Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Środki transportu o regulowanej temperaturze przeznaczone do dystrybucji produktów farmaceutycznych – wymagania wg PKN-DIN SPEC 91323

Warczak Wiesław, Szczepański Bogdan, Bednarczyk Leszek, Niedojadło Dorota, Kurcz Leszek

Chłodnictwo : organ Naczelnej Organizacji Technicznej

|

2020

|

R. 55, nr 1

3--8

PL

W niniejszej publikacji poruszono zagadnienie badania i certyfikowania pojazdów do transportu i dystrybucji produktów farmaceutycznych, bardzo istotne w sytuacji nieprecyzyjnych i zbyt ogólnych polskich regulacji prawnych i standardów technicznych dotyczących tego obszaru działalności gospodarczej. Przeanalizowano niedawno opublikowaną polską wersję dokumentu charakterze normatywnym PKN-DIN SPEC 91323:2019-08 mogącego ujednolicić postępowanie w zakresie produkcji, badań i certyfikowania pojazdów do dystrybucji leków w Polsce.

EN

This publication touches upon the issue of testing and certification of vehicles for transport and distribution of pharmaceutical products, very important in the situation of imprecise and too general Polish legal regulations and technical standards concerning this area of business activity. The recently published Polish version of the normative document PKN-DIN SPEC 91323:2019-08, which can unify proceedings in the field of production, testing and certification of vehicles for the distribution of medicaments in Poland, was analysed.

2

Opakowania dla farmacji - trendy i wymagania

Tybuś Jolanta

Przegląd Papierniczy

|

2019

|

R. 75, nr 12

733--734

PL

Rynek produktów farmaceutycznych to jeden z najważniejszych i najdynamiczniej rozwijających się sektorów gospodarki, zarówno w Polsce, jak i na świecie. W 2017 r. wartość polskiego rynku farmaceutycznego wyniosła 38,3 mid PLN i wzrosła o 4,9% w stosunku do roku poprzedniego. Rynek ten wytwarza ponad 1,3 PKB w Polsce i należy do sektorów, które ciągle poszukują innowacyjnych rozwiązań, wykorzystując w procesie produkcyjnym najnowsze osiągnięcia naukowo-techniczne.

3

Sposoby usuwania produktów farmaceutycznych i ich metabolitów z wody i ścieków

Zając A., Zembrzuska J., Kruszelnicka I., Ginter-Kramarczyk D.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 1

76-80

PL

Dokonano analizy różnych metod i rozwiązań technologicznych mających na celu usunięcie zanieczyszczeń farmaceutycznych transportowanych do oczyszczalni ścieków, a tym samym minimalizację ich przedostawania się do wód przeznaczonych do spożycia. Mimo luki w aspektach prawnych dotyczących określenia stężeń leków w środowisku, dopuszczalnych i bezpiecznych dla organizmów żywych, temat usuwania leków budzi zainteresowanie szerokiej rzeszy naukowców z różnych dziedzin. Zarówno chemicy, analitycy, technologowie wody i ścieków, jak i inni specjaliści starają się poprawić bezpieczeństwo i zapobiegać niekorzystnym zmianom wynikającym z użytkowania zasobów środowiska. Jedną z form stanowi poszukiwanie i opracowywanie nowych technik i metod badawczych, pozwalających na skuteczne zatrzymywanie lub rozkład dotychczas nieznanych zanieczyszczeń farmaceutycznych. Ze względu na stale rosnącą produkcję i konsumpcję leków oraz wprowadzanie coraz to nowszych form i grup leków na rynek konsumencki, problem opracowania taniej, skutecznej i możliwej do wdrożenia na szeroką skalę metody usuwania produktów lekowych z wody i ścieków nie pozwala na zwłokę i zmusza do natychmiastowego podjęcia działań w tym zakresie.

EN

A review, with 55 refs., of active sludge, ozonation, oxidn., UV radiation and membrane methods for degrdn. of org. compds. of pharmaceutical origin.

4

Rola marketingu w procesie wdrażania innowacyjnych produktów farmaceutycznych w Polsce

Szalonka K., Krajewska-Smardz A.

Logistyka

|

2015

|

nr 2

1077--1082, CD2

PL

Innowacje w farmacji są bardzo pożądane. Pacjenci ufają, że badania naukowe pozwolą na szybkie i komfortowe leczenie nowoczesnymi farmaceutykami. Jednak samo odkrycie substancji czynnej (rdzenia produktu) nie przyczyniłoby się do sukcesu. Istotne są działania marketingowe oparte na dostosowaniu produktu do potrzeb pacjentów, ustaleniu odpowiedniej ceny, poinformowaniu pacjentów lub/i lekarzy oraz farmaceutów i zapewnieniu dostępności do leku (w aptece lub aptece i sklepie w przypadku niektórych leków OTC). Brak działań marketingowych powoduje niewielką sprzedaż ilościową oraz niewielkie obroty. Wsparcie promocyjne zwiększa ilość i wartość sprzedaży, co wykazała analiza sprzedaży leków.

EN

Innovations in pharmacy are highly desirable. Patients trust implicitly the research to allow for a quick and comfortable treatment with modern pharmaceuticals. However, any process of discovery of the active substance (the core product) would not contribute to the success all by itself. It is essential that the marketing activities should be based on adapting the product to meet the needs of patients, determining the reasonable price, informing patients and/or physicians and pharmacists and ensuring the availability of the drug (from the chemist's or drug store and the OTC-drugs shop). The lack of any marketing activities causes a small quantitative sale and low turnover. Promotional support can increase the volume and value of sales as it has been shown by the analysis of drug sales.

5

Rola transportu w dystrybucji produktów farmaceutycznych

Stajniak M., Konecka S.

Logistyka

|

2014

|

nr 6

PL

W artykule omówiono zasady dystrybucji produktów farmaceutycznych ze szczególnym uwzględnieniem aspektów transportowych. Zaprezentowano przepisy prawne związane z Dobrymi Praktykami Dystrybucyjnymi (DPD) oraz najlepsze rozwiązania stosowane w procesach przewozowych.

EN

The article discusses rules of pharmaceuticals products distribution with particular emphasis on transport. Laws associated with good distribution practices and the best solutions used in the transport processes are presented.

6

Zastosowanie chromatografii gazowej w analizie zanieczyszczeń produktów farmaceutycznych

Stolarczyk E. U., Groman A., Eksanow K.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 3

352-357

PL

Przedstawiono kierunki zastosowania chromatografii gazowej, od podstawowej, jaką jest analiza mieszanin lotnych związków organicznych, w tym rozpuszczalników, poprzez rozdzielanie i oznaczanie enancjomerów, do analizy nielotnych związków organicznych i nieorganicznych po derywatyzacji. Sprzężenie chromatografii gazowej ze spektrometrią mas oddaje nieocenione usługi w identyfikacji związków organicznych występujących w mieszaninach. Zaletą tego typu połączenia jest również uzyskanie dużej czułości, co ma istotne znaczenie zwłaszcza w oznaczaniu związków mutagennych, rakotwórczych i genotoksycznych.

EN

Applicability of gas chromatog. coupled with mass spectroscopy in anal. of pharmaceutical products (optionally after derivatization) was discussed. In particular, use of gas chromatog. for detn. of solvent residues in the products was taken into consideration. The practice of Pharmaceutical Institute, Warsaw, was comprehensively presented.

7

Zastosowanie nowoczesnych rozwiązań w procesie magazynowania produktów farmaceutycznych

Sowa M.

Logistyka

|

2011

|

nr 2

PL

W Polsce od kilku lat mamy do czynienia ze wzrostem rozwoju łańcuchów dostaw w branży farmaceutycznej, która jest sektorem niezmiernie wymagającym ze względu na fakt, że jej produkty podlegają rygorystycznej, ścisłej kontroli zachowania najwyższych norm jakościowych, nie tylko w procesie produkcji czy dystrybucji, ale także w procesie magazynowania. Zapewnienie właściwych warunków magazynowania produktów farmaceutycznych wymusza reorganizację i usprawnienie funkcjonowania przestrzeni magazynowych. Do sprawnej i efektywnej realizacji procesu magazynowego przyczynia się m.in. stosowanie automatycznej identyfikacji produktów za pomocą standardowych kodów kreskowych, a coraz częściej także systemu kontroli przepływu towarów w oparciu o zdalny, poprzez fale radiowe odczyt i zapis danych - RFID

EN

In Poland, for several years, we have to deal with increasing development of supply chains in the pharmaceutical industry, sector which is extremely challenging due to the fact that its products are subject to rigorous, strictly control the behavior of the highest quality standards not only in the production and distribution but also in the process of storage. Ensuring proper storage conditions for pharmaceutical products necessitates the reorganization and streamlining of functioning of the storage space. To efficient and effective implementation process contributes to such a storage the use of automatic identification products, using standard bar codes, and increasingly also the movement of goods control system based on remotely, via radio waves to read and write data - radio frequency identification

8

Spectroscopic investigation of cobalt(II) complexes with some triazole azo dyes for microdetermination of cobalt(II) in pharmaceutical products

Khedr A. M.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

783-793

EN

By coupling diazonium salt of 3-amino-l,2,4-triazole with resorcinol, p-hydroxy-toluene, p-hydroxyethylbenzoate, p-hydroxybenzophenone, p-hydroxybenzaldehyde and p-bromo-phenol, six triazole azo dyes HL1-HL were obtained. They represented good complexing properties towards Co(II) ions, resulting in colored complexes. In this paper, the use of the synthesized triazole azodyes as reagents in spectrophotometric determination of Co(II) was presented. Absorption maxima, optimum pH values, molar extinction coefficients, sto-ichiometric ratios, apparent stability constants for the complexes, and coresponding free energy of formation were determined. HL1 was found to be the best chromogenic reagent due to its high selectivity and sensitivity towards Co(II) ion. HL1 was successfully applied with high precession and good accuracy to the spectrophotometric determination of Co(Il) ion in injection solutions, tablets, capsules, and liquid formulations. Bonding type in the formed complexes was studied.

PL

Otrzymano sześć triazolowych barwników Azo HL1—HL6. Otrzymano je przez przyłączenie rezorcyny, p-hydroksytoluenu, benzoesanu p-hydroksyetylu, p-hydroksybenzaldchydu i p-bromofenolu do diazoniowej soli 3-amino-l,2,4-triazolu. Otrzymane ligandy dobrze kompleksowały jony Co(II), a otrzymane kompleksy były kolorowe i zostały użyte w tej pracy do oznaczania Co(II). Wyznaczono maksima absorpcji, optymalne pH, współczynniki ekstynkcji, stechiometrię reakcji kompleksowania i jej stałą trwałości oraz odpowiednie wartości entalpii swobodnej. HL1 okazał się najlepszym ligandem pod względem selektyw-ności i czułości. Został on zastosowany z dużą precyzją i dokładnością do spektrofotome-trycznego oznaczania Co(II) w zastrzykach, tabletkach, kapsułkach i ciekłych preparatach. Dyskutowano również typ wiązania w związkach kompleksowych.