Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  X-ray photoelectron spectroscopy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The aim of the paper is to study the effect of zinc addition on the corrosion behavior of Ca65-xMg17.5Zn17.5+x(x = 0, 2.5, 5 at.%) alloys in simulated physiological fluids at 37°C. The electrochemical measurements allowed to determine a corrosion potential, which showed a positive shift from –1.60 V for Ca65Mg17.5Zn17.5 alloy to –1.58 V for Ca60Mg17.5Zn22.5 alloy, adequately. The more significant decrease of hydrogen evolution was noticed for Ca60Mg17.5Zn22.5 alloy (22.4 ml/cm2) than for Ca62.5Mg17.5Zn20 and Ca65Mg17.5Zn17.5 samples (29.9 ml/cm2 and 46.4 ml/cm2), consequently. The corrosion products after immersion tests in Ringer’s solution during 1 h were identified by X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy as calcium, magnesium oxides, carbonates, hydroxides and calcium hydrate.
PL
Za pomocą nowoczesnych technik analizy powierzchni, takich jak: pomiary potencjału zeta, skaningowa mikroskopia elektronowa, mikroskopia sił atomowych oraz rentgenowska spektroskopia fotoelektronów, zbadano dwa rodzaje membran polimerowych przeznaczonych do nanofiltracji. Stwierdzono, że ww. techniki analityczne umożliwiają komplementarne określenie właściwości fizykochemicznych powierzchni polimerowych membran nanofiltracyjnych, a tym samym ułatwiają dobór membrany do określonego zastosowania.
EN
In the paper, two types of nanofiltration polymeric membranes are examined using modern techniques including zeta potential measurement, scanning electron microscopy, atomic force microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The authors argue that the presented techniques are suitable for the complementary determination of physicochemical properties of polymeric nanofiltration membranes and consequently give information necessary for the proper selection of amembrane for a particular application.
EN
The subject of the research covered in this paper is the removal of copper (Cu2+) cations from water at low pH (initial values of pH 3 and 6) by means of zero-valent iron. The chemical states and atomic concentrations of solids formed on the surface of zero-valent iron, and the type of deposited polycrystalline substances have been analyzed with the use of XPS and XRD. The type of process causing the copper removal from water at low pH, corresponding to the effect of acid mine drainage, has been identified by analyzing the changes of physicochemical parameters and specified chemicals content in water. Cu2+ was removed from water for the initial pH of 6 was much more effective than at lower pH. The formation of CuxFe3-xO4 , where x≤1, and to a lesser degree Cu2O, Cu0 and/or CuO and/or Cu2S, were the basic processes of the removal of copper at almost neutral pH of water (pH about 6), while the formation of copper in metallic form and Cu2O, as well as probably CuO, were the basic processes for lower pH (pH about 3). The adsorption of Cu2+ on the surface of shell covering square-shaped cold-rolled steel sheet cell was an additional process causing the removal of copper from water at almost neutral pH.
PL
Scharakteryzowano oddziaływania wybranych atomów i cząsteczek z powierzchniami próbek utlenionego i zredukowanego grafenu. Ponadto analizowano właściwości adsorpcyjne i akceptorowo-donorowe grafenu. Do charakterystyki oddziaływań zastosowano równania funkcji potencjalnych Lennarda-Jonesa (12-6) i (10-4) oraz funkcję potencjalną Steele (10-4-3). Na podstawie danych niskotemperaturowej (77 K) adsorpcji N2 wyznaczono metodą porównawczą as parametry struktury porowatej badanego grafenu. Jako adsorpcyjne układy odniesienia zastosowano dane adsorpcji N2 na sadzach grafityzowanych Carbopack F i Cabot BP280. Charakterystyka energetycznych właściwości powierzchniowych badanego grafenu obejmowała chromatograficzne wyznaczenie wartości składowej specyficznej swobodnej energii powierzchniowej oraz właściwości akceptorowo-donorowych. Grafen utleniony charakteryzował się właściwościami elektrono-akceptorowymi, natomiast zredukowany elektrono-donorowymi.
EN
The interaction of the selected atoms and molecules with the surfaces of oxidised and reduced graphene samples have been characterised. Moreover, the adsorption and acceptor-donor properties have been analysed. The equations of the Lennard-Jones (12-6) and (10-4) and the Steele (10-4-3) potential functions have been employed for the characterisation of the interactions. The parameters of the pore structure have been determined by means of the as comparative method on the basis of the N2 low-temperature adsorption data at 77 K. The N2 adsorption data on the Carbopack F and Cabot BP280 graphitised carbon blacks have been used as the reference adsorption data. The characteristics of the surface energetic properties of the tested graphene have encompassed the determination of the specific component of the surface energy and the acceptor-donor properties. The oxidised graphene has been characterised by the electron-acceptor properties, whereas the reduced graphene by the electron-donor properties.
EN
TiO2 thin films were grown on silicon substrates using an electron-beam evaporator. Grainy TiO was used as the evaporation material. Temperature substrate during TiO2 growth was relatively low (about 150 °C), what is important for many optoelectronic devices and multilayers mirrors. High vacuum condition allows to maintain clean surfaces substrates before and during oxide growth. The morphology of titanium oxide thin films was ex situ investigated using atomic force microscopy operating in contact mode, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray powder diffractometry, and by means of a contact angle analyzer. The influence of annealing treatment and exposure to UV–VIS radiation on the morphology has been also discussed.
EN
The alkali oxide silicate glasses, such as potassium silicate, sodium-potassium silicate and sodium-potassium-aluminium silicate are technologically interesting due to many possible industrial applications. In the present work, the effect of electron irradiation of various doses on the chemical state of potassium ion in silicate glasses is investigated. The method involves X-ray photoelectron (XPS) spectroscopy aided with the K 2p spectra line shape analysis by the comparative statistical algorithm of the pattern recognition (PR) method called the fuzzy k-nearest neighbor (kNN) rule. The decomposition of silicate oxide glasses, migration and changes of the chemical state of potassium alkali ion at the surface of four silicate glasses (K glass, Na-K-Al glass, Na10K5 glass and Na5K10 glass) exposed to electron dose up to about 20 000 cm⁻² are discussed.
PL
Alkaliczne szkła krzemionkowe, takie jak potasowe, sodowo-potasowo oraz sodowo-potasowo-aluminiowa są interesujące technologicznie ze względu na wiele możliwych zastosowań przemysłowych. W pracy badany jest wpływ wiązki elektronowej o zróżnicowanych wartościach dawek na stan chemiczny jonu potasu, znajdujących się w szkłach krzemionkowych. Kształt widm K 2p rejestrowanych metodą spektroskopii fotoelektronów XPS analizowany jest za pomocą porównawczego algorytmu statystycznego metody rozpoznawania obrazów (ang. pattern recognition - PR), zwanego rozmytą reguła k-najbliższych sąsiadów (ang. fuzzy k-nearest neighbors rule - fkNN). Dyskutowane są procesy zachodzące na powierzchni szkieł krzemionkowych, K-, Na-K-AI.-, Na10K5- oraz Na5K10-, takie jak degradacja, migracja oraz zmiany stanu chemicznego jonu potasu po oddziaływaniu z wiązką elektronową o dawce do wartości około 20 000 cm⁻².
EN
In this paper we have developed the characterization of catalyst containing mainly CuO and ZnO with the addition of zirconium and yttrium oxides, using electron paramagnetic resonance (EPR) and X-ray photoelectron (XPS) spectroscopies. The obtained results support the stepwise reduction mechanism of Cu2+ ions. For the catalyst before the steam reforming of methanol reaction (SRM) the copper species were identified as isolated Cu2+ ions. The values of EPR parameters indicate the coordination of four oxygen atoms around Cu(II) in distorted axial configuration. For the catalyst after SRM reaction the EPR spectrum is complex and four types paramagnetic copper species (S1 - S4) could be identified. From theXPS results it is evident that the copper is in a reduced state in the catalyst after reaction. The fitting ofO1s spectrum proves the presence of hydroxide and carbonate anions apart from oxide surface phase. Combining the results of EPR and XPS methods it can be suggested that the S2 - S4 species are present on a surface.
EN
Ethyl xanthate adsorption on metallic lead was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) after treatment of lead sample at different potentials in aqueous NaNO3 solutions containing ethyl xanthate. Continuous increase of the amount of ethyl xanthate species on the lead surface was observed as the potential was raised from - 400 mV to - 340 mV at the ethyl xanthate concentration of 10-4 M. At the potential of –400 mV and the concentration of 10-4 M the amount of xanthate at the surface was at the detection limit. Lead oxide and lead carbonate were found as the main oxidation products of metallic lead. Ethyl xanthate layer was found to decompose to sulfide like species in a few hours of excitation with monochromatic AlKa radiation, if XPS measurement was done at room temperature. Cooling the sample with liquid nitrogen down to T ≈ 130 K prevented the decomposition.
PL
Adsorpcję ksantogenianu etylowego na powierzchni metalicznego ołowiu z roztworów wodnych NaNO3 badano metodą spektrometrii fotoelektronów generowanych promieniowaniem rentgenowskim (XPS, ESCA). W roztworze ksantogenianu o stężeniu 10-4 mol dm-3, wraz ze wzrostem potencjału od wartości -400 mV do - 340 mV (względem standardowej elektrody wodorowej), ilość ksantogenianu na powierzchni wrasta od wartości znikomo małej (na pograniczu możliwości detekcji) do pokrycia wielowarstwowego. Widmo produktu sorpcji jest identyczne z widmem ksantogenianu ołowiu. We wszystkich widmach obserwowano produkty utlenienia ołowiu, produktu te zidentyfikowano jako mieszaninę węglanu i tlenku ołowiu (II), przy czym im wyższy potencjał polaryzacji próbki w roztworze ksantogenianu tym mniej produktów utlenienia obserwowano na powierzchni. Produkty te powstawały w wyniku utlenienia ołowiu w trakcie kontaktu próbki z powietrzem atmosferycznym podczas przenoszenia próbki z roztworu do spektrometru, co świadczy o tym, że powstająca warstwa produktu sorpcji ksantogenianu nie zabezpiecza powierzchni ołowiu przed utlenianiem. W wyniku naświetlania powierzchni promieniowaniem rentgenowskim w trakcie pomiaru, powstały na powierzchni ołowiu ksantogenian ołowiu rozkłada się do produktu, którego widmo jest identyczne z widmem siarczku ołowiu. Można temu zapobiec przeprowadzając pomiar w temperaturze ciekłego azotu.
9
Content available remote Electrochemical behavior of Co-Cr-W-Ni alloy with passive layer
EN
In the paper the results of corrosion resistance and chemical composition investigations of passive layer formed on the im-plants surface made of Co-Cr-W-Ni alloy used in interventional cardiology have been presented. Corrosion resistance has been tested in the solution simulating environment of human blood at temperature 37+-1°C. Particularly, the investigations of crevice and pitting corrosion resistance have been realized with taking into account the implantation technique of vascular stents. Chemical composition investigations of the passive layer have been carried out with the use of X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). The results of preliminary tests pointed out on the usefulness of surface treatment of stents made of Co-Cr-W-Ni alloy.
10
Content available remote Magnetic properties and electronic structure of YxGd1-xNi5 compounds
EN
Measurements of the magnetic susceptibility, crystal and electronic structure for YxGd1-xNi5 (x=0.0, 0.2, 0.5, 0.8, 1.0) compounds with the CaCu5 type of crystal structure are reported. The substitution of Y for Gd atoms results in a decrease of the volume unit cell and the Curie temperature. In the paramagnetic range (300-650K) the DC susceptibility follows Curie-Weiss law for all investigated compounds. The effective moment deduced from the Curie constant decreases rapidly with Y concentration. The saturation magnetic moment for GdNi5 shows negative polarization of Ni 3d band induced by interactions with Gd 5d states. Both valence band and core level X-ray photoelectron spectra are analyzed. The presence of the satellite structure in Ni2p core level suggests the magnetic polarisation of Ni 3d states which dominate the valence band in all investigated compositions. The experimental investigations were completed with the band structure calculations. In all cases the calculations were based on KKR and KKR-CPA methods. Satisfactory agreement between the measured spectra and those obtained from the calculated electronic structure has been achieved.
11
Content available remote Electronic structure of CeRhIn5 and CeIrIn5
EN
We have performed Full Potential Linearized Augmented Plane-Wave (FP-LAPW) calculations of the layered cerium compounds CeRhIn5 and CeIrIn5, which belong to the new, intensively investigated family of heavy fermion (HF) materials. The ground states of this compounds can be tuned between antiferromagnetism (AFM) and superconductivity (SC) by external pressure or doping. We have carried out x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) experiments to compare measured valence band spectra with theoretical calculations. We also analyse the XPS 3d Ce spectra, to estimate the occupation of the Ce 4f shell and the hybridization between 4f and conduction electrons. We have found and discussed an influence of the lattice parameter a and the d-f interatomic hybridization effect on the ground state properties in the series of CeMIn5 compounds.
EN
Aseries of copper-zinc catalysts for aliphatic alcohols synthesis with a varying amount of additives was prepared by thermal decomposition of metal citrates. The results of catalytic experiments, made in a laboratory high-pressure reactor, showed a good stability and almost constant activity and selectivity during 4 months. In this paper the catalyst before (A) and after (B) reaction is characterized by EPR and X-ray photoelectron spectroscopies. For catalystAthe copper species were identified as isolated Cu2+ ions in a dynamic Jahn-Teller configuration. For the sample B the EPR spectrum is complex and its features are corresponding to: clustered Cu2+ species with dipole-dipole interaction; Fe3+ ions in rhombically distorted symmetry; O2- centres.
PL
Przedstawiono wyniki badań nad mody fika ej ą po wierzchni węgli aktywnych serii CWZ wodnym 25 % roztworem amoniaku w temperaturze pokojowej . Modyfikacja wodą amoniakalna prowadzi do utworzenia na powierzchni wQgli grup funkcyjnych zawierających azot, co potwierdzono wynikami analiz powierzchni badanych węgli aktywnych metodą spektroskopii w podczerwieni z transformacjąFouriera (FTIR) oraz spektroskopii fotoelektronów rentgenowskich (XPS). Dodatkowym potwierdzeniem zajścia modyfikacji oraz źródłem informacj i na temat trwałości utworzonych w strukturze węgli powierzchniowych grup funkcyjnych zawierających azot były wyniki analiz TPD-FTIR. Jak stwierdzono, ogrzewanie próbek węgli modyfikowanych w zakresie temperatur 300-550°C prowadzi do wydzielania się amoniaku z wprowadzonych grup powierzchniowych. Wykonane pomiary adsorpcj i z fazy wodnej na uzyskanych węglach aktywnych, potwierdziły podwyższenie zdolności adsorpcyjnych węgli wobec fenolu jako reprezentatywnego zanieczyszczenia wód o charakterze kwaśnym.
EN
Results of modification of CWZ series activated carbons with aqueous ammonia at room temperature is described. As confirmed with both Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray pholoelectron spec-troscopy (XPS), mentioned modification results in formation of nitrogen-containing surface groups on the surface of researched activated carbons. Performed additionally temperature-programmed desorption (TPD) coupled with FTIR proved incorporation of nitrogen to the carbons structure and gave an information about thermal stability of the surface groups. As found, heating of the modified carbons at temperature ranging from 300 to 550°C causes destructive decomposition of the N-containing groups with evolution of ammonia. The modified activated carbons showed increased adsorption of phenol from water.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań utleniania folii z polietylenu małej gęstości (PELD), zarówno w całej objętości materiału jak i w warstwie wierzchniej, zachodzącego pod wpływem modyfikowania promieniami gamma. Do tych badań zastosowano spektroskopię w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) oraz spektroskopię fotoelektronową (XPS). Stwierdzono, że wraz ze wzrostem dawki promieniowania następuje wzrost utleniania folii PELD zarówno w jej wnętrzu jak i w warstwie wierzchniej. Produktami tego procesu są głównie grupy ketonowe, aldehydowe, kwasowe i estrowe. Zawartość tlenu w warstwie wierzchniej badanej folii wzrasta w przybliżeniu liniowo wraz ze wzrostem dawki promieniowania. Jest ona ponad dwudziestotrzykrotnie większa w warstwie wierzchniej folii modyfikowanej dawką 150 kGy niż w warstwie wierzchniej folii niemodyfikowanej.
EN
The results of low-density polyethylene (PELD) film oxidation occuring in the polymer bulk and surface layer during gamma irradiation were presented. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements were performed. It has been established that the bulk oxidation and surface layer oxidation of PELD film increases with the increase of radiation dose and the oxygen occurs mainly in ketone, aldehyde, carboxylic acid and ester groups. It has been shown that oxidation degree of surface layer of PELD film increases almost linearly with the increase of radiation dose and is over twenty three times higher for modified 150 kGy dose PELD film as compared to the nonmodified PELD film.
15
Content available remote Odporność korozyjna powłok cynkowych w roztworze chlorku sodu
PL
W pracy przedstawiono badania szybkości korozji powłok cynkowych naniesionych na różne gatunki stali, metodą cynkowania ogniowego w temperaturze 450 stopni Celsjusza. Korozyjne zachowanie się powłok w 3% roztworze NaCl badano metodą grawimetryczną i za pomocą technik polaryzacyjnych (potencjodynamicznych, impedancyjnych). Przeprowadzono analizę powierzchni powłok po ekspozycji próbek w środowisku korozyjnym za pomocą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów XPS. Otrzymane wyniki potwierdziły katodową (dyfuzyjną) kontrolę procesu korozji i wykazały, że szybkość korozji niezależnie od podłoża jest tego samego rzędu (-0,02 mm/rok) i odpowiada szybkości korozji metalicznego cynku w wodzie morskiej.
EN
The paper presents the investigations concerning the corrosion rate of zinc coatings in 3% NaCl solution, pH=7. The zinc coatings were prepared by Hot-Dip Galvanizing method at 450 degrees centigrade. The investigations of corrosion behaviour of zinc coatings were carried out by loss mass method and polarisation measurements (potentiodynamic and EIS spectroscopy). The composition of zinc coating after its exposing in corrosion environment was investigated using X-ray photoelectron spectroscopy. The results confirm the cathodic (diffusion) control of the corrosion process and have shown that corrosion rate is independent from kind of substrate. The corrosion rate of zinc coatings is of the same order as the corrosion rate of pure zinc in seawater.
16
Content available remote Badania składu chemicznego cienkich warstw tlenku molibdenu MoO3-x metodą XPS.
PL
W pracy tej, technika XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy) została użyta do pomiaru odchyleń od składu stechiometrycznego w badanych warstwach. Stwierdzono, że skład chemiczny otrzymanych drobnokrystalicznych i amorficznych warstw tlenku odpowiada, w granicach błędu pomiarowego, stechiometrycznej formule MoO3. Zaobserwowano także dużą wrażliwość badanych warstw na bombardowanie jonowe w wysokiej próżni. W jego wyniku ma miejsce wyraźny, powierzchniowy ubytek tlenu. Potwierdzają to wyniki analiz, a także zmiany kształtu widma fotoelektronów w walencyjnym przedziale energii, wskazujące na wzrost koncentracji centrów donorowych.
EN
The aim of this work was to estimate the oxygen to molybdenum atomic ratios in thin films under study, by means of XPS method. The photoelectron spectra were registered for as loaded (A) crystalline and amorphous thin oxide films on silicon substrates. Using Mo(3d) and 0(1s) core level lines, the oxygen to molybdenum atomic ratios have been determined as very close, within experimental error, to the valve corresponding to stoichiometric MoO3 oxide. Films of both types have been also found to be highly sensitive to ion bombardment under high vacuum conditions. After such a treatment, significant change of core level and valence band spectra of both, crystalline and amorphous films, can be observed - (B) denoted spectra. This change is due to oxygen vacancies playing a role of donor centers.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.