Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2015 | 5 | 2 | 21-23
Tytuł artykułu

Prenatal Sonographic Diagnosis of Pierre-Robin Sequence - A Case Report

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The rare anomalies diagnosed in prenatal ultrasonographic examination include Pierre-Robin sequence. The aim of the report was to demonstrate a well-documented case of Pierre-Robin sequence detected by ultrasonography at the 24th week of gestation, present the differentiation of Pierre-Robin sequence in the prenatal ultrasonography and to emphasize the importance of early sonographic diagnosis of the anomaly. The prenatal diagnosis of Pierre-Robin sequence in prenatal ultrasonographic assessment is of great importance as it permits planning further course of pregnancy as well as EXIT procedure and postnatal treatment.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
5
Numer
2
Strony
21-23
Opis fizyczny
Daty
wydano
2015-06-01
otrzymano
2015-05-18
zaakceptowano
2015-06-28
online
2015-12-30
Twórcy
  • Department of Radiology, Polish Mother's Memorial Hospital Research Institute, Lodz, Poland
  • Department of Prenatal Cardiology, Polish Mother's Memorial Hospital Research Institute, Lodz, Poland
  • Department of Diagnoses and Prevention Fetal Malformations Medical University of Lodz, Poland
Bibliografia
  • 1. Zielinski R, Respondek-Liberska M.: Craniofacial malformations in prenatal ultrasound evaluation. Literature review. Ginekol Pol 2013, 9: 801-806
  • 2. Shprintzen RJ.: The implications of the diagnosis of Robin sequence. Cleft Palate Craniofac J 1992, 3: 205-209
  • 3. Zielinski R, Respondek-Liberska M.: Retrospective chart review of 44 fetuses with cervicofacial tumors in the sonographic assessment. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2015, 3:363-368[Crossref][WoS]
  • 4. Chiriac A, Dawson A, Krapp M, Axt-Fliedner R.: Pierre- Robin syndrome: a case report. Arch Gynecol Obstet 2008, 1: 95-98
  • 5. Paladini D, Volpe P.: Micrognatia. Ultrasound of Congenital Fetal Anomalies. London 2007, Informa UK Ltd: 93-95
  • 6. Kosmaidou-Aravidou Z, Siabalioti G, Karpathios S, Grigori P, Panani A.: Prenatal diagnosis of a cervical teratoma with a cytogenetic study. J Matern Fetal Neonatal Med 2006, 6: 377-379
  • 7. Dighe MK, Peterson SE, Dubinsky TJ, Perkins J, Cheng E.: EXIT procedure: technique and indications with prenatal imaging parameters for assessment of airway patency. Radiographics 2011, 2: 511-526[WoS][Crossref]
  • 8. Laje P, Johnson MP, Howell LJ, Bebbington MW, Hedrick HL, Flake AW, et al.: Ex utero intrapartum treatment in the management of giant cervical teratomas. J Pediatr Surg 2012, 6: 1208-1216[Crossref]
  • 9. Costello BJ, Hueser T, Mandell D, Hackam D, Prosen TL.: Syndromic micrognathia and peri-natal management with the ex-utero intra-partum treatment (EXIT) procedure. Int J Oral Maxillofac Surg 2010, 7: 725-728[WoS]
  • 10. Caouette-Laberge L, Borsuk DE, Bortoluzzi PA.: Subperiosteal release of the floor of the mouth to correct airway obstruction in Pierre-Robin sequence: review of 31 cases. Cleft Palate Craniofac J 2012, 1: 14-20[WoS]
  • 11. Benacerraf BR.: Micrognathia. Ultrasound of Fetal Syndromes. 2nd ed. Philadelphia 2008, Churchill Livingstone Elseviere; 2008. p. 8-10.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_12847_06154
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.