PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  glicydol
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote New method of synthesis of oligoetherols with pyrimidine ring from barbituric acid and glycidol
Kania E., Lubczak J.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 11-12
851--854
EN
Barbituric acid (BA) cannot be used for synthesis of oligoetherols in a straightforward reaction with ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) or alkylene carbonates because it undergoes tautomeric conversion into the tri-enolic form. The latter is insoluble in oxiranes and alkylene carbonates and does not react with them further. This obstacle was eliminated by initial functionalization of BA with glycidol (GL) leading to hydroxyalkyl derivatives of BA. The hydroxyalkyl derivatives of BA dissolve easily in oxiranes or in alkylene carbonates like ethylene (EC) or propylene (PC) carbonates and react with them to give oligoetherols with enhanced thermal stability.
PL
Do syntezy oligoeteroli przeznaczonych do otrzymywania termoodpornych polimerów w reakcjach hydroksyalkilowania nadmiarem oksiranów [tlenku etylenu (EO), tlenku propylenu (PO)] lub węglanów alkilenowych nie może być stosowany kwas barbiturowy (BA), ponieważ związki alkilujące katalizują reakcje jego tautomeryzacji do formy trienolowej, która jest nierozpuszczalna we wspomnianych czynnikach hydroksyalkilujących i nie reaguje z nimi. Trudności te wyeliminowano dzięki zastosowaniu w reakcji glicydolu (GL), który umożliwia otrzymywanie hydroksyalkilowych pochodnych BA o zwiększonej funkcyjności, w porównaniu z wyjściowym kwasem. Opracowana metoda nie wymaga używania toksycznych rozpuszczalników, ponieważ otrzymane pochodne rozpuszczają się w oksiranach i węglanach alkilenowych [węglan etylenu (EC) lub węglan propylenu (PC)] oraz reagują bezpośrednio z nimi dzięki czemu otrzymuje się oligoeterole o zwiększonej termoodporności.
2
Content available Matematyczna optymalizacja procesu epoksydacji alkoholu allilowego w metanolu na katalizatorze Ti-SBA-15
Wróblewska A., Makuch E.
Chemik
|
2014
|
Vol. 68, nr 7
600--611
PL
Proces epoksydacji alkoholu allilowego na katalizatorze Ti- SBA-15 optymalizowano przy użyciu planu rotalno-uniformalnego. Dla głównych funkcji opisujących proces (konwersja alkoholu allilowego, selektywność przemiany do glicydolu w odniesieniu do przereagowanego alkoholu allilowego i selektywność przemiany do związków organicznych w odniesieniu do przereagowanego nadtlenku wodoru) wyznaczono maksymalne wartości oraz odpowiadające im optymalne parametry. Na podstawie rysunków warstwicowych przeprowadzono dokładną analizę uzyskanych wyników.
EN
The process of allyl alcohol epoxidation in the presence of methanol over Ti-SBA-15 catalyst was optimized using rotatableuniform design. For main functions describing the process (allyl alcohol conversion, selectivity of conversion to glycidol in relation to consumed allyl alcohol and selectivity of conversion to organic compounds in relation to consumed hydrogen peroxide) maximum values and their corresponding optimum parameters were determined. Detailed analysis of obtained results was carried out using contour plots.
3
Content available remote New possibilities to synthesize oligoetherols with azacyclic rings
Cyzio K., Lubczak J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 11-12
856-860
EN
A new method of preparation of oligoetherols containing azacyclic rings from isocyanuric acid (IA), uric acid (UA) or melamine (MEL) with an excess of glycidol (GL) and oxiranes without using solvent is presented. The method can be extended on synthesis of oligoetherols with other azacyclic compounds containing amine, amide or imide groups.
PL
Dotychczasowe sposoby syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi polegają najczęściej na reakcjach melaminy (MEL) lub kwasu izocyjanurowego z oksiranami. Wadą tego sposobu syntezy jest brak dobrych rozpuszczalników melaminy i kwasu izocyjanurowego, w których można by prowadzić reakcje z oksiranami, bowiem wspomniane związki heterocykliczne rozpuszczają się tylko w DMSO i DMF ale dość słabo. Po zakończeniu reakcji istnieje konieczność oddestylowania toksycznych i wysokowrzących rozpuszczalników. W pracy zaproponowano nową, bezrozpuszczalnikową metodę otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi w reakcjach kwasu izocyjanurowego (IA), moczowego (UA) lub melaminy (MEL) z glicydolem (GL), a następnie z oksiranem, takim jak tlenek etylenu (EO) lub tlenek propylenu (PO). Wskazano możliwości rozszerzenia tej metody na syntezę oligoeteroli z zastosowaniem innych związków azacyklicznych z grupami aminowymi, amidowymi lub imidowymi, które do tej pory nie reagowały ze wspomnianymi oksiranami.
4
Content available The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
Wróblewska A., Fajdek A., Milchert E., Grzmil B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2010
|
Vol. 12, nr 1
29-34
EN
Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
5
Content available Znaczenie i zastosowania glicydolu
Fajdek A., Wróblewska A., Milchert E.
Chemik
|
2010
|
Vol. 64, nr 5
362-375
PL
Przedstawiono zastosowania glicydolu jako półproduktu w syntezie wielu związków aktywnych biologicznie stosowanych w medycynie, kosmetologii i chemii gospodarczej. Glicydol jest półproduktem w syntezie środków powierzchniowo czynnych, które wchodzą w skład preparatów kosmetycznych do nawilżania i oczyszczania skóry, a także do produkcji detergentów i środków dezynfekujących. Inne zastosowania glicydolu polegają na wytwarzaniu plastyfikatorów, barwników do tkanin, związków fotochemicznych, kauczuków, lakierów i tworzyw sztucznych. Stosuje się go również w syntezie wielu związków biologicznie aktywnych, które pierwotnie otrzymywano z organizmów żywych (alg, grzybów). Jednym z najważniejszych zastosowań glicydolu jest synteza leków przeciwwirusowych i przeciwbólowych. Szczególnie ważną grupę leków przeciwwirusowych stanowią związki aktywne w zwalczaniu wirusa HIV.
EN
There were presented the applications of glycidol as an intermediate in the syntheses of many biologically active compounds used in medicine, cosmetology, and in economic chemistry. Glycidol is half-finished product in the synthesis of surfactants. These agents are used as components of cosmetic products for moistening and cleansing of skin, hair shampoo, toothpastes, washing detergents and disinfectants. Another applications of glycidol are plasticizers, fabric dyes, photochemical compounds, caoutchouc, varnish and plastics. Glycidol is also used in the synthesis of many biologically active compounds, which originally were obtained from living organisms (algae, fungi). One of the most important applications of glycidol is the synthesis of antiviral and analgesic drugs. The especially important group of antivirial drugs comprise the active compounds against the HIV virus.
6
Content available remote Epoxidation of allylic compounds over Ti-MCM-48 catalyst
Wróblewska A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 2
80-82
EN
The results of the epoxidation of allylic compounds (allyl alcohol, methallyl alcohol and methallyl chloride) to corresponding epoxides (glycidol, 2-methylglycidol and 2-methylepichlorohydrin, respectively) with hydrogen peroxide over Ti-MCM-48 catalyst have been presented. The epoxidation was carried out with 30 wt% hydrogen peroxide in methanol used as a solvent in an autoclave. The optimum technological parameters (temperature, the molar ratio allylic compound/H2O2, methanol concentration, Ti-MCM-48 concentration and reaction time) for the epoxidation of each allylic compound were presented.
7
Content available remote Ti-MCM-41 catalyst in environmentally friendly technologies
Wróblewska A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2004
|
Vol. 6, nr 3
45-47
EN
Four synthesis routes of the preparation of the hexagonal member of the M41S family, Ti-MCM-41, with a one-dimensional pore system were investigated. The syntheses were based on the methods applying mainly: tetraethoxysilane, tetrabutyltitanate, ethanol, water, ammonia, hydrogen peroxide and n-hexadecyltrimethylammonium bromide as template. The best method, which allowed achieving high cristallinity of the product and required smaller amount of materials and energy, was selected. The best sample of Ti-MCM-41 was tested in the liquid phase epoxidation of allyl and methallyl alcohol in methanol as a solvent. This is a new environmentally friendly method of the synthesis of epoxides.
8
Content available remote Synthesis of the glycidol over aluminosilicate Ti-Beta catalyst
Wróblewska A., Milchert E.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2001
|
Vol. 3, nr 3
29-32
EN
The epoxidation of allyl alcohol by a 30% hydrogen peroxide over Ti-BETA catalyst has been investigated. Two types of solvents: aprotic (acetone) and protic (methanol) were used in the studies. The optimum conditions were found for the epoxidation of allyl alcohol in the presence of acetone and methanol. The effect of the temperature (20 - 120°C), the molar ratio AA/H2O2 (1 - 10:1 mol/mol), solvent concentration (10 - 80 wt %), catalyst concentration (0.1 - 2.0 wt %) and reaction time (1 - 8 h) were studied. The optimum parameters were: temperature 20°C, the molar ratio of AA/H0 = 1, catalyst concentration 0.5 wt %, reaction time lh but the solvent concentration in the reaction mixture was different and amounted to 40 wt % for acetone and 80 wt % for methanol.
9
Epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide on TS-1 catalyst in acetone solution
Wróblewska A., Milchert E.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2001
|
Vol. 45, nr 1-2
1-11
EN
The epoxidation of allyl alcohol with a 30 wt% hydrogen peroxide at various concentrations of acetone as the aprotic solvent within the range of 0-80 wt% over the TS-l has been performed. Glycidol was the major product at the high concentration of acetone. Glycerol was the major product in the region of lower concentrations of acetone. On the basis of the studies published on the epoxidation of allyl alcohol in the protic solvents the course of reaction in an aprotic environment (acetone) has been proposed. The etherification of allyl alcohol has been found to proceed relatively easily in acetone solution. The molecules of water and hydrogen peroxide are involved in the formation of the active forms of the catalyst. These forms participate in the epoxidation of allyl alcohol to glycidol. The presence of other active form of the catalyst with the contribution of the allyl alcohol molecules results in the formation of diallyl ether.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.