PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  współczynnik aktywności
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Współczynniki dyfuzji Ficka w stężonych roztworach etanol-woda : ocena termodynamicznych modeli współczynników aktywności
Tabiś B.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 10
1693--1697
PL
Przedstawiono metodę obliczania współczynników dyfuzji Ficka w dwuskładnikowych stężonych roztworach ciekłych. W charakterze przykładu wybrano wodne roztwory etanolu. Pokazano związek między współczynnikami dyfuzji Maxwella i Stefana oraz Ficka. Roztwory ciekłe są układami termodynamicznie rzeczywistymi. Z tego powodu wymagana jest znajomość wiarygodnych równań określających współczynniki aktywności ułamkowej poszczególnych składników. Przedstawiono sposób obliczania pochodnych cząstkowych współczynników aktywności wymaganych do obliczenia współczynników dyfuzji. Do analizy porównawczej wybrano modele Margulesa, van Laara, Wilsona i NRTL. Zaproponowano korelacje służące do obliczania wartości parametrów tych modeli w zależności od temperatury. Dokonano porównania obliczonych i doświadczalnych wartości współczynników dyfuzji Ficka w zależności od składu roztworu.
EN
Fick diffusion coeffs. were detd. at 298-346 K by using 4 models of fractional activity coeffs. to compare them with literature data. Relative differences between calcd. and exptl. values were small for all models used at ≤ 313 K but they increased with increasing temp. to 346 K reaching 22-24% for the best model.
2
Content available Oxygen Activity in Melts of Fe-C-Cr-Ni Based Alloys
Záděra A., Dulava M., Pernica V., Kaňa V.
Archives of Foundry Engineering
|
2016
|
Vol. 16, iss. 4
181--186
EN
Oxygen is an element that is first purposely brought into the steel melt to remove some unwanted elements or to reduce their concentration (oxidation). In the made cast steel there is on the contrary necessary to reduce the oxygen content with the use of deoxidation to such a level in order to avoid a reaction with carbon with the formation of CO bubbles. Concentration of oxygen in steel before casting is given, in particular, by the manner of metallurgical processing and the used deoxidation process. Oxygen is found in molten steels both as chemically bound in the form of oxides and in the form of oxygen dissolved in the solution – the melt. Chemical composition of the melt strongly influences the activity of oxygen dissolved in the melt and further on the composition of oxidic inclusions forming in the melt during the reaction with oxygen. In the Fe-C-Cr-Ni based alloys in the reaction with oxygen greatly participates also chrome, whose products are often in solid state and they are the cause of forming such defects as e.g. oxidic films.
3
Content available remote Activity Coefficients of Manganese, Silicon and Aluminum in Iron, Nickel and Fe-Ni Alloys
Jerzak W., Kalicka Z.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2010
|
Vol. 55, iss. 2
441-447
EN
The effect of the nickel contents in Fe-Ni melts on the activity coefficients of oxygen and such deoxidisers as manganese, silicon and aluminum, at an infinite dilution, is considered. The activity coefficients are evaluated on the basis of the sub-regular solution model assumption by using the data for O, Si, Mn, Al in pure Fe and Ni melts only. From the obtained results it seems that the activity coefficients of both silicon and aluminium are decreasing, while the activity coefficient of oxygen is increasing, with the increase of the nickel content, and that the strongest effect occurs for aluminium.
PL
Rozważono wpływ zawartości niklu w ciekłym stopie Fe-Ni na współczynniki aktywności tlenu oraz takich odtleniaczy jak mangan, krzem i glin, w roztworze o nieskonczenie dużym rozcieńczeniu. Współczynniki aktywności zostały obliczone przy założeniu modelu roztworu subregularnego, jedynie w oparciu o dane dla O, Si, Mn, Al w czystych Fe i Ni. Z otrzymanych wyników wynika, iż zarówno aktywność krzemu jak i glinu maleje, w przeciwieństwie do rosnącej aktywności tlenu, w przypadku rosnącej zawartości niklu w stopie Fe-Ni, a efekt ten jest najsilniejszy dla glinu.
4
Content available remote Experimental study on thermodynamics of the Cu-Ni-Sn-Zn system
Romanowska J., Wnuk G., Romanowski P.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2008
|
Vol. 53, iss. 4
1107-1110
EN
The urgent need of finding new, non toxic, high temperaturę solders caused the abundance of research of multicomponent systems, as to find new materials that could substitute lead-containing solders. This work presents the results of thermodynamic research of Cu-Ni-Sn-Zn system, that is the Zn activity measurements by the means of the vapour saturation method and interaction parameters calculations. These experimental results enable phase diagram calculation in the frame of the COST action MP0602.
PL
Konieczność znalezienia nowych bezołowiowych materiałów na wysokotemperaturowe stopy lutownicze spowodowała znaczny rozwój badań nad stopami wieloskładnikowymi w celu znalezienia materiału, który mógłby zastąpić dotychczas stosowane stopy zawierające ołów. W pracy przedstawiono wyniki badań termodynamicznych stopów Cu-Ni-Sn-Zn. Metodą równowagowego próżniowego nasycania zmierzono aktywność cynku i obliczono parametry oddziaływania. Uzyskane dane eksperymentalne umożliwią obliczenie diagramu równowagi fazowej w ramach programu COST MP0602.
5
Integral enthalpy of solution and Pitzer's parameters for manganese and cobalt sulfates
Przepiera A., Kalbarczyk A.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2007
|
Vol. 51, nr 1-2
1-10
EN
The integral enthalpy of solution of manganese and cobalt sulfates in water as a solvent, have been measured using isoperibol calorimeter. The enthalpy of solution has been measured as a function of molality. Measurements were carried out at three different temperatures. Enthalpy of solution at infinite dilution was estimated by extrapolation of experimental data. The experimental data have been fitted using the Pitzer's ionic interaction model with an ionic strength dependent second virial coefficient. Pitzcr's model has been also used to calculate osmotic coefficient and activity coefficient. These data can be important in processes, in which one uses solution of transition metal sulfates.
6
Integral enthalpy of solution, osmotic and activity coefficients of transition metal sulfates
Przepiera A., Kalbarczyk A.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2006
|
Vol. 50, nr 3-4
55-63
EN
The integral enthalpy of solution of transition metal sulfates in water as a solvent, have been measured using isoperibol calorimeter. Measurements were carried out at ambient temperature. The enthalpy of solution has been measured as a function of molality. Enthalpy of solution at infinite dilution was estimated by extrapolation experimental data. These data have been fitted with a Pitzer ion-interaction model with an ionic strength dependent second virial coefficient. Pitzer's model has been also used to calculate osmotic coefficient and activity coefficient. These data fill a gap in the thermodynamic database and make possible planning industrial process, in which one can use transition metal sulfates.
7
Przesycenie roztworów w procesie strącania soli trudno rozpuszczalnych
Bunikowska B., Synowiec P.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2004
|
Nr 4-5
19-20
PL
Przedstawiono wyniki badań precypitacji węglanu wapnia w reaktorze helikoidalnym ciecz - gaz. Badano wpływ zasilania strefowego reaktora substratem gazowym na rozmiar kryształów w przyjętym zakresie zmian stosunku przepływu strumieni faz oraz częstości obrotowej cylindra wewnętrznego. Badania wykazały istotny wpływ reżimu przepływu helikoidalnego oraz sposobu zasilania na wzrost rozmiarów kryształów.
EN
The analysis of supersaturation in terms of sparingly soluble salts precipitaion is presented. An effect of process conditions on the solution supersaturation and on slurry properties in the precipitation of CaSO-i-2H2O from spent brine was investigated. It was found that in order to achieve sufficient filtration efficiency and, simultaneously, required sulphate ions concentration in solution supersaturation should be kept within the narrow range of 4,0-4,3.
8
Content available remote The coefficients of regular solution model for stelmaking slags
Iwanciw J.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2004
|
Vol. 49, iss. 3
595-609
EN
The models of steelmaking processes applied to the technology aiding in the real time demand a compromise between precision and pace of calculations. This work reports an attempt to satisfy this compromise by the use of regular model concept to fast evaluation of slag component activity with acceptable accuracy. Regular solution model is the simplest way to describe deviations of any solution from the ideal behavior as it takes into account the interactions between the components of the solution, assuming the mixing entropy equal to the ideal one. Three-stage route of systematic determination of model parameters Hi, Si and Qij = Qji coefficients is proposed. Enthalpy Hi and entropy Si of melting for selected 8 oxides were optimized by application of the so called "Richard's rule", modified and generalized for all oxides. Lacking coefficients Qij = Qji for some oxides (Cr2O3 systems, some of TiO2 systems) has been determined. The activity model of slag components proposed by the author is quick enough to be used as support of steelmaking technologies in the real time.
PL
Modele procesów stalowniczych stosowane do wspomagania technologii w czasie rzeczywistym wymagają kompromisu pomiędzy dokładnością i szybkością obliczeń. Niniejsza praca przedstawia próbę znalezienia takiego kompromisu poprzez zastosowanie koncepcji modelu roztworu regularnego do szybkiego oszacowania aktywności składników żuzla z wystarczającą dokładnością. Model roztworu regularnego stanowi najprostszy sposób opisu odchyleń dowolnego roztworu od jego doskonałego zachowania, jako że uwzględnia wzajemne oddziaływania pomiędzy składnikami roztworu przy założeniu entropii mieszania równej entropii w roztworze doskonałym. zaproponowano 3-etapowy system wyznaczania parametrów modelu hi, Si oraz Qij=Qji. Przez zastosowanie tzw. "Reguły Richarda", zmodyfikowanej dla wszystkich tlenków zoptymalizowano indywidualne wartości entalpp Hi i entopii Si topnienia dla każdego z wybranych 8-miu tlenków. Wyznaczono brakujące współczynniki Qij=Qji dla niektórych tlenków. Proponowany przez autora model aktywności składników żuzli jest wystarczająco szybki do zastosowania w narzędziach wspomagania technologii w czasie rzeczywistym.
9
Content available remote Thermodynamic studies on infinitely dilute solutions of xylenes and ethyltoulenes in 4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-4'-cyanobenzene liquid crystal
Baniceru M., Radu S., Pleniceanu M., Blejoiu S.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 5
719-724
EN
Specific retention volumes, activity coefficients at infinite dilution, partial molar excess enthalpies and entropies, partial molar enthalpies of solution for m-, p-xylenes and m-, p-ethyltoluenes in 4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-4-cyanoazobenzene (CBOCA) as solvent were determined using gas-liquid chromatography. The separation of m-, p-xylenes and m, p-ethyltoluenes was studied on a packed column with 2.5 % CBOCA on Chromosorb W HP 100-120 mesh, in the nematic and smectic phases of this liquid crystal. Comparisons and comments were made on the resulted thermodynamic values of xylenes and ethyltoluenes within the same phase (smectic) and on those of ethyltoluenes in both phases (smectic and nematic).
PL
Przy użyciu podziałowej chromatografii gazowej oznaczono właściwe objętości retencji, współczynniki aktywności przy nieskończonym rozcieńczeniu, cząstkowe molowe nadmiarowe entalpie i entropie, cząstkowe molowe entalpie rozpuszczania m- i p-ksylenów oraz m- i p-etylotoluenów w 4-[(4-chlorobenzyl)oksyl]-4-cyjanoazoben-zenie (CBOCA) jako rozpuszczalniku. Badano rozdzielanie m- i p-ksylenów araz m- i p-etylotoluenów w kolumnach pakowanych zawierających 2.5% CBOCA na Chromo-sorbie W HP 100-120 mesh w nematycznej i smektycznej fazie tego ciekłego kryształu. Porównano i oceniono wartości termodynamiczne, dotyczące ksylenów i etylotoluenów otrzymane w fazie smektycznej i dotyczące etylotoluenów w fazie smektycznej i nematycznej.
10
Content available remote Characterization of alfa-(3Chloro-azobenzene-4-oxy)methyl naphtalene as stationary phase in gas chromatography
Baniceru M., Radu S., Simoiu L., Sarpe-Tudoran C.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 1
43-48
EN
The synthesis of alfa (3-chloro-azobenzene-4-oxy)methyl naphthalene and its use as a stationary phase in packed column are described. Column efficiency, polarity (McRey-nolds constants) and operating tempe!'ature range were studied. Retention factors, specific retention volumes and activity coefficients for alcohols, n-alkanes and aromatic hydrocarbons were determined. After the column was conditioned at temperature higher than the melting point of alfa-(3-chloro-azobenzene-4-oxy)methyl naphthalene, retention of solutes has normal gas-Iiquid chromatography temperature dependence below the melting point, down to SO-40°C. Based on experimental data, some assumptions were made on the possible types of intermolecular forces between solute and solvent.
PL
Opisano syntezę alfa-(3-chloroazobenzeno-4-oksymetylonaftalenu i jego zastosowanie jako fazy stacjonarnej w kolumnie pakowanej. Zbadano sprawność kolumny, polarność (stale M c Reynoldsa) i zakres temperatury stosowania. Określono wspólczynniki reten-cji, właściwe objętości retencji i wspólczynniki aktywności dla alkoholi, n-alkanów i węglowodorów aromatycznych. Po kondycjonowaniu kolumny w temperaturze wyższej niż temperatura topnienia alfa-(3-chloroazobenzeno-4-oksy)metylonaftalenu, retencja substancji chromatografowanych wykazuje zwyklą zależność temperaturową poniżej temperatury topnienia, do SO-40°C. Bazując na danych doświadczalnych podano możliwe rodzaje sił międzycząsteczkowych między fazą stacjonarną i substancją chromato-grafowaną
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.