W artykule opisano metodę syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru nadających się do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Przedstawiono reakcje otrzymywania 2-hydro-ksyalkilowych pochodnych melaminy, kwasów izocyjanurowego i moczowego, ich estryfikacji nadmiarem kwasu borowego a następnie hydroksyalkilowania węglanami alkile-nowymi. Podano warunki spieniania uzyskanych oligoeteroli w celu otrzymania wspomnianych pianek i przedstawiono niektóre właściwości użytkowe pianek ze szczególnym uwzględnieniem ich zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności.
EN
The method of synthesis of oligoetherols with azacyclic rings and boron was described. The 2-hydroxyalkyl derivatives of melamine, isocyanuric acid and uric acid were esterified with boric acid and then hydroxyalkylated with alkylene carbonates. Further the oligoetherols were foamed to obtain polyurethane foams. The foams showed enhanced thermal resistance and low flammability.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Oligoeterole z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru otrzymywano w reakcjach N,N,N,N,N',N'-heksakis(2-hydroksyetylo)melaminy z kwasem borowym a następnie z węglanami alkilenowymi. Zbadano strukturę i właściwości fizyczne wytworzonych oligoeteroli. Uzyskane oligoeterole zastosowano do otrzymania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Właściwości tych pianek porównano z cechami pianek otrzymywanych bezpośrednio z melaminy i węglanów alkilenowych.
EN
Oligoetherols containing 1,3,5-triazine ring and boron atoms were synthesized in the reactions of N,N,N',N',N”,N”-hexakis(2-hydroxyethyl)melamine with boric acid, followed by reaction with alkylene carbonates. The structure and physical properties of the obtained oligoetherols were investigated. The oligoetherols were used for the preparation of polyurethane foams with improved thermal stability and reduced flammability. The properties of obtained foams were compared with those synthesized directly from melamine and alkylene carbonates.
W artykule przedstawiono metody otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi nadającymi otrzymywanym z nich tworzywom takim jak poliuretany, poliestry i poliakrylany zwiększoną, odporność termiczną. Przedstawiono reakcje hydroksyalkilowania melaminy, kwasów izocyjanurowego, moczowego i barbiturowego za pomocą oksiranów, formaldehydu i węglanów alkilenowych. Omówiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano kierunki i możliwości zastosowania otrzymywanych połączeń
EN
Methods of preparation of the oligoetherols containing azacyclic rings are presented. A procedure of hydoxyalkylation of melamine, isocyanuric, uric and barbituric acids with oxiranes, formaldehyde and alkylene carbonates are described. The heterocyclic rings provide the polymeric materials obtained from them with enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters and polyacrylates. The procedures, catalysts, and solvents are described and main directions and possibilities of applications of the compounds are discussed.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
In this part of the paper modification of the method to obtain polyetherols from azacyclic compounds and oxiranes involving an initial hydroxyalkylation of formaldehyde was presented. Hydroxymethyl derivatives of azacyclic compounds were obtained. Very often they were better soluble in organic solvents than the initial compounds, even directly in oxiranes. These derivatives underwent further reaction with oxiranes so that polyetherols were obtained. The method of hydroxyalkylation with an application of ethylene and propylene carbonates was also presented. These carbonates constitute environment friendly solvents and reagents of azacyclic compounds.
PL
W tej części pracy przedstawiono modyfikację metody otrzymywania polieteroli ze związków azacyklicznych i oksiranów polegającą na wstępnym hydroksyalkilowaniu tych związków formaldehydem. Otrzymane hydroksymetylowe pochodne azacykli, często lepiej rozpuszczalne od związków wyjściowych w rozpuszczalnikach organicznych, a nawet bezpośrednio w oksiranach, poddawano dalszym reakcjom z oksiranami, w celu uzyskania polieteroli. Scharakteryzowano, nabierającą coraz większego znaczenia, metodę hydroksyalkilowania z użyciem węglanów alkilenowych (węglan etylenu i węglan propylenu) stanowiących jednocześnie przyjazne ekologicznie rozpuszczalniki i reagenty związków azacyklicznych.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The methods to synthesize polyhydroxyalkyl derivatives of azacycles and polyetherols with azacycles in reactions with oxiranes have been reviewed. These compounds are useful substrates for obtaining polymers of enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters or polyacrylates. The synthesis conditions, catalysts and solvents used for successful synthesis protocols for the substrates and chosen applications of substrates were presented.
PL
W pracy dokonano przeglądu metod otrzymywania wielohydroksyalkilowych pochodnych niektórych azacykli i polieteroli z pierścieniami zawierającymi atomy azotu, nadających się do otrzymywania tworzyw o zwiększonej odporności termicznej, m.in. takich jak poliuretany, poliestry i poliakrylany. Omówiono metodę hydroksyalkilowania melaminy, adeniny, kwasów izocyjanurowego, barbiturowego, moczowego i parabanowego za pomocą oksiranów (tlenek etylenu, tlenek propylenu i epichlorohydryna gliceryny) w środowiskach różnych rozpuszczalników organicznych. Przedstawiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano możliwości zastosowania otrzymywanych związków.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Węglany alkilenowe, szczególnie węglan etylenu i węglan propylenu, znajdują coraz szersze zastosowanie w przemyśle chemicznym jako bardzo dobre rozpuszczalniki wielu związków organicznych oraz reagenty w reakcjach hydroksyalkilowania, otrzymywania poliestrów, poliwęglanów oraz hydroksykarbaminianów. Przedstawiono metody otrzymywania węglanów alkilenowych, ich podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne oraz wskazano kierunki ich zastosowań.
EN
A review with 116 refs. covering particularly ethylene and propylene carbonates, their prepn., chem. properties and novel applns.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Opracowano warunki syntezy polieteroli z pierścieniem s-triazynowym, badając szczegółowo reakcje melaminy z węglanem etylenu i węglanem propylenu. Przeprowadzono analizę chromatograficzną produktów ubocznych powstających w reakcjach melaminy z węglanami alkilenowymi i oznaczono je ilościowo. Na podstawie przeprowadzonych badań z zastosowaniem 1H-NMR, IR i MS (ESI) zaproponowano strukturę otrzymanych polieteroli. W reakcjach otrzymanych polieteroli z 4,4'-diizocyjanianem difenylometanu uzyskano spienione tworzywa poliuretanowe. Stwierdzono, że otrzymane pianki charakteryzują się bardzo dobrą odpornością termiczną. Przeprowadzono badania kinetyki reakcji melaminy z węglanami alkilenowymi. Zaproponowano mechanizm badanych reakcji. Zbadano wpływ temperatury na szybkość reakcji melaminy z węglanami alkilenowymi i wyznaczono parametry termodynamiczne tych reakcji (ɫG# , ɫH# , ɫS# ).
EN
The conditions of the synthesis of polyetherols with s-triazine ring have been developed while examining in detail reactions between melamine and ethylene carbonate or propylene carbonate. The chromatographic analysis of by-products coming from the reactions of melamine and alkylene carbonates has been carried out and the quantity of by-products has been determined. On the basis of the examinations by means of H-NMR, IR and MS (ESI) the structure of the received polyetherols has been proposed. In the reaction between the received polyetherols and diphenylmethyl-4,4'-diisocyanate polyurethane foams have been obtained. The obtained foams appear to have very good thermal resistance. The kinetics of reactions between melamine and alkylene carbonates has been examined. The mechanism of the examined reactions has been proposed. Temperature effect on the progress of the reactions between melamine and alkylene carbonates has been examined and thermodynamic variables have been determined (ɫG# , ɫH# , ɫS# ).
Polieterole zawierające w swojej strukturze pierścień s-triazynowy mogą stanowić potencjalny składnik poliolowy w reakcjach otrzymywania spienionych poliuretanów o zwiększonej odporności termicznej. Polieterole takie można otrzymywać w reakcjach melaminy z nadmiarem węglanów alkilenowych tj. węglan etylenu czy węglan propylenu. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań, dotyczących właściwości fizycznych otrzymanych polieteroli. Na podstawie uzyskanych wyników wytypowano polieterole do otrzymywania spienionych tworzyw poliuretanowych. Zbadano odporność termiczną wytypowanych polieteroli i na podstawie tych wyników stwierdzono, że mogą one stanowić potencjalny składnik do otrzymywania spienionych poliuretanów o zwiększonej odporności termicznej. Zbadano niektóre właściwości fizyczne otrzymanych tworzyw w tym odporność termiczną. Stwierdzono, że otrzymane w ten sposób pianki poliuretanowe mają właściwości zbliżone do klasycznych pianek poliuretanowych, przewyższają je jednak pod względem odporności termicznej.
EN
Polyetherols containing s-triazine ring in their structure seem to be promising polyol components in manufacturing polyurethane foams of improved thermal stability. Polyetherols of this type can be prepared by reacting melamine with an excess of alylene carbonates, such ethylene carbonate of propylene carbonate. In this presentation we report on the physical properties of the polyetherols. The properties were decisive in selecting the products for application in preparation of polyurethane foams. Thermal stability of selected polyetherols was studied and their applicability as components of foams of improved stability was confirmed. Some physical properties, including thermal stability, of plyurethane foams were tested. The foams had properties typical for the products of this type, except that their thermal stability was indeed improved.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.