PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  tetrachloromethane
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Badanie rozkładu tetrachlorometanu jako substancji modelowej w środowisku plazmy wyładowań iskrowych
Krawczyk K., Jodzis S., Lamenta A., Kostka K., Schmidt-Szałowski K.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 8
1101-1106
2
Content available Application of catalysts in the treatment of selected waste chloroorganic compounds
Żarczyński A., Zaborowski M., Paryjczak T., Gorzka Z., Kaźmierczak M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 2
61-64
EN
Tetrachloromethane (TCM) and 1,1,2,2-tetrachloroethane (TChE) were oxidized in the temperature range from 300 to 600°C and at contact time of 0.36 s. The following catalysts were applied during the process: the granular one - platinum (0.12%) at the TiO2-SiO2 carrier, platinum ZChO-80 (0.15%) at γ-Al2O3 carrier, palladium (1%) at γ-Al2O3 carrier and monolithic platinum-rhodium catalyst (Pt - 0.09% and Rh - 0.04%) at the cordierite carrier. The substrates were oxidized in the presence of the above mentioned catalysts with various efficiencies depending on the molecular structure and the type of the catalyst. Palladium contact appeared to be the most active among the others. In the presence of this catalyst, total oxidation of TCM and TChE proceeded at the temperature of 425 and 500°C, respectively. The content of PCDD/Fs in gaseous products obtained during the oxidation of both substrates, was significantly lower than the admissible value of the toxicity equivalent (0.1 ng TEQ/m3).
3
Content available remote Utlenianie tetrachlorometanu w obecności katalizatorów monolitycznych
Żarczyński A., Gorzka Z., Kaźmierczak M.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 12
943-945
PL
W reaktorze rurowym badano aktywność dwóch katalizatorów monolitycznych w reakcji całkowitego utleniania tetrachlorometanu (TCM). Katalizatory zawierały platynę i rod w warstwie pośredniej z γ-Al2O3, z których pierwszy katalizator miał ją naniesioną na kordieryt, a drugi na folię kantalową. Analizowano gazowe i ciekłe produkty reakcji utleniania substratu. Temperatura procesu 300–650°C, czas kontaktowania 0,36 s. Stwierdzono, że praktycznie całkowite utlenianie TCM zachodziło w temp. 500°C z udziałem katalizatora o nośniku ceramicznym oraz w temp. 550°C w obecności katalizatora o nośniku metalicznym. Nie stwierdzono obniżenia się aktywności badanych katalizatorów; pierwszego po roku oraz drugiego po 200 h utleniania związków chloroorganicznych.
EN
TCM, 500 mg/m3, in 215 l. air/hr. and 32.5 g water vapor/ hr., was oxidized in an elec.-heated tubular reactor over (a) 0.09Pt–0.04%Rh or (b) 0.024Pt–0.015%Rh catalyst, each deposited on a g g g g g -Al2O3 washcoat supported on (a) honeycomb cordierite, (b) kanthal foil. Oxidn. was complete at (a) 500 °C, contact time 0.36 s, and (b) 550°C. Catalyst a was favorable to b in metal content and monolith cell size (1.0-mm squares). Products included CO2, traces of Cl2 and HCl (in the condensate), but neither formaldehyde nor CO. The catalysts retained full activity in (a) 1-year and (b) 200-hr. tests.
4
Decomposition of tetrachloromethane by pulsed dielectric-barrier discharge
Krawczyk K., Karpiński L., Magierska A.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2005
|
Vol. 49, nr 1-2
167-175
EN
Non-thermal plasma of pulsed dielectric-barrier discharge (PDBD) was used for the decomposition of tetrachloromethane. The study was carried out using air or oxygen as carrier gas. The effect of the initial concentration of CCl4, flow rate of gas mixture and presence of the packing in the discharge gap on conversion rate of CCl4 was studied. The pulsed dielectric-barrier discharge combined with the packing of TiO2, Pt/SiO2 or SiO2 (quartz glass) has been applied for tetrachloromethane conversion. It has been concluded that the granular packing in the discharge gap increases the conversion rate of tetrachloromethane.
5
Content available remote Plasma-catalytic processing for environmental protection
Krawczyk K.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2002
|
Vol. 4, nr 2
17-20
EN
Plasma-catalytic processing may be an efficient way for the decomposition of tetrachloromethane and nitrous oxide. The silent and the gliding discharges combined with a catalytic bed have been applied. The gliding arc discharge combined with TiO" SiO2 (ąuartz glass), and y-Al,O, beds packing has been used for nitrous oxide processing in oxygen. The silent discharge stabilized dielectric barrier combined with TiO, bed packing has been applied for tetrachloromethane conversion to chlorine in argon and oxygen. The conversion ratę of nitrous oxide, as well as the coiwersion ratę of nitrous oxide to NO, was studied as a funetion of specific energy. The conversion ratę of nitrous oxide to elements and NO and the conversion ratę of nitrous oxide to NO increased when granular dielectric materials TiO,, SiO, (ąuartz glass), and y-Al,O3 were introduced into the discharge space. The effect of interelectrode space filling with granulated TiO2 on conversion ratę of CC14 to chlorine in silent discharge was observed.
6
Content available remote Determination of tri-, tetrachloromethanes and trichloroethane by using microextraction with GC-ECD detection
Luks-Betlej K., Bodzek D.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 1
45-51
EN
Microextraction technique in liquid phase with the use of the fibres coated with polydi-methylsiloxane phase for separation trichloromethane, tetrachloromethane and 1,1,1 -tri-chloroethane from drinking water samples coming from the Upper Silesia was applied. Quantitative analysis was performed by using Gas Chromatography with electron cap-ture detection (ECD) detector. The contents of investigated compounds did not exceed the maximum permissible concentration recommended by WHO.
PL
Technikę mikroekstracji zastosowano do wyizolowania z wód pitnych Górnego.Śląska trichlorometanu, tetrachlorometanu oraz 1,1,1-trichloroetanu. Ekstrakcję analitów z fazy ciekłej przeprowadzono przy użyciu włókien pokrytych fazą polidimetylosilo-ksanu. Analizę ilościową przeprowadzono za pomocą chromatografii gazowej z detekto-rem ECD. Zawartość badanych związków nie przekraczała dopuszczalnych stężeń zalecanych przez Światową Organizację Zdrowia.
7
Decomposition of tetrachloromethane and nitrous oxide under low-temperature plasma condition
Krawczyk K., Ruszniak J., Młotek M., Czernichowski A., Schmidt-Szałowski K.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
1998
|
Vol. 42, nr 2
151-157
EN
Two methods for decomposition of stable gaseous compounds were studied:1) by means of silent electric discharge stabilized with a dielectric barrier and 2) by gliding electrical discharge (Glid-Arc). Both the silent and the gliding discharges may be used under atmospheric pressure. The advantage of these methods is their low energy consumption and high yield of free radicals. They can be used for decomposition of stable toxical gases or liquids like chlorinated organic compounds, NOX etc. The effect of the both kinds of discharge on transformation of tetrachloromethane and of nitrous oxide was examined.
8
Content available remote Attempts to solidify some selected liquid radioactive organic wastes
Ogłaza J., Nowak Z.
Nukleonika
|
1998
|
Vol. 43, nr 4
521-530
EN
The present study was to aimed testing the possibility of transformation of some radioactively contaminated organic substances into a solid waste by applying a developed solidifying process of used ion exchangers by means of polyester resins (polymal 109) or epoxide (epidiane-51). The possibilities were tested for organic solvents (carbon tetrachloride and dodecane), thier TBP solutions, an engine oil, as well as for joint solidification of the oil and ion exchangers. Both the binding polymer materials appeared to be useful for incorporating definite amounts of organic liquids (within 15-23 vol%) with a certain limitation for the sets: epidiane-carbon tetrachloride and polymal-oil. For example, solidification was possible of an organic liquid in a polymer-ion exchanger in the ratio 40% of ion exchanger and 10% of oil. The obtained solidification products showed satisfactory physical and chemical properties. The compressive strenght of the products containing about 20% of the organic liquids was significantly reduced as compared with the strenght of the polymers alone. However, the obtained figures were still at the level of a dozen or so of MPa. The leachability of these solidification products was small after 21 days of contact of the products with water it did not exceed 10(sup -3) of the orginal content of Cs-137.
PL
Przesłanką i przedmiotem wykonanych badań było ustalenie możliwości przetworzenia niektórych ciekłych substancji organicznych w odpad stały, z wykorzystaniem stosowanego procesu zestalania zużytych jonitów za pomocą żywic poliestrowych (polimal-109) lub epoksydowych (epidian-51). Możliwości te zostały zbadane w odniesieniu do takich substancji jak rozpuszczalniki - czterochlorek węgla i dodekan; roztwory organiczne TBP/dodekan i TBP/CCI4, olej maszynowy oraz do łącznego zestalenia oleju i jonitów. Obydwa polimerowe materiały wiążące okazały się przydatne dla wbudowania określonych ilości wymienionych cieczy organicznych (w granicach 15-23% obj.), z pewnym ograniczeniem tej przydatności w przypadku zestawu epidian-CCl4 oraz polimal-olej. Możliwe było związanie cieczy organicznej w mieszaninie polimer-jonit w proporcjach np. 40% jonitu i 10% oleju. Produkty zestalania charakteryzowały się zadowalającymi właściwościami fizycznymi i chemicznymi. Wytrzymałość na ściskanie produktów o zawartości ok. 20% cieczy organicznych zmniejszała się znacznie w porównaniu z wytrzymałością samych polimerów, lecz nadal uzyskiwane wskaźniki były na poziomie kilkunastu MPa. lugowalność analogicznych produktów zestalania była niewielka - po 21 dniach kontaktu produktów z wodą nie przekraczała ona 10-3 początkowej zawartości (sup 137)Cs.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.