Wykonano eksperymentalne badania procesu usuwania Cu(II) z roztworów wodnych przy użyciu ceramicznej membrany wypełnionej roztworem eteru koronowego 4,13-diaza-18-korona-6 w bis(trifluorometylosulfonylo)imid- ku l-decylo-3-metylo imidazoliowym [C10MIM][NTf2]. Określono wpływ gradientu temperatur i pH fazy akceptorowej na szybkość transportu Cu2+ przez membranę. Stwierdzono, że dodanie fosforanu tributylu do [C|0MIM] [NTf2] (1:1 v/v) nieznacznie obniża współczynnik podziału Cu(II) w badanym układzie.
EN
Experimental studies on removal of copper(II) from aqueous solutions using a ceramic membrane contactor with 4,13-diaza-18-crown-6 ether as carrier dissolved in l-decyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsul- fonyl)amide [C10MIM][NTf2] were carried out. The influence of temperature gradient and external phase pH on mass-transfer rate of Cu2+ was experimentally investigated. It was found that the addition of 50% (v/v) of tributyl phosphate (TBP to [C10MIM][NTf2].
The effects of the addition of ionic liquids (ILs) to the membrane phase on the potentiometric properties of strontium-selective electrodes were investigated. The studies were carried out with plasticized PVC membranes doped with bis[(trifluoromethyl)sulfonyl] amides. The electrode basic analytical parameters, such as detection limit, linear range, slope characteristics, response time and dependence of the electrode potential on pH as well as selectivity coefficients in relation to some inorganic cations were determined. As follows from the studies the addition of ILs to the membrane phase improved the analytical parameters of the studied electrodes, especially the improvement in selectivity was notable.
A new thiourea derivative ligand (LH2), 6-amino-5-ylamino-benzo[15-crown-5]-15- ylaminoethanethione[1,10]phenanthroline has been synthesized in the reaction of 5,6-diamino-1,10-phenanthroline with 15-isothiocyanatobenzo[15-crown-5] and its metal complexes with Cu(II), Ni(II) and Co(II) have been prepared. The structures and compositions of the ligand and the complexes have been confirmed by elemental analyses, UV-vis, FTIR, 1H NMR (DMSO-d6), 13C NMR (DMSO-d6), mass spectra (LC-MS) andmagnetic measurements. The metal to the ligand ratio of the Cu(II), Ni(II) and Co(II) complexes have been found to be 1:2. Protonation constants of the ligand and overall formation constants of the complexes have been calculated from potentiometric data using the computer program.
Adenosine bear ing 18-crown-6 and 15-crown-5 ether moiety was synthesized. Comparison of complexing ability to wards alkali metal ions revealed strong potassium and sodium preference. Complex formation constants were estimated and thermodynamic parameters calculated.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Praca stanowi kontynuację badań prowadzonych od dłuższego czasu w Instytucie Przemysłu Gumowego, ukierunkowanych na poznanie mechanizmu sieciowania elastomerów i struktury sieci przestrzennych, służących poszukiwaniom bardziej efektywnych zespołów sieciujących. Publikacja obejmuje drugą część badań dotyczących zastosowania do modyfikacji tradycyjnych siarkowych zespołów sieciujących, nowego typu aktywatorów - ligandów o większej sile solwatacyjnej niż aniony stearylowe - eterów koronowych oraz kryptandów. W I części przedstawiono korzystny wpływ tych związków na strukturę kompleksów sieciujących kauczuki dienowe. Badania przedstawione w niniejszej części wykazały, że ligandy bardzo korzystnie wpływają na przebieg procesu sieciowania kauczuków dienowych oraz na budowę sieci, a tym samym właściwości fizyczne wyrobów, co będzie przedmiotem następnej publikacji. Etery koronowe i kryptandy zwiększają znacznie szybkość i efektywność wulkanizacji kauczuków w porównaniu z tradycyjnie stosowanym aktywatorem - kwasem stearynowym. Ponadto, co jest bardzo ważne, tego rodzaju działanie przejawia się już przy bardzo małych ilościach: 0,1 - 0,5 cz. ligandu na 100 cz. kauczuku. Zastosowanie eterów koronowych i kryptandów w technologii gumy jako aktywatorów wulkanizacji kauczuków zostało zastrzeżone w zgłoszeniu patentowym pt. "Środki aktywujące wulkanizację kauczuków w mieszankach gumowych" i zarejestrowane w Urzędzie Patentowym pod Nr P-053627 15.05 2002 r.
EN
The work is continuation of studies carried out since long time in The Rubber Research Institute "Stomil" covered the investigation elastomers crosslinking mechanism and structure for looking for more effective crosslinking systems. The paper cover the second part of studies concerning application of a new type ligands with high solvatation power - crown ether and kryptand - used for modification of rubber sulphur crosslinking systems generally used in rubber industry. In the first part was presented advantageous effect of the ligands on structure of the activity of crosslinking complex. It was found that used ligands strongly increased a rate and efficiency of crosslinking reaction and improved structure of elastomer network and some mechanical properties, what will be the topic of the next publication. It is important, that the advantageous impact appears for a little amounts of ligands: 0.1 - 0.5 phr. The application of crown ether and kryptand as the ligands activated vulcanisation of rubbers, has been patented No. P-053 627.
The complex formation of ammonium and four n-alkylammonium perchlorate salts with dibenzo-18-crown-6 (DB18C6), dibenzo-21-crown-7 (DB21C7) and dibenzo-24-crown-8 (DB24C8) was studied by conductometry in acetonitrile (AN), nitrobenzene (NB) and nitromethane (NM) solvents at different temperatures and their binary mixtures at 25°C. The stability constants of the resulting 1:1 complexes were determined and found to decrease in the order: DB21C7 > DB18C6 > DB24C8. Number of hydrogen atoms on the ammonium group available for bonding to the crown ethers was the most important factor in determining complex stability constant.The influence of other factors such as the size of the macrocyclic cavity, steric effect of the alkyl group attached to the + NH3 group, and the Gutmann donicity of the solvents on stability of the complexes were studied. In all cases, the stability constants of the resulted complexes in solvents used varied in the order: NB > NM> AN. Standard enthalpies and entropies of the complex formation were obtained from the temperature dependence of the stability constants. Obtained thermodynamic parameters were sensitive to the type of solvent. The enthalpy - entropy compensation effect was investigated in general complexation of cations with crown ethers.
Lithium-7NMRmeasurements were used to determine the stability of 1:1 Li+ complexes with 18-crown-6 (18C6), dicyclohexyl-18-crown-6 (DC18C6) and dibenzo-18-crown-6 (DB18C6) in various binary nitromethane-acetonitrile mixtures.Acompetitive 7LiNMR technique was also employed to probe the complexation of UO2 2+ ion with these crown ethers in the mixed solvents used. In all solvent mixtures, the stability of the resulting 1:1 complexes was found to decrease in the order DC18C6 > 18C6 > DB18C6. There is an inverse relationship between the complex stability and the amount of acetonitrile in the mixed solvents.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki badań nowego typu ligandów sieciowania o większej sile solwatacyjnej niż aniony stearylowe- eteru koronowego oraz kryptandu. Substancje te zastosowano do modyfikacji siarkowych zespołów sieciujących w celu ich dodatkowej aktywacji. Etery koronowe i kryptandy zwiększają znacznie szybkość i efektywność wulkanizacji kauczuków w porównaniu z tradycyjnie stosowanym aktywatorem - kwasem stearynowym. Ponadto, co jest bardzo ważne z uwagi na ich wysoką cenę, tego rodzaju działanie przejawia się już przy bardzo małych ilościach: 0,1 - 0,5 cz. ligandu na 100 cz. kauczuku. Dla wyjaśnienia wpływu eterów koronowych oraz kryptandów na aktywność i strukturę kompleksów sieciujących zbadano metodami 13C-NMR CP MAS, chromatografii gazowej i analizy termicznej strukturę i charakter wzajemnych oddziaływań między ligandami a pozostałymi składnikami zespołu sieciującego. Badania wskazują na powstawanie nowej struktury kompleksu sieciującego w obecności zastosowanych ligandów , która prawdopodobnie wpływa na zwiększenie jego aktywności oraz efektywności sieciowania kauczuków. Zastosowanie eterów koronowych i kryptandów w technologii gumy jako aktywatorów wulkanizacji kauczuków zostało zastrzeżone w zgłoszeniu patentowym pt. "Środki aktywujące wulkanizację kauczuków w mieszankach gumowych", zarejestrowanym w Urzędzie Patentowym w dniu 15. 05.2002 r. pod Nr P-053627
EN
Comprehensive study of new type ligands on activity and structure of active complex ,a rate and efficiency of diene rubbers crosslinking and structure of elastomer network formed are presented. A new type ligands with high solvation power i.e. crown ether and cryptand were used for modification of rubber crosslinking systems generally used in rubber industry It was found that the ligands strongly increased a rate and efficiency of crosslinking and improved some mechanical properties of vulcanizates. From results of 13C NMR,CG and thermal analysis it follows that new ligands change a structure of active complex andalso a network formed. It is important, that the advantageous impact appears by little amounts of ligands: 0.1 - 0.5 phr. The studies indicate on creation of new crosslinking complex structure which results in its higher activity and higher efficiency of rubber crosslinking process. The application of crown ether and cryptand as the ligands activating vulcanisation of rubbers, has been patented No. P.-053 627 in day 15.05.2002.
The formation of complexes between protonated amines and macrocyclic ligands is known. However, the diprotonated ligands diaza-18-crown-6 and cryptand (222) themselves are able to act as guest molecules. As a recult they form complexes with 18-crown-6. The complex formation has been studied by calorimetric titrations and H NMR measurements. The reaction between diprotonated diazacrown ethers or cryptands with crown ethers can be used for the self-assembly of larger aggregates.
Starting from 9-amino-N-picrylcarbazole, the nitro-, cyano-, bromo- and dibromo-derivatives of the title compound, and the corresponding free radicals, were synthesized. The pK values and the redox properties of the compounds synthesized were reported.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.