Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 53

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  poly(ethylene terephthalate)
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
EN
The aim of these research is to investigate the air content on aging of poly-(ethylene terephthalate) (PET) preforms. Three air pressures were selected and in each pressure 5 samples were aged during 21 days in 80°C. Three samples were selected to be cut for determination of density with the use of hydrostatic method. Sample mass, Young modulus and surface roughness were measured for each sample before and after aging and differences between those parameters were presented as results. The changes of parameters may lead to a conclusion that mechanism of polymeric chain oxidation is dominant during thermal aging of PET. However aging process is not the fastest in atmospheric pressure but in lower air contents. This effect may be caused by greater evaporation of small molecule degradation products and shifting of reaction equilibrium in the direction of further decomposition.
2
Content available Chemical recycling of polyesters
EN
In the presented paper, two basic strategies that can be used in the processes of chemical recycling of polyester material were described. The first of them involves increasing the molar mass of recycled materials in the solid-state polycondensation (SSP) process and/or joining their chains with various types of substances easily reacting with the end groups of polyesters (so-called extending agents). The essence of the second strategy is the degradation of the material under the influence of various protogenic agents (such as water, alcohols, glycols and amines) to obtain low-molecular products or oligomers that can be used as raw materials in the synthesis of many classes of polymers. The methods that are already used in PET [poly(ethylene terephthalate)] recycling and the possibility of their extension to other types of polyesters are both shown.
PL
W pracy przedstawiono dwie podstawowe strategie możliwe do wykorzystania w procesach chemicznego recyklingu tworzyw poliestrowych. Pierwsza z nich polega na zwiększeniu masy molowej utylizowanych tworzyw polimerowych w procesie polikondensacji w ciele stałym (SSP) i/lub łączeniu ich łańcuchów za pomocą różnego typu substancji łatwo reagujących z grupami końcowymi poliestrów (tzw. czynników przedłużających). Istotą drugiej strategii jest degradacja tworzywa pod wpływem różnych czynników protogennych (takich jak: woda, alkohole, glikole i aminy) w celu uzyskania produktów małocząsteczkowych lub oligomerów, które można wykorzystać jako surowce w syntezie wielu klas materiałów polimerowych. Omówiono metody stosowane już w recyklingu PET [poli(tereftalanu etylenu)], a także możliwość ich rozszerzenia na inne gatunki poliestrów.
EN
Several compositions of poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(phenylene oxide) (PPO) were prepared by two different methods: in situ polymerization (IS-P) and direct mixing in the melt (DM). The existence of phase separation in the obtained PET/PPO systems has been confirmed by calculating the solubility parameter of compounds using Hoy's method. The combination of results obtained with DSC and DMTA points toward a complex morphology of PET/PPO systems.
PL
Z zastosowaniem polimeryzacji in situ (IS-P) i mieszania w stanie stopionym (DM) wytworzono dwie serie mieszanin na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) oraz poli(tlenku fenylenu) (PPO). Na podstawie obliczonych metodą Hoya współczynników rozpuszczalności poszczególnych składników potwierdzono występowanie separacji fazowej w otrzymanych układach PET/PPO. Technikami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i dynamicznej analizy mechaniczno-termicznej (DMTA) potwierdzono złożoność struktury fazowej uzyskanych układów PET/PPO.
PL
Poli(tereftalanu etylenu) - PET - jest polimerem o bardzo dobrych właściwościach izolujących (ρ=10-11 Ω m-1). Przedmiotem niniejszej publikacji jest analiza właściwości PET w formie czystego materiału polimerowego oraz recyklatu. Poli(tereftalanu etylenu) badany był w postaci układów z naniesionymi dwustronnie kontaktami wykonanymi ze srebra lub nanosrebra. Dla otrzymanych struktur warstwowych na bazie folii PET przeprowadzono badania charakterystyk prądowo-napięciowych i pomiary przewodności właściwej. Szczegółowa analiza przygotowanych warstw i struktur powstających na bazie opisywanych tworzyw uzasadniona jest przede wszystkim przez wzgląd na potencjalne zastosowania PET w obszarze tzw. „przezroczystej elektroniki”.
EN
Poly(ethylene terephthalate) - PET - is a polymer with excellent insulating properties (ρ=10-11 Ω m-1). In this paper, the properties of virgin and recycled polymer film were applied to form the multilayer structures with metal contacts made of silver or nanosilver. Resulting structures were subjected to analysis of electronic properties. For this purpose, current-voltage characterization and the measurement of the tested materials conductivity was carried out. The detailed analysis of the prepared layers and structures formed on the basis described materials is focused on future potential applications in the "transparent electronics".
EN
Compounds emitted during thermo-oxidative decomposition of three commercial polyester fabrics for indoor outfit and decorations (upholstery, curtains) were studied. The experiments were carried out in a flow tubular furnace at 600oC in an air atmosphere. During decomposition process the complex mixtures of volatile and solid compounds were emitted. The main volatile products were carbon oxides, benzene, acetaldehyde, vinyl benzoate and acetophenone. The emitted solid compounds consisted mainly of aromatic carboxylic acids and its derivatives, among which the greatest part took terephthalic acid, monovinyl terephthalate and benzoic acid . The small amounts of polycyclic aromatic hydrocarbons were also emitted. The emission profiles of the tested polyester fabrics were similar. The presence of toxic compounds indicates the possibility of serious hazard for people during fire.
EN
New materials which were composites filled with thermally exfoliated graphite (tEG) were prepared. In these composites segmented multi-block thermoplastic elastomer containing 60 wt % of hard segments as in poly(ethylene terephthalate) (PET) and 40 wt % of soft segments comprising amorphous sequences of ethylene ester of dilinoleic acid (DLA) was used as a polymer matrix. The filler, i.e. tEG, which is graphene-like material, was introduced into the polymer matrix in various content (0.1, 0.2, 0.3 and 0.5 wt %) during in situ polycondensation. Scanning electron microscope images of the nanocomposites showed very good nanofiller dispersion in the polymer matrix with few agglomerates. The addition of nanofiller affected the degree of polymer crystallinity as well as the mechanical properties of PET-DLA nanocomposites. Importantly, thermally exfoliated graphite reduced the water contact angle of nanocomposites thus making their surface more hydrophilic and potentially more attractive in medical applications.
PL
Otrzymano nowe kompozyty kopoliestrowe napełnione termicznie zredukowanym grafitem (tEG). Jako matrycę polimerową zastosowano segmentowy elastomer termoplastyczny, zawierający 60 % mas. segmentów sztywnych [poli(tereftalan etylenu)] oraz 40 % mas. segmentów giętkich, będących sekwencjami pochodzącymi od dimeru kwasu linolowego (DLA). Napełniacz – tEG, o strukturze podobnej do grafenu, wprowadzono do matrycy polimerowej w różnych ilościach (0,1, 0,2, 0,3 lub 0,5 % mas.) podczas polikondensacji in situ. Obrazy nanokompozytów otrzymane za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego pokazały bardzo dobre rozproszenie nanonapełniacza w matrycy polimerowej z występującymi nielicznie aglomeratami. Stwierdzono, że dodatek nanonapełniacza powodował zmniejszenie stopnia krystaliczności nanokompozytów PET-DLA oraz zwiększenie granicy plastyczności praktycznie nie wpływając na moduł Younga. Ponadto obecność tEG w kompozycie zmniejszała kąt zwilżania, dzięki czemu uzyskana powierzchnia stawała się bardziej hydrofilowa. Zmiana właściwości nanokompozytów na skutek wprowadzenia tEG wpływa korzystnie na możliwości ich zastosowania do celów medycznych.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań poli(tereftalan etylenu) w postaci zarówno czystego surowca jak i recyklatu. Analizie poddano budowę chemiczną badanych tworzyw. Widma IR oraz NMR pierwotnego PET-u i recyklatu nie wykazywały dużych różnic. Zbadano barwę folii i zaobserwowano jedynie nieznaczne zmiany parametrów a, b, L. Stwierdzono jednakże, iż proces recyklingu w znacznym stopniu wpływa na lepkość istotną surowca. Jest to powodowane osłabianiem lub pękaniem łańcuchów polimerowych. Podobny efekt obserwuje się badając właściwości mechaniczne. Zauważono obniżanie się wartości modułu Younga, wytrzymałość na rozciąganie, naprężenia przy zerwaniu, górnej granicy plastyczności, wydłużenia względnego przy zerwaniu folii z regranulatu w stosunku do folii z czystego surowca.
EN
The paper presents results of poly(ethylene terephthalate) studies in the form of pure material and recyclate. We analyzed chemical structure of tested materials. The IR and NMR spectra of original and recyclate PET do not show significant differences. The color of the film was examined. We observed the slight change of the parameters a, b, L. However, we found that the recycling process has a significant impact on the intrinsic viscosity of materials. It is caused by the weakening and cracking of polymer chains. A similar effect was observed by examining of mechanical properties. We have found decreasing of the Young's modulus, tensile strength, stress at break, the upper limit of plasticity, elongation at break of film with recyclate PET to the foil of pure material.
8
PL
Przedstawiono wyniki badań elektrostatycznej separacji dwuskładnikowych mieszanin poli-(chlorku winylu) (PVC) i poli(tereftalanu etylenu) (PET) o różnej zawartości poszczególnych składników (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 i 90% mas.). Badania wykonano za pomocą prototypowego separatora elektrostatycznego. Stwierdzono, że efekty elektryzowania fluidyzacyjnego zależą od czasu trwania tego procesu i od składu poszczególnych mieszanin. Wykazano również, że im bardziej zrównoważony jest skład danej mieszaniny, tym większa jest czystość i wydajność frakcji PVC i PET uzyskanych w procesie separacji.
EN
Binary blends of poly(vinyl chloride) and poly(ethylene terephthalate) granules (contents 10–90% by mass) were sepd. in electrostatic field after electrocharging in a fluidized bed. The recovery of the individual polymers and purity of the fractions were higher than 98% by mass.
EN
In the present work, segmented thermoplastic elastomers (TPE) containing hard segments of poly(ethylene terephthalate) (PET) and soft segments comprising amorphous fatty acid ester sequences based on dilinoleic acid (DLA) were synthesized. The aim was to obtain transparent materials with high strength and flexibility. Thermal properties of the obtained PET/DLA copolymers were examined using differential scanning calorimetry (DSC). It was found that segmental composition and new type of catalyst used for the synthesis of PET/DLA copolymers has influence on materials transparency.
PL
W ramach pracy zsyntezowano multiblokowe poliestrowe elastomery termoplastyczne (TPE), zawierające segmenty sztywne, takie jak w poli(tereftalanie etylenu) (PET), i segmenty giętkie zawierające amorficzne kwasy tłuszczowe na bazie kwasu dilinoleinowego (DLA). Celem było uzyskanie przezroczystych materiałów o dużej wytrzymałości i elastyczności. Właściwości termiczne otrzymanych kopolimerów PET/DLA zbadano za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Stwierdzono, że wielkość udziału segmentów sztywnych i giętkich oraz zastosowanie nowego typu katalizatora do syntezy kopolimerów PET/DLA ma istotny wpływ na przeźroczystość materiałów, a tym samym na ich właściwości użytkowe.
10
Content available remote Wpływ modyfikacji na odporność cieplną i ogniową kompozytów PET/PPS/BT
PL
W niniejszej pracy zbadano wpływ nanocząstek ceramicznych na właściwości cieplne i palność kompozytów polimerowych. Przedmiotem badań były kompozyty na bazie politereftalanu etylenu (PET) modyfikowanego polisiarczkiem fenylenu (PPS) i tytanianem baru (BT). Materiały o stałym stężeniu PPS - 10% i zmiennym tytanianu baru: 0,05; 0,5; 1% wytworzono na drodze technologii wytłaczania i wtryskiwania. Określono odporność cieplną wytworzonych kompozytów poprzez oznaczenie temperatury mięknienia metodą Vicata oraz przeprowadzono próbę odporności ogniowej UL 94. Próba poziomego palenia wykazała, że wszystkie kompozyty należą do klasy szybkości palenia HB a wraz ze wzrostem zawartości BT, maleje czas poziomego palenia się próbek. Próba pionowego palenia potwierdziła tą tendencję. Wszystkie badane materiały sklasyfikowano do klasy palności V-2. Zauważono, że w porównaniu do czystego polimeru, modyfikowane polimery charakteryzowały się większą stabilnością procesu palenia. Badania temperatury mięknienia wykazały, że wraz ze wzrostem stężenia tytanianu baru, wzrasta temperatura mięknienia kompozytów PET/PPS/BT.
EN
In this study, the effect of nanoparticles on the properties of ceramic thermal and flame retardant polymer composites. The subject of the study were composites based on polyethylene terephthalate (PET) modified polysulphide sulfide (PPS) and barium titanate (BT). Materials with a fixed concentration of PPS - 10% and volatile barium titanate: 0.05, 0.5 and 1% were prepared by extrusion and injection molding. Specified thermal resistance of composites made by determining the method of Vicat softening temperature and fire resistance test was conducted UL 94. Attempting horizontal smoking showed that all belong to the class of composite burning rate and HB with increasing BT, decreasing the burning time of the horizontal sampling. Trying vertical burning confirmed this trend. All tested materials were classified into the class V-2 flammability. It is noted that, compared to the pure polymer, the modified polymers were characterized by a more stable combustion process. Softening point tests showed that with the increase in concentration of barium titanate, the softening temperature rises composite PET/PPS/BT.
11
Content available remote Hydroliza zasadowa źródłem odzysku poli(tereftalanu etylenu)
PL
W pracy przedstawiono metody odzysku poli(tereftalanu etylenu) ze szczególnym uwzględnieniem hydrolizy zasadowej. Opisano warunki, w których możliwe jest przeprowadzenie zasadowej depolimeryzacji odpadowego PET do związków chemicznych stanowiących substraty w syntezie poli(tereftalanu etylenu).
EN
The paper presents a method of recovery of poly(ethylene terephthalate) with particular reference to alkaline hydrolysis. The conditions under which it is possible to carry out the alkaline depolymerization of waste PET to the chemical compounds, used as the substrates for the synthesis of poly(ethylene terephthalate) were described.
12
Content available remote Analiza wpływu ognia na palność wybranych gatunków folii PET
PL
W artykule opisano technologie produkcji folii polimerowych, ze szczególnym uwzględnieniem techniki współwytłaczania, za pomocą której produkowanych jest wiele gatunków folii. Zbadano palność wybranych gatunków folii PET skupiając się na wyznaczeniu wskaźnika tlenowego oraz przeanalizowano sposób zachowania się folii podczas spalania. Wykazano, iż najlepiej podczas spalania zachowuje się folia GAG, zawierająca 10% czystego granulatu i aż 80% żywicy termoplastycznej G-PET (folia ta paliła się wolno, spokojnie, nie występowały „kapiące krople”). Również analiza organoleptyczna tej folii po procesie palenia wykazała nieznaczny, w porównaniu do pozostałych folii, ubytek masy.
EN
The article describes the technology of production of polymer films, particularly co-extrusion techniques, which are produced by many species of the film. Flammability of selected species examined PET film focusing on the appointment of oxygen index and analyzed the behavior of the film during combustion. It has been shown that the best combustion behaves GAG film containing 10% of pure granules and 80% of the thermoplastic resin G-PET (foil is burned slowly and quietly, there was no „dripping drops”). Also the organoleptic analysis of the film showed the smoking process, negligible compared to the rest of the film, the loss of weight.
13
Content available remote Właściwości mechaniczne kompozytów PET/SiO2
PL
Badania dotyczą wytworzenia w procesie wytłaczania kompozytów PET/SiO2 (o zawartości nanokrzemionki 1, 3, 5 i 7% wag.). Określono ich właściwości mechaniczne (wytrzymałość na rozciąganie σm i zginanie σfm, moduł sprężystości przy rozciąganiu Et i zginaniu Eρ wydłużenie przy zerwaniu εB, udarność αn i twardość), Wyniki badań nanokompozytów porównano z niemodyfikowanym PET oraz z PET, który przeszedł takie same procesy technologiczne jak wytworzone kompozyty (proces wytłaczania). Wykazano, że dodatek SiO2 do poli(tereftalanu etylenu) znacząco wpływa na zmianę właściwości mechanicznych osnowy. Z wytworzonych kompozytów najlepsze właściwości, w porównaniu z niemodyfikowanym PET posiadał kompozyt z 1% udziałem wag. nanokrzemionki (PET/1%SiO2).
EN
Preparation, mechanical properties of PET/SiO2 composites (in a range 1, 3, 5 and 7 wt. % concentration of SiO2) has been developed. Composites were prepared by extruding process. Checking of mechanical properties obtained bending, tension and impact strength, hardness. Composites results were compared with results of pure PET material (matrix), which went through the same technology processes (extruding processes). It has been shown, that filling the matrix with nanofiller in extruder has a great influence on properties of PET (matrix). Throughout prepared composites, the best mechanical properties in comparison with pure matrix material have PET/1%SiO2 composite.
PL
Przedstawiono wyniki badań dotyczących zastosowania odpadów poli(tereftalanu etylenu) lub żywicy fenolowo-formaldehydowej w mieszaninie z pakiem węglowym, do otrzymywania adsorbentów węglowych. Sporządzono kompozycje zawierające pak węglowy oraz odpad polimerowy w ilości 10—50 % mas. i oznaczono ich wybrane właściwości fizykochemiczne. Wytworzone kompozycje poddano karbonizacji i aktywacji parą wodną lub wodorotlenkiem potasu. Określono liczbę adsorpcji jodu (LJ), liczbę metylenową (LM), powierzchnię właściwą (SBET) oraz wytrzymałość mechaniczną otrzymanych węgli aktywnych. Oceniano także ich przydatność w wybranych procesach adsorpcyjnych, np. do oczyszczania ścieków przemysłowych.
EN
The results of studies investigating the use of waste poly(ethylene terephthalate) or phenol-formaldehyde resin in a composition with coal-tar pitch for the preparation of activated carbons have been presented. Polymer-pitch compositions containing 10—50 wt.%waste polymer were prepared and their selected physicochemical properties determined. The compositions were carbonized and activated with steam or potassium hydroxide. For the as-prepared activated carbons the iodine adsorption value (LJ), methylene number (LM), specific surface (SBET) and mechanical properties were determined. The obtained activated carbonswere also tested for applicability in selected adsorption processes, such as industrial wastewater treatment.
15
Content available remote Synteza nowych plastyfikatorów polimerycznych : chemiczny recykling PET
PL
W ostatnich latach coraz większą rolę odgrywają plastyfikatory polimeryczne. Nowa metoda syntezy pozwala otrzymać klarowne, homogeniczne produkty przy zastosowaniu PET pochodzącego z recyklingu. Wstępne badania nowych plastyfikatorów potwierdzają, że produkty te mają zdolność plastyfikowania PVC. Właściwości plastyfikowanego PVC są porównywalne z właściwościami tworzywa plastyfikowanego wybranymi polimerycznymi i monomerycznymi plastyfikatorami handlowymi.
EN
In recent years macromolecular plasticizers begin to play more important role in the processing of PVC. A new method of synthesis of polymeric plasticizers was developed. Application of the new process allows to obtain homogeneous, clear products using cheap raw material - recycled poly(ethylene terephthalate). Preliminary studies of new plasticizers confirm that these products have ability to plasticize poly(vinyl chloride). Properties of plasticized poly(vinyl chloride) were compared with properties of plastic with selected commercial polymeric and monomeric plasticizers.
PL
W artykule przedstawiono sposób syntezy nowych polimerycznych plastyfikatorów poli(chlorku winylu). Jako podstawowy substrat zastosowano poli(tereftalan etylenu) pochodzący z recyklingu. Oznaczono podstawowe właściwości fizyko-chemiczne otrzymanych produktów oraz porównano je z handlowym plastyfikatorem monomerycznym i polimerycznym.
EN
This paper presents a synthesis of polymeric plasticizers of poli(vinyl chloride). Recycled poly(ethylene terephthalate) was used as the main substrate. Basic physico-chemical properties of the products were determined and compared with properties of commercial monomeric and polymeric plasticizers.
EN
It is described how technological and formulation factors influence the structure, rheology and chanical properties of glass-fiber filled PET and products of its recycling. Information is given ways of producing composites in which matrix polyester undergoes accelerated and decelerated stallization. Fields of application of the composites are mentioned.
PL
Opracowano dwuetapową metodę modyfikacji włókien poliestrowych z poli(tereftalanu etylenu) (PET), w wyniku której otrzymano włókna o właściwościach antybakteryjnych przeznaczonych na nici chirurgiczne do zastosowań medycznych. Na pierwszym etapie modyfikacji do makrocząsteczek powierzchniowej warstwy polimeru wprowadzano grupy karboksylowe na drodze szczepienia PET kwasem metakrylowyrn lub akrylowym. Na drugim etapie zaszczepione włókna napawano roztworem biocydu nasycając je jonami srebra (AgNO3). Metodą grawimetryczną, na podstawie określonych badaniami stopni szczepienia (X), wyznaczono teoretyczną ilość grup COOH, a następnie analitycznie zweryfikowano poprawność obliczeń. Oceniono, że stopień napawania włókien biocydem (ZAg) rośnie wraz ze stopniem szczepienia, zależy więc od ilości wprowadzonych do łańcucha polimeru grup karboksylowych a także od stężenia roztworu AgNO3.
EN
A two-stage modification method of polyester fibers, derived from poly(ethylene terephthalate), possessing antimicrobial properties and designated for use as surgical thread and for other medical applications has been presented. In the first stage, carboxylic groups were introduced into the macromolecules of the polymer surface layer by grafting PET with methacrylic or acrylic acid. In the second stage, the grafted fibers were padded withbiocide solution with the purpose of depositing silver ions (AgNO3) on them. The theoretical amount of COOH groups was determined based on the studies of their degree of grafting (X, Table 1) performed by gravimetric methods, and the obtained values verified by analytical methods (Figs. 1, 2). It was observed that the concentration of padded biocide (ZAg, Table 3) increases with an increase in the degree of carboxylic groups grafted into the polymer chain and also on the concentration of the padding Ag(NO3) solution (Table 4).
EN
Microwave assisted ester bond breaking of poly(ethylene terephthalate) (PET) to terephthalic acid (TPA) was performed by using glycerin, diethylene glycol (DEG) or monoethanolamine (MEA) as transesterification reagents and KOH or NaOH as the catalysts and results were compared with PET degradation by conventional heating method. Comparisons of reaction times showed significant enhancement of reaction rates in the microwave assisted experiments in comparison with the process going with use of conventional heating. In addition, collected data cleared the intense dependence of the recycled TPA recovery on the catalyst concentration and the minimum time observed for 1.3 mol L-1 of KOH and 1.9 mol L-1 of NaOH, respectively.
PL
Przedmiotem badań była degradacja poli(tereftalanu etylenu) (PET) do kwasu tereftalowego (TPA) prowadzona pod wpływem mikrofal (MW). Jako czynniki solwolizujące stosowano glicerynę, glikol dietylenowy (DEG) lub monoetanoloaminę (MEA), a katalizatorem był wodorotlenek sodu bądź potasu. Przebieg takiego procesu porównano z przebiegiem rozpadu PET w warunkach ogrzewania konwencjonalnego (tabele 1-3). Wykazano, że czas potrzebny do całkowitej degradacji polimeru z wykorzystaniem MW jest wielokrotnie krótszy. Zbadano również wpływ mocy promieniowania MW oraz stężenia katalizatorów na szybkość przebiegu omawianego procesu (rys. 1-5). Skuteczniejszym katalizatorem okazał się wodorotlenek potasu: minimalny czas niezbędny do całkowitego odzyskania TPA z PET odpowiada stężeniu KOH wynoszącemu 1,3-1,5 mol/l a NaOH - 1,9 mol/l.
20
PL
W pracy przedstawiono badania właściwości mechanicznych mieszanin poli(tereftalanu etylenu) (PET) i poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem (PETG) przygotowanych technologią wtryskiwania z wykorzystaniem mieszalnika dynamicznego Twente Mixing Ring (TMR). Badania wykazały, że przy zastosowaniu mieszalnika dynamicznego uzyskano mieszaniny PET/PETG o bardzo dobrych właściwościach wytrzymałościowych. Dodatek PETG do PET powoduje spadek wytrzymałości na rozciąganie i modułu Young'a oraz wzrost wydłużenia przy zerwaniu oraz udarności otrzymywanych mieszanin PET/PETG. Zastosowanie mieszalnika dynamicznego do sporządzania mieszanin PET/PETG powoduje natomiast zdecydowana poprawę udarności i wydłużenia w stosunku do mieszanin PET/PETG wykonanych bez zastosowania mieszalnika dynamicznego.
EN
The paper presents the results of investigations of mechanical properties of PET/PEG blends prepared with TMR dynamic mixer. The research has shown that adding of PETG to PET is sufficient for obtaining the essential improvement of elongation and impact strength of PET/PETG blends. Using the dynamic mixer for preparing the blends warranty much higher elongation and impact properties of obtained PET/PETG blends. The research has shown that using the dynamic mixer improved the properties of samples obtained in injection moulding process.
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.