Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The co-combustion of rubber waste with LPG fuel in a fluidised bed reactor

Migas P., Baron J.

Technical Transactions

|

2018

|

Vol. 115, iss. 8

73--85

EN

This paper presents experimental results relevant to the thermal utilisation of rubber wastes. The investigation employed a laboratory-scale bubbling fluidised bed combustor, (BFBC) running on liquefied petroleum gas with quartz sand as the inert bed material. When rubber samples (tyre fragments) were added, the reactor temperature and flue gas concentrations of CO, VOC, SO2, NOx and HCl were monitored. Tests were performed with bed temperatures of 800-1000°C and two different masses of the bed. It has been found that the emitted quantities of NOx and CO were dependent not only on the sample mass but also on the mass (depth) and temperature of the fluidised bed and dropped whilst the bed depth was increased and its temperature was raised.

PL

W artykule przedstawiono rezultaty eksperymentu termicznej utylizacji odpadów gumowo-kompozytowych w pęcherzowym złożu fluidalnym zasilanym paliwem gazowym LPG. Podczas procesu dokonywano pomiaru temperatury złoża oraz analizy składu spalin jak CO, VOC, SO2, NOx oraz HCl. Proces współspalania materiałów gumowych prowadzony był przy zmiennej masie (250 i 500g) i temperaturze złoża 800–1000°C. Bazując na bilansie masowym węgla, przeprowadzono obliczenia kinetyczne termicznej utylizacji próbki. Stwierdzono, że ilości emitowanych NOx oraz CO zależą nie tylko od masy próbki, ale również od masy i temperatury złoża fluidalnego, i zmniejszają się one wraz ze wzrostem wartości wspomnianych zmiennych.

2

Parametry emisyjne na przykładzie spalania odpadów gumowych, węgla i biomasy

Baron J., Migas P.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 4

629--632

PL

Przedstawiono wyniki analizy współspalania mieszanek gumy, węgla i biomasy w pęcherzowym złożu fluidalnym zasilanym powietrzem. Scharakteryzowano emisje spalin towarzyszące procesowi termicznej utylizacji odpadu gumowego oraz paliw konwencjonalnych, zależnie od masy i rodzaju próbki oraz temperatury złoża. Stwierdzono, że dla wybranych próbek wzrost temp. z 500°C do 600°C wywołuje wzrost emisji tlenku węgla(II), kosztem spadku emisji LZO. Zaobserwowano także znaczny spadek emisji NOx ze wzrostem temperatury złoża powyżej 700°C.

EN

Waste rubber (tires), wood pellet and pea coal samples (size below 2 cm) were fluidized in air and combusted at bed temp. 500-800°C to study the exhaust gas compn. The emission of org. compds. (satd. aliph. hydrocarbons, PhH, aldehydes) and CO decreased down to near zero with increasing combustion temp. The NOx content after combustion at 700°C was 94-110 mg/g.

3

Dynamika rozkładu cząstek polimerów kauczukowych podczas spalania w reaktorze fluidyzacyjnym

Migas P., Baron J.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 6

996--999

PL

Przedstawiono wyniki procesu termicznej utylizacji próbek gumowych w pęcherzowym złożu fluidalnym zasilanym powietrzem i ogrzewanym za pomocą płaszcza grzewczego. Scharakteryzowano zależności czasu rozkładu próbki w funkcji temperatury procesu oraz masy i rodzaju próbki. Określenie czasu rozkładu przeprowadzono przy założeniu, że reaktor fluidalny można opisać za pomocą modelowego układu z całkowitym wymieszaniem. Dla tego modelu korzystając z operacji dekonwolucji, usunięto efekt związany z bezwładnością pomiarów analitycznych. Analizowany czas rozkładu malał z wzrostem temperatury złoża. Stwierdzono, że zależność pomiędzy masą próbki a mierzonym czasem rozkładu nie odpowiada modelowi kurczącego się rdzenia, czego możliwą przyczyną jest defragmentacja cząstki w przestrzeni złoża fluidalnego.

EN

Three types of rubber waste (soft, hard with fibers or steel elements) were combusted sep. in a lab. quartz reactor (diam. 98 mm, height 500 mm) at 600-800°C by using a sand (grain size 0.35-0.40 mm) as a bed and air as a fluidizing agent to det. the effect of combustion temp. and a mass of the used sample on the reaction time. Furthermore, the exptl. results were compared with the estd. values based on the shrink core model. An increase of the reactor temp. and the decrease of the mass sample resulted in shortening the time of the sample destruction. The tested calcn. model did not adequately describe the relation studied.

4

Środowiskowe aspekty wypalania łupków przywęglowych - emisja produktów gazowych

Olek M., Wrona J., Kandefer S., Baron J., Żukowski W., Porzuczek J., Stankiewicz J.

Ciepłownictwo, Ogrzewnictwo, Wentylacja

|

2018

|

T. 49, nr 11

455--458

PL

Celem opisanych badań było określenie unosu zanieczyszczeń gazowych powstających podczas procesu wypalania łupków przywęglowych w pęcherzowym złożu fluidalnym. Łupki do badań pozyskano z zakładów wzbogacania węgla 5. górnośląskich kopalń z Rybnika, Bierunia i Łazisk Górnych. Stężenia gazów cieplarnianych CO2, N2O, CH4, wynosiły odpowiednio 8,8-10,3%, 30,7-60,6 mg/m3, 63,3-300,3 mg/m3. Stężenia NOx oraz SO2 zmieniały się odpowiednio od 179 mg/m3 do 444 mg/m3 oraz od 450 mg/m3 do 1044 mg/m3. Termiczne przetwarzanie łupków przywęglowych powinno się odbywać w kontrolowanych warunkach, w instalacjach o rozbudowanej linii oczyszczania spalin.

EN

The aim of the research was to determine the emissions of gaseous pollutants formed during coal shales incineration in a bubbling fluidized bed reactor. The coal shales were obtained from coal preparation plants of the 5th Upper Silesian mines from Rybnik, Bieruń and Łazisk Górne. The concentrations of greenhouse gases CO2, N2O, CH4 were respectively 8.8-10.3%, 30.7-60.6 mg/m3, 63.3-300.3 mg/m3. The NOx and SO2 concentrations varied from 179 to 444 mg/m3 and from 450 to 1044 mg/m3, respectively. Thermal processing of coal shales should take place under controlled conditions in installations with an extensive exhaust gas treatment line.

5

Obraz radiologiczny histiocytozy z zajęciem kości klinowej na przykładzie dwóch przypadków

Kwiatkowska-Mazurek A., Mazurek Ł., Baron J., Machnikowska-Sokołowska M., Gruszczyńska K.

Inżynier i Fizyk Medyczny

|

2017

|

Vol. 6, nr 2

75--78

PL

Histiocytoza jest schorzeniem wieloukładowym [1], w którym dochodzi do zaburzenia czynnosci układu siateczkowo-srodbłonkowego, które prowadzi do ciagłej stymulacji immunologicznej, podziałów i nagromadzenia komorek Langerhansa w różnych narządach. Histiocytoza jest rzadką chorobą występującą najczęściej u dzieci w wieku 1-3 lat [2], nieco częściej u chłopców [3-5]. Przypadek kliniczny: Przedstawiamy obraz radiologiczny histiocytozy z rzadką lokalizacją w kości klinowej u 2 dzieci w badaniu TK i MR. Wnioski: Histiocytoza komórek Langerhansa, pomimo że jest rzadką chorobą i z uwagi na niespecyficzny obraz kliniczny i radiologiczny, powinna być brana pod uwagę w diagnostyce różnicowej schorzeń w obrębie głowy i szyi.

EN

Histiocytosis is a multisystem disease [1], wherein there is dysfunction of the reticuloendothelial system, which leads to chronic immune stimulation, proliferation and accumulation of islet cells in different organs. Histiocytosis is a rare disease, occurring most often in children aged 1-3 years [2], slightly more common in boys [3-5]. Clinical case: Viewing radiological histiocytosis with a rare location in the sphenoid bone in 2 children in CT and MR. Conclusions: Langerhans cell histiocytosis due to non-specific clinical and radiological should be included in the differential diagnosis of diseases of the head and neck.

6

Charakterystyka i wyniki leczenia mięsaków prążkowanokomórkowych u dzieci badanych w TK i MR w latach 2010-2016

Kwiatkowska-Mazurek A., Gruszczyńska K., Machnikowska-Sokołowska M., Mazurek Ł., Baron J.

Inżynier i Fizyk Medyczny

|

2017

|

Vol. 6, nr 5

319--322

PL

Mięsak prążkowanokomórkowy jest najczęstszym mięsakiem u dzieci występującym w każdej lokalizacji, jednak najczęściej w obrębie głowy i szyi oraz układu moczowo- -płciowego. Celem retrospektywnej analizy jest charakterystyka wyników leczenia w zależności od lokalizacji i stopnia zaawansowania guza. Metody: Przeanalizowano dane demograficzne oraz wyniki badań TK i MR i biopsji u 17 dzieci w latach 2010-2016. Wyniki: Mięsak prążkowanokomórkowy został wykryty u 17 dzieci, u 10 chłopców i 7 dziewcząt, średnia wieku 7 lat. Najczęstszą lokalizacją mięsaka był oczodół, następnie okolica mięśnia żwacza i nosogardła, miednica mała z zajęciem pęcherza moczowego, pochwy, macicy, odbytnicy. Najrzadziej mięsak prążkowanokomórkowy występował w obrębie kończyny dolnej i jamy brzusznej. Najlepsze efekty leczenia uzyskano u dzieci z mięsakami prążkowanokomórkowy w miednicy w stopniu I, u których uzyskano całkowite wyleczenie. Najgorzej rokują mięsaki prążkowanokomórkowe oczodołu, jamy brzusznej i miednicy w stopniu III i IV. Wnioski: Przerzuty są złym czynnikiem rokowniczym u pacjentów z mięsakiem prążkowanokomórkowym. Radioterapia odgrywa ważną rolę w leczeniu dużych mięsaków prążkowanokomórkowych okolicy głowy, których nie można całkowicie usunąć. Paliatywna i adjuwantowa chemioterapia zwiększa czas przeżycia pacjentów.

EN

Kaposi sarcoma, rhabdomyosarcoma is the most common in children occurring in each location, but mostly in the head and neck and urogenital system. The aim of the retrospective analysis is to characterize the results of treatment depending on the location and stage of the tumor. Methods: We analyzed demographic data and the results of CT and MRI, and biopsy in 17 children in 2010-2016. Results: sarcoma rhabdomyosarcoma was detected in 17 children, with 10 boys and 7 girls, the average age of 7 years. The most common location sarcoma was eye socket, then the area masseter muscle and nasopharynx, small pelvis with involvement of the bladder, vagina, uterus, rectum. Least likely rhabdomyosarcoma occurred in the lower limb and abdomen. The best results were achieved in the treatment of children with rhabdomyosarcoma in sarcoma of the pelvis in stage I and have a full recovery. The worst prognosis had rhabdomyosarcomas eye socket, abdomen and pelvis in stage III and IV. Conclusion: Metastasis is a poor prognostic factor in patients with rhabdomyosarcoma. Radiation therapy plays an important role in the treatment of large rhabdomyosarcomas of the head which can not be completely removed. Palliative and adjuvant chemotherapy increases the survival time of patients.

7

Współspalanie odpadów gumowo-kompozytowych z paliwem gazowym w złożu fluidalnym

Migas P., Baron J., Żukowski W., Kowarska B.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

1900--1903

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu spalania paliwa w postaci odpadów gumowych w reaktorze z pęcherzowym złożem fluidalnym zasilanym paliwem gazowym LPG. Scharakteryzowano zależności pomiędzy emisją produktów niepełnego spalania i tlenków azotu, a temperaturą warstwy fluidalnej, wysokością złoża oraz składem odpadu ze szczególnym uwzględnieniem obecności chloru.

EN

Samples (4 g) of synthetic fibers, steel reinforcement, and chlorinated copolymers were sepd. from tire wastes and burned in a mixt. of air and fuel gas fed into the reactor at speeds 1.92·10⁻³ and 3.42·10⁻⁴ m³/s, resp. The increase of bed temp. and height resulted in a decrease of emissions of volatile compds. and NOx. An adverse effect of Cl content on the waste the emissions was obsd.

8

Analiza zawartości wybranych pochodnych kwasu benzoesowego i cynamonowego w owocach roślin z rodziny Rosaceae

Olek M., Dziedzic J., Baron J., Żukowski W.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1404--1408

PL

Oznaczono zawartości polifenoli z grupy pochodnych kwasu benzoesowego i cynamonowego w wybranych suszonych owocach z rodziny różowatych (Rosaceae) oraz w owocach aronii (Aronia melanocarpa). Metodą GC/MS określono zmiany zawartości polifenoli w tych owocach. Stwierdzono, że w suszonych owocach aronii zawartość wytypowanych pochodnych kwasu cynamonowego, z wyjątkiem kwasu cynamonowego, była mniejsza niż 1 mg/100 g suszu i mniejsza niż w suszu pozostałych owoców. W pozostałych suszonych owocach zawartość kwasu m-toluilowego, cynamonowego, kawowego oraz 2,4-dihydroksybenzoesowego była większa niż 4 mg/100 g suszu. Krótkotrwały proces mrożenia owoców aronii nie miał wpływu na ilość zawartych w nich polifenoli, niezależnie od stopnia dojrzałości tych owoców. Stwierdzono, że gwałtowny proces suszenia znacząco zmniejszał zawartość polifenoli w owocach aronii.

EN

Some dried fruits from Rosaceae family plants and fresh Aronia melanocarpa fruits were studied for contents of benzoic and cinnamic acid derivatives by gas chromatog./mass spectroscopy. In the dried chokeberry fruits, the contents of the acid derivatives except for cinnamic acid were lower than 1 mg/100 g of dried fruits. In other fruits, contents of the acids were higher than 4 mg/100 g of dried fruits. The short-period freezing of the fruits had no impact on chokeberry polyphenol content. The fast drying resulted in a significant decrease in polyphenol content.

9

Oxidative decomposition of methanol in a vibroacoustic fluidized bed of Ag-coated cenosphere core-shell catalyst

Berkowicz G., Żukowski W., Baron J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2016

|

Vol. 18, nr 4

71--75

EN

The paper presents results of a study of oxidative decomposition of methanol in a fluidized bed of silver catalyst. The process of methanol oxidation was carried out on Ag-coated cenospheres core-shell catalyst. The catalyst was obtained by precipitation of silver from methanolic solution of silver nitrate on cenospheres. Cenospheres are lightweight, inert, hollow spheres, which can be easily introduced into a fluidized bed. Application of the catalyst in a form of fluidized bed should ensure good temperature equalization which is very important at low temperatures due to the possibility of generation of formaldehyde. It turned out that local hot points occur in that kind of a catalyst (in the form of a fluidized bed but with very low density), thus use of additional acoustic wave is necessary to ensure good control over the temperature of the process. The products of the process of methanol oxidation were monitored on-line by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The catalyst has proven to be highly active in the oxidative decomposition of methanol. Full of methanol conversion in reaction of complete oxidation was achieved at 350°C.

10

Conversion of diethylamine into nitrogen oxides during combustion in chemically active fluidized bed

Kowarska B., Żukowski W., Baron J.

Proceedings of ECOpole

|

2015

|

Vol. 9, No. 1

103--110

EN

Combustion processes of gaseous fuel (propane) without and with addition of various amounts of diethylamine in fluidized bed, made of chemically active calcium oxide, were run and studied. On the basis of registered temperature, dynamic pressure in reaction zone and composition of exhaust fumes, analysis of diethylamine conversion into nitrogen oxides and its influence on kinetics of propane combustion process was carried out. The complexity of solid fuels (alternative or biomass which can contain large amount of nitrogen compounds in a form of amines, heterocyclic compounds, amino acids etc.) combustion caused that at this phase of researches, incineration of gaseous fuel was run. Amine was dosed into the reaction zone in such amounts, which could give similar nitrogen oxides concentration in exhaust fumes, to those registered from combustion of alternative fuels with high nitrogen content (circa: 900, 1800, 3250 ppm). Results of experimental works revealed that up to 78% of nitrogen compound was converted to NxOy. The conversion rate was higher when greater amounts of (C2H5)2NH were dosed into reaction zone. The main nitrogen oxide created within combustion was nitric oxide, which constituted more than 95% of total NxOy. The remaining amount of amine was converted into nitrogen. (C2H5)2NH influenced on kinetics of the propane combustion process in noticeable way, but this impact was also limited. Diethylamine and products of its conversion, such as radicals present in the combustion zone, influenced on oxidization reactions of carbon monoxide and volatile organic compounds.

PL

Przeprowadzono i przeanalizowano procesy spalania paliwa gazowego (propanu) bez oraz z dodatkiem różnych ilości dietyloaminy, w złożu fluidalnym zbudowanym z chemicznie aktywnego tlenku wapnia. Na podstawie temperatury, ciśnienia dynamicznego w strefie reakcji oraz składu spalin dokonano analizy procesów konwersji dietyloaminy do tlenków azotu i jej wpływu na kinetykę procesu spalania propanu. Złożoność procesu spalania paliw stałych (alternatywnych lub biomasy, które mogą zawierać wysoką ilość związków azotu w postaci amin, związków heterocyklicznych, aminokwasów itp.) spowodowała, że na tym etapie badań zdecydowano się na przeprowadzenie spalania paliwa gazowego. Aminę dozowano do strefy reakcyjnej w takich ilościach (około: 900, 1800, 3250 ppm), które mogłyby dawać stężenia tlenków azotu w spalinach podobne do rejestrowanych podczas spalania paliw alternatywnych o dużej zawartości azotu. Wyniki badań wykazały, że do 78% związku azotowego ulegało konwersji do NxOy. Stopień konwersji był większy, gdy większe ilości (C2H5)2NH dozowano do strefy reakcji. Głównym tlenkiem azotu utworzonym podczas spalania był tlenek azotu(II), który stanowił ponad 95% całkowitej ilości NxOy. Pozostała amina była przekształcana do azotu. Stwierdzono zauważalny, ale ograniczony wpływ (C2H5)2NH na kinetykę procesu spalania propanu. Dietyloamina i produkty jej konwersji, takie jak rodniki obecne w strefie spalania, wpływały na reakcje utleniania tlenku węgla i lotnych związków organicznych.

11

Konwersja amoniaku do tlenków azotu podczas spalania w złożu fluidalnym

Kowarska B., Żukowski W., Baron J., Kandefer S.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 6

992-997

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych spalania propanu z dodatkiem amoniaku w reaktorze z pęcherzowym złożem fluidalnym. Ustalono, że do 80% NH3 ulega konwersji do tlenków azotu (głównie NO), pozostała ilość zostaje przekształcona do N2. Obserwuje się wpływ amoniaku i tlenku azotu(II) na stężenia CO w spalinach. Stwierdzono zauważalny, choć ograniczony wpływ dodawanego do propanu amoniaku na kinetykę procesu spalania.

EN

NH3 was added to PrH combusted with air at 400-950°C in a bubbling fluidized bed (quartz sand) reactor. NH3 was converted mainly to NO during combustion. Small amts. of N2O, NO2 and N2 as well as CO were also found in the flue gases.

12

Emisja zanieczyszczeń gazowych ze złoża fluidalnego przy spalaniu łupków węglowych

Olek M., Baron J., Kandefer S., Żukowski W., Kaniowski W.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 8

1409-1413

PL

Określono wskaźniki emisji zanieczyszczeń powstających podczas spalania łupków węglowych w pęcherzowym złożu fluidalnym w zależności od temperatury złoża i granulacji materiału. Korzystne jest spalanie frakcji 1,02–1,2 mm tego materiału w temp. powyżej 900°C. W procesie autotermicznego spalania otrzymano wartości wskaźników porównywalne z wartościami dla węgli bitumicznych. Wartości wskaźników CO, NO, SO₂ i CH₄ wyniosły odpowiednio 2,6 mg/g, 3,1 mg/g, 8,0 mg/g i 0,03 mg/g.

EN

Coal shale was added to the hot PrH-BuH stream combusted in a bubbling fluidized bed at 800–950°C to det. the temp. and granulation relationships of the hydrocarbon, CH₂O, NOx, CO and SO₂ contents in the off-gas. The pollutant emission factors were similar to those for bituminous coals. Emission factors for CO, NO, SO₂ and CH₄, were 2.6 mg/g, 3.1 mg/g, 8.0 mg/g and 0.03 mg/g, resp.

13

Analiza możliwości syntezy 2,6-dimetylofenolu z obiegiem o-krezolu i zagospodarowaniem gazowych produktów ubocznych

Berkowicz G., Bradło D., Baron J., Żukowski W., Kandefer S., Szarlik S., Zielecka M., Wielgosz Z., Jamanek D.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 6

938-944

PL

Przedstawiono analizę możliwości syntezy 2,6-dimetylofenolu z obiegiem o-krezolu we fluidalnym złożu katalizatora TZC-3/1. Rozważono zagadnienia równowagowe i termodynamiczne procesu syntezy. Określono efekt cieplny procesów zachodzących na katalizatorze z uwzględnieniem odparowania ciekłych reagentów oraz ich ogrzania do temperatury określonej na wlocie do reaktora. Zaproponowano również sposób zagospodarowania gazowych produktów poprzez ich utlenienie w celu uzyskania recyklingu energetycznego podczas syntezy 2,6-DMP.

EN

2,6-Dimethylphenol was synthesized in a fluidized bed of Fe-Cr catalyst with o-cresol recirculation. Thermodynamics and equil. of the reaction were considered. Thermal effects on the catalyst (including evapn. of the liq. Reactants and heating) were detd. Incineration of gaseous products was recommended to recovery energy.

14

Thermal decomposition of selected chlorinated aliphatic hydrocarbons in the fluidized bed reactor with chemically active bed material

Olek M., Żukowski W., Baron J.

Proceedings of ECOpole

|

2014

|

Vol. 8, No. 1

71--79

EN

Combustion of fuels, including renewable fuels, is associated with emissions of various gaseous compounds containing chlorine. The reversible sorption / desorption of hydrogen chloride, in a fluidized bed reactor, while combustion of Cl-containing substances, was carried out. Dichloromethane (DCM) was used as the source of chlorine. DCM thermal decomposition in a sand bed and then in a fluidized bed containing hydroxyapatite was investigated. In both series: process temperature was 930ºC, the air excess 1.3, the concentration of DCM 2900 ppm. The concentration of components containing chlorine such as HCl, CH2Cl2, CH3Cl, CHCl3, CCl4, COCl2 in the flue gases were monitored by FTIR analyzer. The main chlorine product was HCl. Samples of the hydroxyapatite before the process of thermal decomposition of DCM, taken from the bed during the process, and after the thermal decomposition of chlorapatite at 1050°C were analyzed by X-ray diffraction (XRD). The content of chlorapatite in the analyzed samples was respectively 10, 53 and 18%. X-ray fluorescence (XRF) analysis showed the molar ratio of Ca:P:Cl was: 1.12:0.41:0.01, 1.01:0.36:0.09, 1.10:0.40:0.05 respectively. The hydroxyapatite can be used as an absorbent of the HCl(g) during combustion of materials containing chlorine.

PL

Spalanie paliw, w tym paliw ze źródeł odnawialnych, związane jest z emisją gazowych związków zawierających chlor. Wykonano badania sprawdzające możliwość odwracalnego procesu sorpcji/desorpcji chlorowodoru w stacjonarnym złożu fluidalnym podczas spalania substancji zawierających chlor. Jako źródło chloru zastosowano dichlorometan. Proces termicznego rozkładu DCM przeprowadzono w złożu piaskowym, a następnie w złożu piaskowym z dodatkiem biohydroksyapatytu. W obu seriach pomiarowych temperatura procesu wynosiła 930oC, współczynnik nadmiaru powietrza 1,3, a stężenie DCM 2900 ppm. Za pomocą analizatora FTIR monitorowano stężenia następujących związków chloru w gazach poprocesowych: HCl, CH2Cl2, CH3Cl, CHCl3, CCl4, COCl2. Dominującym związkiem chloru w gazach był HCl. Metodą XRD przeanalizowano biohydroksyapatyt przed procesem termicznej dekompozycji DCM, odebrany ze złoża w trakcie procesu, oraz po zakończeniu dozowania DCM i procesu termicznej dekompozycji chloroapatytu w 1050°C. Zawartość chloroapatytu w analizowanych próbkach wynosiła odpowiednio 10, 53 oraz 18%. Analiza XRF wykazała następujące stosunki molowe Ca:P:Cl w próbkach: 1,12:0,41:0,01, 1,01:0,36:0,09, 1,10:0,40:0,05. Przeprowadzone badania wykazały możliwość wykorzystania biohydroksyapatytu jako materiału sorpcyjnego w stosunku do gazowego chlorowodoru powstającego w gazach spalinowych podczas utylizacji materiałów organicznych zawierających chlor.

15

Carbon Shale Combustion in the Fluidized Bed Reactor

Olek M., Kandefer S., Kaniowski W., Żukowski W., Baron J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2014

|

Vol. 16, nr 2

74--76

EN

The purpose of this article is to present the possibilities of coal shale combustion in furnaces with bubbling fluidized bed. Coal shale can be autothermally combusted in the fluidized bed, despite the low calorie value and high ash content of fuel. Established concentrations of CO (500 ppm) and VOC (30 mg/m3) have indicated a high conversion degree of combustible material during combustion process. Average concentrations of SO2 and NOx in the flue gas were higher than this received from the combustion of high quality hard coal, 600 ppm and 500 ppm, respectively. Optional reduction of SO2 and NOx emission may require the installation of flue gas desulphurization and de-NOx systems.

16

Conversion of Diethylamine into Nitrogen Oxides During Combustion in a Fluidized Bed

Kowarska B., Baron J., Żukowski W.

Logistyka

|

2014

|

nr 4

4518--4527, CD6

EN

The paper presents results of experimental researches of diethylamine conversion into nitrogen oxides and its influence on the process of combustion of propane with amine various amounts addition. It was found up to 59% amine was converted to NxOy (NO was a main product - more than 90%). The remaining amount of (C2H5)2NH was converted to nitrogen. Diethylamine effect on the kinetics of the propane combustion process was practically negligible. Diethylamine and radicals which were products of its chemical reactions in the combustion zone, influenced on the acceleration of CO and VOC oxidation under lower temperature.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad konwersją dietyloaminy do tlenków azotu oraz jej wpływem na proces spalania propanu z dodatkiem jej różnych ilości. Ustalono że konwersji do NxOy ulegało do 59% aminy (główny produkt to NO – ponad 90%). Pozostała ilość (C2H5)2NH była przekształcana do azotu. Wpływ dietyloaminy na kinetykę procesu spalania propanu był praktycznie pomijalny. Dietyloamina oraz rodniki będące produktami jej przemiany w strefie spalania, wpływały na przyspieszenie utleniania CO i LZO w niższej temperaturze.

17

Termiczny rozkład odpadów z tworzyw sztucznych i biomasy w reaktorze fluidalnym

Jankowski D., Baron J., Żukowski W., Kandefer S.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 5

772-779

18

Synteza 2,6-dimetylofenolu we fluidalnym złożu przemysłowego katalizatora żelazowo-chromowego TZC-3/1

Baron J., Berkowicz G., Żukowski W., Kandefer S., Szarlik S., Zielecka M., Wielgosz Z., Jamanek D.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 5

853-858

19

Spalanie gazu płynnego LPG wstępnie wymieszanego z powietrzem w pęcherzowym złożu fluidalnym

Baron J., Migas P., Żukowski W.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 5

780-786

20

Mineralizacja odpadów kostnych w reaktorze fluidyzacyjnym

Olek M., Baron J., Żukowski W.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 6

991--996