Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Studies on Physicochemical Properties of Selected Apiproducts as Materials for Preparation of Protein Spheres

Kudłacik-Kramarczyk Sonia, Głąb Magdalena, Drabczyk Anna, Tyliszczak Bożena, Kołoczek Henryk

Inżynieria Mineralna

|

2019

|

R. 21, nr 1

125--130

EN

The main purpose of this work was to determine the impact of the location of bee apiaries in different parts of Poland on the physicochemical properties of selected bee honeys. Studies focused on the determination of the antioxidant properties of apiproducts. The water content in honeys as well as their pH values were also analyzed. Four types of honeys (honeydew, linden, buckwheat, acacia) originating from various parts of Poland were selected for the research. Based on the obtained results, it can be stated that the examined honeys differed in physicochemical properties, which was related to the differences in their chemical composition. All honeys tested showed antioxidant properties. It can also be found that the water content in analyzed products was related to their origin and variety. Analyzing pH measurements, it can also be observed that all tested samples were characterized by acidic properties.

PL

Głównym celem tej pracy było określenie wpływu lokalizacji pasiek pszczelich w różnych częściach Polski na właściwości fizyko-chemiczne wybranych miodów pszczelich. Badania koncentrowały się na określeniu właściwości przeciwutleniających produktów api (pszczelich) . Analizowano również zawartość wody w miodzie, a także ich wartości pH. Do badań wybrano cztery rodzaje miodów (spadziowy, lipowy, gryczany, akacjowy) pochodzące z różnych regionów Polski. Na podstawie uzyskanych wyników można stwierdzić, że wytwarzane miody różniły się właściwościami fizykochemicznymi, co było związane z różnicami w ich składzie chemicznym. Wszystkie badane miody wykazały właściwości przeciwutleniające. Można również stwierdzić, że zawartość wody w analizowanych produktach była związana z ich pochodzeniem i odmianą. Analizując pomiary pH, można również zauważyć, że wszystkie badane próbki charakteryzowały się właściwościami kwasowymi.

2

Badania własności optycznych cienkich warstw

Tański T., Matysiak W., Jarka P.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2018

|

R. 23, nr 2

14--16

3

Formation of Microfibres from Cellulose Acetate Butyrate by Electrospinning with a Surface Modified in Low-temperature Plasma

Biniaś W., Biniaś D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2014

|

Vol. 22, no. 4 (106)

37--42

EN

This work describes a method of formation of microfibres from cellulose acetate butyrate solution in acetone by electrospinning. The method used a specially designed electrospinning reactor with an arrangement generating low-temperature plasma incorporated in the spinning zone. In this study the low-temperature plasma treatment was used to modify the surface of cellulose acetate butyrate fibres. The chemical nature of the microfibres’ surfaces was examined by UV-Vis spectroscopy with the use of an integration sphere and reflectance FTIR spectroscopy. Scanning electron microscopy (SEM) was used to determine the morphology and size of the electrospun fibres modified in low-temperature plasma and to compare them with the unmodified fibres.

PL

W pracy opisana jest metoda formowania mikrowłókien z octano maślanu celulozy rozpuszczonej w acetonie. W metodzie zastosowano reaktor do elektroprzędzenia w plazmie niskotemperaturowej wytworzonej w strefie formowania. Plazma niskotemperaturowa została w tym przypadku wykorzystana do modyfikacji powierzchni włókien z octano maslanu celulozy. Chemiczne właściwości mikrowłokien i ich powierzchni były badane z zastosowaniem spektrofotometrii odbiciowej FTIR i spektrofotometrii UV-Vis wyposażonej w kulę całkującą. Mikroskopia skaningowa SEM została wykorzystana do określenia morfologii i rozmiarów włókien formowanych w polu elektrycznym w plazmie niskotemperaturowej w porównaniu z formowanymi bez zastosowania plazmy.

4

Sol-gel Al2O3 antireflection coatings for silicon solar cells

Dobrzański L.A., Szindler M., Szindler M.M., Hajduk C.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2014

|

Vol. 67, nr 1

24-31

EN

Purpose: This paper presents the results of investigations on morphology and optical properties of the prepared aluminium oxide thin films Design/methodology/approach: Thin films were prepared with use of sol-gel spin coating method. The changes of surface morphology were observed in topographic pictures performed with the atomic force microscope AFM. Obtained roughness coefficients values were generated with XEI Park Systems software. The thickness distribution were checked with spectroscopic ellipsometry with use of mapping mode. The optical reflection spectra were measured with UV-Vis spectrophotometry. Findings: Results and their analysis show that the sol-gel method allows the deposition of homogenous thin films of Al2O3 with the desired geometric characteristics and good optical properties. Practical implications: The technology of sol-gel aluminium oxide thin films deposition causes that mentioned thin films are good potential material for optics, optoelectronics and photovoltaics. Originality/value: The paper presents some results of investigations on aluminium oxide thin films prepared with sol-gel spin coating method on polished monocrystalline silicon.

5

Metody spektroskopowe w diagnostyce zmian nowotworowych ludzkiego gruczołu piersiowego

Brożek-Płuska B

Zeszyty Naukowe. Rozprawy Naukowe / Politechnika Łódzka

|

2013

|

Z. 448

1--112

PL

Metodami powszechnie stosowanymi w diagnostyce zmian nowotworowych ludzkiego gruczołu piersiowego są: mammografia, ultrasonografia oraz ostatecznie potwierdzające diagnozę badanie histopatologiczne tkanek pobranych podczas biopsji. Badania prezentowane w rozprawie ilustrują możliwość zastosowania metod spektroskopowych w diagnostyce zmian onkologicznych piersi ludzkiej. Praca przedstawia badania eksperymentalne wykonane z wykorzystaniem: spektroskopii Ramana, spektroskopii IR, spektroskopii UV-Vis i femtosekundowej spektroskopii laserowej dotyczące identyfikacji i spektroskopowej charakteryzacji zmian nowotworowych ludzkiego gruczołu piersiowego, w tym preparatów zawierających potencjalne fotouczulacze mogące znaleźć zastosowanie w terapii fotodynamicznej PDT. Analiza widm wibracyjnych dla grupy ponad 100 pacjentów Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi pozwoliła na wskazanie markerów zmian nowotworowych, które mogą być oznaczane metodami spektroskopii Ramana, w tym obrazowania Ramana. Badania z wykorzystaniem spektroskopii Ramana wykonano dla linii wzbudzenia z zakresu widzialnego: 514 oraz 532 nm. Jako obszary spektralne pozwalające na odróżnienie tkanek o budowie prawidłowej od zmienionych nowotworowo zaproponowano zakresy charakterystyczne dla drgań karotenoidów, lipidów, białek oraz wody. Pasma 1004, 1158, 1518 cm‾1 charakterystyczne dla karotenoidów, zakres 2800-3100 cm‾1 charakterystyczny dla drgań lipidów oraz białek, a także pasma 3258, 3311, 3410 cm‾1 charakterystyczne dla drgań cząsteczek wody uznano za markery pozwalające na odróżnienie komórek ludzkiego gruczołu piersiowego o budowie prawidłowej od zmienionych nowotworowo. W ramach analizy przeprowadzonej dla zakresu spektralnego 2800-3100 cm‾1 porównano widma wibracyjne komórek ludzkiego gruczołu piersiowego o budowie prawidłowej i zmienionej nowotworowo z widmami niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych: kwasem oleinowym (OA, ω-9), przedstawicielami kwasów ω-6: kwasem linolowym (LA), γ-linolenowym (GLA), arachidonowym (AA) oraz przedstawicielami kwasów ω-3: kwasem a-linolenowym (ALA), eikozapentaenowym (EPA) i dekozaheksaenowym (DHA). Analiza porównawcza została przeprowadzona także dla: trójpodstawionych pochodnych glicerolu, D-α-fosfatydylocholiny (DPPC), mioinositolu, kardiolipiny, sfingomieliny, cholesterolu. Widma Ramana ludzkiego gruczołu piersiowego z zakresu 2800-3100 cm‾1 porównano także z widmami białek zwierzęcych (świńskich) pochodzących z komórek mięśniowych. Analiza preparatów gruczołu piersiowego w zakresie 3200-3500 cm‾1 pozwoliła na identyfikację różnych typów wody w postaci wody w masie (ang. bulk) oraz wody międzyfazowej (ang. interfacial water). Pasma 3258, 3410 cm‾1 przypisano drganiom wody typu bulk, a pasmo 3311 cm‾1 uznano za charakterystyczne dla wody międzyfazowej. Pasmo 3311 cm‾1 okazało się typowym dla preparatów komórek nowotworowych ludzkiego gruczołu piersiowego. Przeprowadzone badania spektroskopowe pozostają w zgodzie z obserwacjami klinicznymi, wskazującymi, iż tkanki nowotworowe cechuje większa w porównaniu z komórkami o budowie prawidłowej hydratacja, która pobudza ich proces dzielenia się, ekspresję onkogenu, dezaktywuje geny odpowiedzialne za różnicowanie się komórek, zapobiega apoptozie, a stopień hydratacji koreluje ze stopniem złośliwości nowotworu. Z wykorzystaniem spektroskopii IR została wykonana analiza widm wibracyjnych w funkcji wilgotności dla podstawowych składników budulcowych każdej komórki żywej, takich jak DNA i DPPC otrzymane wyniki pozwoliły wyciągnąć wnioski dotyczące siły oddziaływań między cząsteczkami wody a składnikami komórki. Niskotemperaturowa spektroskopia Ramana, stacjonarna spektroskopia absorpcyjna UV-Vis oraz femtosekundowa spektroskopia laserowa absorpcji przejściowej zostały zastosowane w analizie własności fotochemicznych potencjalnych fotouczulaczy na przykładzie roztworów metaloftalocyjanin w postaci tetrasulfonowanych ftalocyjanin: cynku, aluminium, magnezu i miedzi w H2O oraz DMSO. Dokonano identyfikacji mechanizmów dyssypacji energii w badanych układach zachodzących pod wpływem światła niepozostającego w rezonansie z przejściami elektronowymi B i Q charakterystycznymi dla tej klasy związków. Z wykorzystaniem spektroskopii femtosekundowej przeanalizowano oddziaływania między kwasem ftalocyjaniny glinu w postaci filmów a komórkami ludzkiego gruczołu piersiowego o budowie prawidłowej i patologicznej dla linii wzbudzenia 677 nm pozostającej w rezonansie z przejściem Q wybranej ftalocyjaniny; otrzymane wyniki porównano z danymi charakterystycznymi dla roztworów wodnych tego fotouczulacza. Badania metaloftalocyjanin wykonane z wykorzystaniem spektroskopii absorpcyjnej z zakresu UV-Vis dla roztworów wodnych i w DMSO pozwoliły na oszacowanie stałych dimeryzacji dla ftalocyjanin: cynku, miedzi, glinu i magnezu i potwierdziły, iż większość ftalocyjanin agreguje silniej w roztworach wodnych niż w DMSO. Wyjątkiem okazała się tetrasulfonowana ftalocyjanina glinu, która w postaci kwasu, jak i soli czterosodowej, pozostawała w formie monomeru tak w wodzie, jak i rozpuszczalniku organicznym. Analiza filmów tetrasulfonowanej ftalocyjaniny glinu w postaci kwasu oraz soli czterosodowej z wykorzystaniem spektroskopii IR pozwoliła na identyfikację wpływu podstawników w makrocyklu na własności wibracyjne hydratowanych filmów ftalocyjanin. Zidentyfikowane zostały drgania wody zaangażowane w oddziaływania o charakterze wiązań wodorowych z grupą sulfonową i atomem centralnym makrocyklu. Badania roztworów tetrasulfonowanych ftalocyjanin w wodzie i DMSO z wykorzystaniem spektroskopii femtosekundowej oraz niskotemperaturowej spektroskopii Ramana, dla wzbudzenia niepozostającego w rezonansie z przejściami B i Q ftalocyjanin, pozwoliły na zaproponowanie mechanizmów dyssypacji energii w badanych układach obejmujących kanały promieniste i bezpromieniste. Analiza widm niskotemperaturowych, jak i widm absorpcji przejściowej pozwoliła na identyfikację kanałów fotoindukowanej dysocjacji związanych z przeniesieniem elektronu między jonami ftalocyjanin. Wykazano, że przeniesienie elektronu jest związane z odległością między sąsiadującymi pierścieniami i może zachodzić efektywnie jedynie dla struktur typu 'kanapkowego' (ang. ring stacked), w których występuje silne nakładanie się chmur JI elektronów ligandów. Wykazano, iż struktury te występują w fazach krystalicznych dla wysoko stężonych roztworów wodnych. Pokazano także, że fotoindukowane przeniesienie elektronu nie występuje w roztworach z DMSO. Zagadnienie agregacji ftalocyjanin jest bardzo istotne z punktu widzenia zastosowań tych związków w terapii PDT. Równowaga procesu dimeryzacji przesunięta silnie w kierunku monomeru zwiększa efektywność przejść interkombinacyjnych (ang. intersystem crossing - ISC) do stanu trypletowego oraz wydajność generowania tlenu singletowego, co z kolei zwiększa pożądane działanie ftalocyjaniny w fotodynamicznej terapii antynowotworowej. Analiza oddziaływań fotouczulacza w postaci filmu z komórkami gruczołu piersiowego o budowie prawidłowej i nowotworowej, na przykładzie kwasu ftalocyjaniny glinu, pozwoliła wykazać, że dla tkanki o budowie prawidłowej typowe są procesy relaksacji bezpromienistej w przeciwieństwie do komórek nowotworowych oraz roztworów, dla których przeważają promieniste kanały relaksacji energii. Analiza widm Ramana, w zakresach spektralnych, charakterystycznych dla karotenoidów i lipidów pozwoliła na wyznaczenie czułości i swoistości stosowanej metody spektroskopowej względem proponowanych markerów zmian nowotworowych. Zastosowanie analizy PCA pozwoliło zaś na wskazanie ωczęstości pasm różnicujących komórki prawidłowe ludzkiego gruczołu piersiowego od zmienionych nowotworowo z wykorzystaniem metod chemometrycznych.

EN

In the traditional approach breast cancer can be identified using different well established methods, such as computer tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET), X-ray, ultrasound, biopsy and in cases of breast cancer also mammography or miraluma breast imaging. However, the preferred method for diagnosing breast cancer is histological analysis. Presently a histological analysis, being the standard procedure of breast cancer diagnostics, occurs to be sometimes inconvenient, time consuming and in a number of cases leads to ambiguous prone to human interpretations. This shows an evident need to develop new methods that would enable an unequivocal diagnosis within a short time. In this work an application of spectroscopic methods such as: Raman spectroscopy and imaging, IR spectroscopy, UV-VIS spectroscopy and time-resolved laser spectroscopy techniques for breast cancer detection, biochimical characterization and description of energy dissypation mechanisms in noncancerous and cancerous breast tissues have been presented. Results obtained by the Raman spectroscopy and images reveal an inhomogeneous distribution of different compounds, mainly carotenoids, proteins, fatty acids and products of fatty acids metabolism in the cancerous breast tissue that differs from that of the surrounding noncancerous breast tissue. Carotenoids, proteins and fatty acids as well as the products of fatty acids metabolism can be treated as Raman biomarkers to distinguish between the cancerous and noncancerous human breast tissues. The fatty acid composition of the cancerous breast tissue is markedly different from that of the surrounding noncancerous one. The cancerous breast tissue seems to be dominated by the protein component and the ω-6 acids and products of ω-6 acids metabolism -eicosanoids catalyzed by cyclooxygenase, while the noncancerous breast tissue seems to be dominated by monounsaturated oleic acid and ω-3 acids spectra (LA, ALA and DHA). The low temperatures Raman spectroscopy has been used to identified phase transitions characteristic for oleic acid in a pure form and confined in noncancerous breast tissue. The results obtained by Raman spectroscopy are identical as those obtained by DSC method. The OH stretching vibrations of water also can be useful as potential Raman biomarkers to distinguish between the cancerous and the noncancerous human breast tissues. It has been found that water amount as well as the band shapes of the OH stretching bands of the cancerous breast tissue are markedly different from that of the surrounding noncancerous one. It has been shown that water at DNA and lipid interfaces is represented by the bands of symmetric and antisymmetric like vibrations in the region of the OH stretching modes in contrast to water confined in the cancerous breast tissue where the single band at 3311 cm‾1 dominates in the Raman spectrum. Water in the cancerous breast tissue is very likely present as interfacial molecule, which is hydrogen bonded to some hydrophilic moieties in the tissue and the change of vibrational pattern of behavior may be due to the decoupling of the vibrations of the OH bonds in water molecule or change of the vibrational selection rules at biological interfaces. The Raman spectra and images are also sensitive indicators of distribution of photosensitizers in the noncancerous and the cancerous structures of the breast tissue from the safety margin and the tumor mass. It has been shown that the aggregation and distribution of photosensitizers in the cancerous breast tissue are markedly different from that of the noncancerous breast tissues. Low temperatures Raman spectroscopy, IR spectroscopy and time resolved laser spectroscopy have been used to study aggregation and radical forms formation for various tetrasulphonated phthalocyanines. It has been proved that the dimerization of the tetrasulphonated phthalocyanines is significantly shifted towards monomeric form in DMSO solutions compared to aqueous solutions. Generation of the charge transfer species (CT) due to the charge transfer between the central metal ion and the ligand of the phthalocyanine macrocycle has been observed. The spectroscopic evidence of CT generation was observed in the region 500-600 nm both by the pump-probe femtosecond and the emission Raman spectroscopy. The charge transfer species were generated in competition with another channel of energy dissipation via T1→Tn triplet absorption. The transient absorption observed by the pump-probe femtosecond and the emission at around 730 nm by low temperatures Raman spectroscopy has been assigned to the radical transient species generated in the process of the photoredox dissociation that is accompanied by the electron transfer between the adjacent phthalocyaninemacrocycles. The photoredox dissociation was result in the formation of the oxidized and reduced ligand radicals. The excited-state dynamics of the tetrasulphonated aluminum phthalocyanine (AlPcS4) have been studied at biological interface of the human breast tissue by Raman, IR, fluorescence and pump-probe transient absorption laser spectroscopy providing information about the events occurring in time scale ranging from femtoseconds to nanoseconds. It has been shown that the dynamics in the interfacial regions of the biological tissue is markedly shorter than that in solutions and the photosensitizer responsible for harvesting of the light energy in biological tissue find their ways for a recovery through some special features of the potential energy surfaces such as conical intersections, which facilitate the rate of radiationless transitions. The tetrasulphonated aluminum phthalocyanine interacts with the normal (noncancerous) breast tissue and cancerous tissue according to different pathways. The dynamics in the noncancerous tissue is dominated by the radiationless decay at a conical intersection in contrast to the dynamics in solutions, which is dominated by the fluorescence. The dynamics in the cancerous tissue is dominated by the phosphorescence from the triplet state T1 state. The dynamics of AlPcS4 reveals three time scales: 110-170 fs, 1-7 ps, and 20-60 ps. The shortest time constants have been assigned to vibrational wavepacket dynamics in the Franck-Condon region down to the local minimum of the excited state Si, a few picosecond component has been assigned to vibrational relaxation in the ground and excited electronic states, 20-60 ps components represent the decay from the triplet state T1 to the ground state S0. The sensitivity of Raman spectroscopy method in breast cancer detection was found equal to 60% for the carotenoids and 87% for lipids, while the specificity was equal to 95% for carotenoids and 89% for lipids.

6

Porfiryny zamknięte w żelu krzemionkowym

Wiglusz R. J.

Wiadomości Chemiczne

|

2011

|

[Z] 65, 7-8

675-703

EN

The need for new, chemically and physically stable luminescent materials operating with UV excitations has stimulated research on luminescence properties of doped sol–gel material. In this work, it has been presented a technology of production of silica gels doped with organic molecules, lanthanide compounds and organic/inorganic composites. Optical properties of these materials as functions of temperature, concentration and excitation wavelength are presented. Dynamics of excited states has been discussed based on the decay times and emission efficiencies data. Mechanisms of ligand-to-metal energy transfer as well as other processes affecting emission efficiency are considered. Silica sol–gels doped with di-aminoacid derivatives of porphyrins: PP(Ser)2(Arg)2, PP(Ala)2(Arg)2, PP(Met)2(Arg)2, where Met, Arg and Ser denote methionine, serine and arginine aminoacids, respectively, and H2TTMePP {tetrakis[4-(trimethylammonio)phenyl]-21H,23H-porphine} have been obtained and spectroscopically studied. These materials can find applications as phosphors or sensors of UV irradiation.

7

Wykorzystanie metod spektroskopowych w badaniach procesów i produktów polimeryzacji rodnikowej

Pabin-Szafko B., Wiśniewska E.

Chemik

|

2011

|

Vol. 65, nr 7

637-642

PL

Zastosowanie metod spektroskopowych w chemii polimerów pozwala na uzyskanie niezbędnych informacji przy identyfikowaniu struktury chemicznej związków i tym samym na badanie różnych procesów, począwszy od syntezy inicjatorów, ich zachowania się w różnych warunkach (np. w reakcji rozpadu), poprzez badanie pozostałych substratów oraz produktów polimeryzacji, a także badanie innych procesów - modyfikacji czy destrukcji polimerów.

EN

The utilization of spectroscopic methods in polymer chemistry allows obtaining the necessary information to identify the chemical structure of compounds and moreover different processes studies, starting from initiator synthesis, their behaviour at various conditions (e.g. during thermal decomposition), through the other polymerization substrates and products study, and also other processes - polymers modification or destruction investigations.

8

Influence of technological conditions on optical properties and morphology of spin-coated PPI thin films

Chwastek M., Weszka J., Jurusik J., Hajduk B., Jarka P.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2011

|

Vol. 48, nr 2

69-76

EN

The aim of this paper is to show technical and chemical parameters influence on optical properties and morphology of poly (1,4-phenylenemethylenenitrilo- 1,4-phenylenenitrilomethylene) (PPI) thin films prepared by spin-coating method

9

Tri-tert-butoksysilanotiolanowe kompleksy cynku(II), kadmu(II) i kobaltu(II) jako modele koordynacji jonu cynku w miejscu aktywnym dehydrogenazy alkoholowej i niektórych innych enzymów

Dołęga A.

Wiadomości Chemiczne

|

2010

|

[Z] 64, 5-6

389-411

EN

Zinc is ubiquitous in living organisms and second only to iron among the transition metals. Catalytic zinc sites have been found in all six classes of enzymes. Liver alcohol dehydrogenase (EC 1.1.1.1, LADH, Fig. 1) is a zinc enzyme, which catalyzes reversible oxidation of alcohols to aldehydes utilizing as a co-substrate NAD+. The mechanism of an action of the enzyme is summarized by an equation: R1R2CHOH + NAD+ = R1R2CO + NADH + H+ The coordination of zinc in LADH is usually described as pseudotetrahedral but there were several findings supporting penta-coordination of zinc during the catalytic cycle (Fig. 1 and 2) [1–7]. Studies on synthetic analogues of functional sites of the enzymes are used to elucidate the substrate – metal interactions [8]. Tri-tert-butoxysilanethiol which was used as a ligand to model cysteinate – metal ion centers has several advantageous features. It secures formation of mononuclear transition-metal complexes, exhibits resistance towards hydrolysis, and additionally its pKa value is close to that of cysteine mercapto group [9–11]. Over 20 tri-tertbutoxysilanethiolate complexes with MS2NO2 (M = transition metal) cores were synthesized to model the enzymatic centre of alcohol dehydrogenase, including complexes with water, methanol and ethanol (Fig. 5). Crystal structures of zinc(II), cobalt(II), cadmium(II), and manganese(II) complexes were determined and compared to the structures of LADH [12–17]. Structural features of zinc(II) and cadmium(II) complexes were analyzed (Fig. 9, Tab. 2) [15]. 113Cd CP/MAS NMR spectra of tri-tert-butoxysilanethiolate cadmium(II) complexes were determined and compared with the 113Cd NMR spectra of the cadmium-substituted alcohol dehydrogenase. Solid state 113Cd NMR shifts of five-coordinate cadmium(II) complexes with the CdNO2S2 coordination core were found to be identical to that of cadmium-substituted alcohol dehydrogenase in complex with NAD+ [15,18]. The equilibrium character of the reactions between bis(bis(tri-tert-butoxysilanethiolate) cadmium(II) and nitrogen ligands, with a low equilibrium constant of heteroleptic complex formation, were proved by 113Cd NMR studies in solution [18, 19]. The electronic absorption spectra of heteroleptic cobalt(II) complexes with tri-tert-butoxysilanethiolate and imidazole ligands were measured in methanol and solid state. The equilibrium reactions in the methanolic solutions of cobalt complexes were described on the basis of the analysis of charge transfer bands S→dCo LMCT and the molecular structures of the obtained complexes [17]. EPR spectra revealed the high-spin configuration of the studied cobalt(II) compounds [17]. Quantum mechanical calculations performed on the model zinc complex indicate ca10–20% decrease in enthalpy of ethanol deprotonation due to complexation with Zn2+ [15].

10

Badania spektroskopowe dowodów odbarwiania olejów napędowych i lekkich olejów opałowych przeznaczanych na cele energetyczne

Grabowski I., Zaleszczyk G., Sznajder M.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2010

|

R. 15, nr 6

28-32

11

Comparing of optical properties and morphology of polyoxadiazoles with CF3 groups

Hajduk B., Jarka P., Weszka J., Bruma M., Jurusik J., Chwastek M., Mańskowski D.

Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering

|

2010

|

Vol. 40, nr 1

7-14

EN

Purpose: The aim of this paper is to compare optical properties of 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2(-4(-3(4-(5-(4-m-tolyoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)phenylcarbomyl)phenyl)propan2-yl)-N-methylbenzamide (Oxad 6F-D) and 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2(-4-(4-(4-(5-(4-(p-tolyoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxycarbaomyl)phenyl)propan-2-yl)-N-methylbenzamide (Oxad 6F-E). Design/methodology/approach: The Oxad 6F polymer thin films were deposited onto glass and KBr substrates by spin–coating method under different technological conditions. Findings: The spinning rate V and solution concentration C influenced optical properties of Oxad 6F-D and Oxad 6F-E thin films. The goal of this paper is to show differences in properties of these polymers. Research limitations/implications: The electrical and luminescent properties of Oxad 6F polymers will be carried out in the nearest time. The different properties of these polymers are caused by benzene position in the polymer chain, two aromatic rings are in meta-position in Oxad 6F-D and all benzene rings are in para-positions in Oxad 6F-E. Practical implications: Thin films of Oxad 6F-D and Oxad 6F-E are good potential material for applications in polymer optoelectronic devices. Originality/value: The aim of this paper is to describe the optical properties of Oxad 6F polymers prepared under different technological conditions.

12

Influence of LCVD technological parameters on properties of polyazomethine thin films

Hajduk B., Weszka J., Jurusik J.

Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering

|

2009

|

Vol. 36, nr 1

41-48

EN

Purpose: The aim of this paper is to show influence of technological parameters (temperature and gas stream intensity) of low-temperature chemical vapour deposition (LCVD) on optical properties and morphology of polyazomethine thin films. Design/methodology/approach: Thin layers of poly (1,4-phenylene-methylenenitrilo-1,4-phenylenenitrilo-methylene) (PPI) were prepared by low temperature LCVD method with use of argon as a transport agent. The UV-Vis spectroscopy and AFM microscopy measurements on PPI thin films were performed. Findings: The LCVD parameters, like temperature and argon stream intensity, influence growth rate, morphology and optical properties of polyazomethine thin films. Optimalization of technical parameters allows for thin films with desired properties to be prepared. Research limitations/implications: Optimalization of technical LCVD parameters leads to preparing PPI thin films having desired morphology and optical properties suitable for optoelectronic applications. Practical implications: PPI polyazomethine is good material for potential applications as the active layer in optoelectronic or photonic structure (diods or photovoltaic cells). Originality/value: LCVD with use of argon is relatively new method for preparing of thin polymer films. Recognizing of optimal technical parameters will make possible getting of thin films with required properties.

13

Optical properties of polyazomethine with oxygen atom in the backbone

Hajduk B., Weszka J., Cozan V., Kaczmarczyk B., Jarząbek B., Domański M.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2008

|

Vol. 32, nr 2

85-88

EN

Purpose: The aim of this paper is to show results of optical measurement performed on poly - (1-(4-methylenephenoxy-1)phenylene-4-methylene-1.4-phenylnenitrylomethylene) (PPI2) polyazomethine thin films and to compare with poly - (1.4-phenylenemethylenenitrilo-1.4 phenylenenitrilomethylene) (PPI). Design/methodology/approach: Influence of oxygen atom in the polymer chain on optical properties of polyazomethine was investigated. Optical UV-VIS and FTIR absorption spectra of polyazomethine PPI2 with oxygen atom were recorded and X-ray patterns of these polymers were performed. Findings: The oxygen atom incorporated in ordered way into PPI2 chain breaks conjugation and cause increase of energy gap in polymer. Research limitations/implications: The oxygen atom incorporated between phenylene rings of dialdehyde changes PPI chain into sequence of alternative three ring conjugated fragments and oxygen atoms. Practical implications: Addition of oxygen atom inside aldehyde fragment in polyazomethine chain influences conformation of polymer. The prepared layers of polyazomethine with oxygen atom in the backbone are expected to be more amorphous and more luminescent properties. Originality/value: Polyazomethine is very interesting material as it has nitrogen atom in the backbone, and is isoelectronic counterpart of polyparaphenylenevinylene (PPV). This paper shows that addition of oxygen atom into polyazomethine chain influences its optical properties.

14

Physical properties of polyazomethine thin films doped with iodine

Hajduk B., Weszka J., Jarząbek B., Jurusik J., Domański M.

Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering

|

2007

|

Vol. 24, nr 2

67-70

EN

Purpose: The aim of this paper is to show influence of doping 1,4-phenylene-methylenenitrilo-1,4- phenylenenitrilomethylene (PPI) with iodine and to propose doping mechanism and its impact on electronic structure of doped PPI thin films. Design/methodology/approach: Influence of iodine doping on electronic structure of polyazomethine thin films was investigated. Optical absorption spectra, XRD spectra and AFM images of doped PPI thin films were recorded. Findings: Doping mechanism relys on removing one electron from PPI pi-system by 12 molecules and forming counterions 13-. Formation of positive polaron means that doping of polyazomethine PPI is p - type. Research limitations/implications: Influence of iodine doping on electrical properties (with increasing of temperature) of PPI thin layers will be checking with Kethley appliance. We plan these measurements to be done in the foreseeable future. Practical implications: Iodine doping of thin PPI films process could results in better electrical conductivity of PPI, so doped polyazomethine films could find some applications for photonic and optoelectronic devices. Originality/value: Conjugated PPI is rarely enough reported but it is very interesting material as it has nitrogen atom in the backbone and it is isoelectronic counterpart of polyparaphenylenevinylene (PPV). This paper show that doping influences on surface morphology, cristallinity and optical properties of polymer. Furthermore, doping mechanism and changes of polymer electronic structure have been proposed in this paper.

15

Wykorzystanie spektroskopii UV-Vis w badaniach elektrochemicznych

Chotkowski M., Rogulski Z., Czerwiński A. A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 11

1481-1487

PL

Przedstawiono zastosowania spektroskopii zakresu światła widzialnego i ultrafioletu w badaniach elektrochemicznych. Przedstawiono rys historyczny rozwoju spektroelektrochemii UV-Vis a także główne kierunki rozwoju tej dziedziny chemii. Przy omawianiu poszczególnych zagadnień zaprezentowano podstawowe założenia teorii opisujacych połączone techniki spektroskopowe i elektrochemiczne. Omówiono też stosowane optycznie przezroczyste materiały elektrodowe a także budowę prostego układu służącego do badań spektroelektrochemicznych.

EN

A review with 91 refs. covering the techniques using optically transparent electrodes, differential reflectance spectroscopy, UV-VIS electrochem. modulated reflectance spectroscopy, and appln. examples.

16

Optimization of extraction of pyrrolizidine alkaloids from plant material

Mroczek T., Widelski J., Głowniak K.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 4

567-580

EN

Various techniques of extraction of pyrrol izidine alkaloids (PAs) from comfrey have been developed and compared. Different extraction media: methanol, ethanol, 1% methanolic solution of tartaric acid, 2.5% HC1 solution, 5% CH.COOH solution, alkaline chloro form- -methanol mixture at various temperatures (room temperature, 50-60°C, solvent's boiling point) have been used in various extraction techniques (percolation, electric basket, ultrasonic water bath) and various extraction times. Total concentration of pyrrolizidine alkaloids (PAs) was estimated from UV-VIS spectrophotometric studies according to Dann- -Mattocks procedure. For the most promising extraction techniques one determined recoveries of monocrotaline added to crude pre-extracts. Extraction and co-extraction processes were investigated using UV-VIS spectra of the adducts of 3,4-dehydro-PAs and Ehrlich's reagent. The best result of PAs extraction from comfrey was obtained using 1% methanolic solution of tartaric acid and electric basket technique at the temperature 100 š 5°C for 2 h. Possible applications of the method have been discussed.

PL

W prezentowanej pracy podjęto badania optymalizacji ekstrakcji alkaloidów pirolizydy-nowych (PAs) z materiału roślinnego (źywokostu lekarskiego). Zastosowane metody obejmowały ekstrakcję metanolem, etanolem, l % roztworem kwasu winowego w metanolu, 2.5% roztworem kwasu solnego, 5% roztworem kwasu octowego, alkaliczną fazą organiczną (chloroform-metanol). Badano również wpływ temperatury ekstrakcji (pokojowa, 50-60°C, wrzący rozpuszczalnik) wykorzystując różne techniki ekstrakcyjne (perkolacja, ekstrakcja w płaszczach grzewczych, ekstrakcja wspomagana ultradźwiękami) oraz wpływ czasu ekstrakcji na odzysk PAs z surowca roślinnego. Caikowitą zawartość PAs oznaczono w oparciu o spektrofotometrię UV-VIS wg metody Danna i Mattocksa. W przypadku najbardziej obiecujących metod ekstrakcji oznaczono odzysk wzorca monokrotaliny dodawanego do pre-ekstraktu tuż przed rozpoczęciem właściwej ekstrakcji. Analizując widma U V—VIS adduktów 3,4-dehydro-PAs z odczynnikiem Ehrlicha możliwa była analiza stopnia ekstrakcji PAs z surowcajak i współekstrakcji substancji balastowych. Najlepszą wydajnością oraz najmniejszym stopniem współekstrakcji balastów charakteryzowała się 2-godzinna ekstrakcja wrzącym (temp. 100 š 5°C) 1% roztworem kwasu winowego w metanolu w płaszczach grzewczych. Przedyskutowano także potencjalne wykorzystanie opracowanej metody.

17

Wykorzystanie metody wzorca wewnętrznego w wieloetapowych procedurach spektrofotometrii UV/VIS

Wróbel K., Wróbel K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2001

|

nr 1

4--6

PL

Jednym z kluczowych punktów w opracowaniu nowej procedury analitycznej jest wybór odpowiedniej metody kalibracji, ponieważ od tego etapu w dużej mierze zależy dokładność i precyzja wyników oznaczenia.