Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: synthesis of monomers

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ warunków syntezy na właściwości wielofunkcyjnych estrów metakrylowych oraz otrzymanych z nich polimerów usieciowanych

Księżopolski J.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 9

1743-1746

Przedstawiono metodykę syntezy dwóch wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych oraz oceniono właściwości otrzymanych z nich polimerów usieciowanych. Estry metakrylowe otrzymano w trójetapowej oraz jednoetapowej syntezie z bezwodnika maleinowego, metakrylanu glicydylu oraz kwasu metakrylowego i/lub akrylowego. Reakcje addycji substratów kwasowych i metakrylanu glicydylu przeprowadzono w obecności 2,4,6-tri(dimetyloaminometylo) fenolu. W wyniku fotopolimeryzacji otrzymano homopolimery oraz kopolimery z różnymi monomerami winylowymi. Wszystkie polimery poddano badaniom właściwości mechanicznych oraz termicznych. Dokonano oceny warunków syntez jedno- i wieloetapowych, właściwości fizycznych nieusieciowanych kompozycji oraz właściwości mechanicznych i termicznych kompozycji po usieciowaniu. Uzyskane wyniki świadczą o porównywalności produktów z syntez jedno- oraz wieloetapowych.

CH=(Me)COOH or CH=CH₂COOH were one-step added to glycidyl methacrylate (I), reacted with maleic anhydride to resp. acidic esters and retreated with I at 80–115°C in presence of hydroquinone and 2,4,6-(Me₂NCH₂)₃C₆H₂OH to final CH₂=(Me) COOCH₂ (CH₂RCOOCH₂)COCOCH=CHCOOCHCH(OH) OC(=CH₂)C(Me)=CH₂ (II, R = Me; III, R = H) without sepn. of reaction intermediates. The trimethacrylates II and III were polymerized (crosslinked) at 25°C for 0.5 h optionally in presence of EtOCH(C₄H₉)CH₂OCOC(Me)=CH₂ (IV), (CH₂OCH₂CH₂OCOC(Me)=CH₂)₂ (V) or PhCH=CH₂ under UV irradn. (340–360 nm) and then at 140–160°C for 6 h. Polymers of II and III showed high hardness 182 and 181 MPa (Brinell), and heat resistance 299°C and 282°C and tensile Young modulus 4.5 and 4.3 GPa, resp. Both hardness and Young modulus decreased after copolymerization of II, or III with IV or PhCH=CH₂. The products of one-step synthesis did not differ substantially from the products of conventional three-step synthesis.