Ograniczanie wyników
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Ze względu na to, że leczenie TA-GvHD jest nieskuteczne, należało wprowadzić działania profilaktyczne. Działania te dotyczą wdrożenia metod, które inaktywują limfocyty T w komórkowych składnikach krwi przeznaczonych dla pacjentów z grupy ryzyka. Obecnie w celu zapobiegania TA-GvHD stosowane jest promieniowanie jonizujące gamma w dawce nie mniejszej niż 25 Gy (radiatory). Ostatnio okazało się także, że zarówno metoda z ryboflawiną (system Mirasol®PRT), jak i metoda z chlorowodorkiem amotosalenu (system Intercept) zmniejszają liczbę żywotnych limfocytów T odpowiednio o ponad 6 log i ponad 5,4 log, a wyniki badań in vitro i in vivo dodatkowo potwierdziły, że metody te stanowią alternatywę dla promieniowania jonizującego gamma.
EN
The treatment of TA-GvHD is ineffective therefore it has been necessary to launch immediate preventive measures consisting in implementing the methods of T cell inactivation in cellular blood components for patients at risk. Recently, gamma ionizing irradiation has been used for TA-GvHD prevention at a dose of no less than 25 Gy (radiators). It has also been determined that both the riboflavin method (Mirasol®PRT system) and the amotosalen hydrochloride method (Intercept system) reduce the number of viable T lymphocytes by over 6 log and 5.4 log, respectively. Additionally, the in vitro and in vivo results have confirmed that these methods are an alternative to gamma ionizing radiation.
PL
Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (TA-GvHD) jest dość często występującą niepożądaną reakcją u biorców allogenicznych przeszczepów komórek macierzystych. Warunkiem jej wystąpienia jest przetoczenie immunokompetentnych limfocytów do organizmu biorcy, którego system immunologiczny jest niezdolny do ich zniszczenia lub dawca jest homozygotą pod względem jednego z haplotypów układu HLA biorcy. Powoduje to, że przetoczone limfocyty T nie są niszczone przez sprawny układ odpornościowy, ponieważ traktowane są jako własne. TA-GvHD charakteryzuje ostry zespół objawów klinicznych takich jak: objawy ze strony układu pokarmowego, zmiany skórne oraz upośledzenie funkcji szpiku (pancytopenia). Czynniki ryzyka leżące u podstaw rozwoju TA-GvHD nie są w pełni zdefiniowane, ale zaobserwowano je u osób z wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności, przetoczeniami składników krwi pobranych od krewnych, transfuzją wewnątrzmaciczną i transfuzjami płytek krwi dobranymi w układzie HLA. Przetoczenia wszystkich komórkowych składników krwi takich, jak krwinki czerwone, krwinki płytkowe i koncentraty granulocytarne mogą wpływać na TA-GvHD.
EN
Transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GvHD) is quite a common adverse reaction observed after the transplantation of allogenic stem cells. It occurs when a recipient’s immune system is unable to recognize and destroy the transfused T-lymphocytes or when the donor is homozygous for one of the haplotypes of the recipient HLA system. The transfused T lymphocytes are not destroyed by the efficient immune system of the recipient because they are treated as its own. TA-GvHD is an acute clinical syndrome which involves damage to gastrointestinal tract, skin and bone marrow (pancytopenia). The risk factors underlying the development of TA-GvHD are not fully defined, but it is commonly seen in individuals with congenital or acquired immunodeficiency, transfusions from blood relatives, intrauterine transfusion and HLA-matched platelet transfusions. Transfusions of all cellular blood components, including red cells, platelet and granulocyte concentrates, may implicate TA-GvHD.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.