Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wieloskładnikowe szkła tytanowo-germanianowe dla podczerwonej fotoniki

Kowalska Karolina, Kuwik Marta, Pisarska Joanna, Dorosz Dominik, Pisarski Wojciech A.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2022

|

R. 98, nr 9

186--189

PL

W pracy omówiono wieloskładnikowe szkła tytanowo-germanianowe domieszkowane pojedynczo jonami Nd3+, Er3+, Tm3+ i Ho3+. Określono wpływ składnika TiO2 na właściwości luminescencyjne w zakresie bliskiej podczerwieni jonów lantanowców w szkłach barowo-galowogermanianowych. Intensywność luminescencji jonów lantanowców jest wzmocniona w wyniku obecności TiO2. Wyniki badań luminescencyjnych szkieł są obiecujące pod kątem potencjalnych zastosowań w podczerwonej fotonice.

EN

In this work, multicomponent titanate-germanate glasses singly doped with Nd3+, Er3+, Tm3+ and Ho3+ ions are discussed. The influence of TiO2 component on the near-infrared luminescent properties of lanthanide ions in barium-gallo-germanate glasses was determined. Luminescence intensities of lanthanide ions are enhanced in the presence of TiO2. Luminescent results for the studied glasses are promising in relation to potential applications in the infrared photonics.

2

Wpływ rodzaju rozpuszczalnika na właściwości spektroskopowe ksantohumolu

Arczewska M., Gieroba B., Gładyszewska B., Rój E., Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 4

624--628

PL

Określono właściwości spektroskopowe ksantohumolu (XN) przy zastosowaniu elektronowej spektroskopii absorpcyjnej i fluorescencyjnej w środowisku wodnym i rozpuszczalników organicznych. Obserwowano batochromowe przesunięcia maksimów absorpcji i emisji we wszystkich badanych rozpuszczalnikach. Przy wykorzystaniu różnic w polarności rozpuszczalników, określono efekty solwatochromowe oraz potencjalne możliwości formowania wiązań wodorowych w stanie podstawowym i wzbudzonym pomiędzy cząsteczkami XN a rozpuszczalnikiem. Poznanie organizacji molekularnej ksantohumolu w środowisku rozpuszczalników o różnej polarności dostarczyło wskazówek dla przyszłego opracowania wydajnej metody izolacji XN z surowca naturalnego lub procedury odzyskiwania go z odpadowej masy chmielowej.

EN

Absorption and emission spectra of 2’,4’,4-trihydroxy-6’- methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)chalcon (xanthohumol, XN) were detd. in solvents of varying polarity. A batochromic shift was obsd. in absorption and fluorescence spectra upon increase of solvent polarity (π-π* transition). The magnitude of change in the dipole moment was calcd. from Lippert–Mataga equation. The large change in dipole moment from ground to excited state was resulted by the redistribution of at. charges in excited state. The H bonds formation in the ground state and excited between XN mols. and solvent was proposed. The spectroscopic properties of XN were discussed in terms of the development of an efficient method for isolation of XN from raw material.

3

Kompleksy metali z jonami chinolino-2-karboksylanowym i 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowym - badania strukturalne, spektroskopowe i magnetyczne.

Dobrzyńska D.

Prace Naukowe Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej. Monografie

|

2007

|

Nr 3, nr 3

5-80

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań strukturalnych, spektroskopowych i magnetycznych dwóch grup kompleksów metali: pierwsza grupa zawiera związki z jonem chinolino-2-karboksylanowym, a druga zawiera związki z jonem 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowym. Otrzymano 21 nowych związków, a dla 16 przeprowadzono analizę rentgenostrukturalną. Kompleksy scharakteryzowano metodami spektroskopii oscylacyjnej, spektroskopii elektronowej, spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego, spektroskopii Mossbauera oraz zbadano ich właściwości magnetyczne. Kompleksy z pierwszej grupy są monomerami i we wszystkich przypadkach jon chinolino-2-karboksylanowy jest ligandem chelatujacym, a grupa karboksylanowa koordynuje w formie monodentnej. W kryształach tych związków obserwuje się różnorodne struktury supramolekularne, których budowa zależy od geometrii sfery koordynacyjnej w kompleksie, rodzaju wspólliganda i związków współ-krystalizujących. Wyjątkowo efektywna kooperacja pomiędzy oddziaływaniami międzycząsteczkowymi (wiązania wodorowe, oddziaływania typu pi-pi i C-H-pi) występuje w kryształach kompleksów [Mn(quin-2-c)2(H20)2]. 2Ade i [Mn(quin-2-c)2(H20)2] 4CH3COOH. Oddziaływania międzyczą-steczkowe istotnie wpływają na charakterystykę oscylacyjną monodentnej grupy karboksyla-nowej, a także umożliwiają słabą wymianę magnetyczną między centrami paramagnetycznymi. W drugiej grupie związków ligand 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowy łączy się z jonami metali w różnorodny sposób, grupa karboksylanowa koordynuje jako monodentna, chelatująca lub mostkowa, otrzymane związki są monomerami lub polimerami. W kryształach tych związków występują struktury supramolekularne z dużym udziałem oddziaływań stackingowych i wiązań wodorowych. Analiza budowy kryształów obu grup związków dowodzi, że słabe oddziaływania typu pi-pi i C-H--pi-odgrywają ważna rolę w procesach samoskupiania związków koordynacyjnych.

EN

A large group of metal coordination compounds containing quinoline-2-carboxylate (quin-2-c") and 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetate (CMA~) ions was studied. Ancilliary ligands such as water, alcohols, imidazole and chloride ions have been incorporated in these complexes. Quinoline-2-carboxylic acid and 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetatic acid exhibit biological activity. The first compound is the tryptophan metabolite, whereas the second one is the powerful interferon inducer. Fifteen new complexes with quinoline-2-carboxylate ion and six new complexes with 9,10-dihydro-9-oxo- 10-acridineacetate ion were obtained and characterized by analytical, spectrosopic and magnetic methods. Sixteen compounds were obtained in the form suitable for single crystal X-ray analysis. The first group of complexes are molecular compounds in which the quin-2-c" ligand chelates the metal ions by the quinoline nitrogen atom and the oxygen atom from monodentate carboxylate group. The coordination sphere of the metal ions in these compounds mimics the structure of the metal centers in the corresponding mononuclear iron and manganese enzymes in regard to the coordination number, donor groups, geometry and the spin state. In the second group of complexes, the monomers, polymers and cluster were found. The CMA~ ion coordinates metal ions through the oxygen atoms from the carboxylate group in the various modes: monodentate, chelating or bridging. In the crystals of all compounds studied, the ID, 2D or 3D supramolecular structures generated by in-termolecular interactions of 0-H-O, N-H-O, N-H--N, C-H-O, C-Hxx and tv-k type have been found. The results of the structural analysis show that the coordination compound containing the groups essential for hydrogen bond's formation, located close to the coordination sphere, are efficient substrates in the selfassembly processes. The architecture of the crystals greatly depenas on the strong hydrogen bond systems, however the weak interactions between aromatic rings also play important role in the compounds studied. Very effective cooperation of various intermolecular interactions is found in the crystals of [Mn(quin-2-c)2(H20)2]-2Ade and [Mn(quin-2-c)2(H20)2]-4CH3COOH. The adenine ribbons of unique type have been found in the crystal of the first compound. Adenine molecules are connected by simuta-neas Watson-Crick and Hoogsteen hydrogen bonds. The second compound is a very interesting example of tetrasolvate which becomes amorphous when it looses the solvent and rebuilds the crystal structure after resolvation. This compound can be used as a safe and efficient store of acetic acid. The results of the spectroscopic and magnetic studies on the complexes with quin-2-c" and CMA" ions are presented. The magnetic properties of the compounds containing the Fe(II) high-spin ions testify the weak magnetic exchange taking place by the systems of strong hydrogen bonds. The EPR and UV-Vis spectroscopic data support the results of the X-ray studies. The detailed magnetic and spectroscopic investigations of [Ni(CMA)2(Him)2(MeOH)2] (UV-Vis, HFHFEPR and magnetic measurements) combined with the structural information provide reliable experimental data for determination of the electronic structure of nickel center in the bacterial enzyme Glioxalase I. The studies of the IR spectra have shown that the vibrational frequencies of the monodentate carboxylate group are considerably influenced by the hydrogen bonding involving this group. When the monodentate carboxylate group is involved in hydrogen bonding the A v = vas(COO) - vs(COO) value is several dozen cm"' smaller than that in the absence of hydrogen bonds. This observation shows that the determination of the type of coordination of the carboxylate group cannot be made solely on the basis of the IR spectra.

4

Struktura i właściwości spektroskopowe kryształów ABCO4 (A = Sr, Ba; B = La-Gd; C = Al, Ga) domieszkowanych jonami ziemi rzadkiej i metali przejściowych.

Pisarski W.A.

Archiwum Nauki o Materiałach

|

2001

|

T. 22, nr 3

215-232

PL

W artykule przedstawiono strukturę krystaliczną i właściwości spektroskopowe kryształów nieuporządkowanych, należących do rodziny związków o wzorze ogólnym ABCO4, gdzie A = Sr, Ba; B = La-Gd; C = Al, Ga. Pierwsza część artykułu zawiera wybrane informacje na temat struktury badanych materiałów. W drugiej części zaprezentowano wyniki badań absorpcyjnych i luminescencyjnych kryształów ABCO4 domieszkowanych jonami Eu3+, Cr3+ i Nd3+, które wykazują silne niejednorodne poszerzenie linii spektralnych.

EN

Crystal structure and some spectroscopic and optical properties of disordered crystals belonging to the big wide family of compounds with the general chemical formula ABCO4 (where A is Sr or Ba; B is a rare earth element and C stands for Ga, Al or a transition element) have been examined. The first part of this paper presents some information about structural characterization of the investigated materials. In the second part optical absorption and photoluminescence of Eu3+, Cr3+ and Nd3+ ions in ABCO4 crystals, indicating strong inhomogeneous broadening of spectral lines were studied in great detail.

5

Parametry spektroskopowe szkieł fluoroindowych domieszkowanych jonami europu.

Pisarska J.

Archiwum Nauki o Materiałach

|

2001

|

T. 22, nr 3

203-214

PL

W artykule zaprezentowano właściwości spektroskopowe szkieł fluoroindowych domieszkowanych jonami europu. Na podstawie widm absorpcyjnych i emisyjnych wyznaczono charakterystyczne wielkości spektroskopowe badanych szkieł: parametry wiązania (beta i delta), parametry intensywności przejść Omega t, efektywne szerokości spektralne pasm emisyjnych delta nu eff, zmierzone i obliczone czasy życia tau, współczynniki rozgałęzienia luminescencji beta, współczynnik intensywności fluorescencji R, oraz wartości przekroju czynnego na emisję wymuszoną sigma em. Parametry spektroskopowe porównano z wartościami otrzymanymi dla szkieł fluorkowych i tlenkowych.

EN

Some spectroscopic properties of fluoroindate glasses doped with Eu3+ ions have been examined. From the absorption and emission spectra in the UV-VIS-NIR region, spectroscopic parameters such as bonding (beta and delta), Judd-Ofelt intensity parameters Omega t, effective linewidths delta nu eff, measured and calculated radiative lifetimes tau, branching ratios beta, fluorescence intensity ratio R and peak stimulated emission cross sections have been obtained and compared with similar results reported for fluoride and oxide glasses.

6

Porous glasses as a host for solid state tunable lasers in the visible as a means for fluorescence diagnostics and photodynamic therapy.

Reisfeld R, Yariv E.

Optica Applicata

|

2000

|

Vol. 30, nr 4

481-490

EN

Lasers prepared by incorporation of the active dyes into porous glasses are described. The background of the use of lasers for photodynamic therapy and diagnostics is outlined. The role of hematoporphyrin and hypericin in creation of singlet oxygen which destroys the malignant tissues, is explained. The lasers, based on sol-gel technology, incorporated by several perylimide and pyrromethane dyes emit in the suitable range in which the hematoporphyrin is excited. These compact lasers may replace, in the future, the vapour and the liquid lasers. The synthesis and the spectroscopic properties of the laser are described.

7

Luminescence of porous silicon and porous silicon encapsulated structures.

Monastyrskii L.S, Olenych I.B., Parandii P.P.

Optica Applicata

|

2000

|

Vol. 30, nr 4

641-646

EN

Spectroscopic properties of encapsulated porous silicon (PS) have been studied in detail. In order to investigate different heterostructures of porous silicon a complex of analysis methods such as photoluminescence (PL) electroluminescence (EL), cathodoluminescence (CL) and thermostimulated depolarisation (TSD) were applied. The process of light emission shows a tendency to decrease. This decrease varies for different kinds of luminescence. The EL intensity dynamics depends on polarization effects in porous silicon.