Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  protein synthesis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Pozakomórkowa ekspresja białek jest znaczącą oraz ciągle rozwijającą się technologią. W przyszłości zdolność do manipulowania warunkami reakcji pozwoli z pewnością na tworzenie nowych, zróżnicowanych zastosowań omawianej techniki.
EN
The studies were carried out in 2007 based on water samples collected from SM and SW of pelagic zone of Brzezno lake. For the purpose of further research, representative collection of bacterial strains was isolated from collected samples. The progress of the research included estimation of the DNA and cellular protein synthesis activity of the bacteria subjected to UVB radiation. The survey was conducted in two experimental layouts: with and without humic substances (HS) playing role of compounds potentially protective from UV radiation. Conducted research demonstrated that under influence of UVB radiation the SM and SW bacteria activity of DNA and cellular protein synthesis were strongly inhibited. On the other hand, presence of HS have another impact on DNA and cellular protein synthesis.
PL
Badania prowadzono w 2007 r., pobierając próbki wody z MP i WPP w strefie pelagialu jeziora Brzeźno. Z pobranych próbkach wody izolowano reprezentatywną kolekcję szczepów, na których wykonywano dalsze badania. W toku badań oznaczano aktywność syntezy DNA i białek komórkowych bakterii poddanych promieniowaniu UVB. Badania prowadzono w dwóch układach doświadczalnych: bez substancji humusowych (SH) i w obecności tych substancji jako związków o działaniu potencjalnie ochronnych przed UV. Przeprowadzone badania wykazały, że pod wpływem promieniowania UVB aktywność syntezy DNA i białek komórkowych ulegały silnej inhibicji. Natomiast obecność SH inaczej wpływa na syntezę DNA i białek.
PL
Zadaniem projektowanych i budowanych obecnie technicznych systemów informatyki jest automatyczna realizacja procesów obliczeniowych. W przedstawionym opracowaniu podana jest analiza warunków, które powinny by spełniać techniczne systemy informatyki, aby mogły realizować procesy bezpośredniego wytwarzania materiałów, na przykład białek, tak jak to ma miejsce w systemach informatyki istniejących w organizmach biologicznych. Przedstawia się więc kolejne etapy zachodzącego w organizmach biologicznych procesu syntezy białek i omawia warunki które trzeba by stworzyć aby mogły być realizowane metodami technicznymi poza organizmami.
EN
The objective of the currently designed and produced technical informatics systems is the automated implementation of computational processes. In the presented work we analyze the condition that technical informatics sys-tems should meet so that they can implement the direct material production. One such an example is protein production in the informatics system of organisms. Therefore we present successive steps of protein synthesis in biological organisms, and then we discuss the conditions that most be satisfied in order to be implemented by technical methods outside organisms.
4
Content available remote Metody otrzymywania nienaturalnych aminoacylo-tRNA
EN
Despite an enormous progress in the development of biophysical methods to establish protein structure and function, there is still a lack of precise ways of detection and mapping the specific fragments of molecules, in terms of their structure and properties. This is due to the fact that only a few amino acids show specific properties - like fluorescence of tryptophan - which enable analysis of the interaction and formation mechanism of protein - nucleic acids complexes. These problems one can easily overcome using proteins containing non-natural amino acid. However, all methods used in in vitro protein synthesis require up till now aminoacyl-tRNA as a substrate. Hence, the acylation of tRNA is a key and limiting step of every method. In the present article, we show all known non-enzymatical methods of tRNA acylation. One of them is based on ribozymes obtained by in vitro evolution (SELEX). These ribozymes that transfer amino acid bound to its 5'-end to 3'-end of tRNA can specifically recognize amino acid or tRNA. Other attempts aimed at chemical synthesis of aminoacyl-nucleotides, which were further ligated to appropriately prepared tRNA. As an amino acid donor, the peptidylnucleic acid (PNA) was used as well. An alternative method is an acylation under high hydrostatic pressure which allows to attach any amino acid to tRNA in a one-step procedure. All mentioned methods can be used in protein translation in vitro. For in vivo synthesis of protein containing non-natural amino acid, orthogonal pairs of tRNA-AARS are used. In orthogonal pairs mutated aminoacyl-tRNA synthetase recognizes specific amino acid and acylates suppressor amber tRNA.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.