Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Problematyka starzenia estru naturalnego - hydroliza

Szcześniak Dominika, Przybyłek Piotr, Marcinkowska Agnieszka

Przegląd Elektrotechniczny

|

2024

|

R. 100, nr 11

229--232

PL

Pomimo wielu zalet estrów naturalnych ich stosowanie w transformatorach energetycznych może przysparzać problemów wynikających z toczących się w nich procesów utleniania oraz hydrolizy. Oba mechanizmy starzenia różnią się pod względem generowanych produktów rozkładu estru, co powoduje, że procesy te w inny sposób zmieniają jego właściwości. Autorzy artykułu przedstawili wpływ procesu hydrolizy na właściwości fizykochemiczne, elektryczne oraz strukturę chemiczną estru naturalnego.

EN

Despite the many advantages of natural esters, their application in power transformers can pose problems due to the oxidation and hydrolysis processes taking place within them. The two ageing mechanisms differ in terms of the generated decay products of ester, which cause that these processes change its properties in another way. The authors of this article presented the influence of the hydrolysis process on the physicochemical, electrical and chemical properties of natural ester.

2

Optimization of Methods for Derivatization of Sarin, Soman, and VX Hydrolysis Products in the Process of Analyzing These Compounds Using Gas Chromatography

Suska Hubert, Popiel Stanisław

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2024

|

Vol. 73, nr 4

47--56

EN

The identification and quantification of degradation products of organophosphorus chemical warfare agents (OP-CWAs) are critical for retrospective and forensic analysis or evidence proceedings. Due to their high polarity and low volatility, direct chromatographic analysis of these hydrolysis products is often ineffective, necessitating derivatization to enhance analytical performance. This study focuses on optimizing the derivatization conditions of sarin, soman and VX hydrolysates - O-alkylmethylphosphonic acids (methylphosphonic (MPA), ethyl methylphosphonic (EMPA), isopropyl methylphosphonic (IMPA), and pinacolyl methylphosphonic acid (PMPA)) using two common reagents: BSTFA for silylation and TMSD for alkylation. For each method, the optimal reagent volumes, reaction times, and temperatures were determined, and the stability of the resulting derivatives was evaluated. All derivatization reactions proceeded optimally at 80°C. Derivatization with BSTFA required 75-120 min to reach optimal analytical signal, while derivatization with TMSD required 105-135 min. The results confirm that both derivatization strategies are effective in producing the desired derivatives, although BSTFA silylation proved to be more practical and operationally stable. The findings support the use of derivatization to improve the detection of OP-CWA degradation products by GC-MS and contribute to the development of more efficient analytical procedures in the context of chemical weapons.

PL

Identyfikacja i ilościowe oznaczanie produktów degradacji fosforoorganicznych bojowych środków trujących (FOST) ma kluczowe znaczenie w analizie retrospektywnej, kryminalistycznej oraz postępowaniu dowodowym. Ze względu na ich wysoką polarność i niską lotność bezpośrednia analiza chromatograficzna produktów hydrolizy jest często nieskuteczna, co wymaga zastosowania reakcji derywatyzacji w celu poprawy parametrów analitycznych. W omawianym badaniu skoncentrowano się na optymalizacji warunków derywatyzacji produktów hydrolizy sarinu, somanu i VX - kwasów O-alkilometylfosfonowych (kwasu metylfosfonowego (MPA), kwasu etylometylfosfonowego (EMPA), kwasu izopropylometylfosfonowego (IMPA) oraz kwasu pinakolinometylfosfonowego (PMPA)), przy użyciu dwóch popularnych reagentów: BSTFA (do sililowania) oraz TMSD (do alkilowania). Dla każdej metody określono optymalne objętości odczynników, czasy reakcji oraz temperatury, a także oceniono stabilność otrzymanych pochodnych. Wszystkie reakcje derywatyzacji przebiegały optymalnie w temperaturze 80°C. Derywatyzacja za pomocą BSTFA wymagała prowadzenia reakcji przez 75-120 minut, aby osiągnąć optimum, natomiast podczas derywatyzacji za pomocą TMSD optymalny czas reakcji wyniósł 105-135 minut. Wyniki potwierdzają skuteczność obu strategii derywatyzacji w otrzymywaniu pożądanych pochodnych, przyczym sililowanie z użyciem BSTFA okazało się bardziej praktyczne i stabilne w zastosowaniu. Uzyskane dane pozwalają udoskonalić zastosowanie derywatyzacji w celu poprawy wykrywalności i oznaczalności produktów degradacji FOST metodą GC-MS, przyczyniając się do rozwoju bardziej efektywnych procedur analitycznych w kontekście broni chemicznej.

3

Prediction of long-term performance of thermoplastic composites, based on accelerated aging test results

Siwek Artur, Malinowski Łukasz, Bednarowski Dariusz, Król Julita, Nowak Tomasz

Inżynieria Materiałowa

|

2022

|

Vol. 43, nr 3

32--37

EN

In this paper the results of accelerated aging tests of two grades of polybutylene terephthalate (PBT) are presented. The degradation process of the mechanical properties was monitored with the help of 3-point bending test, supported with the results of gel permeation chromatography (GPC) measurements. Based on performed experiments, it can be concluded that the hydrolysis resistant (HR) PBT ages approximately 3 times slower as compared to standard grade. To predict the long-term behaviour of studied materials, the time-temperature superposition concept was applied. The respective shift factors, describing degradation of material properties as a function of time, were derived. It was found that the temperature increases by 10°C and relative humidity (RH) increase by 10% decrease the expected material life time by a factor of 2.5 and 1.3, respectively.

PL

W artykule przedstawiono wyniki przyspieszonych testów starzenia dwóch rodzajów poli(tereftalanu butylenu) (PBT). Proces degradacji właściwości mechanicznych monitorowano za pomocą 3-punktowego testu zginania, popartego wynikami pomiarów chromatografii żelowej (GPC). Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że PBT odporny na hydrolizę (HR) starzeje się ok. 3 razy wolniej w porównaniu ze standardową wersją. Aby przewidzieć długoterminowe zachowanie badanych materiałów, zastosowano koncepcję superpozycji czasowo-temperaturowej. Wyprowadzono odpowiednie czynniki przesunięcia opisujące degradację właściwości materiału w funkcji czasu. Stwierdzono, że wzrost temperatury o 10°C i wzrost wilgotności względnej (RH) o 10% zmniejszają przewidywany czas życia materiału o odpowiednio 2,5 i 1,3.

4

Use of isoperibolic reaction calorimeter for the study of reaction kinetics of acetic anhydride hydrolysis reaction: Effect of acetic anhydride and water ratio

Kumar Rajendra, Tiwari Anurag Kumar

Chemical and Process Engineering

|

2022

|

Vol. 43, nr 2

255-–264

EN

Reaction kinetics of acetic anhydride hydrolysis reaction is being studied at a fixed reaction temperature and ambient pressure using an isoperibolic reaction calorimeter. Temperature versus time data along with heat and mass balance is used to determine the kinetics parameters i.e. activation energy and Arrhenius coefficient. It has been studied with the varying volumetric ratio of acetic anhydride and water; and kinetics parameters were compared and plotted for each ratio. Such a study has not been done previously to determine the kinetics dependency on varying the acetic anhydride water ratio. As the acetic anhydride hydrolysis reaction is exothermic in nature, the present study will help to decide the safe and suitable operating conditions such as concentration and temperature for conducting this reaction at plant scale. The kinetic data presented can be used further for the mathematical modeling and simulation of such exothermic hydrolysis reactions.

5

Wyznaczanie energii aktywacji oraz optymalnej temperatury reakcji hydrolizy palmitynianu p-nitrofenylu katalizowanej przez lipazy

Miłek Justyna

Przemysł Chemiczny

|

2021

|

T. 100, nr 1

103--104

PL

Na podstawie modelu matematycznego opisującego wpływ temperatury na aktywność lipaz z Rhizopus oryzae 3562 oraz Enterobacter aerogenes wyznaczono energie aktywacji Ea i dezaktywacji Ed oraz optymalne temperatury Topt procesu hydrolizy palmitynianu p-nitrofenylu (p-NPP). Wartości Ead, Topt wynosiły odpowiednio 32,86±14,86 kJ/mol, 59,74±8,72 kJ/mol i 298,02 ± 3,02 K dla lipazy R. oryzae 3562 oraz 45,37 ± 16,28 kJ/mol, 59,28 ± 14,07 kJ/mol i 295,00 ± 2,74 K dla lipazy E. aerogenes. Założono, że reakcje hydrolizy p-NPP katalizowane przez badane lipazy przebiegały zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu ze względu na stężenie enzymu.

EN

Exptl. data on the temp. relationship of lipases from Rhizopus oryzae 3562 and Enterobacter aerogenes activity published by Kumari et al. (2008), were used to calc. the optimum temp., activation energies and deactivation energies of the p-nitrophenyl palmitate hydrolysis according a resp. math. model of the reaction. The calcd. values were 298.02±3.02 K, 32.86±14.86 kJ/mol and 59.74±8.72 kJ/mol for lipase from R. oryzae 3562 and 295.00 ± 2.74 K, 45.37 ± 16.28 kJ/mol and 59.28 ± 14.07 kJ/mol for lipase from E. aerogenes.

6

Alkalizacja jako metoda wstępnej hydrolizy osadu czynnego przed procesem fermentacji beztlenowej

Grübel Klaudiusz, Wacławek Stanisław

Polish Journal of Materials and Environmental Engineering

|

2021

|

Vol. 1 (21)

16--25

EN

The aim of the research work was to determine the possibility of initial hydrolysis of the waste activated sludge with the use of the alkalization process. On the basis of the tests performed, it was found that the obtained pH value drops quite quickly after adding NaOH. In practice, after a period of 30 minutes, a further decrease in the pH value takes place, but at a lower rate. Therefore, 30 minutes was considered as a technically valid reaction time. After this reaction time, the COD (soluble COD; S-COD) values were recorded. They represented the release of organic matter into the liquid phase. In addition, a second disintegration method was carried out, on the alkalized earlier waste activated sludge, based on the phenomenon of hydrodynamic cavitation. Carrying out such a hybrid method of destroying activated sludge flocs and microorganisms contributed to the achievement of much greater hydrolysis effects. On the basis of the conducted research, it can be concluded that the use of such hydrolysis processes lead to good results in relation to further sludge processing, e.g. anaerobic digestion, which may result in a significant improve- ment in biogas production and an increase in biogas yield.

7

Obliczanie temperatury optymalnej oraz energii aktywacji i dezaktywacji dla reakcji hydrolizy oleju z oliwek przez lipazę z trzustki wieprzowej

Miłek Justyna

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 4

585--587

PL

Wyznaczono termodynamiczne parametry lipazy z trzustki wieprzowej, wykorzystując dane doświadczalne z badania zmiany aktywności lipazy w zależności od temperatury. Model matematyczny opisujący wpływ temperatury na aktywność lipazy z trzustki wieprzowej wyprowadzono przy założeniu, że reakcja hydrolizy oleju z oliwek przez lipazę przebiega zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu ze względu na stężenie enzymu. Wyznaczono wartości temperatury optymalnej Tₒₚₜ, energii aktywacji Eₐ i energii dezaktywacji Ed, które wynosiły odpowiednio: 306,78 ± 0,54 K, 86,75 ± 11,47 kJ/mol, 122,12 ± 7,26 kJ/mol.

EN

Exptl. data on the temp. relationship of porcine pancreas lipase activity published by K. Bagi et al., 1997, were used to calc. the optimal temp., activation energy and deactivation energy of the olive oil hydrolysis rate according a resp. math. model of the reaction. The calc. values were 306.78 ± 0.54 K, 86.75 ± 11.47 kJ/mol, 122.12 ± 7.26 kJ/mol, resp.

8

Analiza jakości gazu i pomiar w kontekście technologii Power to Gas

Mularczyk Paweł

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2020

|

Nr 7-8

2--8

PL

Istotą technologii Power to Gas jest wytworzenie gazu (wodoru lub metanu) przy wykorzystaniu energii elektrycznej. Zazwyczaj wykorzystuje się w tym celu jej nadwyżki, pochodzące ze źródeł fotowoltaicznych lub wiatrowych. technologia Power to Gas umożliwiająca integrację systemu elektroenergetycznego z systemem gazowym przez wtłoczenie wodoru do systemu gazowniczego. Zabieg ten umożliwia to magazynowanie energii, zarówno w sieci, jak i w istniejących już magazynach. Dodatkowym atutem tego rozwiązania jest to, że rozległość sieci gazowniczych dystrybucyjnych i przesyłowych pozwala na transport energii na duże odległości. Zatłaczanie wodoru do systemu gazowniczego jest opłacalne, lecz infrastruktura systemu gazowego pozwala na wtłaczanie jedynie ograniczonej i określonej ilości wodoru.

EN

The essence of the Power to Gas technology is to produce gas (hydrogen or methane) with the use of electric energy. For this purpose, its surplus is usually used that comes for photovoltaic or wind sources. The Power to Gas technology allows to integrate a power grid system with a gas system by pumping hydrogen into a gas system. This procedure enables to store energy, both in a network and in already existing storage facilities. An additional advantage of this solution it that widespread gas distribution and transmission networks allow to transport energy on large distances. Pumping hydrogen into a gas system is cost-effective, but the infrastructure a gas system allows to pump in only a limited and specific quantity of hydrogen.

9

Metoda otrzymywania ε-kaprolaktonu przez chemo-enzymatyczne utlenianie cykloheksanonu w emulsji

Sitko Magdalena, Szelwicka Anna, Szmatoła Michał, Skwarek Andrzej, Schimmelpfennig Lech, Dziuba Krzysztof, Morawiec-Witczak Magdalena, Iłowska Jolanta, Chrobok Anna

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 10

1587--1593

PL

Opracowano efektywną metodę otrzymywania ε-kaprolaktonu w wyniku chemo-enzymatycznego utleniania Baeyera i Villigera cykloheksanonu. Jako biokatalizator etapu generowania in situ nadkwasu zastosowano natywną formę lipazy B z Candida antarctica. Opracowano układ reakcyjny, w którym równoobjętościowa mieszanina prekursora nadkwasu (kwasu dekanowego) oraz cykloheksanonu pełniła funkcję rozpuszczalnika, a 35-proc. wodny roztwór nadtlenku wodoru w 2-krotnym molowym nadmiarze był utleniaczem. Uzyskano wysoką wydajność (81%) i selektywność (96%) produktu w krótkim czasie reakcji (2 h) w łagodnych warunkach (45°C, ciśnienie atmosferyczne). Proponowane rozwiązanie umożliwia prowadzenie procesu w sposób bezpieczny, z wyeliminowaniem stosowania dodatkowych rozpuszczalników. Dodatkowo, formowanie się emulsji zwiększa efektywność wymiany masy, dzięki czemu uzyskuje się korzystniejsze wskaźniki technologiczne niż w opisanych dotychczas procesach chemo-enzymatycznego utleniania cykloheksanonu do ε-kaprolaktonu.

EN

A mixt. of cyclohexanone, decanoic acid (1:1 by vol.) as well as 35% aq. H₂O₂ was applied. Cyclohexanone was used as both reagent and solvent. Native form of lipase B Candida antarctica was used as a biocatalyst to generate in situ an org. peracid. The high yield of product (81%) with very high selectivity (96%) was achieved after 2 h under mild conditions (45°C, atm. pressure).

10

Chemical recycling of polyesters

Dębowski Maciej, Iuliano Anna, Plichta Andrzej, Kowalczyk Sebastian, Florjańczyk Zbigniew

Polimery

|

2019

|

T. 64, nr 11-12

764--776

EN

In the presented paper, two basic strategies that can be used in the processes of chemical recycling of polyester material were described. The first of them involves increasing the molar mass of recycled materials in the solid-state polycondensation (SSP) process and/or joining their chains with various types of substances easily reacting with the end groups of polyesters (so-called extending agents). The essence of the second strategy is the degradation of the material under the influence of various protogenic agents (such as water, alcohols, glycols and amines) to obtain low-molecular products or oligomers that can be used as raw materials in the synthesis of many classes of polymers. The methods that are already used in PET [poly(ethylene terephthalate)] recycling and the possibility of their extension to other types of polyesters are both shown.

PL

W pracy przedstawiono dwie podstawowe strategie możliwe do wykorzystania w procesach chemicznego recyklingu tworzyw poliestrowych. Pierwsza z nich polega na zwiększeniu masy molowej utylizowanych tworzyw polimerowych w procesie polikondensacji w ciele stałym (SSP) i/lub łączeniu ich łańcuchów za pomocą różnego typu substancji łatwo reagujących z grupami końcowymi poliestrów (tzw. czynników przedłużających). Istotą drugiej strategii jest degradacja tworzywa pod wpływem różnych czynników protogennych (takich jak: woda, alkohole, glikole i aminy) w celu uzyskania produktów małocząsteczkowych lub oligomerów, które można wykorzystać jako surowce w syntezie wielu klas materiałów polimerowych. Omówiono metody stosowane już w recyklingu PET [poli(tereftalanu etylenu)], a także możliwość ich rozszerzenia na inne gatunki poliestrów.

11

Coagulant cost optimization for surface water coagulation process

Wolska M., Mołczan M., Solipiwko-Pieścik A., Urbańska-Kozłowska H.

Architecture Civil Engineering Environment

|

2018

|

Vol. 11, no. 3

153--161

EN

This paper presents the results of a study concerning application of different coagulants used in surface water coagulation process. Even though the use of this process is quite wide-spread and several different coagulants are used it would be vital to identify which coagulants are the most effective from the economical point of view. The choice of parameter, such as doses, contact time, speed of mixing are important for cost optimization while maintaining satisfactory results for WTP. Four of the most effective coagulants were taken to the second stage. Three of the four coagulants chosen for the second stage of the study were the same for both tests regardless at water quality parameters. The cost of the process depended above all on raw water contamination, and therefore the coagulant dosage. An analysis of the results has shown that only the non pre-hydrolyzed coagulant allowed for high process effectiveness at low process costs. This coagulant was also the only one to require a pH correction after coagulation. However, this did not significantly increase the coagulation cost.

12

Influence of acid concentration and time of the hydrolysis of birch and spruce wood on the content of reducing sugars

Walkowiak M., Witczak M., Cichy W., Waśkiewicz A., Ratajczak I.

Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology

|

2018

|

No. 103

192--201

EN

The paper presents results of the study the effect of concentration of sulfuric (VI) acid and time of hydrolysis process on the effectiveness of this process determined by the share of reducing sugars in hydrolytic solutions. One species of hardwood (Betula verrucosa Ehrh) and one species of softwood (Piea abies L. Karst) were selected. Chemical composition of both types of wood were analysed. The hydrolysis process was carried out under various conditions using variable parameters: sulfuric acid - from 0.8% to 72, time - from 4h to 7h. As an outcome describing the hydrolysis process, the following calculations and analyses were adopted: the weight loss and the content of reducing sugars (Bertrand method and HPLC analysis). Considering the weight loss, content of reducing sugars and glucose concentration in the obtained hydrolysates, the conducted research shows that deciduous wood gets destroyed more easily than softwood, using all variants of hydrolysis conditions.

PL

Badania prowadzone od wielu lat wykazały, że tkanki roślinne, a w szczególności biomasa drzewna, mogą być bogatym źródłem różnorodnych substancji chemicznych. Spośród wielu kierunków chemicznego przerobu drewna na uwagę zasługują procesy scukrzania substancji roślinnej w celu otrzymywania cukrów prostych, które są między innymi półproduktami do wytwarzania bioetanolu i innych substancji stanowiących komponenty biopaliw płynnych. Celem badań było poznanie wpływu stężenia kwasu mineralnego oraz czasu przebiegu procesu hydrolizy wybranych gatunków drewna brzozy i świerka w warunkach laboratoryjnych na efektywność tego procesu określaną udziałem cukrów redukujących w roztworach pohydrolitycznych. Biorąc pod uwagę ubytek masy oraz zawartość cukrów redukujących i zawartość glukozy w otrzymanych hydrolizatach, z przeprowadzonych badań wynika, że drewno liściaste w procesie hydrolizy prowadzonej w temperaturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej w ciągu czterech godzin w obecności kwasu siarkowego (VI) z zastosowaniem wszystkich wariantów stężeń, łatwiej ulegało destrukcji niż drewno iglaste.

13

Wydajność procesów hydrolizy i fermentacji w technologii wytwarzania bioetanolu z drewna topoli (Populus sp.)

Szadkowski J., Radomski A., Antczak A., Szadkowska D., Lewandowska A., Marchwicka M., Kupczyk A.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 3

518--520

PL

Drewno topoli (Populus sp.) rozdrobnione do postaci wiórów (frakcja 0,43-1,0 mm) poddano ekstrakcji mieszaniną chloroform-etanol. Tak przygotowane wióry posłużyły do uzyskania celulozy metodą Kürschnera i Hoffera i holocelulozy metodą z użyciem chloranu(III) sodu. Następnie celulozę i holocelulozę poddano hydrolizie enzymatycznej za pomocą handlowych enzymów Dyadic Cellulase CP CONC (pH 5,3) i Dyadic Xylanase 2XP CONC (pH 5,4). Hydrolizowano także drewno nieekstrahowane. Proces hydrolizy enzymatycznej prowadzono przez 24 h i 60 h. Hydrolizaty po 60 h poddano dodatkowo fermentacji alkoholowej przy zastosowaniu drożdży gorzelniczych (Saccharo-myces cerevisiae). Uzyskany alkohol poddano destylacji prostej i analizie HPLC.

EN

Poplar wood (Populus sp.) was ground to chips (0.43-1.0 mm) and extd. with a CHCl3/EtOH mixt. to obtain Kürschner-Hoffer cellulose and chlorite holocellulose. All the materials were hydrolyzed with Dyadic Cellulase CP CONC (pH 5.3) and Dyadic Xylanase 2XP CONC (pH 5.4) for 24 and 60 h. Non extd. wood was also hydrolyzed for comparison. The hydrolyzates after 60 h were fermented to EtOH with a distillery yeast (Saccharomyces cerevisiae). The resulted alc. was septd. by simple distn. and analyzed by high-performance liq. chromatog.

14

Adsorption of reactive Orange 4 on sesame stalks. Modeling, kinetics and equilibrium

Tanyildizi M. S., Demirci Y.

Environment Protection Engineering

|

2017

|

Vol. 43, nr 3

5--20

EN

Placket Burman design (PBD) and central composite design (CCD) were employed to study the adsorption of Reactive Orange 4 (RO4) on sesame stalk. In the study conducted with the PBD, a total of seven parameters (initial dye concentration, initial pH of solution, temperature, amount of adsorbent, particle size, contact time, and shaking speed) were studied, and four of these were found to influence the adsorption of dye. A mathematical model equation was developed by using the CCD. Analysis of variance (ANOVA) indicated a high coefficient of determination (R2= 0.93). The initial dye concentration, amount of sesame stalk, contact time, and initial pH were shown to be very significant (p < 0.05) for RO4 adsorption. The data for the adsorption of RO4 at equilibrium on sesame stalk were analyzed by the Langmuir, Freundlich, and Tempkin models. Temperature increase from 20 to 60 degrees C enhanced the adsorption capacity of the monolayer from 84.75 to 178.57 mg/g. The rate constants were calculated for various initial concentrations of the dye by using pseudo-first and pseudo-second order kinetic and particle diffusion adsorption models. The kinetic evaluations showed that the experimental data were in accordance with the pseudo-second order model.

15

Enzymatic activity of some industrially-applied cellulolytic enzyme preparations

Dąbkowska K., Mech M., Kopeć K., Pilarek M.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2017

|

Vol. 24, nr 1

9--18

EN

Enzymatic hydrolysis is the essential step in the production of 2nd generation biofuels made from lignocellulosic biomass, i.e. agricultural or forestry solid wastes. The enzyme-catalysed robust degradation of cellulose and hemicellulose to monosaccharides requires the synergistic action of the independent types of highly-specific enzymes, usually offered as ready-to-use preparations. The basic aim of the study was to experimentally determine the enzymatic activity of two widely industrially-applied, commercially available cellulolytic enzyme preparations: (i) Cellic® CTec2 and (ii) the mixture of Celluclast® 1.5L and Novozyme 188, in the hydrolysis of pre-treated lignocellulosic biomass, i.e. (a) energetic willow and (b) rye straw, or untreated (c) cellulose paper as well, used as feedstocks. Before the hydrolysis, every kind of utilized lignocellulosic biomass was subjected to alkaline-based (10% NaOH) pre-treatment at high-temperature (121°C) and overpressure (0.1 MPa) conditions. The influence of the type of applied enzymes, as well as their concentration, on the effectiveness of hydrolysis was quantitatively evaluated, and finally the enzyme activities were determined for each of tested cellulolytic enzyme preparations.

16

Podatność polilaktydu na degradację w wybranych składnikach kosmetyków

Krasowska K.

Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Gdyni

|

2016

|

nr 93

146--151

PL

Celem pracy była ocena podatności polilaktydu (PLA) na degradację w wybranych składnikach kosmetyków oraz określenie wpływu modyfikacji PLA na szybkość jego degradacji. Degradację prowadzono w temperaturze 40oC w: wodzie, etanolu, etanolowym roztworze kwasu salicylowego i ciekłej parafinie. Podatność na degradację oceniano na podstawie obserwacji makro- i mikroskopowych powierzchni, zmian masy, twardości i krystaliczności PLA przed degradacją i po niej w wybranych mediach. Stwierdzono, że PLA jest podatny na degradację w niektórych mediach, będących składnikami kosmetyków, a szybkość procesu jego rozpadu zależy od rodzaju medium degradacji i od zastosowanej modyfikacji PLA. Uzyskane wyniki mogą stanowić wskazówkę dla projektantów opakowań dotyczącą możliwości wykorzystania PLA w przemyśle opakowaniowym produktów kosmetycznych.

EN

The estimation of degradability of poly(lactide) (PLA) in the selected cosmetic ingredients and determination of the influence of modification of PLA on the rate of degradation process was the subject of this paper. Degradation was carried out in distilled water, ethanol, salicylic acid in ethyl solution and liquid paraffin at the temperature 40°C. The degradability of PLA was studied by macro- and microscopic observations of surfaces, changes of weight, hardness and crystallinity of polymer samples before and after incubation. The obtained results indicate that PLA was susceptible to degradation in selected cosmetic ingredients. The rate of degradation process depends on the type of medium and used modification of PLA. These results can provide indications for designers of packaging concerning the possibility of the use of PLA in the packaging industry of cosmetic products.

17

Application of fibres from recycled PET bottles for concrete reinforcement

Wiliński D., Łukowski P., Rokicki G.

Journal of Building Chemistry

|

2016

|

Vol. 1, iss. 1

1-9

EN

Waste PET can be reused as partial or complete substitute of an aggregate in a concrete composition or as a concrete reinforcement. However, the main drawback of such applications is the hydrolysis of ester linkages of poly(ethylene terephthalate) in highly alkaline environment of the cement matrix. To prevent alkaline hydrolysis, the PET fibres were coated with commercially available ethylene/vinyl acetate copolymer (EVA). Effectiveness of the use of copolymer EVA as a protection layer against strong alkali solutions has been demonstrated and discussed. Chemical changes in PET fibres after alkaline treatment have been referred to mechanical properties of the fibres. Mechanical properties, like compressive and flexural strength of the composites as well as the long-term durability performance of recycled PET fibres in alkaline environment were also investigated. The preliminary results indicated that the introduction of the PET fibres does not deteriorate the mechanical strength of the concrete composite.

18

Nitrogen Transportation and Transformation Under Different Soil Water and Salinity Conditions

Zeng W. Z., Ma T., Huang J. S., Wu J. W.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2016

|

Vol. 23, nr 4

677--693

EN

Soil nitrogen transportation and transformation are important processes for crop growth and environmental protection, and they are influenced by various environmental factors and human interventions. This study aims to determine the effects of irrigation and soil salinity levels on nitrogen transportation and transformation using two types of experiments: column and incubation. The HYDRUS-1D model and an empirical model were used to simulate the nitrogen transportation and transformation processes. HYDRUS-1D performed well in the simulation of nitrogen transportation and transformation under irrigated conditions (R2 as high as 0.944 and 0.763 for ammonium and nitrate-nitrogen simulations, respectively). In addition, the empirical model was able to attain accurate estimations for ammonium (R2 = 0.512-0.977) and nitrate-nitrogen (R2 = 0.410-0.679) without irrigation. The modelling results indicated that saline soil reduced the rate of urea hydrolysis to ammonium, promoted the longitudinal dispersity of nitrogen and enhanced the adsorption of ammonium-nitrogen. Furthermore, the effects of soil salinity on the nitrification rate were not obviously comparable to the effects of the amount of irrigation water. Without irrigation, the hydrolysis rate of urea to ammonium decreased exponentially with the soil salinity (R2 = 0.787), although the nitrification coefficient varied with salinity. However, the denitrification coefficient increased linearly with salinity (R2 = 0.499).

19

Effect of protein derivatives on the hydrolytic stability of polylactic acid fibres during simulated dyeing

Baig G. A., Carr C. M.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 5

322--330

EN

Greige PLA knitted fabric was scoured with sodium carbonate in the presence of non-ionic detergent followed by bleaching with hydrogen peroxide. The scoured and bleached fabrics were processed in a laboratory IR dyeing machine over arange of temperatures, pH and time intervals. The levels for temperature, time and pH were so selected as to simulate the industrial scale disperse and reactive dyeing systems. The processed fabric was tested for weight loss and tensile strength to assess the degradation of PLA during simulated dyeing processes. Various commercially available protein derivatives were also added to the simulated dyeing bath to investigate their effect in retarding the degradation of fibres. SEM was employed to investigate the surface morphology of fibres.

PL

Badano podatność włókien polilaktydowych na rozkład hydrolityczny podczas symulowanego procesu barwienia. Dzianinę polilaktydową oczyszczano za pomocą węglanu sodu w obecności niejonowego detergentu, a następnie wybielano przy użyciu nadtlenku wodoru. Oczyszczoną i wybieloną dzianinę poddawano obróbce w laboratoryjnym urządzeniu do barwienia, w przedziałach temperatury, pH i czasu, symulujących warunki rzeczywistego procesu barwienia przemysłowego. Na podstawie wyników badań wytrzymałości na rozciąganie oraz ubytku masy barwionej dzianiny oceniano stopień degradacji włókien PLA. Do kąpieli barwiącej dodawano różne, handlowo dostępne pochodne białkowe i, na podstawie analizy zdjęć wykonanych skaningowym mikroskopem elektronowym, określano ich wpływ na opóźnianie degradacji włókien PLA podczas procesu barwienia.

20

Hydroliza enzymatyczna wiązania peptydowego z oporami dyfuzyjnymi

Niesobska A., Trusek-Hołownia A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2015

|

Nr 4

186--188

PL

Przedmiotem badań była reakcja sprzęgania wybranej cząsteczki modelowej H-D-Tyr-OMe z nośnikiem stałym CM Sepharose. Reakcje prowadzono w buforach do aktywacji i sprzęgania różniących się odczynem pH w celu znalezienia warunków sprzyjających efektywnej immobilizacji. Następnie prowadzono hydrolizę utworzonego wiązania Ugand (aminokwas) - nośnik z wykorzystaniem różnych enzymów proteolitycznych (termolizyna, proteaza z B. licheniformis (subtylizyna), α-chymotrypsyna, proteaza z Rhizopus sp.). Sprawdzano także przebieg hydrolizy peptydów immobilizowanych na nośniku stałym. Badania wykazały potrzebę ustalenia warunków dla procesów sprzęgania i hyrolizy, w tym uwzględnienie oporów sferycznych w dostępie enzymu do substratu, celem uzyskania jak najwyższej wydajności.

EN

The object of the study was the coupling reaction of the selected molecule model HD-Tyr-OMe CM Sepharose solid support. The reactions were carried out in buffers for activation and coupling in a different pH value to find favorable conditions for the effective immobilization. Then, the hydrolysis of formed ligand (amino acid) - the carrier was carried out using different proteolytic enzymes (thermolysin, protease from B. licheniformis (subtilisin), α-chymotrypsin, protease from Rhizopus sp.). Also the hydrolysis of peptide immobilized on a solid support was checked. The research showed the need to optimize conditions for the formation of ligand -carrier bond and followed by the enzymatic hydrolysis, including the spherical access resistance of enzyme to substrate in order to obtain the best efficiency.