Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Równowagi fazowe w układach (alkany lub alkohole lub ciecze jonowe z substancjami zapachowymi) (Artykuł przeglądowy)

Domańska-Żelazna U.

Chemik

|

2016

|

Vol. 70, nr 9

463--470

PL

Badano równowagi fazowe w układach dwuskładnikowych związków zapachowych, takich jak ketony, kwasy, długołańcuchowe alkohole, alkany, 2-fenyloetanol z alkoholami i wodą oraz 2-fenyloetanol z cieczami jonowymi. Badano również układy trójskładnikowe {ciecz jonowa + 2-fenyloetanol + woda}.

EN

The phase equilibria in binary systems of fragrance materials such as ketones, acids, alakanols, alkanes, 2-phenylethanol with alcohols and water as well as 2-phenylethanol with ionic liquids were measured. The ternary systems (ionic liquid + 2-phenylethanol + water) were also studied.

2

Kumulacja Pb, Cd, Ni, Cr i Zn w roślinach leczniczych rosnących na terenach semirekreacyjnych

Kwapuliński J., Kowol J., Librowska G., Będkowska K., Brewczyński P., Kwiecień K., Oleśków U., Swoboda M.

Ekologia i Technika

|

2015

|

R. 23, nr 5

238--243

PL

Istotnym aspektem w ziołolecznictwie jest stopień kumulacji metali, tj. Pb, Cd, Ni, Cr, Zn w roślinach leczniczych. Dystrybucja pierwiastków w roślinie warunkowana jest zjawiskiem dyskryminacji i tolerancji na określony metal, które zależy od gatunku rośliny oraz mechanizmów warunkujących jego przebieg. Ponadto zjawisko dystrybucji metali jest zróżnicowane w odniesieniu do wybranych narządów lub tkanek, stąd istotne jaka jest jakość surowca roślinnego wykorzystywanego do produkcji preparatów leczniczych. Do oceny zawartości metali obecnych w roślinach ważna jest nie tylko informacja o ich zawartości w poszczególnych częściach rośliny lecz także, która biodostępna forma obecna w glebie preferowana jest przez roślinę w procesie kumulacji. Celem badań była ocena skuteczności procesu kumulacji w roślinach leczniczych obu form biodostępnych pierwiastków (forma wymienna l adsorbowalna). Badaniom poddano gatunki roślin, które reprezentowały podobne siedliska terenu semlrekreacyjnego. Metodą Rudd'a ekstrahowano wybrane biodostępne formy Pb, Cd, Ni, Zn, Cu, Cr. Zawartość metali w ekstraktach gleby oraz w częściach morfologicznych roślin oznaczono metodą atomowej spektrofotometrii absorpcyjnej. Udział form biodostępnych metali oceniono za pomocą współczynników podziału K1 i K2.

EN

An important aspect of phytotherapy is the rate of metals accumulation, i.e.: Pb, Cd, Ni, Cr, Zn in medicinal plants. The elements distribution in plants is conditioned phenomenom of discrimination and tolerance on the specifled metal, which depends on the plants species and mechanisms influencing its course. Besides phenomenom of distribution of metals is varied anatomically so it is important which plant material is used to production of medicinal preparation. To evaluate the contents of metals in plants it is important the Information about their content in indiyidual parts of plants and which bioavailable form in soil is preffered by the plant. The purpose of research was the evaluation of the accumulation each bioavailable metals forms (exchangeable and adsorbed) in medicinal plants. The plants species have been tested which were presented at simillar habitat rural areas. Rudd's method was determined Pb, Cd, Zn, Cu, Cr. The content of metals in extracts of soil and in morphological parts of plants were determined method of atomie absorption spectrophotometry. The participation of metals bioavailable form was rated by factors of divisions K1 and K2.

3

Ocena opóźnienia migracji TCE w ośrodku porowatym na podstawie testów statystycznych

Kiecak A., Kret E., Malina G.

Przegląd Geologiczny

|

2013

|

Vol. 61, nr 1

62–-66

EN

Sorption is one of the most important processes responsible for contaminants migration in groundwater. The main aim of this study was to determine the retardation of TCE migration due to sorption in the Quaternary aquifer consisting mainly of medium to fine sands. Two types of the aquifer material, characterised by different grain-size distributions and similar organic matter contents were used for the batch tests. Soil samples came from a representative profile of the Nowa Dęba area - the site contaminated with chlorinated ethenes. The batch experiments allowed for determining the sorption isotherms, the partition coefficients K, between liquid and solid phases and, finally, the retardation coefficients R of TCE migration in groundwater in the porous aquifer.

4

Individual pitch control for torque fluctuation reduction in large-scale wind turbine generator systems

Dou Z., Wang H., Ling Z., Cai X.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2013

|

R. 89, nr 3b

29--31

EN

In order to capture maximum wind energy, smooth the wind turbine torque fluctuation and eliminate the unbalanced loads on the wind turbine, the individual pitch control strategy which directly controls the edgewise moment is proposed based on the multi-stage dynamic weight coefficient distribution of the pitch angle according to the blade azimuth. In order to verify the effeteness of the proposed individual pitch control, the simulation experiment is carried out on a 2MW wind turbine generator system. And the results show, compared with collective pitch control, the proposed individual pitch control not only regulates and smoothes the wind turbine torque fluctuation, but also indirectly reduces the fluctuation of the blade flapwise moment, the yaw moment and the tilt moment, and greatly improves the power output as well.

PL

W artykule opisano strategię sterowania kątem natarcia płatami wirnika turbiny wiatrowej w celu lepszej stabilizacji momentu turbiny i eliminacji niezbalansowania obciążenia. Metoda oparta została na wielostopniowej wadze dynamicznej współczynników podziału kąta natarcia, w zależności od azymutu płata. Przedstawiono wyniki badań symulacyjnych sterowania w systemie generatorów wiatrowych o mocy 2MW, potwierdzające jego wysoką skuteczność i zwiększenie generowanej energii elektrycznej.

5

Determination of phase diagrams and thermoseparation behaviour of aqueous two-phase systems composed of ethylene oxide-propylene oxide random copolymer and potassium phosphate

Dembczyński R., Białas W., Jankowski T.

Chemical and Process Engineering

|

2012

|

Vol. 33, nr 3

411-429

EN

The application of aqueous two-phase systems (ATPS) is a cost-effective and simple method of protein separation (including enzymes) from complex systems. The first stage of designing the protein purification process in an ATPS involves the identification of the conditions for the formation of a given extraction system. For this purpose, the conditions for the formation of ATPSs in a thermoseparating EO50PO50 polymer/potassium phosphates system have been studied. Factors determining the ATPS formation comprised: separation temperature (4[degrees]C or 20[degrees]C), phosphate solution pH (6, 7.5 or 9) as well as the concentration of NaCl introduced into the systems (0.085 M, 0.475 M and 0.85 M). ATPS without NaCl were prepared as well. The conditions for the formation of the primary EO50PO50/potassium phosphate ATPS were determined with their phase diagrams. It was observed that with an increase of phosphate pH and NaCl concentration in the system, there was a decrease of the EO50PO50 and phosphate concentrations necessary to form a primary ATPS. After the primary two-phase separation, the top phase (rich in the EO50PO50 polymer) was partitioned from the bottom phase (rich in phosphates). Next, by means of polymer phase thermoseparation, a secondary two-phase system was formed. In the secondary EO50PO50/phosphate ATPS, the bottom phase was formed by the concentrated EO50PO50 polymer (30-80% concentration), while the top phase by a solution composed mainly of water, containing phosphate ions and remains of EO50PO50 polymer (3-7%).

6

Analysis of partition coefficients of ternary liquid-liquid equilibrium systems and finding consistency using UNIQUAC model

Islam A. W., Zavvadi A., Kabadi V. N.

Chemical and Process Engineering

|

2012

|

Vol. 33, nr 2

243-253

EN

The objective of this study is to investigate the change in partition coefficient with a change in the concentration of the solute in a liquid system consisting of two relatively immiscible solvents. To investigate the changes in the partition coefficients, the data of the partition coefficients at infinite dilution and the ternary Liquid-Liquid Equilibrium (LLE) data at finite concentrations of the solute should be consistent. In this study, 29 ternary systems that are found in literature and for which the partition coefficients at infinite dilution and the ternary LLE data cannot be predicted accurately by the universal quasi-chemical (UNIQUAC) model are identified. On the basis of this model, some consistent and inconsistent ternary systems are introduced. Three inconsistent systems, namely hexane-butanol-water, CC14 (carbon tetrachloride)-PA (propanoic acid)-water, and hexane-PA-water, are chosen for detailed analysis in this study. The UNIQUAC activity coefficient model is used to represent these data over a range of concentrations. The results show large errors, exhibiting the inability of this model to correlate the data. Furthermore, some ternary systems in which cross behavior of solutes between two phases observed are identified.

7

Application of the Partition Coefficient for Assessing Heavy Metals Mobility Within the Miasteczko Slaskie Zinc Smetler Impact Zone (Poland)

Diatta J., Wirth S., Chudzińska E.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2010

|

Vol. 17, nr 9

1203-1212

EN

The present paper outlines some approaches, which were suggested for assessing heavy metals (Cu, Zn, Pb and Cd) mobility in soils contaminated by a zinc smelter activity. The concept was based on the assumption that partition coefficients, as ratios of total (assayed by aqua regia) metal contents to exchangeable (extracted by 1 mol CH3COONH4 dm–3 , pH 7.0) or to bioavailable (extracted by 0.1 mol NaNO3 dm–3) metal contents, will be more predictive in assessing metals mobility as compared with single extractions. The calculated partition coefficients for exchangeable and bioavailable metal forms were respectively termed Kd-Ex and Kd-Bio, which in turn were intended to represent the statico-dynamic nature of heavy metal mobility. It was found that metal mobility followed the sequence Cd > Zn > Pb > Cu, which implies that Cd and Zn will evoke more threat due to greater susceptibility for mobility. Regressions for the pairs logKd versus pH were applied in order to exhibit the proton generating capacity of each metal. The average calculated proton coefficient in the case of exchangeable metal forms amounted to 0.16 mole of protons released for each mole of Cu, Zn and Pb. In contrast, the proton coefficient for Cd was about 81 % greater. The estimation made on the basis of bioavailable metal forms showed, that Cd and Zn retention by soils generated, respectively 77 and 131 % more protons as compared to Pb. In terms of environmental concern, it may be formulated, that the higher the proton generating capacity, the highest the metal mobility, and thus the weakest partition to the solid phase.

PL

Praca przedstawia zagadnienia związane z oceną ruchliwości metali ciężkich (Cu, Zn, Pb, Cd) w glebach zanieczyszczonych w wyniku działalności huty cynku. Koncepcja opierała się na założeniu, że współczynniki podziału jako stosunki całkowitej zawartości metali (oznaczonej w wodzie królewskiej) do zawartości wymiennych (ekstrahowanych przez 1 mol CH3COONH4 dm-3 , pH 7.0) lub do zawartości biodostępnych (ekstrahowanych przez 0.10 mol NaNO3 dm-3 ) metali są bardziej przydatne do prognozowania ruchliwości metali ciężkich niż w przypadku pojedynczych ekstrakcji. Obliczone współczynniki podziału przyjęto odpowiednio jako Kd-Ex i Kd-Bio, które z kolej miały odzwierciedlić statyczno-dynamiczny charakter ruchliwości metali ciężkich. Uzyskane wyniki przedstawiają szereg Cd > Zn > Pb > Cu, z którego wynika, że Cd i Zn stanowią większe zagrożenie z uwagi na większą ich ruchliwość w glebie. Zależności między log Kd a pH wykorzystano w celu obliczenia zdolności każdego metalu do generowania jonów wodorowych. Średnie wartości obliczone dla wymiennych form metali wynosiły 0.16 mola protonów uwolnionych na każdy mol Cu, Zn i Pb w odróżnieniu od Cd, dla którego wartość ta była o 81 % większa. Oszacowanie dokonane na podstawie zawartości biodostępnych form metali ujawniło, że zatrzymywanie Cd i Zn przez gleby spowodowało generowanie odpowiednio o 77 i 131 % więcej protonów w porównaniu z Pb. Biorąc pod uwagę zagrożenie przyrodnicze, należy przyjąć, że im większa zdolność do generowania protonów, tym większą ruchliwość wykazuje dany metal i tym samym słabsze jest jego zatrzymywanie przez fazę stałą gleby.

8

Effect of selected parameters on the adsorption of chromium and iron ions in soil

Plaskota-Kamecka D., Dziubiński M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr 3-4

223-230

EN

Results of analysis of chromium and iron content in soil samples taken from three types of soil: peat, soil samples from Łódź and from Kutno are discussed. In order to determine values of the partition coefficient for chromium and iron, the soil samples of the known mass were subjected to sorption using the solutions of Cr(NO3)3 . 9H2O and Fe(NO3)3 . 9H2O at the concentrations 1.0, 0.5, 0.25 and 0.125 g/dm3. Then, sorption kinetic curves were prepared on the basis of the Freundlich equation and using linear sorption isotherm the partition coefficients of the tested metals were specified. The partition coefficients allowed to detennine the influence of selected parameters, i.e. the type of ion, its initial concentration, the type of soil examined and diameter of particles that form the soil, on adsorption process in the soil.

PL

Środowisko glebowe jest jednym z głównych rezerwuarów wielu zanieczyszczeń. W pracy przedstawiono wyniki analizy zawartości chromu i żelaza w próbkach trzech rodzajów gleb: torfu oraz gleb z okolic Łodzi i Kutna. W celu opracowania wartości współczynników podziału dla chromu i żelaza wykonano badania procesu sorpcji jonów tych metali na próbkach gleby o znanej masie przy użyciu roztworów: Cr(NO3)3 . 9H2O i Fe(NO3)3 . 9H2O o stężeniach: 1,0; 0,5; 0,25; 0,125 g/dm3. Następnie na podstawie równania Freu-ndlicha oraz liniowej izotermy sorpcji sporządzono krzywe kinetyki sorpcji, a na ich podstawie wyznaczono wartości współczynników podziału dla danego metalu. Współczynnik podziału pozwolił na określenie wpływu wybranych parametrów, tj: rodzaju jonu, jego stężenia początkowego, rodzaju gleby oraz średnicy ziarna gleby na proces sorpcji wybranych jonów metali ciężkich w glebie.

9

Współkrystalizacja śladowych ilości jonów metali M2+ z MgCl2×6H2O i SrCl2×6H2O

Smolik M.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

339-341

PL

Wyznaczono (lub oszacowano) w temperaturze 25°C wartości współczynników podziału D2/1, śladowych ilości (10-3- 10-1%) jonów metali: (Ni2+, Cu2+, Co2+, Zn2+, Fe2+, Mn2+, Cd2+, Ca2+ i Sr2+) podczas krystalizacji MgCl2×6H2O i (Ni2+, Mg2+, Cu2+, Co2+, Zn2+, Fe2+, Mn2+, Cd2+, Ca2+ i Ba2+) podczas krystalizacji SrCl2×6H2O, metodami izotermicznej niwelacji przesycenia i długotrwałego kontaktu odpowiednich kryształów z ich roztworami nasyconymi. Przeanalizowano zależność współczynników D2/1 od właściwości chemicznych, fizykochemicznych i krystalochemicznych współkrystalizujących soli oraz jonów (M2+ i M'2+). Stwierdzono, że rozpuszczalności odpowiednich soli nie mają bezpośredniego wpływu na współczynniki D2/1, a wartości D2/1 są mniejsze od 0,05 dla wszystkich jonów M'2+, których promień różni się więcej niż 7% od promienia jonu makroskładnika M2+. Wpływ konfiguracji elektronowej jonów M'2+ na współczynniki D2/1 jest znacznie mniejszy niż w przypadku chlorków metali, których jony M2+ mają niecałkowicie zapełnioną podpowłokę d (NiCl2×6H2O, CoCl2×6H2O oraz MnCl2×4H2O).

EN

The values of the distribution coefficients D2/1 of trace amounts (10-3- 10-1%) of metal ions: (Ni2+, Cu2+, Co2+, Zn2+, Fe2+, Mn2+, Cd2+, Ca2+ and Sr2+) during the crystallization of MgCl2×6H2O and (Ni2+, Mg2+, Cu2+, Co2+, Zn2+, Fe2+, Mn2+, Cd2+, Ca2+ and Ba2+) during the crystallization of SrCl2×6H2O have been determined (or estimated) at 25°C with methods: of the isothermal levelling of the saturation and of long-time stirring of crushed crystals in their saturated solution. The dependence of coefficients D2/1 on chemical, physicochemical and crystal-chemical proprieties of co-crystallizing salts and of ions (M2+ and M'2+) has been analysed. It was established that solubilities of corresponding salts have not immediate in-fluence on the coefficients D2/1 and values D2/1 are less than 0,05 for all M'2+ ions, whose ionic radius differs more than 7% from the radius of the macrocomponent M2+. The influence of the electronic configuration of M2+ ions on coefficients D2/1 is considerably smaller than that in the case of chlorides of metals whose ions M2+ are "open shell" (NiCl2×6H2O, CoCl2×6H2O and MnCl2×4H2O).

10

The Spectral Test of the Boolean Function Linearity

Porwik P.

International Journal of Applied Mathematics and Computer Science

|

2003

|

Vol. 13, no 4

567-575

EN

The paper discusses the problem of recognizing the Boolean function linearity. A spectral method of the analysis of Boolean functions using the Walsh transform is described. Linearity and nonlinearity play important roles in the design of digital circuits. The analysis of the distribution of spectral coefficients allows us to determine various combinatorial properties of Boolean functions, such as redundancy, monotonicity, self-duality, correcting capability, etc., which seems more difficult be performed by means of other methods. In particular, the basic synthesis method described in the paper allows us to compute the spectral coefficients in an iterative manner. The method can be easily used in investigations of large Boolean functions (of many variables), which seems very attractive for modern digital technologies. Experimental results demonstrate the efficiency of the approach.

11

Właściwości emisji pyłu i metali ciężkich w procesie spalania węgla w paleniskach domowych

Hławiczka S., Kubica K., Zielonka U., Wilkosz K.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2001

|

Vol. 27, no. 2

29-45

PL

Wykonano badania składu frakcyjnego pyłów emitowanych z procesu spalania węgla kamiennego w paleniskach domowych oraz badania uwalniania się rtęci, cynku, ołowiu I miedzi z węgla spalanego w tych źródłach. Emisje metali charakteryzowano przez wyznaczanie współczynników podziału (K), który wyraża stosunek mas metalu emitowanego do powietrza do masy metalu zawartej w jednostkowej ilości węgla przed spalaniem. Wyznaczone wartości (K) cynku, ołowiu i miedzi wynosiły odpowiednio 0,59, 0,33 i 0,34 ze współczynnikami zmienności tego parametru wynoszącymi odpowiednio 37, 46 i 44%. Dużo lepszą powtarzalność wartości (K), wynoszącą 17% uzyskano w przypadku Hg. Stwierdzono, Ze w procesie spalania węgla kamiennego w paleniskach domowych 52% rtęci zawartej w węglu emitowane jest do powietrza w postaci gazowej. Badania emisji pyłu z palenisk domowych wykazały, że w poszczególnych frakcjach pyłów emitowanych z 7 badanych źródeł spalania przeważały emisje frakcji drobnych, Średnio około 76% emitowanych pyłów mieściło się we frakcjach o wymiarach ziaren do 12 um czyli należących do frakcji pyłu zawieszonego. Udział frakcji ziaren w zakresie od 12 do 29 um wynosił 9%.Dane te wskazują, że oddziaływanie emisji pyłów z tych źródeł nie ogranicza się do zasięgów lokalnych, lecz pyły te i zawarte w nich metale mogą być przenoszone w atmosferze na znaczne odległości.

EN

Size distribution of particulate matter (PM) emitted from coal combustion in residential furnaces as well as emission of Hg, Zn, Pb and Cu were investigated. The metals emission was characterized by partition factors. The factor expresses the distribution of metal streams between the feed coal and its combustion products emitted to the atmosphere. The values of factors for Zn, Pb and Cu were 0,59, 0,34 respectively; the relevant variance coefficients were 37, 46 and 44%. Much better variance coefficient of factor (17%) appeared in the case of mercury. It was found that 52% of Hg in feed coal was emitted to the air in gaseous from. Particulate matter emission from 7 coal combustion sources was investigated and fine particles were found as the main fraction. About 76% of PM were emitted as the size fractions up to 12 um. The share of size fractions between 12-29 um was 9%. It means that the impact of PM emission from residential furnaces is not of local scale but the particles containing heavy metals can be transported on long distances in the atmosphere.

12

The distribution of traces during the crystallization of barium chloride

Korolewicz T., Wójcik J.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2000

|

Vol. 44, nr 2-3

159-166

EN

The paper deals with investigations on the distribution of trace amounts of sodium, potassium, calcium and strontium ions in the course of the fractionated precipitation of barium ions from a solution of barium chloride by means of hydrochloric acid. The effects of this operation were determined by making use of the method of radioactive traces applying isotopes of( 24)Na, (42)K, 45Ca and 85Sr. The percentage of trace elements co-precipitated with the sediment of barium chloride is only slight. After the precipitation of about 70% of the matrix, within the investigated range of concentrations of the traces 1 x 10(-4)-1 x 10(-3) % recalculated into solid BaCl(2), there are 99% of the initial amount of sodium, 95-98% potassium, 95-99.5% calcium, 94-96% strontium. Investigated was also the distribution of Cd(II), Co(II), Cu(II), Fe(III), Mn(II), Ni(II), Pb(II), T1(I) and Zn(II) in the course of a single separation of BaCl2 by means of hydrochloric acid. The trace amounts of heavy metals were analysed by means of the AAS-method. After the precipitation of about 70% of the matrix, within the investigated range of concentrations of the traces 5xlO(-5)-5x1O(-3) % most of the trace elements are contained in the solution. Only lead ions co-precipitate in such conditions with the sediment of barium chloride. The obtained results have made it possible to apply the operation described above as one of the stages of purification in the course of winning and analysing spectrally pure BaCl(2).