Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 28

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  poly(vinyl alcohol)
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
The chemical composition of two commercially available lavender fragrance oils was determined and compared. The process of concentration by partial evaporation was carried out and its influence on changes in the content of individual components in the analysed mixtures was examined. The effect of poly(vinyl alcohol)-based polymer matrix on the release of volatile substances from oils was tested as well. The presence and chemical composition of the polymer matrix affects the relative content of volatile substances released from the liquid phase containing the tested fragrance composition.
PL
Określono i porównano skład chemiczny dwóch handlowych olejków o zapachu lawendy. Przeprowadzono proces zatężania kompozycji zapachowych na drodze częściowego odparowania oraz zbadano jego wpływ na zmiany zawartości poszczególnych składników w analizowanych mieszaninach. Zbadano także wpływ osnowy polimerowej na bazie poli(alkoholu winylowego) na uwalnianie substancji z olejków. Stwierdzono, że obecność i skład chemiczny osnowy polimerowej wpływają na względną zawartość substancji lotnych uwalnianych z fazy ciekłej zawierającej badaną kompozycję zapachową.
EN
The paper discusses the effect of ionizing radiation on the functional properties of the biodegradable starch:PVA films. The analysis is related to the possible use of the material for packing the products (particularly, food) that are predicted for radiation decontamination and to the potential modifi cation of the material by radiation treatment. Our previous results have shown that the infl uence of ionizing radiation on the films’ properties varied for the specific compositions (differing in starch:PVA ratio or the type of substrates) and depended on irradiation conditions. However, these studies considered only the irradiation performed in gamma chamber or in e-beam using a dose of 25 kGy. Therefore, the present study deals with the effect of the irradiations performed using various doses on the selected promising starch:PVA composition. The films characterized by starch:PVA weight ratio of 45:55 was obtained by solution casting and irradiated with fast electrons in air and with 60Co gamma rays in nitrogen applying the doses of 5, 10, 20, 25, 30, 50, and 75 kGy. No regular dependence has been noticed between the composition of films (differing in the starch and PVA content) and the intensities of the particular bands in the UV-VIS DRS spectra after irradiation. The results indicated strong interaction of the starch and PVA components in the films and the occurrence of specific reactions in each composition upon irradiation. No special differences were observed between tensile strength and Young’s modulus of the non-irradiated films characterized by the starch:PVA ratio equal to 45:55 and the samples irradiated using doses in the range of 5–75 kGy. Similarly, no differences were observed in both cases between the swelling capability of the non-irradiated and the irradiated films. However, it can be deduced that solubility in water increased when the radiation dose increased. The results show that using the doses till the range 25 kGy does not cause an essential change of all the examined properties of the starch:PVA (45:55) films. Accordingly, starch:PVA (45:55) films might be considered suitable for packing food predicted for radiation decontamination.
EN
The graphene-like two dimensional (2D) inorganic materials have been been shown great interest for a variety of applications. In this work, polymer composite nanofibres containing molybdenum disulfide (MoS2) nanosheets were obtained by electrospinning. The MoS2 nanosheets were well dispersed inside the fibres, and the nanofibres maintained the fibre morphology well with the MoS2 nanosheets embedded. The incorporation of MoS2 nanosheets changes polymer nanofibre morphology from round to ribbon-like. Moreover, through thermogravimetric (TG) analysis and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) measurements, it was found that the MoS2 nanosheets as an additive material led to an increase in thermal stability and in the storage modulus. This work comprises an extensive approach to producing a novel 2D inorganic-organic composite structure, which should be applicable for membrane engineering with enhanced thermal and mechanical stability.
PL
Dwuwymiarowe nieorganiczne materiały podobne do grafenu wywołały liczne zainteresowanie w różnych zastosowaniach. W pracy otrzymano metodą elektroprzędzenia kompozytowe nanowłókna polimerowe zawierające disiarczek molibdenu (MoS2). Nanoskładniki MoS2 były dobrze rozproszone we włóknach, a ich morfologia była na zadowalającym poziomie. Włączenie nanoskładników MoS2 zmienia nanowłókna polimerowe z morfologii okrągłej na wstążkową. Co więcej, dzięki analizie termograwimetrycznej (TG) i pomiarom dynamicznej mechanicznej analizy termicznej (DMTA) stwierdzono, że dodatek MoS2 może zapewnić wzrost stabilności termicznej i zwiększyć moduł przechowywania. Praca prezentuje rozszerzone podejście do produkcji nowej dwuwymiarowo nieorganiczno-organicznej struktury kompozytowej, która może mieć zastosowanie w wytwarzaniu membran o podwyższonej stabilności termicznej i mechanicznej.
EN
Nanofibers were electrospun from bicomponent poly(vinyl alcohol) (PVA) and modified cationic starch (CS) mixed solution PVA/CS with different mass ratios (75/25, 50/50 and 35/65) at a total concentration of 12 wt% for all polymer compositions. For comparison, pure PVA solution was used. Electrospinning technique Nanospider (Elmarco, Czech Republic) with a rotating electrode with tines was used to obtain nanofibrous web. The influence of prepared polymer solution compositions on the structure and morphology of nanofibers and webs were investigated. Analyzing the structure and morphology of the formed nanofiber webs, it was noticed that the fineness nanofibers were formed from the PVA/CS solution with a mass ratio of 50/50. This ratio of solution also lets us to obtain the nanofibrous web with less sticked nanofibers on spunbond. The increase in the CS ratio by more than 50/50 had a negative influence on the diameter of nanofibers and the structure of nanofibrous web.
5
Content available remote Innovations in poly(vinyl alcohol) derived nanomaterials
EN
Poly(vinyl alcohol) (PVA) has been considered as an important commercial synthetic thermoplastic polymer. PVA is a low cost, reasonably processable, optically transmitting, heat stable, and mechanically robust plastic. PVA-based nanomaterials usually comprise of the nanocomposites (PVA/graphene, PVA/carbon nanotube, PVA/nanodiamond, PVA/metal nanoparticle) and nanofibers. The structural, optical, mechanical, and electrical properties of the PVA-based nanomaterials have been enhanced with nanofiller addition or nanostructuring. This review offers fundamentals and advanced aspects of poly(vinyl alcohol) and the derived nanomaterials. It highlights recent advances in PVA nanocomposites and nanofibers for potential applications. The PVA-based nanomaterials have been successfully employed in fuel cells, sensors, batteries, membranes, electronics, and drug delivery relevances. The challenges and opportunities to strengthen the research fields of PVA-based nanomaterials have also been presented.
EN
Polymeric nanoparticles containing nimesulide (NIM) were prepared by the emulsion solvent evaporation method. Biodegradable polymers were used as materials for nanoparticle formulations with the application of studies for the drug delivery sector in mind. Two analytical methods, scanning electron microscopy (SEM) and particle size analysis, were applied to investigate the obtained nanoparticles. Characteristic parameters were calculated to describe the amount of active pharmaceutical ingredient trapped in nanoparticles. The biological active substance release process was investigated under different conditions. The impact of various parameters [kind of polymer (PLA or PLGA), speed of mixing and especially of pH] is presented across our research.
PL
Polimerowe nanocząstki zawierające nimesulid (NIM) otrzymano metodą emulsyjną z odparowaniem rozpuszczalnika. Do ich wytworzenia wykorzystano biodegradowalne polimery. Wytworzone nanocząstki zbadano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) oraz analizatora wielkości cząstek. Obliczono charakterystyczne parametry opisujące ilość substancji farmaceutycznie aktywnej uwięzionej wewnątrz nanocząstek. Oceniono wpływ rodzaju polimeru stosowanego do kapsułkowania, szybkości mieszania suspensji, w szczególności pH środowiska na proces uwalniania substancji biologicznie czynnej.
EN
Poly(vinyl alcohol) films were prepared with manganous chloride (MnCl2 · 4H2O) and glycerin as complex plasticizer. The micro morphology of pure PVA film and complex plasticizer plasticized PVA films was observed by scanning electron microscope (SEM). The interaction between complex plasticizer and PVA molecules was investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The influence of complex plasticizer on crystalline, thermal and mechanical properties of PVA films was studied by X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TG), and tensile testing, respectively. The results showed that the complex plasticizer of MnCl2 · 4H2O/glycerin could interacted with PVA molecular and then effectively destroy the crystals of PVA. PVA films plasticized with complex plasticizer of MnCl2 · 4H2O/glycerin became soft and ductile, with lower tensile strength and higher elongation at break compared with PVA films. This is an important cause of plasticization of the complex plasticizer of MnCl2 · 4H2O/glycerin on PVA films.
EN
The cornstarch: poly(vinyl alcohol) (PVA) films characterized by the alternating ratio of starch:PVA (100:0, 80:20, 60:40, 40:60, 20:80, and 0:100) and containing 30% of glycerol were prepared by solution casting. The films were irradiated with an absorbed dose of 25 kGy with gamma rays in a vacuum and with fast electrons in the air. The films characterized by a high content of starch appeared stiff, while the films characterized by a high content of PVA were highly flexible. The tensile strength and flexibility, as well as swelling and hydrophilicity, increased with the increase in the PVA content in the films. However, the tensile strength and wetting angle values achieved a minimum at an intermediate composition. It was found that irradiation enables to reduce hydrophilicity of the films accompanied by a decrease in their flexibility. No general conclusion concerning the effect of irradiation on tensile strength and swelling behavior can be derived. An increase in the homogeneity of the films and an increase in the compatibility of their components was found by scanning electron microscopy (SEM). Strong interactions of the starch and the PVA components were discovered by diffuse reflectance spectroscopy. Degradation was found to be the prevailing process occurring in the films under the infl uence of irradiation. The possible accompanying crosslinking is discussed in terms of the gel content in the samples. Creation of various oxidation products in the films characterized by the modified composition was observed under the influence of irradiation carried out in the air. Basing on the obtained results it can be supposed that the selected starch-PVA compositions might appear useful as packagings of the products predicted for radiation decontamination.
EN
In recent times, electrospinning has become a well known and widely investigated process used for manufacturing nano or/and micro fibres with electrostatic forces between two electrodes. Various additives such as silver, starch, copper, etc. are used in electrospinning to achieve specific properties. Amber is a natural material which has a positive influence on human health and wound healing. However, no information about the electrospinnig of amber particles has been found. In this paper, the possibility of electrospun nanofibrous web formation via electrospinning equipment (NanospiderTM) from poly(vinyl alcohol) solution with solid particles of Baltic amber is presented. It was determined that the maximum size of amber particles which can be transferred from the solution to the electrospun web is around 50 μm, while the probable optimal size of amber particles for electrospinning is below approximately 10 μm.
PL
W ostatnich latach elektroprzędzenie znalazło zastosowanie i zostało opisane w literaturze jako proces dla wytwarzania nano i mikro włókien dla produkcji materiałów do zastosowań medycznych. Stosuje się różnego rodzaju modyfikujące dodatki jak srebro, miedź, skrobia dla uzyskania specyficznych właściwości. Bursztyn jest naturalnym materiałem wywierającym korzystny wpływ na zdrowie człowieka i gojenie ran. Jednakże, nie stwierdzono żadnych informacji dotyczących zastosowania cząstek bursztynu przy elektroprzędzeniu. W przedstawionej pracy rozpatrzono możliwość produkcji nanowłóknistych run poprzez przędzenie z roztworu PVA zawierającego dodatek cząstek bursztynu z zastosowaniem urządzenia Nanospider. Największe z cząstek bursztynu, które znalazły się w wyprzędzionych włóknach miały 50 μm, uważa się jednak, że optymalnym rozmiarem cząstek bursztynu są cząstki poniżej 10 μm.
10
Content available remote Biorozkładalne filmy polimerowe napełnione zmodyfikowanym kolagenem
EN
The aim of this study was to produce green polymer films. The concept was based on using adduct of enzymatically hydrolyzed collagen protein as a filler in carboxylated butadiene - styrene latex (XSBR) matrixes. Additionally, the materials were examined due to the addition of poly(vinyl alcohol) and gelatin. Biocomposites were tested in terms of the additives influence on mechanical and degradation properties.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań technologicznych właściwości mas formierskich z węglika krzemu przeznaczonych do otrzymywania elementów silników lotniczych metodą odlewania precyzyjnego. Całkowite stężenie fazy stałej w ceramicznych masach lejnych z SiC wynosiło 65% wag. Spoiwem konstrukcyjnym był nanokompozyt polimerowo-ceramiczny zawierający nanocząstki Al2O3 (IE). Jako spoiwo modyfikujące zastosowano wodny roztwór poli(alkoholu winylowego) (PVAL) 47-88 o ciężarze cząsteczkowym 47000 g/mol i stopniu hydrolizy 88%, który dodawano w ilościach 6, 10 i 15% w stosunku do proszku. Proszek SiC charakteryzowano z użyciem: wielkości cząstek metodą dyfrakcji laserowej, skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) oraz składu fazowego w dyfraktometrze rentgenowskim. Masy formierskie charakteryzowano pod względem: lepkości dynamicznej i względnej, gęstości, pH oraz adhezji do płyty (tzw. test płyty) oraz modelu woskowego. Pomiary te przeprowadzano przez 96 h w warunkach laboratoryjnych w temperaturze 21ºC. Otrzymane wyniki pokazały, że masy lejne w układzie SiC, nanokompozyt oraz (PVAL) charakteryzują się obiecującymi właściwościami i mają szansę zostać zastosowane do otrzymywania części silników lotniczych.
EN
In the present paper technological properties of silicon carbide slurries in manufacturing shell moulds for investment casting of aircraft turbine elements were studied. Ceramic SiC slurries with a solid concentration of 65 wt. % were applied. As a structural binder polymer nanocomposite containing nano Al2O3 was used. The poly(vinyl alcohol) (PVAL) 47-88 with molecular weight 47000 g/mol and hydrolysis degree 88%, used as a modification binder was added at different amount: 6, 10, 15 wt. %. Characterization of SiC powder was made by: grain size by laser diffraction, Scanning Electron Microscopy (SEM) and X-Ray diffraction (XRD) methods. The properties of ceramic slurries such as: relative and dynamic viscosity, density, pH, plate (plate weight test) and wax adhesion were studied by a range of techniques. These measurements were taken in laboratory conditions by 96 hours at temperature 21ºC.The results shows that slurries based on SiC, nanocomposite binder and PVAL meet the investment casting requirements of aircraft turbine parts and had promising properties.
PL
Przeprowadzono badania wpływu ilości dodatku poli(alkoholu winylowego) (PVAL) i keratyny na moduł Younga E, maksymalne naprężenie σMAKS i maksymalne wydłużenie εMAKS folii z termoplastycznej skrobi TPS (thermoplastic starch), wytworzonych ze skrobi ziemniaczanej i glicerolu metodą wytłaczania. Wartości parametrów mechanicznych wyznaczono z krzywych naprężenie-odkształcenie otrzymanych w wyniku testów naprężeniowych przy jednoosiowym rozciąganiu. Zmiany strukturalne obserwowano za pomocą dyfrakcji rentgenowskiej. Stwierdzono, że wartości modułu Younga oraz maksymalne naprężenie foli jest powiązane ze stopniem krystalizacji typu Vh folii TPS. Nie zaobserwowano związku pomiędzy stopniem krystalizacji a maksymalnym wydłużeniem. Zmiany prędkości obrotowej ślimaka ekstrudera, w którym folie były wytwarzane wpływają na właściwości mechaniczne poprzez zmiany stopnia krystalizacji, jak również poprzez zmiany właściwości fazy amorficznej.
EN
Thermoplastic starch was plasticized by addn. of glycerol (20% by mass), modified by addn. of poly(vinyl alc.) or keratin (0.5–2.0% by mass), formed as film by extrusion (screw rotation speed 50-80 rpm) and studied for Young modulus, max. stress, max. elongation and degree of crystallinity. The max. stress and Young modulus increased with increasing degree of crystallinity.
PL
Przeprowadzono testy relaksacji naprężeń w próbkach folii termoplastycznej wytworzonej ze skrobi ziemniaczanej i glicerolu z dodatkiem keratyny i/lub PVAL. Określono wpływ tych dodatków na przebiegi krzywych relaksacji naprężeń. Stwierdzono, że wzrost zawartości keratyny powoduje obniżenie położenia asymptoty krzywej relaksacji naprężeń natomiast wzrost zawartości PVAL przyczynia się do jego wzrostu. Do opisu zachowania się folii pod obciążeniem użyto pięcioparametrowego modelu Zenera. Oszacowano także wkład poszczególnych składników modelu na zachowanie się próbek podczas relaksacji naprężeń. Przeprowadzono ponadto badania wpływu wilgotności względnej powietrza na parametry lepkosprężystego modelu Zenera. Wartości trzech parametrów E0, E1 i η1 dla różnych zawartości keratyny i PVAL wykazują znaczne rozbieżności przy względnej wilgotności powietrza wynoszącej 50%. Różnice te zanikają dla względnej wilgotności powietrza równej 99%.
EN
The thermoplastic starch, glycerol and poly(vinyl alc.) or keratin films made by blowing extrusion were tested for tensile stress relaxation under varying relative humidity conditions (50–99%). The increase of keratin content resulted in a decrease of relaxation curve asymptote value, while the increase of poly(vinyl alc.) content contributed to its increase. The 5-parameter viscoelastic Zener model was used to describe the behaviour of films under loading. At the humidity of 99%, no effect of film compn. on its mech. properties was obsd.
EN
Bacterial cellulose (BNC)/poly(vinyl alcohol) (PVA) composites of various component ratios were obtained by three different methods: in situ synthesis of cellulose by Gluconacetobacter xylinus using the modified Schramm Hestrin culture medium mixed with PVA and two ex situ methods. One of them was the impregnation of synthesised BNC with PVA solution at 80 ± 5 °C, and the second one was involved the additional sterilisation of BNC/PVA mixture at 120 °C in an autoclave. It was found that the highest polymer content and basic weight was obtained using the in situ method. Composites obtained by these three methods were characterised by intermolecular interactions of BNC and PVA, which confirmed the FTIR spectroscopy. SEM revealed the internal structure of the composites, where the BNC fibres were partially coated by PVA.
PL
Kompozyty celulozy bakteryjnej (BNC) z poli(alkoholem winylu) o różnym stosunku ilościowym składników otrzymano trzema metodami. Jedną była bezpośrednia synteza celulozy w obecności PVA (in situ) przez bakterie Gluconacetobacter xylinus na podłożu Schramma-Hestrina. Dwie pozostałe metody ex situ różniły się temperaturą i sposobem wprowadzania PVA do BNC. W jednej z nich zastosowano impregnację w temperaturze 80 °C, druga była połączona ze sterylizacją w autoklawie w 120 °C. Największą zawartość polimeru w kompozycie i gramaturę uzyskano metodą in situ. Na postawie badań w podczerwieni stwierdzono występowanie oddziaływań międzycząsteczkowych między BNC i PVA. Mikroskopia elektronowa (SEM) umożliwiła zobrazowanie struktury kompozytu, w której włókna BNC były częściowo pokryte PVA.
15
Content available remote PAA/PVA matrix for biomedical application
EN
Acrylic acid modified with poly(vinyl alcohol) was used in preparation of polymer matrix. The synthesis of hydrogels in aqueous solution was carried out under microwave irradiation. The effect of polymerization conditions on swelling capacity was investigated. Results showed that the swelling capacity was affected by various doses of poly(vinyl alcohol). These polymers were characterized by swelling in distilled water and 0.9% NaCl solution, as well as by in vitro investigations in Ringer's solution.
PL
Kwas akrylowy modyfikowany poli(alkoholem winylowym) został użyty do otrzymania matrycy polimerowej. Synteza hydrożeli została przeprowadzona w wodnym roztworze w polu promieniowania mikrofalowego. Zbadano wpływ warunków polimeryzacji na zdolność pęcznienia. Wyniki pokazały, że różna zawartość poli(alkoholu winylowego) wpływa na zdolność pęcznienia. Polimery scharakteryzowano na podstawie pęcznienia w wodzie destylowanej oraz 0,9% roztworze NaCl, jak również poprzez badania in vitro w roztworze Ringera.
16
Content available remote Biomedical evaluation of hydrogels modified by gelatin
EN
In this study, a series of hydrogels was prepared by formation of crosslinked acrylic acid networks, modified by gelatine. The rate of swelling of prepared hydrogels in different distilled water was studied as a function of NMBA concentration on the polymeric matrix. Novel materials were characterized using in vitro investigation in SBF. Results showed that the pH value was affected by gelatine concentration in hydrogel.
PL
W przeprowadzonych badaniach otrzymano serie hydrożeli w wyniku usieciowania kwasu akrylowego oraz modyfikacji żelatyną. Określono zdolność pęcznienia hydrożeli w wodzie destylowanej dla różanej zawartości czynnik sieciującego w matrycy polimerowej. Nowe materiały zostały scharakteryzowane na podstawie badania in vitro w SBF. Wyniki pokazały, że na wartość pH wpływa zawartość żelatyny w hydrożelu.
17
Content available remote Synthesis and characterization of poly(vinyl alcohol-co-aspartic acid) copolymers
EN
The study presents synthesis of vinyl alcohol and L-aspartic acid copolymers (PVA-co-Asp), by solution polycondensation procedure using manganese acetate as a catalyst. Two copolymers were obtained with molar ratio of poly(vinyl alcohol) (PVA) structural unit to aspartic acid equal to 10/0.5 and 10/1, respectively. PVA and copolymers were investigated using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), but copolymers also with nuclear magnetic resonance ( H NMR). Molecular weight (Mω) and limiting viscosity numbers ([η|] of these polymers were also determined. With a system for simultaneous thermogravimetric and differential scanning calorimetry analyses (TG-DSC) thermal stability of PVA and its copolymers was investigated and compared. There was also defined zeta potential of water dispersions of PVA and copolymers and also dimensions and polydispersity of copolymer particles.
PL
W artykule opisano syntezę kopolimerów alkoholu winylowego i kwasu L-asparaginowego prowadzoną metodą polikondensacji rozpuszczalnikowej z zastosowaniem octanu manganu jako katalizatora. Otrzymano dwa kopolimery, w których stosunek molowy jednostki strukturalnej poli(alkoholu winylowego) (PVA) do kwasu asparaginowego wynosił 10/0,5 i 10/1 [odpowiednio, PVA-/co-Asp (10/0,5) i PVA-/co-Asp (10/1)]. PVA oraz kopolimery badano metodą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR), a kopolimery także metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (aH NMR). Wyznaczano także ciężar cząsteczkowy (Mω) oraz graniczne liczby lepkościowe ([η]] tych polimerów. Za pomocą układu do jednoczesnej analizy termograwimetrycznej i skaningowej kalorymetrii różnicowej (TG-DSC) zbadano i porównano stabilność termiczną PVA i jego kopolimerów. Określano także potencjał elektrokinetyczny dyspersji wodnych PVA i kopolimerów oraz wymiary i polidyspersyjność cząstek kopolimerów.
18
Content available remote Polymer-metal complexes based on gellan
EN
By dropwise adding solutions of gellan (Gil) or gellan + poly(vinyl alcohol) (PVAL) mixture into different metal salt solutions - FeCl3 · 6 H2O, FeCl2 · 4 H2O, CoCl2 · 6 H2O, CuCl2 · 2 H2O - at 30 °C under constant stirring, preparation of spherical microparticles based on polymer-metal complexes has been performed. FT-IR spectroscopy, TGA analysis and swelling measurements of these microparticles in water showed the influence of the metal type ions on their structure, thermal stability and water swelling capacity. The FT-IR spectroscopy allows to explain the mechanism of polymer-metal complexes formation and the optical microscopy showed that the microparticles obtained had good sphericity with average diameter ranging from 719 μm to 830 μm. The thermal stability of the polymer-metal complexes was found to be higher than that of the gellan.
PL
Opisano prosty i łatwy do zrealizowania sposób otrzymania w temp. 30 °C kompleksów gelanu (Gll - anionowy, wielkocząsteczkowy, dezaktywowany polisacharyd pochodzenia naturalnego) lub mieszanin Gil + poli(alkohol winylowy) (PVAL) z wodzianami różnych soli metali (FeCl3, FeCl2, CuCl2, CoCl2) (rys. l, tabela 1). Kompleksy mają postać regularnych okrągłych mikrocząstek o wymiarach 719-830 μm. Na podstawie widm IR (rys. 2 i 3, tabela 2) zinterpretowano mechanizm powstawania kompleksów i określono ich budowę. Zbadano termostabilność kompleksów oraz kinetykę ich degradacji cieplnej (rys. 4, tabela 3); jest to wieloetapowy proces o skomplikowanym przebiegu. Scharakteryzowano zjawisko pęcznienia kompleksów w wodzie w temp. 25 °C (rys. 5, tabela 4) ustalając następującą zależność stopnia spęcznienia od rodzaju zawartego w nich metalu: Fe³+ < Fe²+ < Cu²+ < Co²+.
19
Content available remote Membranes based on poly(vinyl alcohol)/β-cyclodextrin blends
EN
Membranes based on poly(vinyl alcohol)/β-cyclodextrin (PVA/β-CD) with various compositions have been prepared by using a series of three freezing/thawing cycles. The membranes were studied with scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimetry (DSC) and also water swelling tests as well as contact angle measurements have been performed. The swelling kinetics of membranes in water at different temperatures have been also evaluated. It was established that the membrane properties are influenced by the β-cyclodextrin (β-CD) content and the pores diameter. The crystalline fraction in PVA/β-CD membranes increases with the increase of β-CD content.
PL
Za pomocą trzykrotnie powtarzanego cyklu zamrażanie/rozmrażanie przygotowano membrany z mieszanek poli(alkoholu winylowego) (PVA) z różną zawartością β-cyklodekstryny (β-CD, tabela 1). Membrany badano za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM, rys. 1, tabela 2), dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (XRD, rys. 2, tabela 3), różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC, rys. 5, tabela 5), a także określano krzywe pęcznienia w wodzie (rys. 3) oraz kąty zwilżania. Kinetykę pęcznienia membran w wodzie badano w temp. 25 i 37°C i zaobserwowano, że wpływ temperatury na proces pęcznienia jest nieznaczny (tabela 4). Stwierdzono natomiast istotny wpływ zawartości β-CD na wymiary porów i wynikającą z tego zdolność do pęcznienia. Wzrost zawartości β-CD powodował ponadto wzrost stopnia krystaliczności próbek.
20
PL
Otrzymano kompozycje polimerowe na podstawie poli(alkoholu winylowego) i skrobi (PVA/ST) plastyfikowane butano-1,4-diolem i etano-1,2-diolem. Jako czynniki sieciujące zastosowano mocznik, kwas borowy i butoksylowaną żywicę melaminowo-formaldehydową. Kompozycje poddano degradacji biologicznej w osadzie czynnym i glebie. Stwierdzono, że kompozycje są podatne na biodegradację, o czym świadczyły zmiany powierzchni próbek oraz spadek wytrzymałości mechanicznej w stosunku do próbek niezdegradowanych.
EN
There were obtained two kinds of polymer compositions from poly(vinyl alcohol) and the starch (PVA/ST) plasticized with butano-1,4-diol and ethano-1,2-diol. The urea, boric acid and butoxylated melamine-formaldehyde resin were used as crosslinking agents. The obtained compositions were exposed to municipal sludge water and soil as biological degradation media. The results showed that the PVA/ST compositions are degradable. It was confirmed by changes on surface of samples and decrease in their tensile strength.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.