Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Orienting cylindrical microdomains in polystyrene-b-poly(ethylene-co-butylene)-b-polystyrene triblock copolymer/diluent sheet by application of temperature gradient

Yamanaka R., Shimizu N., Igarashi N., Takagi H., Sakurai S.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 11-12

812--820

EN

The cylinder-forming polystyrene-b-poly(ethylene-co-butylene)-b-polystyrene (SEBS) triblock copolymer with a volume fraction of polystyrene (PS) equal to 0.16 was investigated. The orientation of cylindrical microdomains in SEBS/diluent sheet by application of temperature gradient were studied using small-angle X-ray scattering (SAXS). Dioctyl phthalate (DOP) was used as a diluent, which selectively dissolves SEBS, being a good solvent for PS but a poor solvent for poly(ethylene-co-butylene) (PEB). Due to this selectivity, a lamellar morphology was found at lower temperature (Tcold) for specimens with SEBS/DOP ratio of 6/4 and 7/3. It was further revealed that the morphology changed to be cylindrical at higher temperature (Thot). The order-order transition temperature (TOOT) was found to be 100 °C for both compositions, although a coexistence of lamellae and cylinders in a much wider temperature range was observed for the composition with SEBS/DOP = 7/3 as compared to the composition with SEBS/DOP = 6/4. These results indicate that the diluent selectivity of solubility at lower temperatures is suppressed at higher temperatures. For the specimen with SEBS/DOP = 6/4 the order-disorder transition temperature (TODT) was found to be 152.0 °C. The cylindrical morphology was found near the cold wall of the sample holder, even though the lamellar phase should be stable because the cold temperature was below TOOT. This result implies that the temperature gradient may destabilize the lamellar phase. The cylinders in the confined space under the temperature gradient are considered to accommodate well. Both of the spacing and the cylinder radius was found to be larger as the position of the specimen irradiated by the incident X-ray beam was closer to the cold sidewall of the temperature gradient sample cell.

PL

Do badań użyto kopolimeru blokowego polistyren-b-poli(etylen-co-butylen)-b-polistyren (SEBS), w którym ułamek objętościowy polistyrenu (PS) wynosił 0,16. Metodą rozpraszania promieni rentgenowskich pod małymi kątami (SAXS) oceniano zmiany orientacji cylindrycznych mikrodomen w kompozycjach SEBS/rozcieńczalnik po zastosowaniu gradientu temperatury. Jako rozcieńczalnik stosowano ftalan dioktylu (DOP), który wykazuje selektywność rozpuszczania SEBS – dobra rozpuszczalność PS, a słaba poli(etylenu-co-butylenu) (PEB). Z powodu tej selektywności, w przypadku próbek o stosunku SEBS/DOP wynoszącym 6/4 i 7/3, w niższej temperaturze (Tcold) stwierdzono morfologię lamelarną. Stwierdzono też, że w wyższej temperaturze (Thot) morfologia zmieniała się w cylindryczną. Temperatura przemiany porządek-porządek (TOOT) w obu kompozycjach wynosiła 100°C, chociaż współistnienie lameli i cylindrów w znacznie szerszym zakresie temperatury stwierdzono w przypadku kompozycji SEBS/DOP = 7/3 w porównaniu z kompozycją SEBS/DOP = 6/4. Wyniki te wskazują, że w wyższej temperaturze selektywność rozpuszczania jest stłumiona. Stwierdzono też, że w próbce SEBS/DOP = 6/4 temperatura przemiany porządek-nieporządek (TODT) wynosi 152,0 °C. W pobliżu zimnej ściany uchwytu próbki, której temperatura była niższa niż TOOT, zaobserwowano morfologię cylindryczną, chociaż spodziewano się stabilnej fazy lamelarnej. Oznacza to, że gradient temperatury może destabilizować fazę lamelarną. Uważa się, że w ograniczonej przestrzeni w warunkach gradientu temperatury lepsze dopasowanie jest możliwe w przypadku cylindrów. W miarę obniżania temperatury zarówno rozstaw, jak i promienie cylindrów stają się większe.

2

Nanostructure and Thermal Behaviour of Isotactic Polypropylene

Janicki J.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2002

|

Nr 1 (36)

62--65

EN

The nonisothermal melting and crystallisation process of isotactic polypropylene was investigated by time-resolved simultaneous small-angle X-ray scattering (SAXS) and wide-angle X-ray diffraction methods with synchrotron radiation. It was found that the nanostructure of the iPP investigated depends on thermal conditions. The nanostructure can be described based on parameters determined from one-dimensional correlation function analysis. It was shown that real-time synchrotron investigation is an appropriate method for describing changes of supermolecular structure parameters during crystallisation and melting process. Changes of long period values, degree of crystallinity, invariant, thickness of crystalline lamellae and thickness of amorphous layers during heating and cooling on wide range of temperature were discussed.

PL

Nieizotermiczne topnienie i proces krystalizacji izotaktycznego polipropylenu badano metodą oznaczenia równoczesnego rozkładów czasowych niskokątowego rozproszenia promieniowania rentgenowskiego (SAKS) oraz metodą szerokokątowej dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego z promieniowania synchrotronowego. Stwierdzono, że nanostruktura badanego izotaktycznego polipropylenu zależy od warunków termicznych. Nanostruktura może być opisana na podstawie parametrów wyznaczonych z analizy funkcyjnej korelacji liniowej. Wykazano, że badania synchrotronowe w czasie rzeczywistym są odpowiednią metodą dla opisania parametrów nadmolekularnej struktury podczas krystalizacji i procesu topnienia. Przeprowadzono dyskusję na temat zmian długiego okresu, stopnia krystalizacji, niezmienników, grubości krystalicznych lameli i grubości warstw amorficznych podczas grzania i chłodzenia w szerokim zakresie temperatur.

3

Equilibrium and non-equilibrium states in the compatibilization of PS/PB blends by means of styrene-butadiene block copolymers

Hlavatá D., Horák Z., Hromádková J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

327-330

EN

Localization of styrene-butadiene block copolymers (BC) in both quenched and slowly cooled polystyrene (PS)/polybutadiene (PB) (4/1) blends was studied by means of small-angle X-ray scattering and transmission electron microscopy. Two types of BCs were used: (a) molecular weight of the styrene blocks is 10 000, i.e. below the critical molecular weight of styrene necessary for the entanglement formation (-18 000), (b) molecular weight of the styrene blocks is 40 000, i.e. it sufficiently exceeds this value. It has been shown that both types of the BCs used are in quickly cooled samples moleculary dispersed at the interface with an exception of 40S-60B-40S-60B-40S. In slowly cooled samples with addition of BCs with "short" styrene blocks, these BCs are released from the PS/PB interface, in contrast to the BCs having "long" styrene blocks.