Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Impact of Sulfate in the Sand on the Absorption and Density of Metakaolin-Based Geopolymer Mortar

Thamer Sara Yahya, Al-Jaberi Layth Abdulbari

Journal of Ecological Engineering

|

2023

|

Vol. 24, nr 1

328--335

EN

The advancement of cement alternatives in the construction materials field is fundamental to sustainable development. Geopolymer is the optimal substitute for ordinary portland cement, which produces 80% less CO2 emissions. Metakaolin was used as one of the raw materials in the geopolymerization process. This research examined the influence of three different percentages of sulfate (0.00038, 1.532, and 16.24)% in sand per molarity of NaOH on the absorption and density of metakaolin-based geopolymer mortar (MK-GPM). Samples were prepared with two different molarities (8M and 12M) and cured at room temperature. The best results obtained for geopolymer mortar in the absorption and density test were (3.89%) and (2280 kg/m3), respectively, recorded with 12M with the lowest sulfate content (0.00038%) at 90 days. Moreover, it has been observed that the absorption percentage increased along with sulfate content in the sand, and an inverse relationship was recorded between the increasing sulfate percentages in the sand and density values of (MK-GPM).

2

Use of sulfate-reducing bacteria and different organic fertilizer for bioremediation of ex-nickel mining soils

Bakhtiar, Sukoso, Saida

Przegląd Naukowy Inżynieria i Kształtowanie Środowiska

|

2021

|

Vol. 30, No. 4

561--572

EN

The microbiological activity associated with exmining soil remediation can be considered useful to accelerate the contaminant degradation. The use of sulfate-reducing bacteria (SRB) and organic matter exhibits potential in improving ex-nickel mining soil quality. The purpose of this study was to examine the ability of SRB in several organic fertilizers to reduce sulfate and nickel ions, and to increase pH of soil from nickel in mining areas. This study used the bacteria collection of the Soil Laboratory of the Faculty of Agriculture, Universitas Muslim Indonesia. Those were previously isolated from two cultivating pond of milkfish in the Kuri area of Maros Regency, South Sulawesi, Indonesia. The soil samples were collected from ex-mining areas of the Vale Indonesia Enterprise in Soroako, South Sulawesi, Indonesia. Those were mixed with organic fertilizers, generated from sugarcane sludge, manure, and Quickstick (Gliricidia sepium) leaves, each with 50 and 100 g doses. The 5 kg soil samples were put into a pot and mixed evenly with organic fertil- izers. A general linear model (GLM) repeated measures analysis of variance (ANOVA) was adopted to analyze the data. The results of this study indicate that the application of SRB and fertilizer was effective in reducing concentration of sulfate and nickel. Among the three types of organic fertilizers, manure was effective in reducing sulfate and nickel concentrations, while Quickstick fertilizer was the more effective in stabilizing pH level. Fertilizer doses exhibited a significant effect on decreasing sulfate and nickel concentrations, but it exhibited no significant effect on stabilizing pH levels. At 10 days after treatment (DAT), the sulfate concentration decreased from 2,530 ppm to 1,443 ppm in treatment of SRB and manure with dose of 50 g and 1,363 ppm with that of 100 g. At the end of the observation (30 DAT), those were decreased to 1,217 ppm in treatment of SRB and manure with doses of 50 g and 1,167 ppm with that of 100 g. Among the three types of organic fertilizers used, Quickstick demonstrates the more effective reduction rate. At 10 DAT, pH increased in SRB treatment by 7.06 at a concentration of 50 g and 7.01 at a concentration of 50 g. At the end of the observation (30 DAT), the pH became 6.67 at a concentration of 50 g and 6.82 at a concentration of 50 g. The nickel concentration decreased from an origin concentration to 1,950 ppm in treatment of SRB and manure with doses of 50 g and 1,690 ppm with that of 100 g. Thus, the application of manure fertilizer and the addition of SRB is recommended for bioremediation of sulfate and nickel from ex-mining soil.

3

Effect of temperature in removing of anions in solution on biochar using Zea mays stalks as a precursor

Villabona-Ortiz Ángel, Tejada-Tovar Candelaria, Ortega-Toro Rodrigo

Journal of Water and Land Development

|

2021

|

no. 50

64--68

EN

Biochar was prepared from corn (Zea mays) stalks and impregnated with sulfuric acid. The biomass was impregnated for 24 h with a 50% solution of H2SO4 with impregnation ratios 1:2 (B 1:2) and 1:3 p/v (B 1:3); then, it was carbonized in a muffle furnace at 520°C for 30 min with a 10°C per min ramp. The adsorption capacity to remove anions (nitrate, sulfate, and phosphate) in an aqueous solution was evaluated by varying the temperature. The adsorption mechanism was studied by determining the thermodynamic parameters: Gibbs free energy (ΔGº), enthalpy (ΔHº) and entropy (ΔSº) standard. The biochars were characterized by Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (SEM-EDS) analysis and were found to exhibit a heterogeneous surface and porous nature, with C, O, S, and Si. The experiments in the batch system showed the best performance of B 1: 2 in the removal of the three anions occurred at 303 K, while B 1: 3 had the best performance at 298 K. From the thermodynamic parameters, it was found that the removal processes are endothermic, their mechanism is by chemisorption. It is concluded that synthesized biochar is an excellent alternative to removing nutrient anions present in the solution.

4

Vertical migrations in an Alpine grassland cambisol after long-term sewage sludge application

Sager M.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2017

|

Vol. 24, nr 1

141--158

EN

Differences between vertical mobilities of nutrient and trace elements within a long-term sludge-treated and an adjacent untreated Alpine grassland cambisol were investigated by column experiments. The site had been intensely fertilized with urban sewage sludge for 10 years of 7.5 Mg/ha annually, whereas an adjacent site had been left untreated. A model column experiment was set up to investigate changes of permeabilities and trace element retentions at 0-20 cm and 20-60 cm layers thereof. Elution was performed with de-ionized water at amounts of expected rainfall at the sampling site (1000 mm), as well as with equal volume of manure after biogas production. Long-term sludge treatment increased organic carbon, formation of ammonium and nitrate, and increased vertical mobility of K, P, S, Cu, and Fe, but also slightly higher (below 10-fold) for Na, Sr, Ba, Ni and V. Additional application of manure was of minor effect, mainly upon nitrate formation, and upon leaching of Fe, Mn as well as Fe/Mn proportion. Prior addition of FeCl2 to the manure in order to increase sulfide precipitation, mainly affected the output of ammonia, but hardly the cations or anions (e.g. P) investigated.

5

Performance of water-soluble composite sulfate sand core for magnesium alloy castings

Jiang P., Liu F., Fan Z., Jiang W., Liu X.

Archives of Civil and Mechanical Engineering

|

2016

|

Vol. 16, no. 3

494--502

EN

A novel water-soluble sand core hardened by twice microwave heating was fabricated using composite solution of magnesium sulfate and sodium sulfate as a binder. The tensile strength, water absorption rate, gas evolution and water-soluble rate of the water-soluble composite sulfate sand core (WCSSC) were studied. The micro-morphology of WCSSC was observed by scanning electron microscope (SEM). The results show that tensile strength of WCSSC is 1.2 MPa, and the 4 h storage tensile strength exceeds 1 MPa, and also the water-soluble rate is about 42.65 kg/(min m2), which indicates that WCSSC possesses good moisture resistance and water-soluble collapsibility. The microscopic analysis demonstrates that there are some micro-cracks or holes in the bonding bridge that decreases the strength of WCSSC after being put in humidistat for several hours.

6

Zastosowanie spektrofotometrii UV-Vis w analizie ilościowej kwaśnych roztworów CuSO4

Rudnik E., Luty-Błocho M., Wojnicki M., Szablowska M., Partyka J., Rusin P.

Rudy i Metale Nieżelazne Recykling

|

2015

|

R. 60, nr 3

120--126

PL

Przeprowadzono badania spektrofotometryczne w zakresie UV-Vis kwaśnych roztworów CuSO4. Określono wpływ zanieczyszczeń (Fe(II), Fe(III), Ni(II), Zn(II), Al(III)) na wyniki oznaczeń stężeń jonów Cu(II). Roztwory siarczanów metali absorbują światło w dwóch zakresach spektralnych: 200-400 nm oraz 600-900 nm. W pierwszym przedziale absorpcja światła jest determinowana przez obecność akwakompleksów i kompleksów siarczanowych metali oraz jonów siarczanowych, natomiast w zakresie Vis związana jest z obecnością kompleksów siarczanowych metali. Oznaczenia analityczne należy prowadzić w zakresie spektralnym 810-820 nm, w którym zanieczyszczenia nie zakłócają odczytów absorbancji CuSO4, niezależnie od stosowanej temperatury. Poziom zanieczyszczenia roztworu należy identyfikować w zakresie długości fal 320-420 nm. Zaproponowana metoda może być stosowana do ciągłego monitorowania stężenia jonów Cu(II) w warunkach procesów technologicznych.

EN

Spectrophotometric analysis of acidic CuSO4 solutions was performed in the UV-Vis range. Influence of some contaminations (Fe(II), Fe(III), Ni(II), Zn(II), Al(III)) on Cu(II) absorbance readings was determined. Metal sulfate solutions absorb light in two spectral bands: 200-400 nm and 600-900 nm. First range corresponds to the light absorption by aqueous and sulfate metal complexes as well as sulfate ions, while absorbance in further spectral band is associated with the presence of metal sulfate complexes. For analytical purposes, the spectral range of 810-820 nm is recommended, wherein other metallic ions do not interfere with the absorbance readings for CuSO4, independently on the temperature used. The presence of impurities should be detected in the wavelength range of 320-420 nm. The proposed method can be used to continuous monitoring of Cu(II) concentrations in technological processes.

7

Wpływ zanieczyszczeń na wyniki analiz spektrofotometrycznych kwaśnych roztworów siarczanu niklu

Rudnik E., Luty-Błocho M., Wojnicki M., Szablowska M., Partyka J., Rusin P.

Rudy i Metale Nieżelazne Recykling

|

2015

|

R. 60, nr 4

169--175

PL

Przeprowadzono badania spektrofotometryczne w zakresie UV-Vis kwaśnych roztworów NiSO4. Określono wpływ zanieczyszczeń [Co(II), Cu(II), Zn(II), Ca(II)] na wyniki oznaczeń stężeń jonów Ni(II). Roztwory siarczanu niklu absorbują światło w trzech zakresach spektralnych: 393, 657 i 719 nm. Przebieg widma zinterpretowano w powiązaniu z równowagowym składem elektrolitu. Wyznaczono współczynniki absorpcji poszczególnych form jonowych: Ni2+, NiSO4 i Ni(SO4)2 2–. Określono także wpływ temperatury na wielkość absorbancji. Oznaczenia analityczne NiSO4 należy prowadzić przy długości fali 393 nm, przy której wymienione zanieczyszczenia nie zakłócają odczytów absorbancji. Poziom zanieczyszczenia roztworu jonami Co(II) należy identyfikować w zakresie długości fal 500÷520 nm, natomiast jonami Cu(II) przy ok. 725 nm (pośrednio). Jony Zn(II) i Ca(II) nie absorbują światła w badanym zakresie spektralnym, tj. powyżej 250 nm. Zaproponowana metoda może być stosowana do ciągłego monitorowania stężenia jonów Ni(II) w roztworach nie zawierających jonów Fe(II, III).

EN

Spectrophotometric analysis of acidic NiSO4 solutions was performed in the UV-Vis range. Influence of some contaminations (Co(II), Cu(II), Zn(II), Ca(II)) on Ni(II) absorbance readings was determined. Nickel sulfate solutions absorb a light in three spectral bands: 393, 657 and 719 nm. Obtained spectra were discussed in the relation to equilibrium speciation of NiSO4 solutions. Absorption coefficients of the individual nickel species Ni2+, NiSO4 and Ni(SO4)2 2– were found. For analytical purposes, the wavelength of 393 nm is recommended, wherein investigated metallic ions do not interfere with the absorbance of NiSO4. The presence of Co(II) should be detected in the wavelength range of 500÷520 nm, while for Cu(II) the wavelength of 725 nm should be used. Zn(II) and Ca(II) ions do not absorb the light in the investigated spectral range, i.e. above 250 nm. The proposed method can be used to continuous monitoring of Ni(II) concentrations in the solutions in the absence of Fe(II, III) ions.

8

Usuwanie jonów siarczanowych(VI) ze ścieków z produkcji zapałek przy użyciu cementów glinowo-wapniowych

Salwiczek S., Barbusiński K., Kutek K.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 9

1552-1556

PL

Badano efektywność usuwania siarczanów(VI) ze ścieków poprzez ich wytrącanie w postaci minerału etryngitu. Wykorzystano cementy glinowo-wapniowe Górkal 40 (G40) i Górkal 70 (G70), stanowiące źródło jonów glinu i wapnia, niezbędnych do tworzenia się etryngitu. Badano wpływ czasu reakcji i dawki cementów na skuteczność usuwania siarczanów ze ścieków syntetycznych zawierających ok. 1000 mg SO4 2-/dm3. Wstępne badania na ściekach syntetycznych wykazały, że cementy G40 i G70 mają podobną skuteczność usuwania siarczanów. Do dalszych badań wybrano cement G40, który przy mniejszych dawkach okazał się skuteczniejszy, a jednocześnie charakteryzował się niższą ceną. Oprócz dawki cementu (a tym samym dawki glinu) oraz czasu reakcji badano również wpływ pH na skuteczność wytrącania siarczanów (formowania etryngitu). Zastosowanie cementu G40 w dawce 3,68 g/dm3., pH 12, czasu reakcji 180 min pozwoliło na usunięcie siarczanów ze ścieków syntetycznych (zawierających 1000 mg SO4 2-/dm3.) do poziomu 40 mg SO4 2-/dm3. (96,0% usunięcia). Następnie zbadano skuteczność powyższej metody do oczyszczania ścieków zawierających siarczany(VI) w ilości 2475 mg/dm3 odprowadzanych podczas produkcji zapałek. Ścieki zostały podczyszczone wcześniej z innych zanieczyszczeń w przyzakładowej oczyszczalni metodą Fentona (FeSO4 + H2 O2). Dla dawki cementu 3,8 g/dm3., pH 12 oraz czasu reakcji 180 min uzyskano stężenie siarczanów(VI) na poziomie 30 mg/dm3., co odpowiadało 98,8% usunięcia.

EN

Synthetic and real wastewaters from match prodn. were treated with Al-Ca cements (up to 60 g/L) at pH 8.0–12.5 under stirring for 300 min (150 rpm) to remove SO4 2- ions (initial concn. 910–2475 mg/L). The gypsum precipitate was sepd. by sedimentation, filtration and centrifugation. The gypsum removal degree increased with increasing the cement dose and stirring time and showed a max. at pH 12.0 (near 100%).

9

Związki siarki w biogazie oraz w wodach podziemnych wokół zrekultywowanego składowiska odpadów komunalnych w Otwocku

Porowska D.

Przegląd Geologiczny

|

2014

|

Vol. 62, nr 11

761--767

EN

The research was conducted around the Otwock landfill, located on the suburb of Otwock, some 25 km south-west of Warsaw. The objective of this study was to identify the sulfate concentration in groundwater around the municipal landfill and the hydrogen sulfide content in landfill gas. Obtained data indicated that the hydrogen sulfide content within the Otwock landfill was different with time and very dependent on the changes in moisture content. The sulfate concentrations were independent on the sampling site and similar values (ranged from 42 to 110 mg/dm3) were found in both the leachate-contaminated groundwater and natural water. It is observed that the sulfate distribution differs from that of other constituents and is different in each sampling season, depending on climatic and hydrogeological conditions (precipitation and groundwater table elevation).

10

Osady pomiędzy trzonem a wykładziną wtórnym zagrożeniem korozyjnym żelbetowych kominów przemysłowych

Stryszewska T., Kańka S.

Materiały Ceramiczne

|

2012

|

T. 64, nr 3

378-386

PL

W typowych przemysłowych kominach żelbetowych między trzonem, a wymurówką ceramiczną znajduje się przestrzeń przeznaczona na izolację termiczną. W artykule przedstawiono ocenę zagrożenia tego typu kominów w wyniku oddziaływania gromadzących się tam produktów korozji. Przeprowadzone przez autorów badania materiałów pobranych z wielu kominów wykazały, że w miejscu tym powstaje gruba warstwa osadu, która jest bardzo mocno agresywna zarówno w stosunku do betonu trzonu, ceramiki i materiału spoinującego wymurówkę. Przedstawione wyniki badań dotyczą wpływu powstałego osadu na stopień wtórnego skażenia i destrukcji materiałów w eksploatowanych kominach.

EN

In typical industrial ferroconcrete chimneys, there is the space between a shank and a lining assigned for the thermal insulation. In the paper, the assessment of menaces coming from corrosion products accumulated within that space to the ferroconcrete chimneys is shown. The studies of materials taken from many chimneys indicated that the thick layer of deposits has been formed in the shank/lining space, displaying very aggressive chemical behaviour relating to both the shank concrete, ceramics and pointing material for lining. The results of the study concern effects of the deposit on a degree of secondary contamination and destruction of materials in the operated chimneys.

11

Usuwanie metali ciężkich ze ścieków galwanizerskich za pomocą jonów siarczkowych wytwarzanych przez bakterie redukujące siarczany

Jaworowska-Deptuch H., Białek A., Majoch A., Ochal Z.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 6

1213-1216

12

Harnessing sulfate-reducing microbial ecology to enhance attenuation of dissolved BTEX at two petroleum-impacted sites

Kolhatkar A., Bruce L., Kolhatkar R., Flagel S., Beckmann D., Larsen E.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2008

|

Vol. 15, nr 6

535-549

EN

Enhanced bioremediation was investigated at two petroleum-impacted sites to evaluate the effect of sulfate addition on at-tenuation Tales of benzene, toluene, ethylbenzene and xylene (BTEX) concentrations in groundwater. One site is an impacted area in the vicinity of a closed refinery in Kansas, and the other is a pipeline release site in Washington State. At the Kansas site sulfate was delivered to the aquifer weekly via 2 addition wells. The Washington site used a trench as an infiltration gallery. At both sites the BTEX attenuation Tales after sulfate addition were significantly higher than the natural attenuation Tales observed before the applications. At the Kansas pilot-study, benzene, ethylbenzene, and xylene attenuation Tales in wells downgradient of the sulfate addition were 2.6, 2.4, and 5.5 limes higher, respectively than the upgradient well that saw no sulfate. In the Kansas pilot-study, sulfate addition resulted in 65 to 90 % reduction in BTEX concentrations in 12 months. Sulfate added to address the dissolved BTEX plume at the pipeline release site in Washington Stale also resulted in dramatic enhancement of BTEX attenuation. The attenuation Tales in the sulfate enhanced area were 2 to 6 limes faster than the pre-application site-specific natural attenuation rates. The results in !his study indicated !hat sulfate addition was effective in enhancing the sulfate-reducing microbial ecology responsible for anaerobic biodegradation of dissolved BTEX plumes.

PL

W dwóch miejscach zanieczyszczonych ropą naftową badano wpływ udoskonalonej metody bioremediacji z użyciem siarczanów na stężenia benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu (BTEX) w wodach gruntowych. Prace te prowadzono na obszarach położonych w pobliżu zamkniętej rafineńi w Kansas oraz w pobliżu wycieku z rurociągu w stanie Waszyngton. W Kansas siarczany zostały dostarczone (raz w tygodniu) do warstwy wodonośnej przez 2 dodatkowe studnie, w stanie Waszyngton poprzez wykopane rowy. W obu miejscach stwierdzono zmniejszenie stężenia BTEX pod wpływem siarczanów. Na obszarze badań pilotażowych w Kansas zmniejszenia stężeń benzenu, etylobenzenu i ksylenu z użyciem siarczanów było odpowiednio 2,6, 2,4 i 5,5 razy większe niż bez użycia siarczanów. W tym samym miejscu dodatek siarczanów spowodował od 65 do 90% zmniejszenie stężeń BTEX w ciągu 12 miesięcy. Dodanie siarczanów w celu rozpuszczenia BTEX w pozostałościach wycieku z rurociągu w stanie Waszyngton także spowodowało znaczne obniżenie zawartości poprawę rozcieńczania BTEX. Szybkość tego procesu z wykorzystaniem siarczanów była od 2 do 6 razy większa od jego naturalnej szybkości rozcieńczania. Wyniki naszych badań wykazały, że dodatek siarczanów skutecznie wzmacniał działanie mikroorganizmów odpowiedzialnych za beztlenową biodegradację rozpuszczonych wycieków BTEX.

13

Precipitation of barium ions with solid ammonium sulfate continuous DTM crystallizer with a liquid jet pump of ascending suspension flow in a mixing chamber

Koralewska J.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2006

|

T. 27, z. 4

1555-1579

EN

The results of investigation of the kinetics of barium ions precipitation by means of crystalline ammonium sulfate addition in a reaction-crystallization process have been presented. The experiments were performed in a continuous laboratory DTM crystallizer with inner circulation of suspension forced by a liquid jet-pump device generating ascending flow of medium in a mixing chamber. The influence of barium chloride concentration in a feeding solution on the crystal size distribution of barium sulfate product and on its reaction-crystallization kinetics were investigated. Nucleation and crystal growth rates were elaborated on the basis of the kinetic model of the MSMPR crystallizer, in two versions: a simplified one - making assumption that in the BaSO4 crystals population a size-independent growth (SIG) is fulfilled, and the enhanced one, incorporating the size dependent growth (SDG) phenomena observed in a real system. Rojkowski exponential SDG kinetic model was recognized as the practical design equation which is fitted the best to the experimental data in a whole L range tested. Both test data and the kinetic expressions with their parameter values can be practically utilized for the improvement of constructions of liquid jet-pump DTM crystallizers, recommended for complex, coupled processes of precipitation and crystallization of sparingly soluble salts.

PL

Przedstawiono wyniki badań krystalizacji z reakcją chemiczną strącania jonów baru krystalicznym siarczanem amonu. Proces prowadzono w krystalizatorze o działaniu ciągłym z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny wymuszaną strumienicą o ruchu wstępującym w komorze mieszania. Badano wpływ stężenia chlorku baru w roztworze zasilającym na rozkład rozmiaru kryształów siarczanu baru i kinetykę jego krystalizacji. Do obliczenia szybkości zarodkowania i wzrostu kryształów wykorzystano modele kinetyczne dla krystalizatora MSMPR. W obliczeniach zakładano, że szybkość wzrostu kryształów BaSO4 nie zależy bądź zależy od ich rozmiarów. Stwierdzono, że najlepiej opisującym dane doświadczalne okazał się wykładniczy model SDG Rojkowskiego. Wyniki badań mogą być wykorzystane do doskonalenia konstrukcji krystalizatora DTM ze strumienicą, zalecanego do prowadzenia procesów strącania i krystalizacji trudno rozpuszczalnych soli.

14

Synteza i właściwości siarczanowanych oksyetylatów alkoholi w zależności od składu oksyetylatu

Lukosek M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 2

105-109

PL

Przedstawiono wyniki badania procesu siarczanowania oksyetylenowanych alkoholi o różnej zawartości wolnego alkoholu. Użyte surowce otrzymano przez oddestylowanie części lżejszych frakcji z technicznych oksyetylatów alkoholu laurylowego o średnim stopniu oksyetylenowania 2 lub 3. Siarczanowanie oksyetylenowanych alkoholi prowadzono za pomocą kwasu chlorosulfonowego. Uzyskane siarczany zmodyfikowanych oksyetylatów wykazywały istotne różnice właściwości fizykochemicznych. Ponadto wykonano porównawczą ocenę przykładowych wyrobów chemii gospodarstwa domowego, gdzie zastosowano otrzymane siarczany.

EN

Tech.-grade ethoxylated C12–C14 (“lauryl”) alcs., av. ethoxylation deg. 2 or 3, were distd. over 150–213°C/15–20 mmHg to give distillates contg. 1.8–40.7% of the free alcs. The ethoxylates were sulfated 20 min with chlorosulfonic acid (1:1.05 by moles) at 30–35°C, ripened 20 min at 40–45°C, and neutralized to yield clear homogeneous sulfates. As the content of free alcs. in the ethoxylates was reduced, the resulting aq. solns. of the sulfates had a lower viscosity, a higher surface tension, a lesser gel formation, and a higher foam formation ability. The dishwashing agents and the shampoo bases prepd. from the sulfates showed no such simple relationships, except that the products contg. the sulfates prepd. from the 40.9% and 8.9% free alc. ethoxylates were much better.

15

Liquid-liquid extraction of vanadium(IV) from sulfate media with HDEHP and PIA-8 in toluene

Koladkar D. V., Dhadke P. M.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 2

275-282

EN

The distribution equilibria of vanadium(IV) between bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (P1A-8) as well as bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid (HDEHP) dissolved in toluene and aqueous sulfate media have been investigated as a function of the concentration of extra-ctant in the organic phase and concentration of hydrogen ion and vanadium(IV) ion in the aqueous phase. The stoichiometry of the extracted species has been determined on the basis of slope analysis. Vanadium(IV) is extracted by cation exchange mechanism as VOR (2)-HR' by bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid and as VOR'2'2HR' by bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid. Temperature dependence of the extraction equilibrium is examined by temperature variation method. Both extraction processes are endothermic in nature and the increase in temperature is favourable.

PL

Badano równowagi kompleksowaniawanadu(IV) za pomocą kwasu bis(2-etyloheksylo)fos-finowego (PIA-8) i kwasu bis(2-etyloheksylo)fosforowego (HDEHP). Fazą organiczną były roztwory obu kwasów w toluenie a fazą wodną roztwory siarczanowe. Badano zależność ekstrakcji od stężenia ekstrahentu w fazie organicznej, oraz stężenia jonów wodorowych i jonów wanadu(IV) w fazie wodnej. Skład stechiometryc.my ekstrahowanych indywiduów wyznaczono metodą nachyleń. Wanad ekstrahowany jest na drodze mechanizmu kationo-wymiennego jako VOR(2)'-HR (z kwasem bis(2-etyloheksylo)fosfinowym), oraz jako YOR(2)HR (z kwasem bis(2-etyloheksylo)fosforowym). Zbadano zależność równowagi ekstrakcji od temperatury. Oba procesy są endotermiczne i wzrost temperatury sprzyja wzrostowi ekstrakcji.

16

Extraction mechanism study of manganese(II) from sulfate and acetate media by bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (PIA-8)

Koladkar D. V., Dhadke P. M.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 3

411-420

EN

Liquid-liquid extraction of manganese(II) from sulfate and acetate media using bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (PIA-8, HR) in toluene has been studied. The extraction was quantitative with 0.02 mol1(-1) PIA-8 in toluene in the pH range 4.5-6.0 for sulfate media and 6.0-6.8 for acetate media. The stoichiometry of the extracted species of manga-nese(II) was determined on the basis of the slope analysis method. The extraction reactions proceed with cation exchange mechanism and extracted species were MnR(2).2HR in sulfate medium and Mn(Ac-)(2)R(2)-2HR in acetate medium. Effect of various parameters such as equilibrium period, effect of various diluents and stripping agents for extraction of Mn(II) from sulfate media were studied. This method was applied for separation of manganese(II) from binary and ternary mixtures and extended for the determination of Mn(II) in real samples. Temperature dependence of the extraction equilibrium constants was examined to find the apparent thermodynamic functions (^H,^S and ^G) for extraction reaction in sulfate media.

PL

Badano ekstrakcję ciecz-ciecz Mn(II) z roztworów siarczanów i octanów z użyciem bis(2-etyloheksylo) fosfinowego kwasu (PIA-8, HR) w toluenie. Ekstrakcja była ilościowa gdy stężenie PIA-8 wynosiło 0.02 mol l(-1), w zakresie pH 4.5-6.0 dla siarczanów i 6.0-6.8 dla octanów. Mechanizm ekstrakcji jest oparty na wymianie kationu; mangan jest ekstrahowany w postaci cząsteczek o wzorach: Mn R2-2HR (ze środowiska siarczanów) i Mn(Ac-)2R2-2HR (ze środowiska octanów). Badano wpływ różnych parametrów, takich jak: czas osiągania równowagi, dodatek różnych rozcieńczaczy i czynników do reekstrakcji Mn(II) ze środowiska siarczanów. Metodę użyto do oddzielania Mn(II) z mieszanin dwu- i trójskładnikowych oraz do oznaczania Mn(II) w realnych próbkach. Z zależności temperaturowych wyznaczono pozorne funkcje termodynamiczne reakcji ekstrakcji ^H, ^S i ^G z roztworów siarczanów.

17

Solvent extraction of titanium (IV) from sulfuric acid media with bis (2-ethylhexyl) phosphinic acid (PIA-8)

Koladkar D. V., Dhadke P. M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2000

|

Vol. 2, nr 2

21-26

EN

The extraction equilibrium of sulfuric acid and titanium(IV) with bis(2-ethylhexyl) phosphinic acid, [PIA-8] from sulfuric acid solutions has been studied. The stoichiometry of the extracted species of titanium (IV) was determined by slope analysis method. Two extraction mechanisms for titanium (IV) with PIA-8 are observed at different ranges of acidity. The extraction proceeds by cation exchange mechanism in the range of 0.01 -0.5 M H2SO4 and the extracted species is in the TiOR^HR form while at higher acidity (11.0 - 12.5 M H2SO4) it proceeds by solvation with the extracted species as Ti(OH)3HSO4-4HR. Temperature dependence of the extraction equilibrium constants was examined to find the apparent thermodynamic functions (AH, AS and AG). The method is simple and rapid so can be used for selective extraction of Ti(IV) in presence of other metal ions. The method has been applied for analysis of the real samples.