Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 168

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 9 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  FTIR
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 9 next fast forward last
EN
New five ciprofloxacin (CIP) complexes of dioxouranium(II), oxozirconium(II), zirconium(IV), oxovanadium(II) and vanadium(IV) in the proportion 1:2 have been prepared using CIP as a drug chelate with UO2(NO3)2. 6H2O, ZrOCl2. 8H2O, ZrC4, VOSO4. xH2O and V2O5 respectively. The CIP complexes have been characterized based on the elemental analysis, molar conductance, magnetic, (FTIR & 1HNMR) spectral and thermal studies. The molar conductance studies of the synthesized complexes in DMSO solvent with concentration of 10–3 M indicate their non-electrolytic properties. At room temperature, the magnetic moment measurements revealed a diamagnetic behavior for all CIP prepared complexes. The different formulas of the new complexes can be represented as [UO2(CIP)2(NO3)2] (I), [VO(CIP)2(SO4)(H2O)] (II), [V2(O)(O2)2(CIP)2] (III), [Zr(O)(CIP)2(Cl)2] (IV), and [Zr(CIP)2(Cl)4] (V). The thermal analysis data of the complexes indicates the absence of coordinated water molecules except for vanadyl(II) complex (II). The CIP chelate is a uni-dentate ligand coordinated to the mentioned metal ion through terminal piperazinyl nitrogen. The transmission electron microscopy (TEM) investigation confirms the nano-structured form of the complexes.
EN
Trimethoprim drug (TMP) complexes of copper (II), cobalt (II), and nickel (II) were prepared and discussed by using elemental analysis (C, H, N analysis), magnetic, molar conductance, FTIR, Raman spectroscopy, electron spin resonance (ESR) and UV-vis spectroscopy analyses. TMP drug coordinated as a tridentate ligand towards the respected three metal ions through two nitrogen atoms of amino groups and nitrogen atom of pyrimidine ring which flanked between –NH2 groups, these assignments confirmed by spectroscopic, magnetic, ESR and thermogravimetric analyses with formulas [Cu(TMP)(H2O)3]Cl2, [Co(TMP)(H2O)3]Cl2 and [Ni(TMP) (H2O)]Cl2. Copper (II) and cobalt (II) complexes have an octahedral geometrical structure included one TMP molecule, three coordinated water molecules and two uncoordinated chlorine atoms while, nickel(II)–TMP complex has a tetrahedral geometric configuration that involved one TMP molecule, one coordinated water molecule and two uncoordinated chlorine atoms. The activation energies and other kinetic thermodynamic parameters were estimated based on the employed of the Coats-Redfern and Horowitz-Metzger equations. The nano–structured form of the synthesized TMP complexes was confirmed dependent on the transmission electron microscopy (TEM).
EN
This study demonstrated the possibility of separating fine beryl from quartz by using magnetic carrier technology with the presence of non-ionic surfactant (Sorbitan monooleate). Oleatecoated magnetite was used as a magnetic carrier for enhancing the magnetic properties of fine beryl to be separated and get rid of the most common associated gangue mineral "quartz". This study proved that the most important factors affecting this separation process is the pH, as the study showed that the efficiency of the separation process is the maximum possible when pH at the isoelectric point (IEP) of beryl. Where at IEP, beryl is ready to adsorb oleate-coated maginetite onto its surface and the presence of sorbitan monooleate helps this adsorption and strengthens. To demonstrate the separation process, physico-chemical surface characterization for beryl, quartz, magnetite and oleate-coated magnetite was studied before and after treatment with sorbitan monooleate using zeta potential measurements and Fourier Transform Infrared (FTIR). Mineralogical characterization was take place for separated minerals of beryl, quartz and magnetite using x-ray diffraction (XRD) analyses and scanning electron microscope (SEM) with energy-dispersive spectrometer (EDS) unit. The magnetic carrier separation tests were performed in this study in the case of separate minerals investigated that fine beryl (94% recovery) could be recovered under optimum test conditions of 2.5 pH, 4.29 g/L sorbitan monooleate and 1:0.5 beryl to oleate-coated magnetite ratio, while quartz under the same conditions was recovered by 9.8%. FTIR measurements for the investigated minerals before and after treatment with sorbitan monooleate confirmed that the adsorption of sorbitan monooleate on the surface of beryl far exceeds that of the surface of quartz at beryl IEP.
EN
Compostable biodegradable plastics are an ecological alternative to traditional products based on petroleum derivatives, whose post-use waste may pollute the natural environment. Modern polymer materials show the functional properties of plastics obtained by conventional methods, but they also may be degraded as a result of biochemical transformations in composting. This allows such materials to be included in the scheme of the currently implemented circular economy, which does not generate post-consumer waste. This paper presents methods for the assessment of the biodegradation process of selected agricultural nonwovens produced from commercial PLA 6252D polylactide, supplied by Nature Works® LLC, USA. The agricultural nonwovens tested, obtained by the spun-bond technique, were characterised by different degrees of crystallinity in the range from 11.1% to 31.4%. Biodegradation tests were carried out as simulated aerobic composting while maintaining constant environmental conditions in accordance with test procedures based on PN-EN/ISO standards using the method of sample mass loss determination. Gel chromatography (GPC/SEC) and FTIR spectroscopy were also applied to assess the degree of biodegradation. The aim of this study was to evaluate the effect of the crystallinity of nonwoven made of PLA 6252 D on its degradation in a compost environment.
PL
Kompostowalne tworzywa biodegradowalne są ekologiczną alternatywą dla tradycyjnych produktów opartych na pochodnych ropy naftowej, zalegających i zanieczyszczających środowisko naturalne w formie odpadów poużytkowych. Nowoczesne materiały polimerowe wykazują właściwości użytkowe tworzyw sztucznych otrzymywanych metodami konwencjonalnymi a ponadto ulegają utylizacji na drodze przemian biochemicznych w wyniku kompostowania. Pozwala to na wpisanie się takich materiałów w schemat obecnie pożądanej gospodarki cyrkularnej, która nie generuje odpadów poużytkowych. W niniejszej pracy przedstawiono metody badań biorozkładu wybranych agrowłóknin wytworzonych z komercyjnego polilaktydu PLA 6252D firmy Nature Works® LLC, USA. Badane agrowłókniny otrzymane techniką spun-bonded charakteryzowały się różnymi stopniami krystaliczności w zakresie od 11.1% do 31.4%. Badania biodegradacyjnie prowadzono w procesie symulowanego kompostowania aerobowego z zachowaniem stałych warunków środowiskowych zgodnie z procedurami badawczymi na podstawie norm PN-EN/ISO z wykorzystaniem metody wyznaczania ubytku masy. Do oceny stopnia biodegradacji zastosowano również technikę chromatografii żelowej (GPC/SEC) oraz spektrofotometrię FTIR. Celem pracy było określenie wpływu krystaliczności włóknin wytworzonych z PLA 6252 D na rozkład w środowisku kompostowym.
5
Content available remote Modyfikacja właściwości folii PET przy wykorzystaniu naświetlania jonami K+
PL
Cienkie (3 m) folie PET implantowano jonami K+ (150 keV, dawki 1014 cm-2, do 1016 cm-2. Zaobserwowano niszczenie różnego rodzaju wiązań chemicznych i powstanie struktur grafitopodobnych a także wzrost absorbancji modyfikowanych próbek w widmie UV-VIS oraz zwężenie przerwy energetycznej z około 4 eV aż do 0.55 eV (1016 cm-2). Implantacja spowodowała spadek oporności powierzchniowej warstwy zmodyfikowanej o około 6 rzędów wielkości oraz wzrost stałej dielektrycznej folii: od kilku procent dla dawki 1014 cm-2 do ~65 % dla dawki 1016 cm-2.
EN
Thin (3 m) PET foils were implanted with K+ ions (150 keV, fluences from 1014 cm-2 to 1016 cm-2). Destruction of various chemical bonds and formation of graphite-like structures as well as the increase of absorbance in UV-VIS spectra and narrowing of the energy bandgap from ~4 eV to 0.55 eV (1016 cm-2) were observed. Ion implantation leads to the reduction of sheet resistance by 6 ordes of magnitude as well as to the increase of dielectric constant of the sample by several percent (1014 cm-2) up to 65 % for the maximal fluence.
EN
Soluble polysaccharides were isolated from fruit pericarps of the Algerian Argania spinosa. The cell wall fraction was subjected to sequential extractions with H2O (2 × 2 h at 100oC), EDTA (1%, 6 h at 80oC) and KOH (1 and 4 M, 14 h at 25oC) . The structures of the obtained polysaccharide fractions were characterized using gas chromatography (GC), infrared spectroscopy (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC). The presence of arabinose, galactose and rhamnose in the pectin fractions suggests the presence of rhamnogalacturonan, while the abundance of xylose in the hemicellulosic fractions indicates the presence of xylan. The DSC data revealed the endothermal behavior of all the soluble polysaccharides and only two thermal transitions, the glass transition (Tg) and the fusion transition (Tf) have been recorded.
EN
Holmium, erbium and lutetium citrates can be synthesized by transforming freshly precipitated holmium, erbium and lutetium hydroxides in the citric acid solution under the hydrothermal conditions (above 100 ℃) after 3 days of reaction. In this paper in order to determine the synthesis conditions, the hydroxide and citrate stability areas of selected lanthanides were compared. The studies of the structure of the obtained holmium citrate, erbium and lutetium samples showed that these compounds crystallize in a monoclinic system. The crystallite sizes determined by the HalderWagner method were 67.8 ± 8.0nm, 103.7 ± 4.5nm and 68.1 ± 4.2nm, respectively for the holmium citrate, erbium citrate and lutetium citrate samples. The shifts of the hydroxyl and carboxyl groups of citric acid in the FTIR spectrum indicate the interactions of both groups with holmium, erbium and lutetium cations. Then the obtained samples were subjected to the analysis of composition, and their particle size distribution was determined.
EN
A short literature review was undertaken in terms of the structure, properties and applications of polymers, including those commonly used in 3D printing. The research part included the structural and thermal analysis of polylactide (PLA), which is an example of an extensively used polymer in the developing 3D technology. Special attention was paid to the comparison of structure and thermal stability of two different (from various producers) polylactide samples. The research, involving such analytical methods as infrared spectroscopy (FTIR) and diffuse reflectance infrared spectroscopy (DRIFT), allowed the comparison of the structure of the two PLA samples considered. The determination of the temperature range in which changes related to PLA thermodestruction occur was a result of the performed thermoanalytical research (DRIFT, TG-DTG). Thermal studies also allowed to establish the temperature range in which the material does not yet degrade, which is important in the context of future planned research work on polylactide modification to obtain the improvement of the thermal and mechanical properties of PLA-based materials. This research area will be described in the second part of the publication.
EN
The investigation of the structural-chemical state and sorption properties modification of columbite and eudialite surface under the impact of high-power nanosecond pulses (HPEMP) was performed using XPS and FTIR. It was defined that preliminarily treatment of rare-metal minerals with high-power nanosecond pulses is promising tool for the directional changes in their physicochemical and structural-chemical properties as it was confirmed by the increasing of mineral's sorption activity.
PL
Badanie modyfikacji stanu strukturalno-chemicznego i właściwości sorpcyjnych powierzchni kolumbitu i eudialitu pod wpływem impulsów nanosekundowych o dużej mocy (HPEMP) przeprowadzono za pomocą XPS i FTIR. Ustalono, że wstępna obróbka minerałów metali rzadkich impulsami nanosekundowymi o dużej mocy jest obiecującym narzędziem do kierunkowych zmian ich właściwości fizykochemicznych i strukturalno-chemicznych, co zostało potwierdzone przez zwiększenie aktywności sorpcyjnej minerału.
EN
The aim of the research was to analyse the influence of the initial heat treatment of polyacrylonitrile fibres on their sorption properties in relation to selected basic and disperse dyes, in order to select the dyeing variants most beneficial from the point of view of increasing the sorption capacity of commonly used dyes and improving the dyeing process. Research was carried out on a fibre produced on an industrial scale, using dyes of basic application importance, which differ in the diffusion properties of the molecules and the mechanism of binding with the fibre material. Thermal treatment of the fibre was carried out in various media (air, water, steam), with various variants of the temperature and its duration, i.e. under the conditions commonly used in fibre preprocessing processes and their "improvement". During the research, several different measurement methods were used to assess changes in the molecular and supramolecular structure of the fibre material: the infrared absorption spectroscopy method, the critical fibre dissolution measurement method, the densitometric method, and the interferential polarisation microscopy method. Fibre sorption changes resulting from the modification of the structure of the fibre under the influence of thermal treatment were analysed from the point of view of improving the efficiency of dye use and shortening the dyeing time based on commonly accepted values of the sorption index Cb and kinetic sorption index: t0.5 for basic dyes and t0.7 for disperse dyes.
PL
Celem badań było określenie wpływu wstępnej obróbki cieplnej badanych włókien poliakrylonitrylowych na ich właściwości sorpcyjne w stosunku do wybranych barwników zasadowych i zawiesinowych. Badania prowadzono na włóknach produkowanych w skali przemysłowej, używając barwników o dużym znaczeniu aplikacyjnych, różniących się właściwościami dyfuzyjnymi cząsteczek oraz mechanizmem wiązania z tworzywem włókna. Obróbkę termiczną prowadzono w różnych mediach (powietrze, woda, para wodna), w różnych wariantach temperatury i czasu jej trwania. W badaniach zastosowano metody pomiarowe, pozwalające oceniać zmiany parametrów budowy cząsteczkowej i nadcząsteczkowej tworzywa włókien: metodę spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni, metodę pomiaru krytycznego czasu rozpuszczania włókien, metodę densytometryczną oraz metodę mikroskopii interferencyjno-polaryzacyjnej. Zmiany zdolności sorpcyjnej włókien analizowano z punktu widzenia poprawy efektywności wykorzystania barwników i skrócenia czasu barwienia w oparciu o wartości wskaźnika sorpcji Cb oraz kinetycznych wskaźników sorpcji: t0,5 dla barwnika zasadowego i t0,7 dla barwników zawiesinowych.
EN
The aim of this research was to identify optimum values of the colorfastness properties of sustainable dyes on cotton fabrics. Sustainable dyes are ecofriendly, biodegradable, economical and easily attainable from natural sources. The findings of this research established that good colourfastness properties of cellulosic fibres could be obtained using sustainable natural dyes. Experiments were carried out on 100% cotton voile fabrics of plain weave using four types of natural dyes: strawberry dye, beetroot dye, rose dye and China rose dye. Strawberry dye reacted with the cellulose of the cotton in an alkaline condition to form a stable covalent bond amid the dye and cellulose and showed outstanding colour fastness properties. The required experiments were conducted using the standard specified by ASTM and AATCC as stated in this paper. The colour strength properties, colour intensity properties, colour absorbency properties and colorfastness properties were investigated using a reflectance spectrophotometer and “Agilent Cary 630 FTIR Instrument” as stated in this paper. A sample dyeing machine – “Pad Dye Pad Steam” was used in this research to dye the cotton fabrics with sustainable natural dyes. The colorfastness properties were investigated using grey scale test results, and the colour strength and absorbency properties were tested using the spectrophotometer and FTIR instruments. The peak values of the FTIR instrument guaranteed the existence of the colourant or chromophore present in the dyestuffs, and exposed the best colourfastness properties. The findings of this research could be beneficial to personnel involved in textile industries who are in charge of dyeing cotton fabrics with natural dyes as well as controlling their colourfastness properties and colour intensity properties.
PL
Celem badań było określenie optymalnych wartości właściwości trwałości koloru barwników naturalnych na tkaninach bawełnianych. Naturalne barwniki są przyjazne dla środowiska, biodegradowalne, ekonomiczne i łatwo dostępne z naturalnych źródeł. Wyniki tych badań wykazały, że dobre właściwości trwałości koloru włókien celulozowych można uzyskać przy użyciu trwałych naturalnych barwników. Eksperymenty przeprowadzono na tkaninach woalowych w 100% bawełnianych o splocie płóciennym przy użyciu czterech rodzajów barwników naturalnych: barwnika truskawkowego, buraczkowego, różowego i chińskiego różowego. Barwnik truskawkowy przereagował z celulozą bawełny w środowisku zasadowym, tworząc stabilne wiązanie kowalencyjne między barwnikiem i celulozą i wykazał wyjątkową trwałość koloru. Wymagane eksperymenty przeprowadzono przy użyciu standardu określonego przez ASTM i AATCC. Właściwości trwałości koloru zbadano za pomocą wyników testu w skali szarości, a siłę koloru i właściwości absorpcyjne zbadano za pomocą spektrofotometrii w podczerwieni (FTIR).
EN
Perovskite is able to sequester simultaneously, in its structure, both actinides and alkaline-earth elements. This study is an attempt to synthesize a complex perovskite Ca0.91-xCe0.09Rb0.04Csx [(Zr0.50Ti0.45)Al0.05]O3 (0.2≤x≤0.4), doped in the same time, with Ce, Cs and Rb. The synthesis is conducted by sintering at 1150°C during 16h. XRX analysis confirms the perovskite formation. SEM observations show a less porous microstructure. FTIR analysis reveals TiO6, Ti-O-Ti, Ti-O and Zr-O vibrations. Raman spectroscopy indicates many orthorhombic perovskite active modes, as: Ti-O6 and Ti-O3 torsions, ZrO7, CaO8 vibrations, the totally symmetric oxygen, and the O-octahedron cage rotation.
13
Content available remote Wpływ starzenia klimatycznego na właściwości powłok akrylowych
PL
Rozwój procesów destrukcji i degradacji w starzonych (w stacji klimatycznej w okresie jednego roku) powłokach akrylowych spowodował zmianę takich ich właściwości, jak twardość, połysk, chropowatość powierzchni i stabilność termiczna. Zaobserwowany na obrazach widm FTIR wzrost intensywności pasma grup karbonylowych ujawnił zwiększenie stopnia utlenienia warstwy nawierzchniowej powłok. Obniżeniu uległa temperatura początku utleniania (wyznaczona metodą DSC), a także w wyniku starzenia zauważono wzrost ubytku masy powłok, ustalony na podstawie badań metodą termograwimetryczną (TG). Badania z zastosowaniem mikroskopu interferometrycznego ujawniły zmianę topografii oraz profilu chropowatości starzonych powłok, a za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej wykryto na ich powierzchni kratery, mikropęknięcia, wytrawienia oraz pęknięcia srebrzyste.
EN
Three-layer acrylic coatings were deposited on steel substrates, aged at a climatic station for 1 year and studied for changes of their hardness, gloss, surface roughness, thermal stability and intensity of carbonyl groups band obsd. on the images of FTIR spectra. They revealed the oxidn. degree increase on the coating superficial layer. A decrease of oxidn. onset temp. as detd. by the thermal anal. method was noticed as well as a mass loss increas, detected by thermograwimetric anal. The interferometric microscopy revealed changes in topog. and roughness profile of the aged coatings whereas scanning electron microscopy showed craters, microcracks, etchings and silver cracks on their surface.
PL
Przedstawiono wyniki zmian właściwości asfaltów niemodyfikowanych i modyfikowanych kopolimerem styren-butadien-styren (SBS), następujących pod wpływem ich wygrzewania w wysokich temperaturach. Badane asfalty poddano starzeniu laboratoryjnemu metodą RTFOT, w warunkach normowych (160°C, 75 min) oraz w temp. 170°C i 180°C przez 75, 150 i 225 min. Efekty starzenia oceniono na podstawie zmian temperatury mięknienia, temperatury łamliwości, penetracji i lepkości dynamicznej. Dokonano również analizy jakościowej i ilościowej widm FTIR. Wykazano, że proces starzenia metodą RTFOT znacząco wpłynął na właściwości asfaltów niemodyfikowanych (bazowych), a w przypadku asfaltów wysokomodyfikowanych zmiany były nieznaczne. We wszystkich badanych asfaltach proces starzenia spowodował wzrost zawartości grup karbonylowych i sulfotlenkowych, przy czym zmiany te w większym stopniu dotyczyły asfaltów niemodyfikowanych. Proces starzenia praktycznie nie wpłynął na wartości indeksów grup polibutadienowych i polistyrenowych w asfaltach wysokomodyfikowanych.
EN
Two bitumens (BA-1 and BA-2) and their mixts. with a styrene- butadiene-styrene copolymer (HiMA-1 and HiMA-2) were subjected to the aging by the rolling thin film oven test under std. conditions (160°C, 75 min) and at 170 and 180°C for 75, 150 and 225 min. The aging effect were evaluated on the basis of changes in softening point, breaking point, penetration and dynamic viscosity. FTIR anal. was also performed. The aging significantly affected the properties of the BA-1 and BA-2 bitumens but insignificantly of HiMA-1 and HiMA-2 mixts. The increase in the content of carbonyl and sulfoxide groups for unmodified bitumens were obsd. The indices of polybutadiene and polystyrene groups in HiMA-1 and HiMA-2 were not changed during the aging.
EN
In this paper, soluble starch was studied as a depressant of hematite during flotation separation of apatite using sodium oleate as a collector. Surface charge measurement, soluble starch adsorptions, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were used to understand the interaction mechanisms between minerals (hematite and apatite) and soluble starch. The results indicated that chemical interaction between hematite and soluble starch was present, and supported the bonding of hydroxyl, while physical adsorption of soluble starch molecules with apatite occurred. Results of micro-flotation studies suggested that soluble starch was considered as a selective depressant for hematite. The maximum recovery difference between hematite and apatite of 77.5% was obtained with 40 mg/dm3 soluble starch. The flotation experiment results of natural iron ore showed that flotation indexes with 59.73% Fe, iron recovery of 81.5% and 75.68% of dephosphorization ratio were achieved at a soluble starch dosage of 60 mg/dm3. However, a higher dosage of soluble starch addition caused the difficulty for flotation separation of apatite from hematite. Our results provided theoretical basis for the flotation separation of apatite from iron oxide ores.
EN
In the dynamic development work in the use of plant waste to produce biocarbons, the assumed sorption capacity resulting from the chemical structure of the surface determines the need to adapt the advanced spectral methods to test the quality of newly-manufactured materials. In this paper, the usefulness of X-ray energy dispersion spectroscopy (EDS), infrared spectrophotometry (FTIR), and Raman spectroscopy techniques to determine the chemical composition and identification of functional groups and the ordering of the biocarbon crystal structure were determined. In particular, examples of the interpretation of obtained spectra are presented. The EDS technique allows the determination of changes in the chemical composition occurring during pyrolysis under certain thermal conditions. Thanks to infrared spectrophotometry (FTIR), information was obtained about functional groups present on the surface of biocarbon, as well as directions of structural changes occurring in cellulose waste due to pyrolysis, which are dependent on temperature conditions. The Raman spectroscopy allowed the assessment of the degree of ordering of biocarbon structures based on the identification of the intensity of spectral signals corresponding to the D band, characteristic for the amorphousity of carbon structures and the G band, indicating the ordering of carbon structures. These techniques are a package of complementary analytical methods that allow for a comprehensive study of the chemical structure of biochar, which is a product of the pyrolysis of waste of plant origin, which is used, among others, in processes of the exploitation of technological fluids, particularly for purifying industrial waters.
PL
Dynamiczny rozwój prac w zakresie wykorzystania odpadów roślinnych do produkcji biowęgli o założonych zdolnościach sorpcyjnych, wynikających m.in. ze struktury chemicznej powierzchni, determinuje konieczność adaptacji zaawansowanych metod spektralnych do badania jakości nowo wytwarzanych materiałów. W niniejszej pracy określono przydatność techniki spektroskopii rentgenowskiej z dyspersją energii (EDS), spektrofotometrii w podczerwieni (FTIR) i spektroskopii Ramana do określenia składu chemicznego oraz identyfikacji grup funkcyjnych oraz uporządkowania struktury krystalicznej biowęgli. W szczególności przedstawiono przykładowe sposoby interpretacji uzyskiwanych widm. Technika EDS pozwala na określenie zmian w składzie chemicznym zachodzących podczas pirolizy w określonych warunkach termicznych. Dzięki spektrofotometrii w podczerwieni (FTIR) uzyskano informacje o grupach funkcyjnych obecnych na powierzchni biowęgli, a także o kierunkach przemian strukturalnych zachodzących w odpadach celulozowych na skutek pirolizy, które są zależne od warunków temperaturowych. Natomiast spektroskopia Ramana pozwoliła na ocenę stopnia uporządkowania struktur biowęglowych na podstawie identyfikacji intensywności sygnałów spektralnych odpowiadających pasmu D, charakterystycznemu dla amorficzności struktur węglowych i pasmu G, świadczącym o uporządkowaniu struktur węglowych. Wymienione techniki stanowią pakiet uzupełniających się metod analitycznych, pozwalających na kompleksowe zbadanie struktury chemicznej biowęgli, stanowiących produkt pirolizy odpadów pochodzenia roślinnego, znajdujący zastosowanie m.in. w procesach eksploatacji cieczy technologicznych, w szczególności do oczyszczania wód przemysłowych.
EN
The biodegradation of fabrics of various types of fibres: cotton (CO), viscose (CV), Modal (CMD), Tencel (CLY), polylactic acid (PLA), polyethylene teraphtalate (PET) and polyacrylonitrile (PAN)) under the attack of microorganisms were studied using the soil burial method for two different burial intervals (1 month and 4 months). As opposed to previous studies, all analyses were simultaneously conducted for both of the buried fabrics and soil samples so as to examine the biodegradation and environmental effect as a whole in the same study. Visual observations, weight losses, fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM) were used to examine the biodegradation behaviour. The total organic carbon (TOC), the total number of bacteria and the total number of fungi in the soil samples were studied to understand the soil content during the degradation of the fibres. The study revealed that the cellulosic fabric samples changed both physically and chemically even after 1 month. Among the cellulosic fibres, weight losses of modal, cotton, and viscose fabrics were close to 90%, showing high degradation, whereas Tencel fibre had the lowest with 60% for a 4 month burial interval. Within the synthetic fabrics, only PLA fabric lost weight.
PL
W pracy badano proces biodegradacji tkanin wykonanych z różnych typów włókien, wytworzonych z różnych polimerów, takich jak: bawełna (CO), wiskoza (CV), modal (CMD), Tencel (CLY), kwas polimlekowy (PLA), poli(tereftalan etylenu) (PET) i poliakrylonitryl (PAN). Badań dokonano przy zastosowaniu mikroorganizmów zakopując próbki w glebie dla dwóch różnych okresów: 1 i 4 miesiące. W celu zbadania procesu biodegradacji, niezależnie od wcześniejszych badań, wszystkie analizy przeprowadzono jednocześnie dla obu zakopanych tkanin i rodzajów gleby. Do zbadania procesu biodegradacji wykorzystano obserwacje wzrokowe, ubytki masy, spektroskopię w podczerwieni z transformatą Fouriera (FTIR) i skaningową mikroskopię elektronową (SEM). Następnie zbadano całkowitą ilość węgla organicznego (TOC), liczbę bakterii i liczbę grzybów w próbkach gleby. Badania wykazały, że próbki tkanin celulozowych zmieniały się zarówno fizycznie, jak i chemicznie nawet po 1 miesiącu. Spośród włókien celulozowych ubytki masy tkanin modalnych, bawełnianych i wiskozowych były zbliżone do 90%, co wskazuje na wysoką degradację, podczas gdy włókna Tencel miały najniższy 60% ubytek masy w okresie 4 miesięcy. W przypadku tkanin syntetycznych utrata masy występowała tylko w przypadku tkaniny PLA.
EN
The aim of the paper is to assess the range and the mechanisms of transformations of the molecular structure and the physical microstructure of polyacrylonitrile (PAN) fibers produced by various manufacturers under the influence of thermal treatment in different conditions. The thermal treatments were carried out in different media (such as air, water, and steam), at various temperatures, and using different periods of treatment. Changes in the molecular structure were assessed using infrared (IR) absorption spectroscopy and evaluation of the differences in molecular cohesion energy of the fiber material during the dissolution processes. Changes in the fibers’ physical microstructure were investigated using densitometric, IR spectrophotometric, and X-ray diffraction methods; for assessment of both the reconstruction process of the paracrystalline matter of the fibers and the changes in the fibers’ total orientation, interferential polarization microscopy was used.
EN
Fresh bituminous coal was stored in air-/water-oxidation conditions after 20 and 80 days, respectively. FTIR results show that the Hydrophilicity Index (HI) value of air-oxidized coal is higher than that of water--oxidized coal. SEM results show that the surface roughness of water-oxidized coal is higher than that of air-oxidized coal and water-oxidized coal surface has more holes and chips than air-oxidized coal surface. Flotation results show that the floatability of water-oxidized coal is worse than that of air-oxidized coal. The flotation performance of both air-/water-oxidized coals can be improved at larger collector dosages. The air-oxidation processes changed the HI value of coal greater than the water-oxidation processes while the water-oxidation processes changed the surface morphology of coal greater than the air-oxidation processes. Both the changes in HI value and surface roughness of coal determine the flotation behavior of oxidized coal. The changes in the surface morphology of coal particles after oxidation processes may be the primary factor determining the floatability of coal particles while the changes in the HI value of coal particles may be the inferior factor.
PL
Świeży węgiel bitumiczny przechowywano w warunkach sprzyjających procesom utleniania, w obec-ności wody i powietrza, odpowiednio przez 20 i 80 dni. Badania metodą spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FTIR) wykazały że wskaźnik hydrofilności (HI) węgla podlegającego utlenianiu w obecności powietrza jest wyższy niż w przypadku węgla poddanego oddziaływaniu wody. Wyniki badań z użyciem mikroskopu elektronowego wykazują, że powierzchnia węgla który uległ utlenieniu pod wpływem powietrza i wody wykazuje większą ilość nierówności i szczelin niż powierzchnia węgla poddanego oddziaływaniu powietrza. Badania procesu flotacji wskazały, że flotacyjność węgla podle-gającego utlenianiu pod wpływem wody jest wyższa niż w przypadku węgla poddanego oddziaływaniu powietrza. W przypadku obydwu węgli poddawanych oddziaływaniu powietrza i wody, ich flotacyjność można poprawić poprzez zwiększenie dozowania w dużych kolektorach. Procesy utleniania w obecności powietrza prowadzą do zmiany wskaźnika HI węgla w większym stopniu niż ma to miejsce w przypadku węgla poddanego działaniu wody; z kolei utlenianie w obecności wody w znacznie większym stopniu wpływa na strukturę powierzchni węgla. Zarówno zmiany wartości wskaźnika HI jak i nierówności po-wierzchni w dużej mierze określają zachowanie węgla w trakcie procesu flotacji. Zmiany w strukturze powierzchni cząstek węgla po procesie utleniania mogą okazać się być głównym czynnikiem decydującym o zachowaniu węgla w trakcie procesu flotacji; z kolei wydaje sięże zmiany wartości wskaźnika HI dla cząsteczek węgla mają znaczenie drugorzędne.
EN
The paper presents results of research on selected physico-chemical parameters of engine oils from farm tractors based on the date of their change assumed by the user. 17 samples of used engine oil from farm tractors of various producers and with a varied exploitation course were analysed. Oils for research were collected during oil change, registering the service life of oil each time. They were obtained from service points that repair farm tractors in the region of Lublin Province. The studies were to verify whether a decision concerning oil change taken by tractor users after specific time of operation of an engine was good. Number of exceedings of the threshold values of parameters of engine oil which are responsible for correct lubrication were the basis for evaluation.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań wybranych parametrów fizykochemicznych olejów silnikowych pochodzących z ciągników rolniczych, bazując na terminie wymiany oleju przyjętym przez użytkownika ciągnika. Analizie poddano 17 próbek przepracowanego oleju silnikowego, pochodzących z ciągników rolniczych różnych producentów i o różnym przebiegu eksploatacyjnym. Oleje do badań pobrano podczas wymiany oleju, każdorazowo rejestrując resurs oleju. Pozyskano je z serwisów zajmujących się naprawami ciągników rolniczych z terenu woj. lubelskiego. Przeprowadzone badania miały na celu sprawdzenie, czy podjęta przez użytkowników ciągników decyzja o wymianie oleju po określonym czasie pracy silnika, była właściwa. Ocenę przeprowadzono w oparciu o analizę liczby przekroczeń wartości granicznych parametrów, odpowiadających za zdolność oleju silnikowego do prawidłowego smarowania.
first rewind previous Strona / 9 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.