified by GC, GC/MS, and 'H-NMR spectroscopy. Fifteen monoterpene hydrocarbons representing 72% of the oil with myrcene (67,3%) and nineteen sesquiterpene hydrocarbons representing 1 1% of the oil with ß-caryophyllene (7.0%) and germacrene D (1.6%), were identified.
PheUodendron amurense Rupr. (korkowiec amurski, rodzina rutowate) jest okazałym drzewem pochodzącym z Azji Wschodniej, w Europie i Ameryce uprawianym w celach dekoracyjnych. Kora Phelodendri cortex jest surowcem farmakopealnym, zawiera alkaloidy, li- monoidy, związki fenolowe i polisacharydy. W dalekowschodniej medycynie jest używana jako środek przeciwzapalny, przeciwbólowy i przeciwbiegunkowy w chorobach układu pokarmowego. Z owoców korkowca wydzielono 1,9% olejku eterycznego. Określono w nim zawartość i sklad jakościowy węglowodorów monoterpenowych i seskwiterpenowych. Frakcje węglowodorów izolowano metodą destylacji pod zmniejszonym ciśnieniem i chromatografii fleszowej. Do identyfikacji składników wykorzystano metodę GC, GC/MS i 'H-NMR. Zidentyfikowano 15 węglowodorów monoterpenowych, które stanowiły 72% olejku z dominującym mircenem (67,3%), oraz 19 węglowodorów seskwiterpenowych, stanowiących 11% olejku, w tym ß-kariofilen (7,0%) i germakren D (1,6%).
Bibliografia
- 1. DONG-OK E„ YUN-CHEOL J.: Yakhak Hoechi, 2001, 45, 34.
- 2. IKUTA A., NAKAMURA T., URABE H.: Phytochem. 1998, 48, 285.
- 3. MORI H. et al.: Planta Med., 1995, 61, 45.
- 4. IKUTA A„ URABE H„ NAKAMURA T.: J. Nat. Prod. 1998, 61, 1012.
- 5. IDA Y. et al.: Phytochem. 1994, 35, 209.
- 6. BODALSKI T., LAMER E.: Acta Pol. Pharm. 1965, 3, 281.
- 7. GLYZIN V. I., BANKOVSKY A. J.: Khim. Prir. Soedin. 1970, 6, 762.
- 8. WADA K„ YAG1 M., MATSUMURA A.: Chem. Pharm. Bull., 1990, 38, 2332.
- 9. KISHI K„ YOSH1KAWA K„ AR1HARA S.: Phytochem. 1992, 31, 1335.
- 10. JONG-IL P., JAE-KYOUNG S., JEUNG-WAN D.: Glycoconjugate J. 1999, 16, 247.
- 11. TSUKAMOTO T. et al.: Yakugaku Zasshi, 1959, 78, 1099.
- 12. STUHLFAUTH T. et al.: Biochem. Syst. Ecol., 1985, 13, 447.
- 13. GILDEMEISTER E„ HOFFMANN F.R.: Die Atherishen Öle, Akademie Verlag, Berlin 1959, Bd. V, 465.
- 14. HEINRICH G., SCHULTZE W.: Israel J. Bot. 1985, 34, 205.
- 15. MURAVEVA D.A., CHELOMBITKO V.A., KIRYALOV N.P.: Ref. Zh. Khim. 1971, 1R 518, 69.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-article-0ec23f60-4cee-4a3c-a71b-f87641d7b7fd