Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  oxidative coupling of methane
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In this work, a new preparation method is proposed to obtain high temperature monolithic structures for catalytic applications. A commercial 3D printer was used to synthesise polymeric templates that were utilised in the designing of channel structures in monolithic catalysts. New materials with manganese and sodium tungstate supported on corundum with macropores of well-defined shapes and sizes were prepared; their catalytic performance was investigated in the process of the oxidative coupling of methane.
PL
W niniejszym artykule zaproponowano nową metodę otrzymywania wysokotemperaturowych struktur monolitycznych do zastosowań katalitycznych. Wykorzystano komercyjną drukarkę 3D, aby zsyntezować polimerowe templaty, których użyto do modelowania struktury kanałów w monolitycznych katalizatorach. Przygotowano nowe materiały zawierające mangan i wolframian sodowy na nośniku korundowym, posiadające makropory o dobrze zdefiniowanym kształcie i rozmiarze. Ich właściwości katalityczne zostały zbadane w procesie utleniającego sprzęgania metanu.
2
Content available remote Study of oxidative coupling of methane integrated with CO oxidation
EN
In this work, the process of OCM carried out over Mn-Na2WO4/SiO2 integrated with selective oxidation over Ag/support was investigated. The effect of feed gas composition and OCM bed temperature as well as the position of Ag/support bed and additional oxygen injection before this bed were investigated. At optimal OCM conditions for the Mn-Na2WO4/SiO2 catalyst (CH4/O2 = 3.75; Vtot = 77 cm3/min; T = 780°C), the injection of additional 4 cm3/min of oxygen into the bed of Ag/support (working at 250–300°C) leads to a preferential oxidation of CO to CO2.
PL
W pracy zbadano proces OCM w obecności Mn-Na2WO4/SiO2 zintegrowany w jednym reaktorze z procesem selektywnego utleniania CO prowadzonym na katalizatorze Ag/nośnik. Zbadano wpływ zmiany parametrów prowadzenia procesu OCM, takich jak skład surowca i temperatury oraz efekt dodatku tlenu nad złoże Ag/nośnik. Wykazano, że w optymalnej temperaturze pracy złoża OCM (CH4/O2 = 3.75; Vtot = 77 cm3/min; T = 780°C) wprowadzenie dodatkowo 4 cm3/min tlenu nad złoże Ag/nośnik (pracującego w temp. 250–300°C) prowadzi do preferencyjnego utleniania CO do CO2.
PL
Zbadano możliwość integracji utleniającego sprzęgania metanu z odwodornieniem i utleniającym odwodornieniem etanu do etenu w jednym reaktorze. Wykazano, że połączenie tych procesów pozwala uzyskać większy stosunek molowy etylen/etan na wyjściu z reaktora. Przykładowo w obecności katalizatora Cr/SiO₂ w temp. 780°C stosując surowiec o składzie CH₄:O₂:He = 30:12:35 obj. zwiększono stosunek molowy etylen/etan z 1,7 do 1,9.
EN
MeH was converted to ethene and/or EtH in He by oxidative coupling accompanied by dehydrogenation or oxidative dehydrogenation of EtH on SiO₂ or Al₂O₃ -supported Mn, V and Cr oxide catalysts in a flow reactor. In the presence of Cr/SiO₂ catalyst at 780°C and feed mixt. CH₄:O₂:He = 30:12:35 by vol., the ratio of ethene/EtH in the product increased from 1.7 to 1.9.
EN
The oxidative coupling of methane is the catalytic conversion of methane into ethene. Carbon dioxide is generated as a reaction by-product and must be removed from the gaseous stream. In this paper, the application of a hybrid carbon dioxide removal process including absorption with amines and gas separation membranes is investigated through simulations and cost estimations.
PL
Utleniające łączenie cząsteczek metanu do etenu możliwe jest na drodze katalitycznej konwersji metanu. Dwutlenek węgla powstaje jako produkt uboczny reakcji i musi być usuwany z gazowego strumienia. W niniejszym artykule, przedstawiono hybrydowy proces usuwania CO2: absorpcji z aminami i separacji membranowej oraz szacunek kosztów.
EN
In this paper the application and the performance of a membrane unit for preliminarily removing CO2 from the product gas mixture in the Oxidative Coupling of Methane (OCM) process based on a mini-plant scale experimental facility are presented and discussed. The model for the membrane unit is validated via experiments based on the comparison of concentrations and recoveries, respectively, with a brilliant agreement <5% under operating pressure up to 5 and 10 bar. It is found that the C2H4 loss rate could not be reduced less than 5% with the CO2 removal rate of 50% in a given membrane module. Since ethylene (C2H4) is the target product in OCM process, a two-stage membrane system is therefore proposed to enhance the C2H4 recovery. This configuration could further reduce the product loss rate while keeping the same CO2 removal rate as that of the single stage process.
PL
W artykule niniejszym zaprezentowano i omówiono zastosowanie oraz wydajność pojedynczej membrany dla wstępnego usuwania CO2 z mieszaniny gazowej w procesie oksydacyjnego sprzężenia metanu (OCM) w oparciu o skalę mini-aparatury doświadczalnej. Model pojedynczej membrany weryfikowany jest drogą eksperymentów opartych odpowiednio na porównaniu stężeń i odzysków przy bardzo dobrą zgodności <5% i ciśnieniu operacyjnym do 5 i 10 barów. Ustalono, że tempa strat C2H4 nie można ograniczyć o mniej niż 5% przy tempie usuwania CO2 wynoszącym 50% w danym module membrany. Ponieważ docelowym produktem procesu OCM jest etylen (C2H4), zaproponowano dwuetapowy system membranowy, który ma zwiększyć jego odzysk. Konfiguracja taka mogłaby w dalszej perspektywie zmniejszyć tempo strat produktu przy niezmienionym tempie usuwania CO2, właściwym dla procesu jednoetapowego.
EN
One of the most promising opportunities, for the researcher to find alternative methods to ensure the supply with raw materials for the chemical industry, therefore is the activation of methane by oxidative coupling of methane (OCM). With the help of unifying concepts in catalysis technology more benefit for the yield of ethylene production will be expected. The reaction product of the OCM process has to purified and separated. Therefore, data from the literature for the reaction products of oxidative coupling of methane were taken and used to simulate the purification and separation with the commercial tool CHEMCAD. Feasibility study was done to find the most valuable way to reach the aim of the process: most purified ethylene as a product.
PL
Szczególne znaczenie dla naukowców poszukujących alternatywnych metod zagwarantowania surowców dla przemysłu chemicznego ma oksydacyjne sprzężenie metanu (OCM), a zastosowanie połączonych koncepcji w technologii katalizy pozwala oczekiwać zwiększonej produkcji etylenu. Produkt reakcji procesu OCM musi być oczyszczony i oddzielony w różnych procesach. W artykule, na podstawie danych z literatury dotyczących produktów reakcji OCM, przeprowadzono symulację oczyszczania i oddzielania z zastosowaniem komercyjnego programu CHEMCAD. Celem analizy była poszukiwanie optymalnej technologii gwarantującej maksymalną czystość produktu - etylenu.
7
Content available remote Wpływ sposobu preparatyki na aktywność układów La-Mg-O
PL
Badano wpływ metodyki preparatyki nośnika oraz katalizatora na jego aktywność w procesie OCM-CO[2]. Najlepsze wyniki uzyskano dla katalizatora opartego na tlenku magnezu otrzymanym metodą strąceniową. Układ o składzie 10,5% mol La[2]O[3]/MgO uzyskany metodą współstrącenia wykazał wyższą aktywność w porównaniu z katalizatorem otrzymanym metodą impregnacji.
EN
The influence of carrier and catalyst preparation methodology on its activity in OCM-CO[2] process was studied. The best results were received for catalyst supported on magnesium oxide, obtained in the precipitation method. 10,5% mol. La[2]O[3]/MgO composition synthesized by co-precipitation has given higher activity then catalyst based on the impregnation method.
PL
W niniejszym artykule przedstawiono badania dotyczące wpływu temperatury prowadzenia procesu i zawartości tlenku lantanu w katalizatorze La-Mg-O na jego aktywność w reakcji utleniającego sprzęgania metanu w obecności CO[2]. Ponadto określono właściwości zsyntezowanych katalizatorów na podstawie badań BET, XRD, TGA-DTA oraz testów katalitycznych. Najlepszą aktywność katalityczną wykazał katalizator zawierający 10,41% tlenku lantanu. Zarówno mniejsza, jak i większa ilość tlenku lantanu obniża aktywność katalizatora w kierunku tworzenia węglowodorów C[2].
EN
The influence of process temperature and percentage of lanthanum oxide in La-Mg-O catalyst on they activity in Oxidative Coupling of Methane in the presence of carbon dioxide was studied. The BET, XRD, TGA-DTA analysis and catalytic tests was done. The best results in the catalytic test were received for 10,41% of lanthanum oxide catalyst. Both the less and more concentration of lanthanum oxide reduce the activity of catalyst to C[2] hydrocarbons formation.
PL
Przeprowadzono analizę termodynamiczną reakcji utleniającej kondensacji metanu do węglowodorów C2 w obecności ditlenku węgla. Otrzymane rezultaty wskazują, że uprzywilejowanym produktem reakcji jest etylen. Zadowalające stopnie konwersji uzyskano w temperaturach powyżej 1050 K, przy stosunku CO2 : CH4 wynoszącym około 6.
EN
Thermodynamic consideration of coupling of methane to C2 hydrocarbons in the presence of carbon dioxide was studied. The obtained results clearly indicate that the ethylene is a privileged product of this reaction. The satisfactory conversions were obtained at temperatures higher than 1050 K, with the CO2 : CH4 molar ratio of about 6.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.