Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The role of analytical diagrams in the preparation of analytical procedures in modern, chemical research laboratories

Wyciślik Andrzej

Polish Technical Review

|

2020

|

No. 3

22--25

EN

In correctly functioning chemical research laboratories, employing GLP (Good Laboratory Practice) principles, especially in accredited laboratories or those ones applying for the accreditation certificate, it is necessary - apart from the development of the policy of quality and systemic procedures - to prepare the methodological (analytical) procedures in a form, being consistent and comprehensible for the laboratory staff. The analytical diagrams, developed in a synthetic and transparent form, are a significant factor in the mentioned documents. In the present paper, the methods of constructing the analytical diagrams in the field of the studies on testing and materials for the determination of chemical composition of the isolated intermetallic γ’ phases, when applying the technique of atomic absorption spectrometry (AAS), exposing the element form in the first case and a complex form with consideration of the specified dilutions of the analyzed samples (comprehensive analytical diagram) in the second case.

PL

W prawidłowo funkcjonujących chemicznych laboratoriach badawczych stosujących zasady GLP - Good Laboratory Practice, zwłaszcza w laboratoriach akredytowanych lub ubiegających się o certyfikat akredytacji, oprócz opracowania polityki jakości i procedur systemowych, konieczne jest również przygotowanie w zwartej i zrozumiałej dla personelu laboratoryjnego formie, procedur metodycznych (analitycznych). Istotnym czynnikiem w tych dokumentach są opracowane w syntetycznej i przejrzystej postaci diagramy analityczne. W niniejszej pracy przedstawiono sposoby konstruowania diagramów analitycznych w obszarze badań materiałoznawczych, do określania składu chemicznego wyizolowanych faz międzymetalicznych γ’, stosując technikę atomowej spektrometrii absorpcyjnej [ang. atomic absorption spektrometry] (AAS), eksponując w pierwszym przypadku formę pierwiastkową, a w drugim kompleksową z uwzględnieniem konkretnych rozcieńczeń roztworów próbek analizowanych ( ang.comprehensive analytical diagram).

2

The use of bark in biomonitoring heavy metal pollution of forest areas on the example of selected areas in Poland

Świsłowski Paweł, Kříž Jan, Rajfur Małgorzata

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2020

|

Vol. 27, nr 2

195--210

EN

In the year 2016, passive biomonitoring studies were conducted in the forest areas of southern and north-eastern Poland: the Karkonosze Mountains (Kark), the Beskidy Mountains (Beskid), Borecka Forest (P. Bor), Knyszynska Forest (P. Kny), and Białowieza Forest (P. Bia). This study used bark from the tree, Betula pendula Roth. Samples were collected in spring (Sp), summer (Su), and autumn (Au). Concentrations of Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Cd, and Pb were determined for the samples using the atomic absorption spectrometry method with flame excitation (F-AAS). Based on the obtained results, the studied areas were ranked according to level of heavy-metal deposition: forests of southern Poland > forests of north-eastern Poland. Some seasonal changes in the concentrations of metals accumulated in bark were also indicated, which is directly related to their changing concentrations in the air during the calendar year, for instance, the winter heating season produces higher concentrations of heavy metals in the bark samples taken in spring. When deciding to do biomonitoring studies using bark, but also other biological materials, it is necessary to take into account the period in which the conducted research is done and the time when the samples are taken for analysis, because this will have a significant impact on the obtained results.

3

Oznaczenie zawartości metali ciężkich w preparatach kolagenowych przeznaczonych do otoczkowania nasion rzepaku

Lasoń-Rydel Magdalena, Sieczyńska Katarzyna, Gendaszewska Dorota

Technologia i Jakość Wyrobów

|

2019

|

R. 64

24--33

PL

W pracy przedstawiono wyniki oznaczenia zawartości wybranych metali ciężkich w pięciu preparatach kolagenowych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS). Śladowe ilości arsenu w dwóch pierwszych próbkach oraz brak innych toksycznych metali ciężkich, tj. chromu, kadmu, ołowiu i rtęci we wszystkich badanych próbkach kolagenowych pozwala na bezpieczne ich stosowanie w rolnictwie. Obecność cynku i miedzi w tych preparatach może przyczynić się do poprawy kiełkowania otoczkowanych preparatami kolagenowymi nasion rzepaku.

EN

The paper presents the results of determining the content of selected heavy metals in five collagen preparations by atomic absorption spectrometry (AAS). Trace amounts of arsenic in the first two samples and the absence of other toxic heavy metals, i.e. chromium, cadmium, lead and mercury in all collagen samples tested allow their safe use in agriculture. The presence of zinc and copper in these preparations may contribute to the improvement of germination of rapeseed coated with collagen preparations.

4

Wpływ stopnia uprzemysłowienia wybranych obszarów województwa małopolskiego na całkowitą zawartość cynku i jonów ołowiu w igłach sosny zwyczajnej

Jagiełło Karolina, Janusz Patrycja, Konop Anna

Analit

|

2019

|

Nr 7

17--31

PL

Celem pracy było zbadanie całkowitej zawartości cynku przy użyciu atomowej spektrometrii absorpcyjnej i jonów ołowiu przy użyciu anodowej woltamperometrii stripingowej w igłach sosny. Próbki pobrano z trzech różnych obszarów województwa małopolskiego: Krakowa, Ptaszkowej i Olkusza. W niniejszej pracy sprawdzono jak przemysł i zanieczyszczenia danego obszaru wpływają na akumulację metali ciężkich w szpilkach sosny zwyczajnej. Zawartość cynku we wszystkich próbkach była powyżej wartości minimalnej 20 ppm i jednocześnie nie przekroczyła ona wartości krytycznej 300 ppm. W przypadku ołowiu uzyskane wartości nie przekroczyły 30 ppm. Zarówno dla cynku, jak i ołowiu, najwyższe stężenie osiągnięto w próbkach pochodzących z obszaru Olkusza, a najniższe z obszaru Ptaszkowej. Zgodnie z przewidywaniami zawartość tych pierwiastków wzrastała wraz z poziomem uprzemysłowienia obszaru, z którego próbka została pobrana.

EN

The purpose of this paper was to determine concentrations of zinc by the use of atomic absorption spectrometry and lead ions by anodic stripping voltammetry in Scots pine's needles. The samples were collected from three different areas placed in Lesser Poland: Kraków, Ptaszkowa and Olkusz. The influence of industry and pollution of the area on the accumulation of heavy metals in Scots pine's needles was tested in this paper. Concentration of zinc was above the minimum value of 20 ppm and below the critical value of 300 ppm in all the samples. Concentration of lead was below 30 ppm. For both, zinc and lead, the highest concentration was determined in the samples collected from Olkusz and the lowest was from Ptaszkowa. As expected, the concentration of both elements increased with the increase of the industrialization level of the area from which the sample was collected.

5

Rozkład powierzchniowy metali w wierzchniej warstwie gleb okolic Olkusza

Kukuczka Dominika, Pichla Gabriela, Pieróg Anna, Podolak Izabela

Analit

|

2019

|

Nr 8

67--79

PL

W niniejszej pracy przeprowadzono badanie rozkładu metali w wierzchniej warstwie gleby pobranej z terenów Olkusza. Do tej analizy wykorzystano absorpcyjną spektrometrię atomową, za pomocą której wyznaczono stężenie żelaza i cynku w pobranych próbkach. Stosując technikę woltamperometrii różnicowej określono stężenie ołowiu i kadmu. Głównym celem pracy była analiza stężenia wyżej wspomnianych metali w powierzchniowej warstwie gleby i porównanie uzyskanych wartości z normami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Środowiska.

EN

In the present study, research on metals distribution in the top layer of soil taken from the Olkusz area was performed. Atomic absorption spectrometry was used for quantitative analyses of iron and zinc. Lead and cadmium concentrations were determined using the differential voltammetry technique. The main purpose of the work was to analyze the level of the above mentioned metals in the surface layer of the soil and to compare the obtained values with the standards contained in the norm set by the Ministry of the Environment in Poland.

6

Procedura przygotowania próbki ludzkiej chrząstki stawu biodrowego do ilościowego oznaczenia metali metodą Atomowej Spektrometrii Absorpcyjnej

Merchut Natalia, Reczyński Witold

Analit

|

2019

|

Nr 7

44--50

PL

Niniejsza praca dotyczy oznaczania stężeń wapnia, magnezu, cynku, żelaza oraz ołowiu w ludzkiej chrząstce stawowej. Została w niej przedstawiona procedura przygotowania próbki oraz ilościowej analizy wybranych metali w materiale biologicznym. W pierwszej części pracy przedstawiono, z czego składa się i jak funkcjonuje układ ruchu człowieka oraz morfologię chrząstki stawowej. Opisano również zawartość badanych pierwiastków oraz ich rolę w organizmie człowieka. Druga część odnosi się do przygotowania próbki, wybrania metody i dobrania odpowiednich parametrów pomiaru.

EN

This project to determine the concentrations of calcium, magnesium, zinc, iron and lead in human joint cartilage. It will be presented the procedure for preparing the sample for the determination and the development of the related procedure with the designation of complex biological material. The first part of the project presents of which consists the system of human motion, or function, morphology of cartilage damage. The content of studied elements and their role in the human body are also described. The second part refers to sample preparation, selection of the method and selection of appropriate measurement parameters.

7

Oddziaływanie zanieczyszczeń przemysłowych w okolicach Olkusza na stężenie metali ciężkich w tkankach roślin

Guła Alicja, Kawecki Michał, Lis Aleksandra, Misztal Klaudia, Niemiec Barbara

Analit

|

2019

|

Nr 8

28--44

PL

Postępująca urbanizacja i rozwój przemysłu niosą za sobą ryzyko skażenia środowiska metalami ciężkimi. Metale te mogą być akumulowane w roślinności i przenikać do łańcucha pokarmowego, co stwarza zagrożenie zarówno dla zwierząt, jak i ludzi. Celem pracy było zbadanie zawartości wybranych metali (Fe, Zn, Pb) w roślinach występujących na terenach poprzemysłowych w okolicach Olkusza. Analizie poddano próbki mchu pochodzącego z czterech lokalizacji, Krwawnika pospolitego z trzech lokalizacji oraz Babki lancetowatej z dwóch lokalizacji. Zawartość cynku i żelaza oznaczono za pomocą atomowej spektrometrii absorpcyjnej, natomiast zawartość ołowiu oznaczono metodą woltamperometrii stripingowej. Stwierdzono, że największe zawartości żelaza (12760 ppm) oraz ołowiu (422 ppm) występują w miejscu dawnej kopalni żelaza, natomiast znaczne stężenie cynku (881 ppm) odnotowano w Płuczce Józef. W przypadku roślin jadalnych, tak wysokie zawartości metali ciężkich eliminowałyby je ze spożycia przez zwierzęta i ludzi. Tereny te nie powinny być przeznaczane pod uprawę.

EN

Progressing urbanization and industrial development carry the risk of contamination of the environment with heavy metals. These metals can be accumulated in the vegetation and penetrate the food chain, which is dangerous for both animals and humans. The aim of the study was to examine the content of selected metals (Fe, Zn, and Pb) in plants occurring in post-industrial areas in the vicinity of Olkusz. Moss samples from 4 locations, Yarrow - 3 locations and Plantain from 2 locations were analysed. The concentrations of zinc and iron were determined by means of atomic absorption spectrometry, while the concentration of lead was determined by stripping voltammetry. It was found that the highest levels of iron (12760 ppm) and lead (422 ppm) were found in the place of the former iron mine, while a significant concentration of zinc (881 ppm) was recorded in Płuczka Józef. In the case of edible plants, such high levels of heavy metals would eliminate them from animals and human consumption. These areas should not be used for cultivation.

8

Badanie akumulacji metali w wodzie i osadach dennych Płuczki „Józef”

Bienias Sabina, Ciurej Monika, Różańska Dominika, Trepa Monika

Analit

|

2019

|

Nr 8

2--17

PL

Celem niniejszej pracy było zbadanie stężeń metali w wodzie i osadach dennych pochodzących z Płuczki „Józef” zlokalizowanej w okolicach Olkusza. Próbki wodne przesączono, natomiast próbki pochodzące z gleby poddano ekstrakcji. W tak przygotowanych roztworach przeprowadzono badanie stężenia ołowiu, cynku, srebra i żelaza. Pomiary stężenia ołowiu wykonano z wykorzystaniem różnicowej woltamperometrii stripingowej w układzie z wiszącą elektrodą rtęciową jako elektrodą pracującą. Do oznaczenia stężenia cynku, srebra i żelaza użyto metodę Atomowej Spektrometrii Absorpcyjnej (ASA). Największe zawartości ołowiu (3229.60 ± 104.00 mg/kg), cynku (3780.40 ± 14.52 mg/kg) i żelaza (1373.20 ± 14.12 mg/kg) wykryto w warstwie osadu dennego poniżej warstwy przypowierzchniowej, natomiast największą zawartość srebra (7.48 ± 3.08 mg/kg) stwierdzono w przypowierzchniowej warstwie osadu. Uzyskane wyniki porównano z obowiązującymi normami.

EN

The aim of this work was to determine the chosen metals concentrations in water and bottom sediments from ore washer ”Józef” located near Olkusz. The water samples were filtered, while the soil samples were extracted. The concentrations of lead, zinc, silver and iron were tested in the solutions accordingly. Measurements of lead concentration were carried out using differential voltammetry in the system with the CGMDE electrode as a working electrode. Atomic Absorption Spectrometry (AAS) was used to determine the concentration of zinc, silver and iron. The highest concentrations of lead (3229.60 ± 104.00 mg/kg), zinc (3780.40 ± 14.52 mg/kg) and iron (1373.20 ± 14.12 mg/kg) were found in the bottom sediment layer below the surface layer, while the highest silver concentration (7.48 ± 3.08 mg/kg) was found in the surface layer of sediment. The obtained results were compared with the applicable standards.

9

Oznaczenie zawartości metali w handlowych preparatach kolagenowych metodą AAS

Sieczyńska K., Lasoń–Rydel M., Gendaszewska D.

Technologia i Jakość Wyrobów

|

2018

|

R. 63

129--137

PL

W pracy przedstawiono wyniki oznaczenia zawartości wybranych metali w kolagenowych preparatach handlowych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS). Pierwiastki wykryte w analizowanych preparatach to: Ca, Fe, Mg, Zn. Najwyższe stężenia wapnia odnotowano dla próbki kolagenu odmiany 3W (K3W (1518,71 mg/kg)). Stężenie tego pierwiastka było o połowę niższe w próbce kolagen 3 (K3-717,95 mg/kg) i kolagen odmiany 2 (K2-677,13 mg/kg). Próbki kolagenu odmiany 3 (K3-194,98 mg/kg) oraz kolagenu odmiany 5 (K5-178,57 mg/kg) odznaczały się najwyższym stężeniem magnezu. Największą zawartość żelaza oznaczono w próbce kolagenu odmiany 5 (K5-187,35 mg/kg), a najwyższą zawartość cynku oznaczono w kolagenu odmiany 3W (K3W-59,50 mg/kg). Metale określane jako składniki bioaktywne: Ca, Mg, Zn mają duży wpływ na zdrowie i piękno skóry. W przebadanych próbkach preparatów kolagenowych nie wykryto natomiast następujących metali: Ag, Al, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb.

EN

The paper presents the results of the determination of the content of selected metals in collagen commercial preparations by atomic absorption spectrometry (AAS). The elements detected in the analyzed preparations are: Ca, Fe, Mg, Zn. The highest calcium concentrations were recorded for the 3W collagen sample (K3W (1518.71 mg/kg), the concentration of the element was half as high in the collagen 3 sample (K3-777.95 mg/kg) and collagen 2 (K2-677.13 mg/kg). Samples of collagen variety 3 (K3-194.98 mg/kg) and collagen strain 5 (K5-178.57 mg/kg) were characterized by the highest concentration of magnesium, the highest content of iron was determined in the sample of collagen 5 (K5 -187.35 mg/kg), and the highest zinc content was determined in collagen of the 3W variant (K3W-59.50 mg/kg). Metals referred to as bioactive components: Ca, Mg, Zn have a big impact on the health and beauty of the skin. The following metals were not detected in the tested collagen preparations: Ag, Al, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb.

10

Mushrooms as biomonitors of heavy metals contamination in forest areas

Świsłowski P., Rajfur M.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2018

|

Vol. 25, nr 4

557--568

EN

The aim of the research was to assess the level of contamination with heavy metals (manganese, iron, nickel, copper, zinc, cadmium and lead) in two forest areas selected in different places in Poland: the first one in the Swietokrzyskie Province (forests of the Staporkow Forest Division) and the second one in the Opolskie Province (forests of the Kup Forest Division). The degree of contamination of these forest areas with analytes was found using edible large-fruited mushrooms naturally occurring there - the research was carried out using passive biomonitoring method. Heavy metals in mushrooms (separately in stems and hats) as well as in soil samples were determined by atomic absorption spectrometry with excitation in flame (F-AAS). The obtained results were interpreted by assessing the degree of contamination of forest areas on the basis of concentrations of heavy metals in mushrooms. The obtained results indicate an increased accumulation of heavy metals in hats than in mushrooms stems. On the basis of the obtained data, significant contamination of forest areas with selected heavy metals was also found. This is confirmed by the possibility of using mushrooms as biomonitors in passive biomonitoring of forest areas, which are heavy metal accumulators. In the interpretation of the test results, the phytocumuling factor (PF) was also used. The degree of accumulation of heavy metals, from given forest areas - from soil to mushrooms - was assessed on the basis of determined PF coefficients. In addition, good bioavailability of the analysed analytes by mushrooms was found. Additionally, on the basis of the conducted studies, the possibility of mushroom consumption was assessed - they are not suitable for consumption due to the fact that the permissible concentration standards of heavy metals contained in mushrooms were exceeded.

11

Kosmetyki - fanaberie czy element kultury?

Strzępek M.

Analit

|

2018

|

Nr 5

26

PL

Kosmetyki towarzyszą ludziom od tysięcy lat. Już Nefertete używała kohlu do makijażu oczu. Kohl to mieszanka sproszkowanego antymonu, palonych migdałów, ołowiu, utlenionej miedzi, ochry i popiołu. Można było uzyskać zielony kolor kohlu dodając do podstawowej mieszanki zielonego malachitu oraz czarny za pomocą antymonitu (siarczku antymonun) lub toksycznej galeny(siarczek ołowiu). Gejsze nakładały cerusyt na twarz, czyli biel ołowianą, aby mieć bladą cerę. Stosowały również arszenik oraz rtęć. Katarzyna Medycejska, Elżbieta I, Madame Pompadour czy Maria Antonina uwielbiały róż na policzkach. Skąd go pozyskiwano? Mielono czerwoną ochrę (tlenki żelaza), minię ołowiową (tetratlenek triołowiu), cynober (minerał, który zawiera siarczek rtęci) lub owady (koszenile, kermesy). Dzisiaj istnieje ścisła definicja produktu kosmetycznego. Według Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego I Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych: „produkt kosmetyczny oznacza każdą substancję lub mieszaninę przeznaczoną do kontaktu z zewnętrznymi częściami ciała ludzkiego (naskórkiem, owłosieniem, paznokciami, wargami oraz zewnętrznymi narządami płciowymi) lub z zębami oraz błonami śluzowymi jamy ustnej, którego wyłącznym lub głównym celem jest utrzymywanie ich w czystości, perfumowanie, zmiana ich wyglądu, ochrona, utrzymywanie w dobrej kondycji lub korygowanie zapachu ciała”. W Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego I Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych znajduje się lista szeregu substancji chemicznych, które są zabronione w produktach kosmetycznych jak również lista substancji dopuszczonych do użytku o ściśle określonych normach stężenia w jakich te substancje mogą występować oraz jakie jest ich działanie. Dzisiaj, dzięki rozwiniętej technologii oraz wielu metodom instrumentalnym oznaczenie metali ciężkich w kosmetykach nie stanowi problemu. Za pomocą Atomowej Spektrometrii Absorpcyjnej możemy oznaczyć takie metale jak: nikiel, ołów, mangan, miedź, kadm czy chrom.

12

Wstępne badania laboratoryjne nad opracowaniem procedury oznaczania bizmutu w paliwach stałych techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną

Czarna D.

Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN

|

2017

|

nr 97

83--93

PL

W artykule przedstawiono wyniki wstępnych badań laboratoryjnych nad opracowaniem metody oznaczania zawartości jednego z pierwiastków śladowych występujących w węglu kamiennym – bizmutu. Przedmiotem analizy były węgle kamienne typu 34 i 35 pochodzące z Jastrzębskiej Spółki Węglowej oraz otrzymane z nich popioły. Jednym z powodów do przeprowadzenia badań było szerokie zastosowanie bizmutu w wielu gałęziach przemysłu oraz umieszczenie go na liście pierwiastków deficytowych, co skłania do poszukiwania alternatywnych źródeł recyklingu tego pierwiastka. Badania zostały przeprowadzone z zastosowaniem techniki atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną w pirokuwecie grafitowej. Przed przystąpieniem do analizy spektrometrycznej próbki poddano spopieleniu w temp. 800°C oraz mineralizacji mikrofalowej stosując metodę rozkładu próbek „na mokro” w systemie zamkniętym pod wysokim ciśnieniem. Do mineralizacji użyto mieszaniny kwasów HF oraz HNO3 w celu przeprowadzenia próbek do postaci kwaśnych roztworów. Metodykę pomiarową opracowano na podstawie dostępnych danych literaturowych oraz własnych obserwacji. W doświadczeniu zbadano wpływ dodatku modyfikatora oraz zmianę temperatur etapów: suszenia, spopielania, chłodzenia, atomizacji oraz wypalania. Wyniki przeprowadzonych badań wykazały, iż zastosowany modyfikator palladowy ograniczył reakcje uboczne i umożliwił odparowanie składników matrycy. Ponadto przedstawione w artykule warunki pomiaru pozwoliły na ustalenie liniowej krzywej kalibracji. Niestety, specyfika próbek węglowych nie pozwoliła na jednoznaczne i definitywne ustalenie metody oznaczania bizmutu w węglu kamiennym metodą ET-AAS.

EN

The presented article describes the method for determining one of the trace elements occurring in coalbismuth. The subjects of the analysis were coal type 34, 35 and their fly ashes derived from Jastrzębska Spółka Węglowa. The main reason for the research was the extensive use of bismuth in many industry sectors. Additionally, bismuth is on the list of deficit elements, therefore the possibility of obtaining an alternative for its recycling source of it is needed, is required. The research was carried out using atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization in a graphite cuvette. The samples were incinerated at 800°C and microwave mineralization in a high-pressure closed system was performed until the spectrometric analysis was achieved. In order to achieve mineralization, a mixture of HF and HNO3 acids was used to turn the samples into acidic solutions. The preparation of the samples was based on available literature data and own observations. In the experiment, the effects of the additive modifier was modified by changing the temperature in further steps: drying, incineration, cooling, atomization and burning were described. In addition, the palladium modifier was used in order to limit secondary reactions and enable the evaporation of matrix components. The measurement conditions which are presented in this article allow for a linear calibration curve to be established. However, this is not clear and the definitive method for determining the bismuth in coal is carried out through the use of ET-AAS.

13

Opracowanie metodyki oznaczania pierwiastków z grupy metali przejściowych w stopach NiAl z zastosowaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej

Pączek A., Leńczyk E., Reczyński W.

Analit

|

2017

|

Nr 4

79--90

PL

Stop Ni - Al bardzo dobrze sprawdza się jako materiał wykorzystany do konstrukcji elementów pracujących w warunkach wysokich temperatur. W celu poprawienia właściwości przeciwkorozyjnych tego stopu stosuje się m. in. Hf oraz Y. Aby opracować metodykę oznaczenia tych pierwiastków w stopie międzymetalicznym, użyto technikę F - ASA z wykorzystaniem płomienia acetylen - podtlenek azotu. W pierwszym etapie ustawiono optymalne parametry pracy spektrometru absorpcji atomowej, po czym oceniono liniowość oraz precyzję metody, a także wpływ matrycy na oznaczanie Y i Hf. Następnie opracowano procedurę roztworzenia stopu, po czym dokonano ilościowego oznaczenia analitów w próbkach stopów.

EN

The Ni - Al alloys perform well as a material used in the construction of components working in high temperatures. In order to improve the anti-corrosive properties of this alloy, Hf and Y are readily used. To develop a methodology for the determination of these elements in the intermetallic alloy, F - AAS with C2H2 - N2O flame was used. Firstly, optimal parameters of F - AAS operation were established. Next, linearity and precision were validated and it was checked if composition of the alloy influenced yttrium and hafnium determination. Afterwards, the procedures to dissolve the Ni - Al alloy was elaborated and yttrium and hafnium were quantitatively determined.

14

Application of algae in active biomonitoring of the selected holding reservoirs in swietokrzyskie province

Rajfur M., Krems P., Kłos A., Kozłowski R., Jóźwiak M. A., Kříž J., Wacławek M.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2016

|

Vol. 23, nr 2

237--247

EN

During the years 2014-2015, biomonitoring studies were carried out at three holding reservoirs located in Swietokrzyskie Province (central Poland): Kielce artificial lake, Chancza reservoir and Sielpia reservoir. In sea water algae Palmaria palmata (Linnaeus) Weber & Mohr, exposed in the analysed waters, the increases of concentrations were determined by the atomic absorption spectrometry method (AAS), of the following: Mn, Fe, Cu, Zn, Cd and Pb. Conductivity and pH were also determined in the reservoirs waters. The differences between the increases of heavy metal concentrations in the samples of algae found along the coastline were indicated; they result from different distances from the pollution sources, such as resorts, communication routes and industrial plants.

15

Determination of mercury in selected environmental components using cold vapour atomic absorption spectrometry

Szczepańska K., Dembska G., Zegarowski Ł., Pazikowska-Sapota G., Galer-Tatarowicz K., Aftanas B.

Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku

|

2016

|

Vol. 31, No. 1

73--79

EN

Research on the determination of mercury in various environmental components has grown in significance over the past few years as the element’s ubiquity in nature was recognized. One of the most common techniques for determining mercury content in environmental samples is cold vapour atomic absorption spectrometry (CV-AAS) because of its simplicity, high sensitivity and relatively low operating costs. This paper describes the methodology for the determination of mercury content in water, wastewater, bottom sediments and soils using CV-AAS. The main objective of this study was to calculate following the validation parameters: limit of detection, limit of quantification, linearity, range, selectivity, repeatability, accuracy. The uncertainty of the developed method also was assesed.

PL

W ostatnich latach badania nad oznaczaniem rtęci w różnych komponentach środowiska zyskały na znaczeniu z uwagi na poznaną wszechobecność tego pierwiastka w przyrodzie. Jedną z najczęściej stosowanych technik oznaczania rtęci w próbkach środowiskowych jest atomowa spektrometria absorpcyjna z generowaniem zimnych par z uwagi na swoją prostotę, wysoką czułość oraz względnie niskie koszty eksploatacji. Artykuł opisuje metodykę oznaczania rtęci w wodach, ściekach, gruntach i osadach dennych z wykorzystaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par. Głównym celem niniejszej pracy było wyznaczenie parametrów walidacyjnych: granicy wykrywalności, granicy oznaczalności, zakresu liniowości, zakresu roboczego, selektywności, powtarzalności oraz dokładności. Oceniono również niepewność opracowanej metody.

16

Skład mineralny wód pochodzących z terenu Ojcowskiego Parku Narodowego, a ich właściwości lecznicze

Stępień E., Szewczyk K., Winiarczyk J., Bartoszewicz B.

Analit

|

2016

|

Nr 1

62--71

PL

Od wielu lat woda stosowana była w celach leczniczych. Jednym z ośrodków, w których stosowano lecznicze kąpiele był Ojców. Celem niniejszej pracy było sprawdzenie czy zawartość pierwiastków takich jak magnez, wapń, potas i cynk w wodach pochodzących z Ojcowskiego Parku Narodowego może wpływać na ich właściwości terapeutyczne. W celu weryfikacji założonej tezy pobrano próbki wody z pięciu różnych miejsc na teranie OPN, a następnie przeprowadzono analizę przy użyciu Atomowej Spektroskopii Absorpcyjnej oraz Fotometrii Płomieniowej. Wyniki pokazały, iż stężenie analizowanych pierwiastków jest zbyt małe, by mogły mieć ona wpływ na leczenie rozpatrywanych schorzeń.

17

Badanie zmienności stężeń metali w osadach jeziornych

Winiarczyk J., Reczyński W.

Analit

|

2016

|

Nr 2

83--90

PL

Tematyką niniejszej pracy było wykorzystanie informacji na temat stężenia metali w profilach osadów jeziornych do obserwacji zmian, jakie zaszły w środowisku na przestrzeni lat. W tym celu przy użyciu techniki płomieniowej i elektrotermicznej metody atomowej spektrometrii absorpcyjnej oraz fotometrii płomieniowej zbadano zawartość wybranych metali – Mg, K, Fe, Cu, Mn, Cr, Zn, Cd, Ni, Pb – w osadach pobranych z dna tatrzańskiego jeziora Toporowy Staw Wyżni. Otrzymane wyniki pozwoliły na ocenę przydatności wykorzystanych metod do śledzenia zmian zachodzących na badanym obszarze oraz przyczyniły się do określenia wpływu czynników antropogenicznych na środowisko naturalne.

EN

The presented dissertation refers to application of data concerning metals concentrations changes in lake sediments’ core samples to trace the history of the environment contamination in the past. In the sediment samples collected in the Toporowy Staw Wyżni lake from the Tatra Mountains concentrations of the chosen metals – Mg, K, Fe, Cu, Mn, Cr, Zn, Cd, Ni, Pb – were determined by means of flame and electrothermal AAS method. The obtained quantitative results enabled estimation of usefulness of the applied methods in tracing of environmental changes in relation to natural processes and anthropogenic activity in the studied area.

18

Mechanizm działania platynowców oraz węglików niektórych metali jako modyfikatorów chemicznych w atomowej spektrometrii absorpcyjnej

Szmidt E.

Transport Samochodowy

|

2014

|

z. 3

77--93

PL

W artykule przedstawiono cechy i mechanizmy działania modyfikatorów matrycy zawierających metale z grupy platynowców (PGM) oraz węgliki metali trudnotopliwych, w analizach techniką ASA. Modyfikatory mogą być stosowane jako permanentne lub jednorazowe, w kolejnych rozdziałach przedstawiono różnice między nimi, a także obszary zastosowań poszczególnych typów.

EN

The paper presents the characteristics and mechanisms of action of matrix modifiers containing platinum group metals (PGM), and refractory metals carbides, in the analyses using ASA technique. Modifiers can be used as a permanent or one-time, The subsequent chapters present the differences between them, as well as different application areas of the individual types.

19

Oznaczanie krzemu w produktach naftowych techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej zgodnie z normą ISO 10478:1994(E)

Kozak M.

Nafta-Gaz

|

2013

|

R. 69, nr 10

779--787

PL

Praca dotyczy metody oznaczania krzemu w produktach naftowych zgodnie z normą ISO 10478:1994(E). Przed stawiono badania obejmujące walidację metody w zakresie: identyfikacji czynników wpływających na wyniki pomiarów (źródeł niepewności), sprawdzenia zakresu liniowości krzywej kalibracyjnej, badania precyzji metody i oceny poprawności uzyskiwanych wyników.

EN

The article concerns the method for the determination of silicon in petroleum products according to the ISO 10478:1994(E) Standard. The research connected with the validation of the method is presented. It involves the identification of factors influencing analytical results (uncertainty sources), checking the linear range of the calibration curve, precision examination and evaluation of trueness of achieved results.

20

Użyteczność miodu w ocenie jakości środowiska : przygotowanie próbek i ilościowe oznaczenie metali

Smalec A., Reczyński W., Opoka W.

Logistyka

|

2013

|

nr 4

PL

W pracy przedmiot badań zawartości pierwiastków metodą ASA stanowiły miody z Kaszub, małopolski oraz z zagranicy. Zawartość pierwiastków wynosiła odpowiednio: K (314,4–2045,0 [μg/g]), Ca (83,1–290,4 [μg/g]), Zn (6,3–70,8 [μg/g], Mn (0,4–18,2 [μg/g]); zagraniczny: K (436,0–4539,0 [μg/g]), Ca (72,7–448,8 [μg/g]), Zn (3,9 -5,3 [μg/g]), Mn (1,01–17,6 [μg/g]). Ponadto w przygotowanych próbkach oznaczono 524 Logistyka 4/2013 Logistyka - naukailościowo Cd, Ni, Pb. W oparciu o otrzymane wyniki podjęto próbę oceny stanu środowiska regionów, z których pochodził miód oraz zaproponowano właściwą metodykę umożliwiającą analizę pierwiastków w miodach z dużą precyzją i dokładnością.

EN

The aim of this study was to measure the content of elements in honey by AAS from Kashubian, Lesser Poland and abroad. The content of elements was as follows: K (314.4–2045.0 [g / g]), Ca (83.1–290.4 [mg / g]), Zn (6.3–70.8 [mg / g ], Mn (0.4–18.2 [mg / g]), foreign: K (436.0–4539.0 [g / g]), Ca (72.7–448.8 [mg / g] ), Zn (3.9–5.3 [g / g]), Mn (1.01–17.6 [g / g]). Moreover, in the samples were quantified Cd, Ni, Pb. Based on the results attempt to assess the state of the environment from the regions where the honey came and offered a suitable methodology allowing analysis of elements in honeys with high precision and accuracy.