Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kwas bursztynowy z surowców naturalnych : perspektywy rozwoju produkcji

Kociołek-Balawejder E., Stanisławska E., Garncarek Z.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 10

1807-1812

PL

Przedstawiono podstawowe informacje na temat właściwości, produkcji i zastosowania kwasu bursztynowego. Stwierdzono, że na przestrzeni lat kwas ten otrzymywano syntetycznie w niewielkiej skali na potrzeby przemysłu chemicznego, podczas gdy obecnie jego produkcja rośnie dzięki wykorzystaniu biotechnologii. W metodach biochemicznych wykorzystuje się pozyskiwane z natury lub modyfikowane genetycznie wyspecjalizowane mikroorganizmy oraz tanie i łatwo dostępne surowce pochodzenia roślinnego. Wskazano potencjalne kierunki przerobu kwasu bursztynowego na chemikalia o dużym znaczeniu dla przemysłu organicznego.

EN

A review, with 31 refs.

2

Poly(styrene-divinylbenzene) copolymers with N-chlorosulfonamide functional groups as oxidants for arsenite ions in aqueous media — redox studies

Kociołek-Balawejder E., Ociński D., Stanisławska E.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 2

101-105

EN

Two macromolecular oxidants that were macroporous styrene/divinylbenzene copolymers containing N-chlorosulfonamide functional groups in the sodium form — RCl/Na (a macromolecular analog of chloramine-T) or in the hydrogen form — RCl/H (there is no analog among low-molecular compounds) were synthesized and used as oxidants of arsenites in dilute aqueous solutions. The reaction course was examined depending on stoichiometric ratios of reagents by special reductometric, potentiometric measurements at different pH values. In weak alkaline medium (pH ~11.5) the RCl/Na copolymer was ineffective as an As(III) oxidant, the reaction proceeded with difficulty, and the redox potential reached a negative value. In weak acidic medium (pH ~3.0) the reaction proceeded efficiently enough, but the flat titration curve indicated the unfavorable kinetics of As(III) oxidation by means of RCl/H (despite the high redox potential in the reaction medium). In neutral medium (pH ~6.5) the reaction proceeded with the highest effectiveness. In this case the titration curve had a characteristic, classic shape, indicating the advantageous kinetics of As(III) oxidation by means of RCl/Na (despite the lower redox potential in the reaction medium).

PL

Zsyntezowano dwa wielkocząsteczkowe utleniacze o strukturze makroporowatej będące kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu zawierające grupy funkcyjne N-chlorosulfonamidowe, w formie sodowej — RCl/Na (wielkocząsteczkowy odpowiednik chloraminy-T) lub w formie wodorowej — RCl/H (produkt taki nie ma małocząsteczkowego odpowiednika), po czym wykorzystano je do utleniania arseninów zawartych w rozcieńczonych roztworach wodnych. Badano zależność przebiegu reakcji od stosunku molowego reagentów w różnych warunkach pH, dokonując pomiaru potencjału redoksowego w środowisku reakcyjnym. W środowisku zasadowym (pH ~11,5) kopolimer RCl/Na był nieaktywny jako utleniacz As(III), reakcja przebiegała z trudem, a potencjał redoksowy środowiska reakcyjnego spadł poniżej zera (rys. 1a, krzywa D). W środowisku kwasowym (pH ~3,0) reakcja z udziałem RCl/H przebiegała dość sprawnie, ale płaski kształt krzywej miareczkowania wskazywał na niekorzystną kinetykę reakcji (mimo wysokiego potencjału redoksowego środowiska reakcyjnego) (rys. 1a, krzywe A, B). W środowisku obojętnym (pH ~6,5) reakcja przebiegała najkorzystniej. Krzywa potencjometrycznego miareczkowania miała charakterystyczny, klasyczny kształt, co świadczyło o korzystnej kinetyce reakcji utleniania As(III) za pomocą RCl/Na (mimo niezbyt wysokiego potencjału redoksowego środowiska reakcyjnego) (rys. 1, krzywa C). Interesująca zależność obserwowana w zakresie pH ~2—7 [wzrost szybkości reakcji utleniania As(III) towarzyszący spadkowi potencjału redoksowego] wynikała z bardzo niskiego stopnia dysocjacji cząsteczek kwasu arsenowego(III) w warunkach kwasowych. W efekcie, mimo wysokiego potencjału redoksowego w tych warunkach, proces przebiegał wolno ze względu na obecność w roztworze prawie wyłącznie cząsteczek niezdysocjowanych (rys. 2).

3

Examination of the reaction of a macromolecular sulfonamide with sodium nitrite in acidic media

Bogoczek R., Kociołek-Balawejder E., Stanisławska E.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 2

137-141

EN

In this study we have examined the reaction of macromolecular sulfonamide (styrene/divinylbenzene copolymer with the macroporous structure containing -SO2NH2 groups) with nitrites in acidic media. We found that the lowest admissible pH of the reaction medium providing the stability of the functional groups was 4.0. The lower the pH, the quicker the functional group lost its nitrogen atom and transformed to a sulfonic group. Knowledge of the chemical stability of sulfonamide groups in the presence of nitrites is not only of cognitive but also of practical value, because N-chloro derivatives of a sulfonamide copolymer (containing so-called active chlorine) are useful for the elimination of nitrites from waters through their oxidation to less toxic nitrates.

PL

Badano reakcję wielkocząsteczkowego sulfonamidu (kopolimer styren/diwinylobenzen o strukturze makroporowatej zawierający grupy -SO2NH2) z azotynami w środowisku kwaśnym. Stwierdzono, że najniższe dopuszczalne pH środowiska reakcyjnego zapewniające trwałość grup funkcyjnych wynosi 4.0, aim niższe jest pH tym grupy funkcyjne szybciej tracą azot i przekształcają się w grupy sulfonowe. Zbadanie trwałości grup sulfonamidowych w obecności azotynów ma znaczenie praktyczne, ponieważ N-chloropochodne kopolimeru sulfonamidowego (zawierające tzw. chlor aktywny) są przydatne do eliminowania zwód toksycznych azotynów przez ich utlenianie do znacznie mniej szkodliwych azotanów.