Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Effect of surfactant concentration in modifying solution on corrosion properties of the coatings based on vinyltrimethoxysilane (VTMS) and poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT)

Kucharczyk A., Adamczyk Lidia, Miecznikowski K.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2023

|

Vol. 121, nr 1

5--17

EN

Purpose: This paper presents an analysis of the structure and physicochemical properties of coatings based on an organofunctional silane (VTMS), a conductive polymer (PEDOT), and a surfactant (polyoxyethylene glycol monolauryl ether BRIJ). Design/methodology/approach The coatings were deposited on X20Cr13 stainless steel and glassy carbon specimens using sol-gel immersion. The obtained coatings were characterised in terms of topography, microstructure, roughness, adhesion to the steel substrate, thickness, and corrosion resistance. Corrosion tests were conducted in sulfate environments with pH = 2 without or with the addition of Cl- ions. Findings: The use of different surfactant concentrations in the modifying solution is intended to improve the deposition efficiency and increase the degree of dispersion of silane and conducting polymer. Research limitations/implications The tested coatings were found to slow down the corrosion of the steel substrate, thus effectively protecting it from this phenomenon. The use of a surfactant compound is intended to increase the degree of dispersion of silane and polymer in the modifying solution to improve deposition efficiency. Practical implications: Test carried out in corrosive media have shown that the coatings proposed in the above work, based on VTMS silane, PEDOT polymer and BRIJ surfactant, significantly increase the corrosion resistance of the tested materials, which confirms their effectiveness and possibility of application in various industries. Originality/value: The novelty of this paper is the use of silane (VTMS), polymer (PEDOT) and surfactant (BRIJ) as components of the anticorrosion coating.

2

Ink based on poly(3,4-ethylene dioxythiophene), poly(sulfonostyrene) and silver nanoparticles (PEDOT/PSS/SNP) blends for fabrics printing

Shahrim Nur’Aishah Ahmad, Hafiz Nur Nadia Mohd, Ahmad Zuraida, Azman Amelia Wong, Buys Yose Fachmi, Sarifuddin Norshahida

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 6

249--254

EN

The influence of co-solvents such as: dimethylsulfoxide (DMSO), isopropyl alcohol (IPA), ethylene glycol (EG), ethanol (EtOH) and deionized water (DI) on the properties of ink based on poly(3,4--ethylene dioxythiophene), poly(sulfonostyrene) and silver nanoparticles (PEDOT/PSS/SNP) blends was investigated. The ink was obtained by the ultrasonic dispersion method by mixing PEDOT, PSS and SNP and then adding co-solvents. The ink was applied to the cotton fabric by printing method. The structure, electrical and functional properties of fabrics were investigated. The increase in electrical conductivity was found as a result of the phase separation between PEDOT and PSS due to the use of co-solvents. SEM micrographs showed good adhesion of the ink to the cotton fiber, which was confirmed by the FTIR method. The developed ink has great application potential, especially in electronic devices for biomedical purposes.

PL

Zbadano wpływ współrozpuszczalników, takich jak: dimetylosulfotlenek (DMSO), alkohol izopropylowy (IPA), glikol etylenowy (EG), etanol (EtOH) i dejonizowana woda (DI) na właściwości atramentu otrzymanego na bazie mieszaniny poli(3,4-etyleno dioksytiofenu), poli(sulfonostyrenu) i nanocząstek srebra (PEDOT/PSS/SNP). Atrament otrzymano metodą dyspersji ultradźwiękowej poprzez wymieszanie PEDOT, PSS i SNP, a następnie dodanie współrozpuszczalników. Na tkaninę bawełnianą atrament nanoszono metodą druku. Zbadano strukturę, właściwości elektryczne i funkcjonalne tkaniny. Stwierdzono zwiększenie przewodnictwa elektrycznego jako efekt rozdziału faz między PEDOT i PSS na skutek zastosowania współrozpuszczalników. Mikrofotografie SEM wykazały dobrą adhezję atramentu do włókna bawełnianego, co potwierdzono metodą FTIR. Opracowany atrament ma duży potencjał aplikacyjny, zwłaszcza w urządzeniach elektronicznych do celów biomedycznych.

3

Synthesis, photophysical properties and electrochemical polymerization of a new blue fluorescent compound based on 3,4-ethylenedioxythiophene moiety

Guergouri Mounia, Bensegueni Rafik, Bencharif Leïla

Materials Science Poland

|

2020

|

Vol. 38, No. 1

151--158

EN

New monomer, 4,4’-[(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]diorin-5-yl)vinyl]-1,1’-biphenyl (BPE), was synthesized, characterized and polymerized electrochemically via a potentiostatic method. The corresponding polymer poly(4,4’-[(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4] diorin-5-yl)vinyl]-1,1’-biphenyl) (PBPE) obtained as a thin-layer film, was characterized by cyclic voltammetry, X-ray photoelectron spectroscopy, infrared spectroscopy and UV-Vis spectroscopy. The highest occupied molecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels of the obtained polymer were determined from cyclic voltammograms as –4.89 eV and –3.81 eV, respectively. Its optical and electrochemical band gaps were calculated, and found to be 1.08 eV and 1.49 eV, respectively. PBPE can be used as a donor material in bilayer organic photovoltaic solar cells having PCBM as acceptor material.

4

Computational Investigation on the Structure and Performance of Novel 4,7-dinitro-furazano-[3,4-d]-pyridazine Derivatives

Wang K., Shu Y., Liu N., Ding X., Wu Z., Lu Y.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2017

|

Vol. 14, no. 1

26--46

EN

Seven novel energetic 4,7-dinitro-furazano-[3,4-d]-pyridazine derivatives were designed, and their optimized structures and performances were studied by density functional theory (DFT) at B3LYP/6-311g(d,p) level. The detonation performances were estimated by the Kamlet-Jacobs equations. The results show that these compounds have high crystal densities (1.818-1.925 g·cm−3), detonation velocities (8.51-9.56 km·s−1) and detonation pressures (32.28-41.70 GPa). The bond dissociation energies (BDEs) of the weakest bond (N–O bond) vary from 70.889 kJ·mol−1 to 173.283 kJ·mol−1, and some of them exhibit higher BDEs than that of RDX (N–NO2 bond, 149.654 kJ·mol−1) and HMX (N–NO2 bond, 154.905 kJ·mol−1). M4 and M5 exhibit similar and higher detonation performance than RDX (8.81 km·s−1, 34.47 GPa). The detonation performance of M7 (9.56 km·s−1, 41.70 GPa) even surpasses that of HMX (9.10 km·s−1, 39.00 GPa). Otherwise, the specific impulse values of M1-M7 (266-279 s) outperform HMX (266 s) by 0-13 s, which indicates that M1-M7 may show better performance as monopropellants. It is concluded that density, heat of formation, stability, detonation performance and specific impulse of the designed compounds depend on the position and number of the N→O oxidation bonds.

5

Nowe technologie w asymetrycznej syntezie α,α-dipodstawionych α-aminokwasów

Hejmanowska J., Albrecht Ł.

Technical Issues

|

2016

|

nr 2

11--17

EN

Optically active α,α-disubstituted α-amino acids represent a privileged structural motif present in numerous natural products and pharmacologically active molecules. These compounds have interesting biological properties owing to the presence of the quaternary stereogenic center. In recent years intensive development of methods for the synthesis of α,α-disubstituted α-amino acids has been observed. Azlactones constitute an important group of quaternary amino acid precursors that have found widespread application in organic synthesis. The aim of our work was to develop a new enantioselective methods for the synthesis α,α-disubstituted α-amino acids containing either geminal bisphosphonate, 3,4-dihydrocoumarin or tetrahydrothiophene moiety. Michael addition constitutes a key step in the developed synthetic strategies. The reactions were performed under basic conditions, using cinchona alkaloid derivatives with the proposed synthetic technologies being highly stereoselective.

6

Synthesis and Characterization of Four Energetic Transition Metal Complexes of 3,4-Diamino-1,2,4-triazole

Yin X., Jin X., Xu C.-X., He P., Wang K., Zhang J.-G.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2016

|

Vol. 13, no. 2

301--320

EN

Four complexes with the formula of [M5(DATr)12~14(H2O)6](ClO4)10 (M = Mn (1), Co (2), Ni (3), Zn (4)) about their synthesis, structures and some energetic properties (such as sensitivities tests) have been described, where the DATr here denotes 3,4-diamino-1,2,4-triazole. These four compounds are all light metallic complexes with good thermal stability. The structures of 2-4 were determined by single-crystal X-ray diffraction, and the crystal structures mainly consist of penta-nuclear units. All the structures have a common interesting property in which DATr plays a role of bi-dentate ligand. Besides, it is observed from the crystal structure of 4 that DATr can be also act as a mono-dentate ligand. Thermodynamic studies of their decomposition properties and kinetic parameters show that the four complexes have high thermal stabilities. Furthermore, tests of their impact and friction sensitivities show that complexes (2) and (3) can be potential candidates as primary explosives to replace toxic lead azide.

7

3,4 – Dichloroanilina. Chromatograficzne oznaczanie

Jeżewska A.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2014

|

Nr 1 (79)

83--93

PL

Opracowano metodę oznaczania 3,4-dichloro- aniliny (DCA) w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z detektorem diodowym (DAD), która polega na: adsorpcji 3,4-dichloroaniliny na żelu krzemionkowym, ekstrakcji metanolem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Metoda umożliwia oznaczanie 3,4-dichloro- aniliny w zakresie stężeń 0,56 + 11,2 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 30 1. Granica oznaczalności (LOQ) metody wynosi 0,53 ug/m3. Opracowaną metodę oznaczania 3,4-dichloro- aniliny zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.

EN

A new procedure has been developed for the assay of 3,4-dichloroaniline (DCA) using high- performance liquid chromatography with diode array detector. This method is based on the ad-sorption of DCA on a silica gel, extraction with methanol and chromatographic analysis of the obtained solution. The working range is 0.56 to 11,2 mg/m3 for a 30-L air sample. Limit of quantification (LOQ): 0.53 ug/ m3. The developed meth-od of determining 3,4-dichloroaniline has been recorded as an analytical procedure, witch is available in the Appendix.

8

Synteza i aktywność biologiczna pochodnych pirolo [3,4-c]pirydyny

Wójcicka A.

Wiadomości Chemiczne

|

2013

|

[Z] 67, 3-4

251--276

EN

Pyrrolo[3,4-c]pyridine is one of the six structural isomers of the bicyclic ring system containing pyrrole moiety condensed with a pyridine nucleus. This review presents most of the literature data about synthetic pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives and their biological activity. S. Gabriel and J. Colman [4] discovered this isomer for the first time and named it “merimine” [Fig. 3]. The main goal of this study is the presentation of various methods for the preparation of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives. Compounds containing the pyrrolo[3,4-c]pyridine scaffold can be synthesized from different substrates, but the syntheses may be classified into two main categories: annulation of pyrrole ring onto pyridine derivatives or annulation of pyridine ring onto pyrrole derivatives. Biological investigations have shown that pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives have a wide spectrum of actions. Most of them have been studied as analgesic and sedative agents [35–40]. Antitumor [19, 42, 45], antiviral [27], antituberculostatic [43] activities have been found. Pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives can also be used in the treatment of nervous [20, 41] and immune [19, 42] system diseases.

9

3,4-Dichloroanilina. Dokumentacja dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Sapota A., Skrzypińska-Gawrysiak M

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2013

|

Nr 2 (76)

57--72

PL

,4 Dichloroanilina (3,4-DCA) jest substancją stałą tworzącą brązowe kryształy lub igły o charakterystycznym zapachu, sklasyfikowaną jako substancja toksyczna, działająca toksycznie: przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. Może powodować uszkodzenie oczu i uczulenie w kontakcie ze skórą. Produkcja 3,4-dichloroaniliny jest wielkotonażowa. W UE substancja ta jest produkowana i/lub importowana przez siedem kompanii chemicznych w trzech państwach. Praktycznie cała ilość wyprodukowanej 3,4-dichloroaniliny jest przekształcana do izocyjanianu - 3,4-dichlorofenylu, związku wyjściowego do produkcji herbicydów fenylomocznikowych (propanilu, diuronu i linuronu). Pozostała ilość jest zużywana w produkcji azowych barwników dyspersyjnych do włókien poliestrowych. W Polsce jest stosowany linuron w postaci pięciu preparatów, natomiast rejestracja diuronu w Polsce wygasła i nie ma zezwolenia na jego stosowanie (informacja PZH).Produkcja 3,4-dichloroaniliny jest prowadzona w układach zamkniętych, w związku z tym zawodowe narażenie na 3,4-dichloroaralinę A występuje głównie podczas poboru i analizy próbek oraz czyszczenia i naprawy urządzeń produkcyjnych. Procesy produkcji i przerobu 3,4-dichlo- roaniliny są prowadzone w podwyższonej temperaturze (około 90 °C). Możliwymi drogami narażenia na ten związek jest wchłanianie par lub cząstek tworzonych przez kondensację z fazy gazowej i przez kontakt ze skórą. Mierzone stężenia 3,4-dichloroaniliny w powietrzu środowiska pracy nie przekraczały 0,07 mg/m3. Największe zanotowane stężenie wynosiło 0,57 mg/m3 i było stężeniem chwilowym. Nie ma w dostępnym piśmiennictwie danych o narażeniu zawodowym na 3,4-dichloroanilinę w Polsce. Nie ma danych w dostępnym piśmiennictwie dotyczących objawów klinicznych narażenia na 3,4 dichloroanilinę ludzi, nie ma także informacji O badaniach epidemiologicznych. Głównym skutkiem toksycznym ostrego działania 3,4-dichłoroaniliny jest tworzenie methemo-globiny (MetHb). Klinicznymi objawami ostrego zatrucia u zwierząt są: sinica, wyczerpanie, duszność i osłabienie siły mięśniowej. Obserwowano także: biegunkę, sinicę, osłabienie odruchów i paraliż kończyn. Podczas sekcji zwierząt nie obserwowano widocznych zmian w narządach wewnętrznych. Innymi skutkami obserwowanymi było również działanie nefrotoksyczne i hepato- toksyczne. W teście maksymalizacji Magnussona-Kling- mana przeprowadzonym na świnkach morskich u 75% zwierząt (15/20) obserwowano dodatni wynik reakqi alergicznej na 3,4-dichloroanilinę. Podprzewlekłe narażenie szczurów i królików na 3,4 dichloroanilinę drogą inhalacyjną lub der- malną skutkowało wzrostem poziomu MetHb związanymi z tym objawami uszkodzenia śledziony. Testy na genotoksyczność 3,4-dichloroaniliny prowadzone w warunkach in vitro dały ujemne wyniki dla mutacji genowych i chromosomowych, słabo pozytywny wynik otrzymano w teście wymiany chromatyd siostrzanych oraz dodatni wynik w uszkodzeniu wrzeciona mitotycznego. W warunkach in vivo w teście mikrojądrowym otrzymano wyniki ujemne. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono danych dotyczących działania rakotwórczego 3,4-di- chloroaniliny na ludzi i na zwierzęta, a także informacji o wpływie 3,4-dichloroaniliny na rozrodczość u ludzi. W badaniach na szczurach wykazano szkodliwy wpływ 3,4-dichloroanihny na męski układ rozrodczy. U samców stwierdzono zmniejszenie liczby i jakości plemników. Na podstawie wyników badań toksyczności rozwojowej wykazano, że 3,4-dichloroanilina nie wykazuje szkodliwego działania na rozwój płodu w dawkach nietoksycznych dla matek. Istnieją ilościowe dane dotyczące wchłaniania 3,4 dichloroaniliny z przewodu pokarmowego. Nie znaleziono danych dotyczących wchłaniania 3,4 dichloroaniliny innymi drogami. Na podstawie skutków toksycznych (tworzenie MetHb, splenotoksyczność) obserwowanych, zarówno po narażeniu inhalacyjnym, jak i dermalnym, można wnioskować, że substancja ta wchłania się również w drogach oddechowych i przez skórę. 3,4-Di- chłoroanilina nie ulega kumulacji w ustroju, tworzy jednak addukty z hemoglobiną. Po podaniu szczurom per os 3,4-dichloroaniliny 81% dawki uległo wydaleniu z moczem, a 26% z kałem. Największa ilość została wydalona w czasie 24 h po podaniu. Po podaniu królikom 3,4-dichloroaniliny drogą pokarmową w moczu stwierdzono występowanie orto- i para-hydroksylowanych związków. W badaniach in vitro stwierdzono następujące metabolity 3,4-dichloroaniliny: 2- i 6-hydroksy-3,4 dichloroanilinę (produkty C-hydroksylacji), N-hydroksy-3,4-dichloroanilinę (produkt N-hy- droksylacji) oraz N-(3,4-dichlorofenylo)acetamid i N-(3,4-dichlorofenylo)formamid (produkty N-ace- tylacji). Za krytyczne skutki toksyczne po powtarzanym narażeniu na 3,4-dichloroanilinę uznano tworzenie MetHb. Stężenie 3,4-dichłoroaniliny w pod- przewlekłym doświadczeniu inhalacyjnym na szczurach, które powodowało wzrost MetHb do 1,6%, lecz bez objawów klinicznych, wynosiło 45 mg/m3. Stężenie to przyjęto za wartość NOAEL 3,4 dichloroaniliny. Po zastosowaniu współczynników niepewności o łącznej wartości 8, zaproponowano przyjęcie stężenia 5,6 mg/m3 za wartość najwyższego do-puszczalnego stężenia (NDS) 3,4-dichloroaniliny. Proponuje się także oznaczenie tego normatywu literami: „Sk" - substancja wchłaniająca się przez skórę oraz, ze względu na obserwowane działanie uczulające, literą „A" - substancja o działaniu uczulającym. Nie ma podstaw do wyznaczenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) oraz wartości dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB) 3,4-dichloroaniliny.

EN

3,4 Dichloroaniline (3,4-DCA) is a solid substance that appears as light-brown crystals or needles with a characteristic odor. It is classified as a toxic substance exerting toxic effects via inhalation, through the skin and by ingestion. 3,4-Di- chloroaniline can cause damage to the eyes and induce allergy by dermal contact. 3,4 Dichloroaniline is produced in large quantities. In the European Union, it is produced and/or imported by seven chemical companies, operating in three countries. Almost the whole production of this substance is transformed into 3,4-dichlo- rophenyl- isocyanate, an initial compound for the production of phenylurea herbicides (propanil, diuron and linuron). The remaining amount is used in the production of azo disperse dyes for polyester fibers. In Poland, linuron is used in the form of five preparations, while the registration of diuron has expired and its application is no longer allowed (information provided by the National Institute of Hygiene). 3,4 Dichloroaniline is produced in closed systems so that occupational exposure to this compound occurs mainly when collecting and analysing samples, and when maintaining devices used in its production. 3,4-Dichloroaniline production and processing take place at an elevated temperature (about 90 °C). Inhalation of fumes or particles produced by gas phase condensation and dermal contact are possible routes of exposure to 3,4-di- chloroaniline. The recorded 3,4-dichloroaniline concentrations in workplace air do not exceed 0.07 mg/m3. The highest, but only temporary, concentration record¬ed is 0.57 mg/ m3. In the available literature, there are no data on occupational exposure to 3,4-DCA in Poland, exposure-related clinical symptoms in humans or information on epidemiological studies. The major toxic effect of 3,4-dichloroaniline is manifested by the production of methemoglobin (MetHb). Clinical symptoms of acute intoxication in animals are cyanosis, fatigue, dyspnea and muscle weakness. Diarrhea, reduced reflexes and paralysis of extremities have also been observed. During the autopsy of animals, no evident lesions in the internal organs have been found. Nephrotoxic and hepatotoxic effects as other consequences of 3,4-dichloroaniline exposure have also been observed. The guinea pig maximisation test (Magnusson- Klingman method) revealed a positive result of an allergic reaction to 3,4-dichloroaniline in 75% of tested guinea pigs (15/20). Subchronic exposure of rats and rabbits to 3,4-di- chloroaniline via inhalation or dermal contact resulted in an increased level of MetHb and related symptoms of a damaged spleen. In vitro tests for 3,4-dichlorociniline genotoxicity produced negative results for gene and chromo¬some mutations, slightly positive for sister chromatid exchange and positive for damage to mitotic spindle. In vivo micronuclear test produced negative results. In the available literature, there are no data on 3,4 dichloroaniline carcinogenic effects in humans and animals or information on its effect on reproduction in humans. Studies on rats have revealed a harmful effect of this compound on the male reproductive system. A lower sperm count and poor quality of sperm have been found in males. Developmental toxicity studies showed that 3,4-di- chloroaniline, in doses not toxic to mothers, does not exert harmful effects on the fetus development. There are quantitative data on 3,4-dichloroaniline absorption from the alimentary tract; however, there are no findings on its absorption via other routes. Based on the toxic effects (MetHb production, splenotoxicity) observed at both inhalation and dermal exposure, it may be inferred that this substance is also absorbed into the airways and through the skin. 3,4-Dichloroaniline is not accumulated in the body but it produces hemoglobin adducts. After per os administration of 3,4-dichloroaniline to rats, 81% of the dose was excreted with urine and 26% with feces. The largest part of the dose was excreted during 24 h following its administration. After intragastrical administration of 3,4-dichlo-roaniline to rabbits, the presence of orto- and para- hydroxylated compounds was revealed in urine. In vitro studies showed the presence of the following 3,4-dichloroaniline metabolites: 2- and 6-hy- droxy-3,4-dichloroaniline (C-hydroxylation products), N-hydroxy-3,4-dichloroaniline (N-hydroxy- lation product), N-(3,4-dichlorophenyl) acetamide and N-(3,4-dichlorophenyl) formamide (N-acety- lation products). The production of MetHb has been regarded as critical toxic effects of 3,4-dichloroaniline exposure. In an experiment of subchronic inhalation expo¬sure to rats, 3,4-dichloroaniline concentration increased the MetHb level up to 1.6%, but without clinical symptoms it accounted for 45 mg/ m3. This concentration has been adopted as the NOAEL value for 3,4-dichloroaniline.After applying the coefficients of uncertainty (total value of 8), it was suggested to adopt the concen-tain of 5,6 mg/m3 as the maximum admissible Concentration (MAC) value for this compound. Ith ‘has also been recommended to mark this standard value with "Sk" - a substance absorbed through the skin, as well as with "A" - a substance with allergic effect, in view of these properties observed in the studies. Thus far, there has been no ground for defining the short-term exposure limit (STEL) or the biological exposure index (BEI) for 3,4-dichloroaniline.

10

Ochrona stali nierdzewnej za pomocą antykorozyjnych powłok poli(3,4-etylenodioksytiofen)/rodanina

Adamczyk L.

Ochrona przed Korozją

|

2013

|

nr 7

286--291

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad ochroną stali nierdzewnej za pomocą powłoki kompozytowej. Powłokę składającą się z poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) i rodaniny (R) o różnym elektrolicie w roztworze modyfikującym osadzano metodą woltamperometrii cyklicznej. Właściwości ochronne powłok oceniano w zakwaszonych środowiskach siarczanowych zawierających jony chlorkowe.

EN

This work summarizes the results of corrosion studies on the protective properties of composite coatings prepared on stainless steel. The coatings consisted of poly(3,4-ethylenodioxythiophene) (PEDOT) with rhodanine (R), which were electrodeposited by means of cyclic voltammetry. The protective properties of the composite films were evaluated in acidified sulphate solutions containing chloride ions.

11

Własności ochronne modyfikowanych powłok kompozytowych typu PEDOT/ABA/PMo12 na stali nierdzewnej

Adamczyk L., Pietrusiak A.

Ochrona przed Korozją

|

2012

|

nr 11

470-472

PL

W pracy omówiono przydatność kompozytowych powłok na bazie poli(3,4-etylenodioksytiofenu) i kwasu 4-aminobenzoesowego domieszkowanych heteropolianionami kwasu fosforomolibdenowego do ochrony stali nierdzewnej X20Cr13 przed korozją. Powłoki otrzymano metodą woltamperometrii cyklicznej z wodnych roztworów micelarnych zawierających dodecylosiarczan sodu. Właściwości ochronne powłok oceniano w zakwaszonych środowiskach siarczanowych zawierających jony chlorkowe.

EN

In the presence work the usefulness of composite coatings of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and 4-aminobenzoic acid doped with phosphomolybdic acid heteropolyanions for protection of X20Cr13 stainless steel against corrosion is discussed. The coatings have been obtained by the cyclic woltamperometry method from aqueous micellar solutions containing sodium dodecysulphate. Protective properties of composite coatings were evaluated in the acidified sulphate solutions containing chloride ions.

12

3,4-Bis(4'-nitrofurazan-3'-yl)furoxan: a Melt Cast Powerful Explosive and a Valuable Building Block in 1,2,5-Oxadiazole Chemistry

Stepanov A. I., Dashko D. V., Astrat'ev A. A.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2012

|

Vol. 9, nr 4

329-342

EN

The results of our studies on the reactivity of 3,4-bis(4'-nitrofurazan-3'- yl)furoxan (BNFF), with some O- and N-nucleophiles are presented. It is shown that both nitro groups of BNFF can be easily replaced by nucleophiles. Depending on the identity of the nucleophile, BNFF may be transformed into two types of 1,2,5-oxadiazole derivatives, notably 4-R substituted bis(4-R-furazan-3-yl) furoxanes or 7-R substituted 7H(7R)-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4-d:3",4"-f]]azepine-1-oxides - a new heterocyclic system comprised of an azepine ring annelated with three 1,2,5-oxadiazole rings.

13

Wpływ rodzaju elektrolitu w roztworze modyfikacyjnym na własności ochronne powłok PEDOT/ABA wytwarzanych na stali nierdzewnej X20Cr13

Pietrusiak A., Adamczyk L., Bala H.

Ochrona przed Korozją

|

2011

|

nr 7

466-469

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem kompozytowych powłok na bazie polimeru przewodzącego- poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) i kwasu 4-aminobenzoesowego (ABA). Powłoki osadzano elektrochemicznie na powierzchni stali nierdzewnej X20Cr13 przy użyciu metody woltamperometrii cyklicznej z wodnych roztworów micelarnych zawierających poli(4-styrenosulfonian sodu). W pracy określono wpływ zastosowanego w roztworze modyfikującym elektrolitu na efektywność procesu elektroosadzania powłok. Otrzymane powłoki PEDOT/ ABA scharakteryzowano pod względem odporności korozyjnej, morfologii powierzchni oraz adhezji do podłoża stali. Właściwości ochronne powłok oceniano w zakwaszonych (pH = 2) roztworach siarczanowych zawierających dodatek jonów chlorkowych przy użyciu techniki potencjodynamicznej.

EN

This work presents the results under electrodeposition of composite coatings, consisting of combination of the poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) and 4-aminobenzoic acid (ABA). The coatings were electrodeposited on stainless steel by cyclic voltammetry, using a micellar aqueous solution containing a potassium polystyrenesulfonate. The effect of electrolyte addition into modification solution on the effectiveness of electrodeposition process was investigated. Diagnostic experiments included measurements of protective properties, morphology and adherence of coatings to the steel substrate. The protective properties of the resulting films on stainlees steel were investigated in acidified (pH = 2) sulphate solution in presence of chloride ions, using potentiodynamic polarisation technique.

14

Przydatność wodnego układu micelarnego do elektrochemicznego osadzania ochronnych powłok PEDOT/ABA na stali nierdzewnej

Pietrusiak A., Adamczyk L., Bala H.

Ochrona przed Korozją

|

2011

|

nr 4-5

233-236

PL

W pracy omówiono przydatność kompozytowych powłok PEDOT/ABA do ochrony stali nierdzewnej X20Cr13 przed korozją. Powłoki osadzano metodą woltamperometrii cyklicznej z wodnych roztworów modyfikujących, zawierających i niezawierających wytypowany surfaktant - poli(4-styrenosulfonian sodu) (PSS). Badania korozyjne chronionej powłokami stali obejmowały testy w zakwaszonej mgle solnej oraz pomiary polaryzacyjne w siarczanowych roztworach zawierających jony chlorkowe.

EN

In present work the usefulness of PEDOT/ABA composite coatings for protection of X20Cr13 stainless steel against corrosion is discussed. The coatings were deposited by cyclic voltammperometry method from aqueous modification solutions in the presence and in the absence of poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS) surfactant. Corrosion investigations of the steel covered with the protective coatings included tests in acidified salt-spray and polarization measurements in sulphate solution with addition of chloride ions.

15

Ochrona stali X20Cr13 za pomocą powłoki kompozytowej poli (4,3-ethylenodioksytiofen)/ kwas benzopirolowy/kwas fosforomolibdenowy

Adamczyk L., Królikowski A., Kulesza P. J.

Ochrona przed Korozją

|

2011

|

nr 7

458-461

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem kompozytowych powłok na bazie polimeru przewodzącego - poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT), kwasu benzopirolowego(PyBA) i kwasu fosoromolibdenowego (PMo12). Powłoki osadzano elektrochemicznie na powierzchni stali nierdzewnej X20Cr13 przy użyciu metody woltamperometrii cyklicznej z wodnych roztworów micelarnych zawierających eter monolaurynowy glikolu polioksyetylenowego (BRIJ10). Otrzymane powłoki PEDOT/PyBA/PMo12 scharakteryzowano pod względem odporności korozyjnej, morfologii powierzchni oraz adhezji do podłoża stali. Właściwości ochronne powłok oceniano w zakwaszonych (pH = 2) roztworach siarczanowych zawierających dodatek jonów chlorkowych przy użyciu techniki impedancyjnej.

EN

This work presents the results under electrodeposition of composite coatings, consisting of combination of the poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) and 4-(pyrrole- 1-yl) benzoic acid (PyBA) and (PMo12). The coatings were electrodeposited on stainless steel by cyclic voltammetry, using a micellar aqueous solution containing a polyoxyethylene lauryl ether. Diagnostic experiments included measurements of protective properties, morphology and adherence of coatings to the steel substrate. The protective properties of the resulting fi lms on stainlees steel were investigated in acidified (pH = 2) sulphate solution in presence of chloride ions, using impedance technique.

16

Zastosowanie powłok PEDOT/ABA/PMo12 w ochronie przed korozją stali nierdzewnej X20Cr13

Adamczyk L., Pietrusiak A.

Inżynieria Materiałowa

|

2011

|

Vol. 32, nr 4

297-300

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad hamowaniem korozji stali za pomocą powłoki kompozytowej. Powłokę składającą się z polimeru przewodzącego - poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT), kwasu 4-aminobenzoesowego (ABA) oraz heteropolikwasu (kwasu fosforododekamolibdenowego - PMo12) osadzano elektrochemicznie na powierzchni stali nierdzewnej X20Cr13 metodą woltamperometrii cyklicznej z roztworów wodnych. Otrzymane powłoki PEDOT/ABA/PMo12 scharakteryzowano pod kątem odporności korozyjnej, morfologii powierzchni oraz adhezji do podłoża stali. Właściwości ochronne powłok oceniano za pomocą techniki potencjodynamicznej w zakwaszonych (pH = 2) roztworach siarczanowych, zawierających jony chlorkowe.

EN

The work summarizes the results of corrosion studies describing protective properties of composite film prepared on stainless steel. The coating consisted of conducting polymer - poly(3,4-ehtylenedioxythiophene) (PEDOT), 4-aminobenzoic acid (ABA) and heteropolyacid (phospohomolibdic acid - PMo12) has been electrodeposited on the X20Cr13 stainless steel using cyclic voltammetry from aqueous solution. The obtained films were characterized by corrosion resistance, morphology and adhesion to the steel substrate. Protective properties of the composite films were evaluated in the acidified (pH = 2) sulphate solutions without or with addition of chloride anions using potentiodynamic polarization technique.

17

Właściwości ochronne powłoki kompozytowej: poli(3,4-etylenodioksytiofen), kwas benzopirolowy oraz fosforomolibdenian niklu (Ni1,5PMo12) osadzonej na stali X20Cr13

Adamczyk L.

Inżynieria Materiałowa

|

2011

|

Vol. 32, nr 4

289-293

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem kompozytowych powłok na bazie polimeru przewodzącego - poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT), kwasu benzopirolowego (PyBA) i fosfomolibdenianu niklu (Ni1,5PMo12). Powłoki osadzano elektrochemicznie na powierzchni stali nierdzewnej X20Cr13 za pomocą metody woltamperometrii cyklicznej z wodnych roztworów micelarnych zawierających eter monolaurynowy glikolu polioksyetylenowego (BRIJ10). Otrzymane powłoki PEDOT/PyBA/ PMo12 scharakteryzowano pod względem odporności korozyjnej, morfologii powierzchni oraz adhezji do podłoża stali. Właściwości ochronne powłok oceniano za pomocą techniki impedancyjnej w zakwaszonych (pH = 2) roztworach siarczanowych zawierających dodatek jonów chlorkowych.

EN

This work presents the results of the research on electrodeposition of composite coatings, consisting of combination of the poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) and 4-(pyrrole-1-yl) benzoic acid (PyBA) with phosphomolybdate nickel (Ni1.5PMo12). The coatings were electrodeposited on stainless steel by cyclic voltammetry using a micellar aqueous solution containing a polyoxyethylene lauryl ether (BRIJ10). Diagnostic experiments included measurements of protective properties, morphology and adherence of coatings to the steel substrate. The protective properties of the resulting films on stainless steel were investigated by impedance technique in acidified (pH = 2) sulphate solution in presence of chloride ions.

18

Effect of Fertilization with Entec-26 and Ammonium Nitrate on the Changes in Selected Chemical Soil Properties after Carrot Cultivation

Smoleń S., Sady W.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2011

|

Vol. 18, nr 1

97-103

EN

In the research carried out in 2004-2005 with carrot cultivation the following combinations were applied: 1 - Control (without N fertilization), 2 - ENTEC-26 35 + 35 kg N, 3 - ENTEC-26 70 + 70 kg N, 4 -ENTEC-26 105 + 105 kg N, 5 - ammonium nitrate 35 + 35 kg N, 6- ammonium nitrate 70 +70 kg N, 7 -ammonium nitrate 105 + 105 kg N o ha-1; where 35 + 35, 70 + 70 and 105 + 105 kg N o ha-1 denote nitrogen doses applied for presowing fertilization and top dressing, respectively. In case of ENTEC-26 [a fertilizer with nitrification inhibitor, 3,4-dimethylpyrazol phosphate (DMPP)], in both years of the research a tendency of lowering the content NH4-N in both analyzed layers of the soil with increasing nitrogen dose was observed. These interrelations were not noted in case of fertilization with ammonium nitrate. In the individual years of the experiments nitrogen fertilization had a dissimilar effect of the content of NH4-N, NO3-N, Cd, Cu, Pb and Zn after the cultivation and percentage change of these chemical properties in the soil layers of 0-30 cm and 30-60 cm in relation to the values measured prior to carrot cultivation. No significant effect of applied fertilization on soil reaction (pH) was noted.

PL

Badania wykonano w latach 2003-2005. W uprawie marchwi zastosowano: 1 - kontrola (bez nawożenia azotem), 2 - ENTEC-26 35 + 35 kg N, 3 - ENTEC-26 70 + 70 kg N, 4 - ENTEC-26 105 + 105 kg N, 5 - saletrę amonową 35 + 35 kg N, 6 - saletrę amonową 70 + 70 kg N, 7 - saletrę amonową 105 + 105 kg N o ha-1; gdzie 35 + 35, 70 + 70 i 105 + 105 oznacza dawkę azotu w kg N o ha-1 zastosowaną odpowiednio przedsiewnie i pogłównie. W przypadku ENTEC-26 [nawóz z inhibitorem nitryfikacji 3,4-dimetylopyrazolofosfateni (DMPP)], w obydwu latach badań wraz ze wzrostem dawki azotu odnotowano tendencję do obniżenia zawartości NH4-N w obydwu analizowanych warstwach gleby, natomiast nie stwierdzono takich zależności w przypadku nawożenia saletrą amonową. W poszczególnych latach prowadzenia badań wykazano odmienny wpływ nawożenia azotem na zawartość: NH4-N, NO3-N, Cd, Cu, Pb i Zn po uprawie oraz na wartości zamian tych parametrów w warstwach 0-30 cm i 30-60 cm gleby w stosunku do wartości zmierzonych przed rozpoczęciem uprawy marchwi. Nie stwierdzono istotnego wpływu zastosowanego nawożenia azotem na odczyn gleby (pH).

19

Protective properties of PEDOT/ABA coatings deposited from micellar solution on stainless steel

Adamczyk L., Pietrusiak A., Bala H.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2011

|

Vol. 56, iss. 4

883-889

EN

Composite coatings, consisting of combinations of the conducting polymer poly(3,4-ethylenedioxythiphene) (PEDOT) and 4-aminobenzoic acid (ABA), were electrodeposited on glassy carbon and X20Cr13 stainless steel by cyclic voltammetry, using a sodium dodecylsulfate (SDS) micellar aqueous solution of EDOT and ABA as a reaction medium. The coating deposition potential range, scan rate and composition of modification solution were determined. The protective properties of the resulting films on stainless steel were investigated in acidified (pH=4) 0.25 M sulphate solution in the absence and in presence of 0.5 M chloride ions. Diagnostic experiments include measurements of open circuit potential versus exposure time and potentiodynamic polarisation tests. Morphology of the obtained composite coatings was examined using optical metallographic microscope. The composite coatings provide good adherence to the steel substrate and very effective steel corrosion protection. The PEDOT/ABA coatings allow to stabilize the steel corrosion potential within the passive region both in absence and in presence of chloride ions.

PL

Powłoki kompozytowe, na bazie polimeru przewodzacego- poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) i kwasu 4-aminobenzoesowego (ABA), osadzano na powierzchni wegla szklistego i stali nierdzewnej X20Cr13 przy użyciu metody woltamperometrii cyklicznej. Do osadzania powłok zastosowano wodne roztwory dodecylosiarczanu sodu (SDS) zawierajace EDOT i ABA. Zbadano wpływ zakresu potencjału osadzania, szybkości przemiatania potencjałem i składu roztworu modyfikacyjnego na efektywność procesu elektroosadzania powłok. Własciwosci ochronne powłok uzyskanych na stali nierdzewnej badano w zakwaszonych (pH=4) roztworach 0,25 M siarczanowych niezawierajacych i zawierajacych dodatek 0,5 M jonów chlorkowych. Zbadano zaleznosc potencjału stacjonarnego od czasu wytrzymania w roztworze korozyjnym oraz wykonano potencjodynamiczne krzywe polaryzacji. Morfologie powłok zbadano przy pomocy metalograficznego mikroskopu optycznego. Uzyskane powłoki wykazuja dobra adhezje do podłoza stali i efektywnie zabezpieczaja stal przed korozja. Powłoki PEDOT/ABA stabilizuja potencjał korozyjny chronionej stali zarówno w środowisku niezawierającym jak i zawierającym jony chlorkowe.

20

Zastosowanie powłok kompozytowych na bazie poli(3,4-etylenodioksytiofenu), kwasu krzemododekawolframowego i kwasu 4-benzopirolowego do ochrony stali X20Cr13 przed korozją

Adamczyk L.

Ochrona przed Korozją

|

2010

|

nr 4-5

282-285

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad ochroną stali nierdzewnej za pomocą powłoki kompozytowej. Powłokę składającą się z poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) kwasu krzemododekawolframowego (SiW12) i kwasu 4-benzopirolowego (PyBA) osadzano metodą woltamperometrii cyklicznej. Właściwości ochronne powłok oceniano w zakwa-szonych środowiskach siarczanowych zawierających jony chlorkowe.

EN

This work summarizes the results under corrosion studies describing protective properties of composite coatings prepared on stainless steel. The coatings consisted of poly(3,4-ethylenodioxythiophene) (PEDOT) and silicotungstic acid (SiW12) with 4-(pyrrole-1-yl) benzoic acid (PyBA) were electrodeposited using cyclic voltammetry. Protective properties of the composite films were evaluated in the acidified sulphate solutions containing chloride ions.