Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Właściwości i parametry pamięci kształtu biodegradowalnych mieszanek otrzymanych z kopolimeru L-laktyd/glikolid i poli(bursztynianu butylenu)

Smola A., Dobrzyński P., Sobota M., Śmigiel-Gac N.

Engineering of Biomaterials

|

2014

|

Vol. 17, no. 128-129

73--76

PL

W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań nad otrzymywaniem i charakterystyką bioresorbowalnych mieszanek polimerowych L-laktydu-co-glikolidu z oligomerem bursztynianu butylu o zawartości 10, 20 lub 40 %w. Porównano własności termiczne, mechaniczne oraz parametry pamięci kształtu otrzymanych mieszanek jak i samego kopolimeru. Na podstawie przedstawionych wyników badań określono, że dodatek oligomeru prowadzi do obniżenia temperatury zeszklenia oraz zmniejszenia sztywności materiału, oraz poprawienia własności pamięci kształtu.

EN

The paper presents preliminary results on the preparation and characteristic of bioresorbable polymer blends of L-lactide-co-glycolide with oligo(butylene succinate) in ratios of 10, 20 and 40 %wt. Compared the thermo-mechanical properties and shape memory parameters of obtained copolymer and blends. On the basis of the results were determined that the addition of oligomer lead to reduction in glass transition temperature and to reduce the stiffness of the material, and to improve shape memory properties.

2

α, ω : Dihydroksypolibutadien (HTPB) : właściwości i otrzymywanie

Chmielarek M., Skupiński W., Wieczorek Z., Dziura R.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 9

1803-1807

PL

Omówiono fizykochemiczne i użytkowe właściwości α,ω-dihydroksypolibutadienu (HTPB), w tym także jego komercyjne formy. Ten specyficzny oligomer butadienu jest cennym monomerem stosowanym przede wszystkim do otrzymywania mrozoodpornych poliuretanów. Przedstawiono także własne wyniki otrzymywania HTPB metodą ciągłą w procesie inicjowanym rodnikami hydroksylowymi.

EN

A review, with 15 refs., of phys., chem. and operational properties of α,ω-dihydroxypolybutadiene and its com. forms. Results of authors’ own studies were also included.

3

Polimeryzacja oligomeru poliwęglanowego : badania wstępne

Michalska-Pożoga I., Woźniak M., Królikowski B.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 9

1753-1757

4

Barwienie włókien poliestrowych bez problemu z oligomerami

Gebhardt G., Richter F., Schönfeld A., Wolf K.

Przegląd Włókienniczy - Włókno, Odzież, Skóra

|

2010

|

nr 5

16-19

5

Evalution of the propiertes biodegradable polymeric materials based on polysuccinate resin and methacrylated digosuccinates

Łukaszczyk J., Śmiga-Matuszowicz M., Kaczmarek M.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2009

|

Vol. 53, nr 1

51-56

EN

Biodegradable bone cements are promising biomaterials for bone surgery. Liquid compositions are crosslinked in situ and provide temporary structural support to bone tissue, then degrade to biocompatible products at slow rate, adapted to bone healing. In this study selected properties of new biodegradable polymeric materials based on poly(3-allyloxy-l,2-propylene succinate) (PSAGE), methacrylated oligo(3-allyloxy-l,2- propylene succinate) (MOSAGE) and small quantity of low-viscous monomers: methacrylic anhydride (MAAH) and methyl methacrylate (MMA) were investigated. Chemical structure of obtained oligoesters was confirmed by 'H NMR and ESI-MS analysis. Mechanical properties of crosslinked material were characterized by compressive strength, compressive modulus and Shore hardness. Hydrolytic degradation of the cured compositions was carried out in phosphate buffer solution (PBS, pH=7.41) at 37°C. The process followed by determination of weight loss appeared to be relatively fast (30-50 wt % after 2 months).

6

Polimery nanohybrydowe zawierające poliedryczne oligosilseskwioksany

Janowski B., Pielichowski K.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 2

87-98

PL

Na podstawie analizy literatury (94 artykuły i patenty, z których większość ukazała się w ostatnich dziesięciu latach) dokonano przeglądu metod syntezy i wybranych właściwości nowej grupy polimerów nanohybrydowych, zawierających wbudowane chemicznie cząsteczki poliedrycznych silseskwioksanów (POSS). Opisano wpływ POSS na właściwości mechaniczne, cieplne oraz morfologię takich polimerów. Przedstawiono również kierunki zastosowania omawianych materiałów nanohybrydowych.

EN

The literature review (94 articles and patents, published in majority in last decade) of methods of synthesis and selected properties of a new group of nano-hybrid polymers, containing chemically incorporated molecules of polyhedral silsesquioxanes (POSS), has been done. The effect of POSS on mechanical and thermal properties as well as on morphology of such polymers was described. Application directions of nano-hybrid materials discussed were also presented.

7

Metal salen complexes as ethylene polymerization catalysts - effect of catalytic system composition on its activity and properties of polymerization products

Białek M., Czaja K.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 5

364-369

EN

The series of salen-type complexes differing in the metal center (M=Ti, Zr, V) and in the coordination spheres (different substituent at salen ligands) after activation with methylalumoxane (MAO) or Et2AlCl were studied as catalytic systems in ethylene polymerization. The vanadium and titanium complexes were found to be more active in combination with alkylaluminum compound (Et2AlCl) then with MAO, while zirconium complex was active only in combination with MAO. The activity of complexes activated by Et2AlCl decreases in the order V>Ti>>Zr?0, and when MAO is used as the cocatalyst the activity changes the order: Ti>Zr>V. The substituent type in the salen ligand also affects the catalyst activity; the best results were obtained for the catalyst having Cl or Br as substituents. The type of substituent has no significant effect on polyethylene properties, while the type of cocatalyst and the type of metallic centre play here the essential role. The salen titanium complexes in combination with Et2AlCl usually produce low molecular weight polyethylene with narrow polydispersity, also accompanied by oligomers. Other catalytic systems give linear high molecular weight polyethylene (Mw=200 000-700 000).

PL

Zsyntetyzowano i zastosowano [po aktywacji metyloaluminoksanem (MAO) lub Et2AlCl] w charakterze katalizatorów niskociśnieniowej polimeryzacji etylenu serię salenowych kompleksów metali przejściowych różniących się rodzajem atomu centralnego (M=Ti, Zr lub V) i budową chemiczną ligandu (schemat A). Stwierdzono, że salenowe kompleksy cyrkonu są aktywne w polimeryzacji jedynie wówczas, gdy aktywator stanowi MAO, natomiast kompleksy tytanu i wanadu są aktywniejsze w przypadku gdy kokatalizatorem jest typowy związek glinoorganiczny - dietylochloroglin. Aktywność kompleksów w układzie z Et2AlCl zmienia się w szeregu V>Ti>>Zr?0, podczas gdy w odniesieniu do kompleksów aktywowanych MAO maleje ona w kolejności Ti>Zr>V (tabela 1). Na efektywność katalizatora wywiera również wpływ rodzaj podstawnika w ligandzie salenowym. Najkorzystniejszymi prekatalizatorami okazały się mianowicie kompleksy zawierające w ligandzie atomy halogenu (Cl, Br) w położeniu para, najmniej pożądana jest zaś obecność dużego, stwarzającego zawady przestrzenne podstawnika (np. grupy t-butylowej) w pozycji orto (rys. 3). Rodzaj podstawnika nie wpływa w istotnym stopniu na właściwości otrzymywanego polietylenu (tabela 2), ważną natomiast rolę odgrywa dobór kokatalizatora i centrum metalicznego. Wobec kompleksów tytanowych aktywowanych Et2AlCl powstaje PE o niewielkim ciężarze cząsteczkowym i wąskim jego rozkładzie; polimeryzacji towarzyszy tworzenie się oligomerów (rys. 2). Pod wpływem pozostałych układów uzyskuje się liniowy polietylen o dużym ciężarze cząsteczkowym (Mw=200 000-700 000) i większej polidyspersyjności (tabele 1 i 2).

8

Syntheses, structures, electric conduction, electrochemical properties and antimicrobial activity of azomethine monomer and oligomer based on 4-hydroxybenzaldehyde and 2-aminopyridine

Kaya I., Bilici A.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 11-12

827-835

EN

The effects of temperature (50-80°C), reaction time (up to 15h) as well as type and concentration of oxidizing agent (NaOCl, air O2, H2O2) on the course of oxidative polymerization of 4-[(pyridin-2-yl-imino)methyl]phenol (4-PIMP) in aqueous alkaline medium, and on the yield of the oligomers formed (O-4-PIMP) were investigated. The optimal conditions of the process have been found. Reaction products were characterized using the following methods: 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, gel permeation chromatography and thermal analyses TG-DTA. Mn values of O-4-PIMP are in the range 1250-4450. The oligomer shows better thermal stability than the monomer. On the basis of voltammetric measurements' results the electrochemical properties of 4-PIMP and O-4-PIMP were characterized in detail, including an effect of iodine doping of O-4-PIMP on the electric conduction. The comparison of antibacterial activity of 4-PIMP and O-4-PIMP against 8 bacterial strains has been done.

PL

Zbadano wpływ temperatury (50-80°C), czasu trwania (do 15h) oraz rodzaju (NaOCl, tlen powietrza, H2O2) i stężenia czynnika utleniającego na przebieg utleniającej polimeryzacji 4-[(pirydyn-2-ylo-imino)metylo]fenolu (4-PIMP) w wodnym środowisku zasadowym na wydajność powstających oligomerów (O-4-PIMP), określając optymalne warunki tego procesu (tabele 1 i 2). Produkty charakteryzowano metodami 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, chromatografii żelowej, analizy termicznej (TG-DTA) (rys. 1-5 i 7, tabela 3). Wartości Mn O-4-PIMP mieszczą się w przedziale 1250-4450; oligomer odznacza się lepszą odpornością cieplną niż monomer. Na podstawie wyników pomiarów woltametrycznych szczegółowo scharakteryzowano elektrochemiczne właściwości 4-PIMP i O-4-PIMP, w tym wpływ domieszkowania jodem O-4-PIMP na przewodnictwo elektryczne (rys. 6 i 8). Porównano przeciwbakteryjne działanie 4-PIMP i O-4-PIMP w stosunku do 8 szczepów bakterii (tabela 8).

9

Studies of application possibilities of the products of microcrystalline chitosan biodegradation

Niekraszewicz A., Ciechańska D., Wiśniewska-Wrona M., Strobin G., Pospieszny H., Orlikowski L.B.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 3

217-220

EN

Some of the chitosan properties depend largely upon its molecular structure and in several applications of this polymer its lowered molecular weight is an asset. By degrading of microcrystalline chitosan in the presence of cellulolytic enzymes, the products having a reduced molecular weight were prepared, together with awater soluble blend of oligomers. The outcome of an initial assessment, made to evaluate the chance of a practical use of the obtained products of chitosan degradation, indicates that oligomers and partly degraded microcrystalline chitosan accelerate the germination of seeds, inhibit the growth of plant viruses, bacteria and milder.

PL

Niektóre właściwości użytkowe chitozanu w istotnym stopniu zależą od struktury cząsteczkowej ize względu na możliwości ich zastosowań korzystne jest obniżenie średniego ciężaru cząsteczkowego. Wwyniku heterofazowej degradacji mikrokrystalicznego chitozanu, w obecności enzymów celulolitycznych otrzymano produkty oczęściowo obniżonym ciężarze cząsteczkowym oraz mieszaninę oligomerów rozpuszczalnych w wodzie. Wstępna ocena możliwości wykorzystania otrzymanych produktów biodegradacji chitozanu do ochrony roślin wykazała, że oligomery iczęściowo zdegradowany mikrokrystaliczny chitozan przyśpieszają kiełkowanie nasion, hamują rozwój wirusów (tabela 1), bakterii roślinnych oraz pleśni (tabela 2).

10

Wpływ wybranych oligomerów na tarcie kauczuku butadienowo--styrenowego

Bieliński D., Głąb P., Ślusarski L.

Inżynieria Materiałowa

|

2006

|

Vol. 27, nr 4

840-845

PL

Kauczuk butadienowo-styrenowy (SBR) zmodyfikowano poprzez dodanie wybranych oligomerów: oligo(tlenków etylenu) (PEG), oligo-etylenów (PE) lub polialkoholi winylowych) (PVA), różniących się w pierwszych dwóch grupach ciężarem cząsteczkowym, a w przypadku PVA stopniem hydrolizy i/lub właściwościami Teologicznymi. Zbadano morfologię wewnętrzną mieszanin, a w przypadku modyfikatorów o krótszych cząsteczkach kinetykę ich segregacji powierzchniowej i morfologię wykwitu. Stwierdzono związek pomiędzy współczynnikiem tarcia, energią rozpraszaną w układzie podczas tarcia oraz odpornością elastomeru na zużycie ścierne a obecnością wykwitu i jego morfologią. Heterogeniczność mieszanin obecna nawet na poziomie mikroskopowym wpływa na znaczne pogorszenie właściwości tribologicznych elastomerów, co zaobserwowano w wyniku modyfikacji SBR za pomocą PVA czy PE3 (oligoetylenu o największym ciężarze cząsteczkowym). Natomiast wprowadzenie do kauczuku zdolnych do segregacji powierzchniowej PEG oraz PE1 i PE2 nie spowodowało wprawdzie obniżenia współczynnika tarcia, ale poprawiło odporność SBR na zużycie ścierne. Efekt jest najbardziej widoczny w stosunku do modyfikatorów o najmniejszym ciężarze cząsteczkowym.

EN

Styrene-butadiene rubber (SBR) was subjected to modification by admixing some olygomers: olygo(ethylene oxides) (PEG), olygoethylenes (PE) or polyvinyl alcohols) (PVA), different in the first two groups according to molecular weight, and in the case of PVA by the degree of hydrolysis and/or rheological properties. Bulk morphology of mixes was studied, and in the case of modifiers of shorter molecules kinetics of their surface segregation and bloom morphology were determined. Relation between coefficient of friction, energy dissipated during friction and wear resistance of elastomer and presence of bloom together with its morphology has been confirmed. Heterogeneity of mixes, taking place even at the micro level, adversely effects tribological properties of elastomers, what was observed for SBR modified with PVA or PE3 (olygoethylene of the highest studied molecular weight). On the other hand, admixing of PEG or PE1 and PE2 to rubber - modifiers able to surface segregation, did not, in the matter of fact, result in reduction of the coefficient of friction, but improved wear resistance of SBR. The effect is the most visible for the modifiers of the lower molecular weight.

11

Controlled electrochemical synthesis of poly(3-octyltiophene) considering analytical applications

Niu L., Kvarnström C., Ivaska A.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 1

139-153

EN

Poly(3-octylthiophene) was electrosynthesized galvanostatically and characterized electro-chemically, by electrochemical quartz crystal microbalance and by in situ resonance Roman spectroscopy. Results from mass spectroscopy show that oligomers consisting of 3,4, and 5 units were produced and trapped into the polymer film. 'H NMR measurement confirmed the regioregular structure of these oligomers. The applied current densities (> 0.26 mA cm-2) during electrosynthesis played a predominant role on the content of regioregular oligomers in the film. Higher current densities were advantageous to the production of the oligomers; also lower monomer concentration (< 5 mmol L-1) promoted the formation of regioregular components. The thickness of the film was found to have minor influence on the contentof the oligomers. Cyclic voltammograms of the formed films clearly show two well-separated pairs of reversible peaks representing two different charge transfer mechanisms, which can be derived from reduction/oxidation of the regioregular oligomers. The in situ Raman spectroscopic results show significant changes in the positions and intensities of the Raman bands upon oxidation.

PL

Syntetyzowano poli(3-oktylotiofen) używając stałego prądu, a otrzymane warstwy polimerowe badano elektrochemicznie z użyciem mikrowagi kwarcowej i in situ rezonansowej spektroskopii Ramana. Analiza metodą masowej spektroskopii wykazała, że powstawały oligomery składające się z 3,4, i 5 jednostek. Były one uwięzione w błonie polimeru. Polimery 'H NMR wykazały regioregularną strukturę oligomerów. Gęstość użytego prądu (> 0,26 mA-2} odgrywała dominującą rolę jeśli chodzi o wzrost zawartości regioregularnych oligomerów w Wonie. Również mniejsze stężenie monomeru sprzyjało tworzeniu regioregularnych składników. Grubość błony (warstwy) nie miała dużego wpływu na ilość oligomerów. Na cyklicznych woltamogramach otrzymano 2 dobrze rozdzielone pary odwracalnych pików odpowiadające utlenieniu/redukcji regioregularnych oligomerów. Rozdzielanie par pikówjest interpretowane istnieniem dwóch różnych mechanizmów przeniesienia elektronu. Położenie i intensywność pasm na widmach Ramana silnie zmieniały się w wyniku utleniania polimeru.

12

Tribotechnical aspects of thin-film coatings formation and usage on the basis of fluorine-containing polymers and oligomers

Struk V.A., Rogachev A.V., Ovchinnikow Ye.V., Boyko Yu.S.

Problemy Eksploatacji

|

1998

|

nr 3

291-299

EN

A phenomenological of thin-film coatings formation produced of fluorine - containing polymers and oligomers on solid backing has been developed in the framework of relaxation - diffusion theory taking into consideration both structural (mass and mobility of a molecular fragment and the structure of a macromolecule) and technological (temperature, intensivity and the kind of power effect) aspects. The adequacy the model proposed to real - life conditions of thin films formation and their usage on metal backings in friction units of the machines with different natue of loading and motion has been experimentally established. High effectivity of thin fluorine-contaning film in friction units with reversive nature of motion, under high unit loads, in precision couples and sealing systems has been shown. Practical recommendations for thin coatings industrial usage aimed at increasing the exploitation resource and decreasing power consumption of the machines and mechanisms of different functional performance have been worked out. The compositions, technology and equipment for thin film coatings application on the details of wide listed friction units are being proposed.

PL

Opracowano w oparciu o teorię relaksacji - dyfuzji model fenomenologiczny tworzenia na powierzchni ciała stałego cienkich powłok polimerowych i oligomerowych z zawartością fluoru. Uwzględniono przy tym zarówno aspekty strukturalne (masa i ruchliwość fragmentów molekularnych i struktura makromolekuł), jak i technologiczne (temperatura, intensywność i rodzaj oddziaływań). Potwierdzono eksperymentalnie adekwatność zaproponowanego modelu w odniesieniu do rzeczywistych warunków tworzenia i stosowania cienkich warstw na powierzchniach metalowych węzłów tarcia maszyn przy różnych obciążeniach i prędkościach. Wykazano wysoką efektywność cienkich warstw z zawartością fluoru w węzłach tarcia z ruchem rewersyjnym, przy wysokich obciążeniach, w sprzęgłach precyzyjnych i układach uszczelnień. Opracowano praktyczne zalecenia odnośnie zastosowań przemysłowych cienkich warstw.