Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Otrzymywanie i właściwości bezprądowych powłok kompozytowych cynkowo-niklowych

Panek J., Bierska-Piech B., Łągiewka E., Budniok A.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2011

|

R. 56, nr 4

217-221

PL

Kompozytowe powłoki cynkowo-niklowe (Zn-Ni)+Ni otrzymano poprzez chemiczną redukcję jonów niklu i cynku z kąpieli siarczanowej zawierającej zdyspergowany proszek niklowy. Określono skład chemiczny powłok w zależności od składu kąpieli. Ze względu na to, że dominującym składnikiem powłok był nikiel, w celu zwiększenia w nich zawartości cynku, na powłoki (Zn-Ni)+Ni o stałej grubości równej 8 m nakładano metodą stałoprądową warstwę cynku o różnej grubości otrzymując powłokę kompozytową (Zn-Ni)+Ni/Zn. W zależności od grubości nałożonej elektrolitycznie warstwy cynkowej otrzymane powłoki zawierały od 20 do 56 % wag niklu. Tak otrzymane powłoki poddano obróbce cieplnej celem ich ujednorodnienia. Scharakteryzowano morfologię powierzchni, skład fazowy i chemiczny otrzymanych powłok. W wyniku obróbki cieplnej stwierdzono utworzenie się fazy międzymetalicznej Ni2Zn11.

EN

Composite zinc-nickel coatings (Zn-Ni)+Ni were obtained by chemical reduction of zinc and nickel ions from sulphate bath containing dispersed nickel powder. The chemical composition of electroless Ni-Zn coatings was investigated in dependence on the bath composition. As the main component of such coatings was nickel, in order to enhance the zinc content the electroless (Zn-N)i+Ni coatings of constant thickness of 8 m were covered with electrolytic zinc layer of variable thickness under constant current regime. In dependence on the thickness of electrodeposited zinc layer the obtained coatings contained from 20 to 56 %wt of nickel. The obtained (Zn-Ni)+Ni/Zn coatings were subjected to the thermal treatment in order to acquire their homogenization. Surface morphology, phase and chemical composition of obtained coatings were investigated. As a result of thermal treatment the formation of Ni2Zn11 intermetallic phase was stated.

2

Przygotowanie powierzchni włókien węglowych dla wytwarzania kompozytów o osnowie metalicznej

Kozera R., Bieliński J., Broda A., Bielińska A., Boczkowska A., Kurzydłowski K. J.

Kompozyty

|

2009

|

R. 9, nr 1

78-83

PL

Przedstawiono badania nad procesem przygotowywania powierzchni włókien węglowych przeznaczonych do wytwarzania kompozytów o osnowie ze stopów Al. Pierwszym etapem było usuwanie fabrycznej powłoki epoksydowej (tzw. sizingu) z powierzchni włókien. Usunięcie sizingu pozwala na uzyskanie lepszej adhezji powłok Ni-P do powierzchni włókien oraz ogranicza ryzyko powstawania podczas grzania włókien gazów gromadzących się pod powłoką, które mogą powodować od-pryskiwanie powłok. W pracy sprawdzono skuteczność różnych metod przygotowania powierzchni włókien węglowych Tenax HTA40 przed metalizacją Ni-P, jak wygrzewanie w atmosferze powietrza (300-600°C), działanie rozpuszczalników (aceton, toluen) oraz roztworów HNO3, H2O2, NaOH wraz z końcową aktywacją SnCl2/PdCl2. Scharakteryzowano morfologię powierzchni włókien za pomocą SEM przed i po procesach usuwania sizingu oraz zbadano ubytki mas. Zastosowany do metalizacji roztwór glicyny pozwala na metalizację podłoży w szerokim zakresie szybkości osadzania i składu warstw (2-12% wag. P). Uzyskane wyniki były podstawą do optymalizacji procesu osadzania warstw Ni-P na powierzchni włókien.

EN

In this work the results of the studies on pre-treatment of carbon fibres (Tenax HTA40) for composites with alumina alloy matrix are presented. The pre-treatment consisted in the replacement of epoxy sizing with Ni-P coating as a barrier to prevent formation of Al4C3. In the first step of the developed process, removal of the epoxy sizing was carried out, to assure adhesion of Ni-P coatings to carbon fibres. Removal of the sizing also decreases the risk of gas formation underneath of metal coatings in contact with liquid metal matrix. Methods of sizing removal included annealing in air (300-600°C), dissolving in solvents (acetone, toluene) and in inorganic solutions (HNO3, H2O2, NaOH), followed by SnCl2/PdCl2 activation. Parameters of annealing in air must be carefully control to avoid surface damages e.g. micro cracks and decrease of fibres tensile strength. It was found that annealing in 400°C in 1 h leeds to micro cracks creating on the surface of annealed fibers also some peaces of the epoxy sizing was observed. Technical data of fibres used at present work indicates that consist of the epoxy sizing is between 1.3-1.5 wt. %. Small amount of the epoxy sizing making almost impossible to use standard methods of test thickness of epoxy coating before and after annealing treatmens. Morphology of carbon fibres surface before and after sizing removal was characterised using SEM technique and in terms of the mass loss. Mass loss of the samples after 24 h treatments in chemical solutions didn't exceed 1% what indicates not succesfully sizing removal by chemical methods. Etching 96 h in aceton wasn't sufficient too. A glycine buffered bath was used for metal coating with a wide range of deposition rates and coating compositions (2-12 wt. % P). Two different pH of metallization bath were chosen (pH = 4.5 and pH = 8.5), time of Ni-P deposition was ranged from 5 to 30 minutes. The obtained results were used for optimization of deposition parameters of Ni-P coatings on carbon fibres and 2D and 3D woven fabrics. Modifies of treatments between following stages of metalization presented in this work allowed to increase time of 2D and 3D woven fabrics deposition to few hours.

3

Formowanie przeciwzużyciowych heterogenicznych warstw powierzchniowych na elementy ślizgowych węzłów tarcia

Madej M., Ozimina D.

Problemy Eksploatacji

|

2005

|

nr 1

35--42

PL

W artykule przedstawiono metodykę wytwarzania kompozytowych warstw powierzchniowych o osnowie metalowej z wtrąceniami drobnodyspersyjnej fazy ceramicznej. Warstwy kompozytowe Ni-P-Al2O3 osadzano sposobem bezprądowym na stali 45. Analiza właściwości otrzymanych warstw wskazuje, że obecność drobnodyspersyjnego Al2O3 wpływa na właściwości wytwarzanych warstw powierzchniowych.

EN

The article presents methods of composite surface layers formation with metal matrix and microdispersion ceramic phase inclusions. Composite layers were deposited current less on the steel 45. The layers analysis presents that the presence of microdispersion Al2O3 has influenced on the characteristics of formed surface layers.

4

Simultaneous polarographic determination of Co(II), Co(III) and Ag(I) in electroless silver plating solutions containing Co(II) as reducing agent

Norkus E., Vaškelis A., Jagminienė A., Norkus P.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 2

285-289

EN

A dc-polarographic method for the determination of Co(II), Co(III) and Ag(I) in one sample in ammonia-ammonium sulfate solutions is described. The preferred concentrations for which a linear dependence between the polarographic-wave height and the concentration exists are in the range: Co(II) — 0.2-3.0 mol 1.1, Co(III) — 0.15-1.1mol 1(-1) and Ag(I) — 0.1-1.6 mmol1(-1). The method proposed was applied in the analysis of a new type electroless silverplating solutions containing Co(II)-ammonia complex compounds as the reducing agents.

PL

Opisano polarograficzną metodę oznaczania Co(II), Co(III) i Ag(I) w próbkach zawierających bufor amoniak-siarczan anionu. Liniowe zależności między wartością fali polarograficznej i stężeniem metalu otrzymano w zakresach: Co(II) — 0.2 - 3.0 mmol1(-1), Co(III) — 0.15-1.1 mmol 1(-1) i Ag(I) — 0.1-1.6 mmol 1(-1). Opracowaną metodę wykorzystano w analizie nowego typu kąpieli do bezprądowego osadzania srebra, w której czynnikiem redukującym jest kompleks amonowy Co(II).