PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  synteza chemiczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Chemical synthesis by precipitation of zinc oxide for boimedical application
Medjber Farida Ait, Amokrane Rachida, Djafri Dihia, Belmouhoub Zaina, Bentaha Dyhia, Yefsah Said
Advances in Materials Science
|
2023
|
Vol. 23, nr 2(76)
77--87
EN
The objective of the study is the chemical synthesis of ZnO powders, from ZnCl2 and NaOH solutions according to an appropriate procedure. The powders (a) and (b) obtained underwent various characterizations such as: optical microscopy, SEM, UV, BET, IR, XRD and antimicrobial activity. The results showed the inhomogeneous distribution, the nanometric size, the absorbance at 353 and 346 nm and the specific surface of 25.701 and 30.534 cm2/g of the particles, the presence of all the characteristic bands of ZnO which was confirmed by XRD and very good bacterial sensitivity of the two ZnO powders.
2
Content available remote Oczyszczanie ścieków z przemysłu syntezy chemicznej metodą osadu czynnego. Cz. 1, Efektywność procesu
Barbusiński K., Płonka I., Pieczykolan B., Majcherczyk A., Janeczko A.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 7
1477--1780
PL
Ścieki pochodzące z przemysłu syntezy chemicznej oczyszczano metodą osadu czynnego w reaktorze SBR. Jako układ porównawczy zastosowano drugi reaktor, w którym oczyszczano ścieki komunalne. Ścieki przemysłowe okazały się znacznie mniej podatne na biodegradację zanieczyszczeń organicznych niż ścieki komunalne. Ponadto ścieki przemysłowe miały negatywny wpływ na proces nitryfikacji, co objawiało się mniejszą efektywnością usuwania azotu ogólnego w porównaniu ze ściekami komunalnymi. Korzystnym rozwiązaniem byłoby wspólne oczyszczanie tych dwóch rodzajów ścieków.
EN
Industrial wastewater was treated with H₂SO₄ or Ca(OH)₂ to adjust pH 7-8.5 and with a Fe salt to coagulate the suspension and then mixed with activated sludge. The municipal wastewater was processed as a ref. The study was carried out for 39 days. A substantial decrease in ammonium N concn. and an increase in the nitrate N concn. were obsd. in both wastewaters. A decrease in COD and BOD was also evidenced. The municipal wastewater showed high ability to nitrification.
3
Content available remote Oczyszczanie ścieków z przemysłu syntezy chemicznej metodą osadu czynnego. Cz. 2, Charakterystyka osadu czynnego
Barbusiński K., Płonka I., Pieczykolan B., Majcherczyk A., Janeczko A.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 7
1481--1484
PL
Oceniano wpływ ścieków pochodzących z przemysłu syntezy chemicznej na fizyczne i biochemiczne właściwości osadu czynnego. Jako układ porównawczy zastosowano drugi reaktor, w którym oczyszczano ścieki komunalne. W układzie oczyszczającym ścieki przemysłowe obserwowano obniżenie aktywności oddechowej osadu czynnego, świadczące o zachwianiu procesów biochemicznych, znaczne zmniejszenie wartości indeksu objętościowego osadu oraz postępujące rozdrobnienie kłaczków świadczące o ich początkującym rozpadzie. W porównaniu z układem odniesienia, kłaczki osadu "przemysłowego" miały luźniejszą strukturę i bardzo małą zawartość bakterii nitkowatych, które stanowią "szkielet" nadający kłaczkom odpowiednią spoistość i wytrzymałość mechaniczną.
EN
Industrial and municipal wastewaters were studied for properties of activated sludge. In the industrial wastewater, a decrease in respiratory activity (O₂ uptake rate) of activated sludge (as an evidence of disorder of biochem. processes) and a significant redn. in sludge vol. index were obsd. The presence of a large no. of very small flocs indicated the beginning of their breakup. The flocs of "industrial" activated sludge had a looser structure and a smaller no. of filamentous bacteria than that in municipal sludge.
4
Content available Peptydoglikan : budowa, rola biologiczna oraz synteza
Samaszko-Fiertek J., Dmochowska B., Madaj J.
Wiadomości Chemiczne
|
2015
|
[Z] 69, 7-8
513--540
EN
The most important component of bacterial cell walls especially Gram-positive bacteria is peptidoglycan, called also murein, PGN. The first time this synonym was used in 1964 by Weidel and Pelzer [1]. Peptidoglycan is present in the outer layer of the cytoplasmic membrane and its structure. The structure of peptidoglycan depends on the bacteria strain. It is estimated that in Gram-negative bacteria, it occupies only about 10–20% of the total area of the cell wall, when in Gram-positive bacteria it is 50 and up to 90% of all space. Problems with isolation with high purity of biological material shows the need for developing techniques for chemical synthesis of peptidoglycan fragments and their analogs. In past few years there has been a growing interest within the synthesis of compounds glycoprotein (glycopeptides, peptidoglycan, etc.). As a basis for the construction of cell walls of many bacteria. Despite intensive research and gain significant knowledge of the physical and biological, chemical synthesis or biosynthesis (Fig. 5 and 6) of peptidoglycan, not so far failed to unambiguously determine its three-dimensional structure. The works of Kelman and Rogers [15] and Dimitriev [20] nearer picture of its structure. However, the time to develop in vivo visualization of cell structure it will be difficult to identify correctly peptidoglycan three-dimensional structure. Due to the important biological roles of murein, many research centers have taken to attempt their chemical synthesis. For biological research began to use chemically synthesized peptidoglycan fragments which guaranteed both uniform and a certain structure. An important roles in the development of methods of chemical synthesis of peptidoglycan had H. Chowdhury work, Fig. 8 [35], Hesek, Fig. 9 and 10 [36, 37], Dziarskiego [38] and Boneca [39] and Inamury [34, 40].
5
Content available remote Otrzymywanie i właściwości nanoproszków tlenku cynku. Część I: Przegląd metod syntezy
Strachowski T.
Szkło i Ceramika
|
2012
|
R. 63, nr 4
28-33
PL
W artykule przedstawiono i omówiono wybrane metody otrzymywania nano tlenku cynku. W części I opisano właściwości nano tlenku cynku oraz metody jego otrzymywania. Porównane zostały metody syntez w celu wybrania najbardziej optymalnej do otrzymywania nano tlenku cynku. W kolejnych częściach artykułu przedstawione zostaną wyniki otrzymywania nano tlenku cynku domieszkowanego wybranymi jonami metali - manganu (+II), kobaltu (+II) oraz glinu (+III).
EN
The paper contents the presentation and discussion of selected methods of obtaining nano zinc oxide. The first part of the paper describes the zinc oxide properties and methods of the synthesis. The synthesis methods were compared in order to select the most optimal for obtaining of nano zinc oxide. In subsequent parts of the article the results of obtaining nano zinc oxide doped with selected metal ions - manganese (+II), cobalt (+II) and aluminum (+III) will be described.
6
Content available remote Chemia gazu syntezowego i ditlenku węgla : zarys współczesnych możliwości
Taniewski M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 4
492-498
PL
Przedstawiono rolę oraz znaczenie chemii tlenków węgla w rozwoju przemysłu syntezy chemicznej.
EN
The role and importance of C oxides in the development of chem. synthesis industry was presented.
7
Content available Kinetics of nanocrystalline iron nitriding
Arabczyk W., Zamłynny J., Moszyński D.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2010
|
Vol. 12, nr 1
38-43
EN
Nitriding of nanocrystalline iron was studied under the atmosphere of pure ammonia and in the mixtures of ammonia - hydrogen - nitrogen at temperatures between 350°C and 500°C using thermogravimetry and x-ray diffraction. Three stages of nitriding were observed and have been ascribed to the following schematic reactions: (1) α-Fe → γ-Fe4N, (2) γ- Fe4N → ε - Fe3N and (3) ε - Fe3N → ε - Fe2N. The products of these reactions appeared in the nitrided nanocrystalline iron not sequentially but co-existed at certain reaction ranges. The dependence of a reaction rate for each nitriding stage on partial pressure of ammonia is linear. Moreover, a minimal ammonia partial pressure is required to initiate the nitriding at each stage.
8
Content available remote Zastosowanie cyklicznych, 5-członowych odczynników fosforylujących oraz fosfitylujących w chemicznej syntezie biofosforanów
Olesiak M., Okruszek A.
Wiadomości Chemiczne
|
2009
|
[Z] 63, 5-6
437-459
EN
Cyclic, 5-membered derivatives of three- and tetracoordinated phosphorus constitute an important group of organophosphorus compounds in light of their increased reactivity towards nucleophilic reagents. This surprising reactivity is caused by steric strain present in 5-membered heterocyclic ring, which is then released on formation of reaction intermediates possessing pentacovalent phosphorus atom. This problem was thoroughly analyzed by Westheimer in his classical paper [13]. The title cyclic compounds found an application in the chemical synthesis of biophosphates such as phospholipid derivatives [15-17, 19-21] or nucleoside phosphates [14, 18], however, in spite of numerous efforts (especially by the groups of Ugi and Ramirez) their applicability to efficient formation of internucleotide linkage was rather limited [22-26]. Further development of this matter was achieved by Stec and coworkers [27], who in 1991 applied appropriately protected P-chiral nucleoside- -3'-O-(2-thiono-1,3,2-oksathiaphospholane)s for the synthesis of stereoregular oligo(nucleoside phosphorothioate)s. In fact, the oxathiaphospholane method was for many years a unique successful approach to stereocontrolled synthesis of phosphorothioate analogs of oligonucleotides. The method was later modified and applied for preparation of other phosphorothioate analogs of nucleotides [29-36], including compounds not containing sulphur [37-39]. Further modification led to so called dithiaphospholane approach, allowing an efficient synthesis of oligo(nucleoside phosphorodithioate)s [40] and other phosphorodithioate analogs of nucleotides [41-44]. An alternative approach to the synthesis of stereoregular oligo(nucleoside phosphorothioate)s, involving an application of P-chiral nucleoside oxazaphospholidine derivatives had at first a limited success (Agrawal et al. [45-47], Beaucage et al. [48]), however, recent achievements of Wada et al. [49] made compounds of this series efficient precursors for stereocontrolled synthesis of phosphorothioate analogs of oligonucleotides.
9
Content available Niekonwencjonalne metody zagospodarowania dwutlenku węgla
Smoliński A, Świądrowski J., Howaniec N.
Prace Naukowe GIG. Górnictwo i Środowisko / Główny Instytut Górnictwa
|
2009
|
nr 4
85-99
PL
Wzrost zapotrzebowania na energię oraz brak alternatywy dla paliw kopalnych, jako głównego surowca do jej produkcji, wymusza działania zmierzające do ograniczania emisji dwutlenku węgla oraz poszukiwanie metod jego zagospodarowania. W artykule przedstawiono uzupełniające dla metod składo­wania w formacjach geologicznych sposoby zagospodarowania dwutlenku węgla, bazujące na koncep­cjach synergii elektrowni węglowych, elektrowni jądrowej/wiatrowej/słonecznej i rafinerii wytwarzającej paliwa syntetyczne, metodach wykorzystywania dwutlenku węgla w syntezie chemicznej oraz składowa­nia w postaci hydratów.
EN
An inereasing cnergy demand and the unauestionable leading role of fossil fuels in the energy mix enforce activities aiming at carbon dioxidc emission reduction and new methods of its disposal. In the paper methods complementary to the seauestration of carbon dioxide in geological formations based on the concepts of synergy between coal power plants, nu clear/wind/solar power plants and refineries producing synthetic fuels as well as methods of carbon dioxide utilization in chemical synthesis and storage in the form of hydrates are presented.
10
Promieniowanie mikrofalowe w laboratorium
Kraska B., Kamysz W.
Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski
|
2009
|
nr 11/12
46--49
PL
Wykorzystanie promieniowania mikrofalowego w laboratorium staje się coraz popularniejsze. Skutecznie wspomaga ono efektywność takich technik, jak ekstrakcja czy mineralizacja. Stosowane w syntezach chemicznych znacznie skraca czas reakcji, jednocześnie powodując wzrost wydajności. Obecnie na rynku dostępnych jest wiele aparatów wspomagających chemię preparatywną oraz analityczną. Z każdym rokiem obserwuje się też wzrost liczby publikacji, w których użyte są mikrofale.
EN
Using microwave radiation has become more popular recently. They successfully support efficiency of technology such as extraction or mineralization. Used in chemical reactions they reduce reaction time simultaneously causing yield increasing. Currently there are many apparatus on the market supporting preparative and analytical chemistry. Also rise the number of publication where microwave are used are annually observed.
11
Content available remote Synergia Węglowo-Jądrowa : perspektywa technologiczna dla wielkiej syntezy chemicznej w Polsce
Pieńkowski L.
Chemik
|
2008
|
Vol. 61, nr 11
587-593
PL
Program synergii węglowo-jądrowej może stać się ważnym elementem drogi do podjęcia kluczowych decyzji w sprawie budowy elektrowni jądrowych w Polsce. Jego realizacja przyniesie korzyści zarówno dla przemysłu chemicznego, jak i na polu trwałej redukcji emisji CO2 z elektrowni węglowych. Jednym z proponowanych działań jest rozpoczęcie starań zmierzających do utworzenia w Polsce ośrodka kompetencyjnego dla wysokotemperaturowych technologii (powyżej 600°C). Umieszczenie wizji budowy takiego ośrodka w europejskiej strategii energetycznej może okazać się jednym z pierwszych istotnych kroków na drodze do wykorzystania w Europie reaktorów wysokotemperaturowych typu HTR w przemyśle, do budowy w Polsce prototypowej europejskiej instalacji około 2020 roku.
EN
The goal of the nuclear-coal synergy project is the development and demonstration of the technologies that can efficiently use the nuclear process heat for clean coal technologies (CCT), coal to liquid fuels conversion (CTL) and chemical synthesis. Coordination on the European level of the efforts to implement high temperature nuclear reactor (HTR) technologies is performed by European High Temperature Reactor Technology Network (HTR-TN). Nuclear coal synergy project can also play an important role in the process to implement nuclear power plants in Poland.
12
Content available remote Niskotemperaturowe ogniwa paliwowe jako generatory związków chemicznych. Wytwarzanie nadtlenku wodoru i hydroksyloaminy
Lewdorowicz W., Tokarz W., Piela P., Czerwiński A.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 11
858-862
PL
Opisano możliwość zastosowania ogniw paliwowych w syntezie chemicznej. Jako przykład zastosowań podano wyniki prac nad syntezą (I) nadtlenku wodoru w ogniwie paliwowym O2–H2 oraz (II) hydroksyloaminy w ogniwie paliwowym NO–H2. Wydajność prądowa tworzenia H2O2 wynosiła ok. 93% i była niemal stała w czasie dwutygodniowej ciągłej pracy ogniwa. Wydajność prądowa tworzenia NH2OH zależała od szybkości przepływu NO, a jej maksymalna wartość przekraczała 80%. Otrzymane wyniki wskazują, że zastosowanie ogniw paliwowych w syntezie chemicznej jest obiecujące i warte dalszych badań.
EN
H2O2 and NH2OH were generated in the O2–H2 and NO–H2 fuel cells, resp. Current efficiencies were 93% (in a two weeklong cont. operation) and >80% (related to NO flow rate), resp. The NH2OH and NH3 products dissolved in 3.5 M H2SO4, the fuel cell electrolyte, to yield the corresponding sulfates.
13
Content available remote Ścieżki restrukturyzacji i prywatyzacji Sektora Wielkiej Syntezy Chemicznej
Filip M.
Chemik
|
2005
|
Vol.58, nr 11-12
566-569
14
Content available remote Restrukturyzacja Wielkiej Syntezy Chemicznej w Polsce : sukces czy kontynuacja przeszłości?
Kijeński J.
Chemik
|
2005
|
Vol.58, nr 11-12
570-574
15
Zeolite catalysts for fine chemicals synthesis. Acetylation of 2-methoxynaphtalene
Guisnet M., Moreau V., Magnoux P.
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry
|
2002
|
Vol. 50, No. 2
203-218
EN
Acetylation of 1-methoxynaphthalene into 2-acetyl-6-methoxynaphthalene, which is a precursor of the anti-inflammatory S-Naproxen, was chosen as an example to show the great potentialities of zeolite catalysts for substituting polluting and corrosive Friedel-Crafts catalysts. A selective and clean process can be developed using acetic anhydride, as acylating agent, and a HBEA zeolite with a Si/Al ratio between 20 and 40 and without extraframework aluminum species, as catalyst. Adsorption experiments demonstrate that all the acetyl-methoxynaphthalene isomers can enter the BEA micro-pores hence can be formed within these pores. The strong interactions between the polar molecules of reactants and products and the micropore walls were shown to determine both the reaction scheme and the mechanisms. These interactions play a more important role than product shape selectivity in the kinetically limiting desorption of products.
16
Hipermodyfikowane fragmenty ramienia antykodonu tRNA synteza chemiczna, badanie zależności między strukturą i funkcją biologiczną
Sochacka E.
Zeszyty Naukowe. Rozprawy Naukowe / Politechnika Łódzka
|
2001
|
Z. 292
3-73
PL
Celem poznania zależności pomiędzy strukturą chemiczną a funkcją biologiczną modyfikowanych i hipermodyfikowanych nukleozydów występujących w ramieniu antykodonu tRNA, opracowano metody syntezy szeregu związków modelowych: modyfikowanych jednostek nukleozydowych (11-13, 22, 26), krótkich oligorybonukleotydów (dimery 28-37, pentamery 62-67) oraz heptadekamerów (80-97), o sekwencjach analogicznych do ramion antykodonów tRNAphe z drożdży i tRNALys3 z komórek ludzkich. Stosując jodek metylu jako czynnik metylujący (również znaczony I3C), przeprowadzono efektywną syntezę 2'-O-metylo-5-metoksykarbonyloinetylo-urydyny (11) i jej analogów posiadających w położeniu 5 pierścienia uracylu funkcję kwasu karboksylowego (12) lub amidu (13). Opracowano dogodną metodę syntezy 2'-Ometyloguanozyny (22) i jej w pełni blokowanego 3'-O amidofosfory n u (26), znaczonych izotopem węgla 13C w grupie 2'-O-metylowej. Wykorzystując metodę fosforotriestrową w roztworze otrzymano dwanaście dimerów (27-38), zawierających w różnym położeniu modyfikowane pochodne urydyny i 2-tiourydyny (1-10) oraz przeprowadzono syntezę hipermodyflkowanego pentameru (62) o sekwencji fragmentu pętli antykodonu tRNALys (E.coli) i jego strukturalnych analogów (63-67). Opracowano odpowiedni zestaw grup blokujących dla ochrony reaktywnych funkcji obecnych w strukturze hipermodyfikowanych nukleozydów, pozwalający na ograniczenie liczby etapów deprotekcji i zwiększenie efektywności syntezy. W trakcie usuwania kwasowolabilnych grup ochronnych dimeru zawierającego 5-metoksy-2-tiourydynę (49), zaobserwowano po raz pierwszy proces oksydatywnej desulfuracji 2-tionukleozydu, zachodzący równolegle do reakcji utleniania, pod wpływem działania nadtlenków w środowisku kwasowym. Stwierdzono, że reakcja oksydatywnej desulfuracji 2-tiourydyn, prowadząca do β-D-rybofuranozydów odpowiednich pirymidynonów, zachodzi również w reakcji z nadtlenkiem wodoru w buforze fosforanowym o pH 8. Wykorzystując różnorodne techniki magnetycznego rezonansu jądrowego, przeprowadzono badania konformacji modelowych dimerów (27-38) i pentamerów (62-67), umożliwiające systematyczną analizę wpływu poszczególnych elementów modyfikacji na lokalną strukturę tRNA w obrębie pętli antykodonu. Zoptymalizowano metodę amidofosforynową na nośniku polimerowym dla syntezy kilkunastu heptadekamerów RNA o sekwencjach analogicznych do ramienia antykodonu tRNAphe, modyfikowanych różnorodnie metylowanymi urydynami i pseudourydynami (80-95) oraz przeprowadzono syntezę modyfikowanego 2-tiourydyną ramienia antykodonu tRNALys3 (97). Przeprowadzono badania trwałości 2-tiourydyny wobec różnorodnych utleniaczy stosowanych w zautomatyzowanej syntezie oligonukleotydów metodą amidofosforynową i H-fosfonianową. Jako związek modelowy wykorzystano 2-tiourydynę przyłączoną do nośnika polimerowego. Modelowe hipermodyfikowane oligorybonukleotydy (80-88), o sekwencjach analogicznych do ramienia antykodonu tRNAphe z drożdży, zostały wykorzystane w badaniach oddziaływań stabilizujących motyw U-skrętu w strukturze tRNA. Heptadekamery (89-97) stanowiły modele strukturalne do określenia wpływu modyfikowanych urydyn, pseudourydyn (pozycja 39 w sekwencji tRNA) i 2-tiourydyny (pozycja 34) na stabilność struktury ramienia antykodonu oraz do określenia specyficzności jego wiązania do podjednostki 30S rybosomu. Dla oceny stabilności struktur badanych oligomerów posłużono się pośrednią metodą wyznaczania parametrów termodynamicznych na podstawie analizy krzywych temperatur topnienia. Określenie efektywności wiązania do podjednostki rybosomalnej wykonano stosując metodę wiązania na filtrze nitrocelulozowym oraz metodę tzw. odcisku stopy (ang. foot printing) 16SrRNA.
EN
One of the most characteristic and functionally important properties of tRNA is the presence of naturally occurring nucleoside modifications. For multidirectional studies of the structure/function relationships of modified nucleosides located in the anticodon stem and loop domain, a number of different model compounds were synthesized: modified nucleoside units (11-13, 22, 26), short oligomers (dimers 27-38, pentamers 62-67) and heptadecamers 80-97 with the sequences related to anticodon stem and loop of selected tRNAs (yeast tRNAphe, E.coli tRNALys and human tRNALys3) Using methyl iodide as a convenient methylation agent (also as 13C-labeled) an efficient and regioselective synthesis of 2'-0-methyl-5-methoxy-carbonylmethyluridine (11) and its analogs 12, 13 with carboxylic and amide function at 5 position of heterobase ring, as well as the synthesis of 2'-0-[13C]-methylguanosine (22) and its 3 '-Ophosphoramidite (26) have been elaborated. To understand the influence of wobble uridines modification on their codon recognition, twelve dinucleoside monophosphates 27-38 have been synthesized by phosphotriester approach in solution using appropriate system of protecting groups. The unexpected process of oxidative desulfurization of 2-thiouridines during the deprotection procedure of acid labile protecting groups has been investigated. The conformational properties of dimers were analyzed by 1H, 13C and 31P NMR. The strong influence of 2-thiolation on the preference of C3-endo, gauche+, anti conformation for the thiolated uridines within the dimers was transferred in a unidirectional manner, 5' to 3', to the dimers' phosphodiester bond and adjacent unmodified uridine. Phosphoramidite approach to the solid phase synthesis of oligoribonucleotides has been successfully used for the site-specific incorporation of the different methylated uridines, pseudouridines and 2-thiouridine to the sequences of tRNAphe and tRNALys3 anticodon domains. Stability of 2-thiouridine against different oxidizers used in automated oligonucleotides synthesis was investigated using 2-thiouridine directly attached to a solid support as a model compound. The modified oligomers 80-97 were used to study the conformational stability and dynamics of tRNA anticodon loop and characterize the structure/function relationships that are required for ribosome binding of tRNAs.
17
Content available remote Otrzymywanie mullitu metodą zol-żel.
Potoczek M., Oleksy M.
Szkło i Ceramika
|
2001
|
R. 52, nr 6
30-33
PL
Zbadano wpływ parametrów procesu zol-żel (pH, stopień rozcieńczenia alkoholem, ilość wprowadzonej wody) na temperaturę krystalizacji mullitu otrzymywanego z glinokrzemianowych żeli. Glinokrzemianowe żele otrzymano poprzez hydrolityczną polikondensację uwodnionego azotanu glinu (Al(NO3)3 x 9 H2O) i tetraetoksysilanu (TEOS, Si(OC2H5)4). W badaniach przyjęto hipotezę, że w procesie zol-żel w warunkach wolnej hydrolizy następuje wbudowywanie jonów glinowych do amorficznej sieci krzemionki i dlatego możliwe jest powstawanie syntetycznego mullitu we względnie niskiej temperaturze tj. 980 stopni Celsjusza. Stwierdzono, że preparatyka żeli glinokrzemianowych ma istotny wpływ na proces krystalizacji mullitu. Żele glinokrzemianowe otrzymane z roztworów o niskiej wartości pH (pH=1) i małej zawartości wody przekształcały się w krystaliczny mullit w temperaturze około 980 stopni Celsjusza. Natomiast żele otrzymywane z roztworów o wyższych wartościach pH i większej zawartości wody, po wypaleniu w temperaturze nie wyższej niż 1100 stopni Celsjusza przekształcały się w fazę spinelową Si-Al.
EN
The effects of the sol-gel processing parameters (pH, dilution by alcohol, water content) on the process of mullite formation from alumino-silicate gels were studied. The alumino-silicate gels were prepared by hydrolytic polycondensation of aluminium nitrate nanohydrate (Al(NO3)3 x 9 H2O) and tetraethyl orthosilicate (TEOS, Si(OC2H5)4). The assumption was made that under slow hydrolysis conditions the aluminium ions were incorporated into the amorphous silica network and therefore the mullite formation at relatively low temperature of 980 degrees centigrade was posible. The preparation of alumino-silicate gels was found to be the essential factor influencing mullite formation. The gels prepared at low pH (pH=1) and low water content transformed into crystalline mullite at relatively low temperature of 980 degrees centigrade. On the other hand the gels prepared at higher pH values and with more water content transformed to the Si-Al spinel phase at the temperature range up to 1100 degrees centigrade.
18
Content available remote Badania nad syntezą wysokoenergetycznych i termostabilnych materiałów wybuchowych
Ziółko M., Glanowska E., Matys Z.
Problemy Techniki Uzbrojenia
|
2001
|
R. 30, z. 78
119--127
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań prowadzonych w celu opracowania metod syntezy wysokoenergetycznych i termostabilnych materiałów wybuchowych.
19
The synthesis of 3,6-diaryl-dihydrotetrazines and tetrazines
Zieliński W., Czardybon W.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2000
|
Vol. 44, nr 1
37-40
EN
New synthesis of 3,6-Diaryl-dihydrotetrazines has been developed. Easily accesible benzylidene-benzohydrazide derivatives were turned into hydrazonyl derivatives which were cyclocondesed in the prescence of titanium tetrachloride.
20
Nowe generacje elektrowni węglowych zintegrowanych z syntezami chemicznymi
Kotowski W., Weber H.
Karbo
|
2000
|
Nr 9
280-284
PL
Spójność elektroenergetyki węglowej i rynku płynnych paliw napędowych można efektywnie uzyskać poprzez powiązanie zgazowania węgla z kolejnym przemiennym bądź łącznym stosowaniem gazowo-parowych systemów elektrowni z syntezą metanolu lub wariantowo innych paliw płynnych. Obserwowane trendy w tym kierunku przemawiają za szybkim opracowaniem odpowiedniego studium dla warunków polskich.
EN
The cohesion of coal power electric energy generation and the market of liquid fuels can be effectively accomplished by linking of coal gasification with sequent alternative or inclusive application of gas - vapour systems of power plants with the synthesis of methanol or alternatively other liquid fuels. The observed trends in this area favour rapid preparation of a respective study for the Polish conditions.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.