Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: reakcja złożona

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Analiza kinetyki reakcji złożonych na przykładzie rozkładu azotanu amonu

Popławski D., Huculak-Mączka M., Hoffmann K., Hoffmann J.

Proceedings of ECOpole

2018

Vol. 12, No. 2

561--569

W pracy przedstawiono sposób wyznaczenia parametrów kinetycznych złożonej reakcji rozkładu azotanu amonu. W obliczeniach wykorzystano dane pochodzące z pomiarów przeprowadzonych z zastosowaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej sprzężonej z termograwimetrią i spektrometrią mas (DSC-TG-MS). Badane próbki ogrzewano z trzema różnymi szybkościami: 3, 5 i 10 K/min. Parametry kinetyczne reakcji rozkładu wyznaczono z zastosowaniem metody dopasowywania modelu, wykorzystując regresję nieliniową. Uzyskane wyniki zdają się potwierdzać współistnienie dwóch konkurujących ze sobą procesów: endotermicznej dysocjacji i odparowania azotanu amonu oraz jego egzotermicznego rozkładu.

The paper presents a method of determining the kinetic parameters of complex reaction of ammonium nitrate decomposition. The data from measurements carried out with the use of differential scanning calorimetry coupled with thermogravimetry and mass spectrometry (DSC-TG-MS) were used in the calculations. The test samples were heated with three different rates: 3, 5 and 10 K/min. Kinetic parameters of the decomposition reaction were determined by model fitting method using nonlinear regression. The obtained results seem to confirm the existence of two competing processes: the endothermic dissociation and evaporation of ammonium nitrate and its exothermic decomposition.

Analiza mechanizmów reakcji złożonych z wykorzystaniem równania De Dondera

Głowiński J., Baczyńska T., Wilk M., Rój E.

Przemysł Chemiczny

2002

T. 81, nr 4

241-244

Verifying the assumption of a steady-state intermediate concentration

Głowiński J., Tylus W.

Polish Journal of Chemical Technology

1999

Vol. 1, nr 1

7-10

The behaviour of the chemical affinity at the stage of intermediate product formation was analysed in a monomolecular, a homogenous catalytic and in a nucleophilic substitution reactions. Under conditions of the steady-state approximation, the rate of change of the chemical affinity at this stage of reaction must be such that the rate of intermediate formation and that of its decay are nearly identical. This assumption was used to determine a quantitative criterion for the steady-state approximation. The method used to derive a criterion is also given. The examples of applications were provided.