Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 37

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  nanonapełniacz
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Carbonaceous or nanocarbon nano-reinforcement nanocomposites have been found as emergent candidates for aerospace industry. Consequently, the multifunctional nanocomposites have been fabricated using marvelous nanocarbon nanostructures like graphene, carbon nanotube, fullerene, carbon black, etc. Manufacturing techniques have also been engrossed for the formation of high performance engineering nanocomposites having fine strength, heat stability, flame resistance, and other space desired features. These practices include solution, in situ, and melt procedures, on top of specific space structural design techniques, for the formation of aerospace structures. The aerospace related material property enhancements using various carbonaceous nano-reinforcements depends upon the type of nanocarbon, dimensionality, as well as inherent features of these nanostructures (in addition to the choice of manufacturing methods). Furthermore, carbon nano-reinforcements have been filled, besides carbon fibers, in the epoxy matrices. Nanocarbon coated carbon fibers have been filled in epoxy resins to form the high performance nanomaterials for space structures. The engineering features of these materials have been experiential appropriate for the aerospace structures. Further research on these nanomaterials may be a key towards future opportunities in the aero systems. Additionally, the explorations on structure-property relationships of the carbonaceous nanocomposites have been found indispensable for the development of advanced aerospace structures.
EN
Purpose: This paper presents a comprehensive review of nanocellulose and its application in several applications, including composites, biomedical, and food packaging fields. Design/methodology/approach: General explanations about cellulose and nanocellulose have been described. Different types of nanocellulose (cellulose nanofibers, cellulose nanocrystals, bacterial nanocellulose) as well as their isolation processes (mechanical process, chemical process) have been reviewed. Several surface modifications have been explained to improve the dispersion of nanocellulose in non-polar polymers. The possible utilization of nanocellulose in composites, biomedical, and food packaging fields have also been analysed. Findings: This review presents three application fields at once, namely composites, biomedical, and food packaging fields. In the composite field, nanocellulose can be used as a reinforcing agent which increases the mehcnical properties such as tensile strength and toughness, and thermal stability of the final composites. In the biomedical field, nanocellulose is reinforced into hydrogel or composites which will be produced as tissue scaffolding, wound dressing, etc. It is found that the addition of nanocellulose can extend and control the drug release. While in the packaging field, nanocellulose is added into a biopolymer to improve the barrier properties and decrease the water and oxygen vapor transmission rates. Research limitations/implications: Nanocellulose has a hydrophilic nature, thus making it agglomerated and difficult to disperse in most non-polar polymers. Therefore, certain surface modification of nanocellulose are required prior to the preparation of composites or hydrogels. Practical implications: Further research regarding the toxicity of nanocellulose needs to be investigated, especially when applying it in the biomedical and food packaging fields. Originality/value: This review presents three application fields at once, namely composites, biomedical, and food packaging fields.
PL
Celem artykułu jest rozwinięcie tematu prawidłowego rozmieszczenia nanomateriału w matrycy cementowej wraz ze wskazaniem efektywnych metod dyspersji nanomateriałów.
EN
The aim of the article is to elaborate on the proper distribution of nanomaterials in a cement matrix together with the indication of the effective methods of nanomaterials dispersion.
PL
W artykule przedstawiono wybrane zagadnienia związane z modyfikacją kompozycji klejowych epoksydowych. Analizie poddano kompozycje klejowe złożone z żywicy epoksydowej Epidian 53 z pięcioma rodzajami utwardzaczy: PAC, Z1, PF, TFF, ET oraz z nanonapełniaczem w postaci montmorylonitu Nanobent ZR2. Przygotowano dwa warianty kompozycji: w jednym wariancie kompozycje składały się z żywicy epoksydowej i utwardzacza, w drugim wariancie zawierały żywicę epoksydową, utwardzacz oraz napełniacz. Zastosowano różne udziały masowe tych utwardzaczy, wybierając z zakresów proponowanych przez producentów oraz określoną ilość napełniacza. Zauważono, że największą wytrzymałość na rozciąganie uzyskano w przypadku kompozycji epoksydowych zawierających utwardzacz PF. Dotyczyło to kompozycji bez napełniacza oraz zawierających napełniacz Nanobent ZR2.
EN
This article presents the selected issues of the modification of the epoxy adhesive compounds. The adhesive compounds compounded with Epidian 53 epoxy resin and 5 types of hardeners: PAC, Z1, PF, TFF, ET and ZR2 montmorillonite filler were investigated. Two variants of composition were prepared: in the first variant the epoxy compounds contain the epoxy resin and hardener, in the second the epoxy compounds contain the epoxy resin, hardener and filler. Various mass fraction of hardeners was used which was selected from the ranges offered by the producers and specified mass fraction of filler was used. It was noted that the epoxy composition which contain PF hardener was obtain the highest tensile strength. It was concerned both the compositions without filler and with filler.
PL
Przeprowadzono modyfikację małocząsteczkowej żywicy epoksydowej Epikote 828 za pomocą kopolimeru etylen-bezwodnik maleinowy Et-MA użytego w ilości 1 lub 2% wag w stosunku do masy żywicy oraz montmorylonitu Cloisite 30B dodanego w ilości 1, 2 lub 3% wag w przeliczeniu na masę czystej żywicy. Sporządzono szereg kompozycji o różnej zawartości modyfikatorów. Kompozycje epoksydowe sieciowano przy użyciu aminowego utwardzacza Z1 (trietyleno-tetraamina) w formach stalowych przez 24 godziny, w temperaturze pokojowej, a następnie w ciągu 3 godzin dosieciowywano je w suszarce, w temp. 80°C. Formy pozwalały na otrzymanie próbek o wymiarach wymaganych przy badaniach właściwości mechanicznych. Oceniono właściwości mechaniczne otrzymanych kompozytów: udarność metodą Charpy'ego, korzystając z aparatu Zwick 5012, odporność na trójpunktowe zginanie i krytyczny współczynnik intensywności naprężeń Kc przy użyciu aparatu Zwick Roell. Określono zależność między ocenianymi właściwościami a składem kompozycji. Zaobserwowano poprawę parametrów mechanicznych w przypadku kompozycji modyfikowanych w porównaniu z wynikami uzyskanymi dla czystej, utwardzonej żywicy.
EN
The modification of low-molecular weight epoxy resin Epikote 828 was conducted by using 1 and 2% wt of poly(ethylene-alt-maleic anhydride) Et-MA and 1, 2, 3% wt of nanoclay Cloisite 30B. Series of the compositions with various content of these both modifiers were prepared. The epoxy compositions were cured with amine hardener Z1 (triethylenetetraamine) in steel molds during 24 hours at room temperature and then post cured during 3 hours at 80°C. The molds had the required geometries for the mechanical properties measurements. Selected mechanical properties of obtained compositions were evaluated: impact strength by the Charpy method using Zwick 5012 apparatus, bending resistance and resistance to crack propagation using Zwick Roell machine. The relationship between the tested properties and the content of the modifiers in the compositions was discussed. It was observed that the addition of the modifiers resulted in improvement of the mechanical properties of the epoxy resin.
PL
W niniejszej pracy otrzymano nanokompozyty z poli(kwasu 3-hydroksy-masłowego) i glinki organicznej typu Cloisite® 30B przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej. Nowy materiał otrzymano poprzez mieszanie bezpośrednie. Metodą dyfrakcji rentgenowskiej potwierdzono nanostrukturę uzyskanego kompozytu, a za pomocą metod analizy termicznej badano wpływ zawartości nanonapełniacza na termiczne właściwości otrzymanych kompozytów. W zależności od ilości wprowadzonego napełniacza (1-3 % mas.) uzyskano nanokompozyty o przewadze struktury interkalowanej lub mieszanej.
EN
In this paper, nanocomposites from poly(3-hydroxybutyrate) and organic clay Cloisite® 30B were obtained with the use of a twin-screw extruder. New materials were produced by the direct mixing of the nanofiller with the molten polymer mass. The nanostructure was identified by the X-ray diffraction method (XRD). The thermal properties were investigated using the thermal analysis methods, and the influence of the nanofiller presence on the thermal properties of poly(3-hydroxybutyrate) was determined. The intercalated or mixed nanocomposites were obtained, in dependence on the quantity of the introduced nanofiller (1, 2 or 3 wt.-%).
7
Content available Właściwości mechaniczne nanokompozytów
PL
W pracy zastosowano 2 % wag. nanonapełniacza NanoBent® ZR2 do wytworzenia kompozytów o osnowie poliestrowej z recyklatem poliestrowo-szklanym oraz mączką dolomitową. Zbadano wytrzymałość na ściskanie oraz zginanie otrzymanych nanokompozytów w zależności od zawartości recyklatu oraz żywicy poliestrowej. Następnie sformułowano model materiałowy nanokompozytu. The influence on the mechanical properties of the components of the nanocomposite was calculated.
EN
In this work 2 wt. % of nanofiller NanoBent® ZR2 was used as polyester composites with glass reinforced polyester waste and dolomite dust. The compressive and flexural strengths of nanocomposites were tested, according to the content of recycled material and polyester resin. The material model of the nanocomposite was formulated. Evaluation of influence of components on mechanical properties of nanocomposite.
8
Content available remote The investigation of polyester composites filled by modified bentonite
EN
In this study, organically treated montmorillonite, NanoBent®ZR2 (SN), was used as a nanofiller for polyester composites containing 10, 12 or 15 wt % of glass reinforced polyester waste (W). The nanofiller was introduced to the compositions in the amount of 2 wt % of all the components. The composite matrix was unsaturated orthophthalic polyester resin (P) and dolomite dust (D) and glass reinforced polyester waste were used as a filler. The morphology of polyester/nanofiller composites (P98/SN2) and polyester composites with dolomite dust, glass reinforced waste and nanofiller were tested by means of wide angle X-ray scattering (WAXS) and scanning electron microscopy (SEM). The influence of the nanofiller on the strengths of the polyester composites was also examined. SEM studies revealed incomplete montmorillonite dispersion in the polyester matrix. After adding nanofiller to a polyester composite with 15 wt % of glass polyester waste, an increase in the compressive strength was observed. The proposed method for improving the properties of composites with glass reinforced polyester waste as a nanofiller is a new solution and to our knowledge has not been suggested so far.
PL
Do kompozytów na bazie ortoftalowej nienasyconej żywicy poliestrowej (P, 18 % mas.), napełnionych odpadami poliestrowo-szklanymi (W) w ilości 10, 12 lub 15 % mas. oraz mączką dolomitową (D, odpowiednio, 65—72 % mas.), dodawano 2 % mas. nanonapełniacza — organicznie modyfikowanego montmorylonitu (SN, rys. 1). Otrzymane kompozyty badano metodami szerokokątowej dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (WAXS) (rys. 2) i skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) (rys. 3—5). Określono wpływ dodatku montmorylonitu na wytrzymałość na ściskanie i zginanie. Stwierdzono niecałkowite rozproszenie montmorylonitu w napełnionej osnowie poliestrowej. Wyniki badań wskazują, że dodatek 2 % mas. modyfikowanego montmorylonitu do kompozytów poliestrowych z udziałem 15 % mas. odpadów poliestrowo-szklanych pozwala na uzyskanie materiału wykazującego korzystne właściwości wytrzymałościowe. Proponowany sposób modyfikacji kompozytów zawierających odpady poliestrowo-szklane jest rozwiązaniem nowym i dotychczas niestosowanym.
9
EN
The effect of various additives on oxo-biodegradation of films made of low density polyethylene (PE-LD) compositions has been investigated. Twelve compositions were made with varying contents of a prodegradant. Masterbatches acting as a prodegradant consisted of: PE-LD, iron(II) stearate (FeSt2) as a catalyst for decomposition, ethylene-propylene-diene copolymer Royaltuf® 485 (Roy) as an agent reducing ferric ions, quaternary ammonium salt modified bentonite (ZR2) as a nanofiller, and compatibilizer Fusabond® E226 (Fus). Reference material consisted of PE-LD film which was not supplemented with the above additives. Assessment focused on the impact of nanofiller and copolymer on functional properties and oxo-biodegradation processes in the obtained films. The impact was assessed by taking into account changes in external appearance, mechanical properties, location and incidence of bands in infrared spectra, values of surface free energy (SFE) and effect of microorganisms on the film surfaces. The findings showed that addition of ZR2 resulted in improved initial strength characteristics of the films, and iron stearate accelerated the degradation process in the polyethylene whereby its hydrophilicity and susceptibility to microorganisms were increased. Addition of Roy promoted acceleration of oxo-degradation process.
PL
W pracy badano wpływ różnych dodatków na oksy-biodegradację folii wykonanych z kompozycji polietylenu małej gęstości. Sporządzono 12 kompozycji zawierających różne zawartości prodegradantu. W skład przedmieszki stanowiącej prodegradant wchodziły: PE-LD, stearynian żelaza(II) (FeSt2) jako katalizator degradacji, kopolimer etylenu z propylenem i dienem Royaltuf®485 (Roy) jako reduktor jonów żelaza, bentonit modyfikowany IV-rzędową solą amoniową (ZR2) jako nanonapełniacz i kompatybilizator Fusabond® E226 (Fus). W celu porównania przygotowano również folię z PE-LD nienapełnionego wspomnianymi dodatkami. Zbadano wpływ nanonapełniacza oraz kopolimeru na właściwości użytkowe i proces oksy-biodegradacji otrzymanych folii. Wpływ ten określano na podstawie zmian wyglądu zewnętrznego, właściwości mechanicznych, położenia i pojawiania się pasm w widmach w podczerwieni, wartości swobodnej energii powierzchniowej (SEP) oraz śladów oddziaływania mikroorganizmów na powierzchnię folii. Stwierdzono, że dodatek ZR2 poprawiał wyjściowe właściwości wytrzymałościowe folii, zaś stearynian żelaza przyśpieszał proces degradacji badanego polietylenu, przez co zwiększał hydrofilowość i jej podatność na atak mikroorganizmów. Zastosowanie dodatku Roy miało także pozytywny wpływ na przyśpieszenie procesu oksydegradacji.
PL
Artykuł dotyczy badań odporności erozyjnej dwu rodzajów trójwarstwowych powłok epoksydowo-poliuretanowych metodą wykorzystującą swobodne spadanie cząstek erozyjnych z zadanej wysokości. Warstwę podkładową oraz międzywarstwę wykonano z farby epoksydowej, zaś warstwę nawierzchniową z farby poliuretanowej. Dla pierwszego rodzaju powłok była to warstwa niemo­dyfikowana. Natomiast drugi rodzaj powłok miał warstwę nawierzchniową modyfikowaną nanocząstkami tritlenku aluminium. Śred­nia wielkość ziarna nanonapełniacza wynosiła 20 nm, a jego udział masowy był równy 3,5%. Powłoki z nawierzchniową warstwą poliuretanową modyfikowaną nanocząstkami tritlenku aluminium wykazywały większą odporność erozyjną (średnio o 6–8%, niż powłoki z warstwą nawierzchniową poliuretanową niemodyfikowaną.
EN
The paper concerns erosive resistance investigation of two kinds of three-layer epoxy-polyurethane coatings with method using erosive material free fall from determined height. The priming and intermediate coats were made of epoxy paint and the top coat was made of polyurethane paint. The top coat was unmodified in the case of the first coating kind while in the case of the second coating kind the top coat was modified with a nanofiller in the form of aluminum trioxide nanoparticles. The mean value of the nanofiller grain was 20 nm and its mass fraction was 3.5%. In the case of coatings with polyurethane top coat modified with nanoparticles of aluminum trioxide, the higher intensity of erosive resistance (6–8% by average) was observed in comparison to coatings with un­modified polyurethane top coat.
PL
Analizowano wpływ wybranych modyfikatorów (nanonapełniacz, antypiren, elastomer) na strukturę, palność oraz właściwości mechaniczne poliamidu 6 (PA6). Kompozyty otrzymano metodą wytłaczania przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej. Stopień zdyspergowania haloizytowych nanorurek (HNT) w poliamidowej matrycy analizowano na podstawie map rozkładu atomów krzemu w kompozytach. Oznaczano palność metodą UL-94, cechy wytrzymałościowe w próbie statycznego rozciągania oraz udarność próbek z karbem. Stwierdzono, że badane kompozyty mają klasę palności V0, dobre właściwości wytrzymałościowe oraz zwiększoną w stosunku do niemodyfikowanego PA6 odporność na uderzenia. Wprowadzane modyfikatory zmniejszają wydłużenie przy zerwaniu matrycy poliamidowej.
EN
Studies on the influence of selected modifiers (nanofiler, flame retardant, elastomer) on the structure, flammability and mechanical properties of polyamide 6 (PA6) have been presented. The composites were prepared by extrusion using a twin-screw extruder. The degree of dispersion of halloysite nanotubes (HNT) in polyamide matrix was analyzed by mapping the distribution of silicon atoms in the composites. The following methods were used: flammability UL-94 test, strength characteristics in the static tensile test and the notched impact strength. I was found that the composites have V0 flame class, good strength properties and increased impact strength in the relation to the unmodified PA6. The elongation at break of these composites decreased due to the addition of the modifiers.
12
Content available remote Analiza wybranych właściwości kompozytów anionowych PA6/POSS
PL
Metodą anionowej polimeryzacji ε-kaprolaktamu, w obecności silseskwioksanu (0,1 lub 0,5% mas.) wytworzono nanokompozyty poliamid 6/POSS. Odlewy rozdrabniano i metodą wtryskiwania wytwarzano znormalizowane próbki do badań. Oznaczano: wskaźnik szybkości płynięcia (MFR), cechy wytrzymałościowe w próbie statycznego rozciągania, udarność oraz strukturę metodą dynamicznej analizy termomechanicznej (DMTA). Badania DMTA prowadzono w zakresie temperatury od -130°C do 180°C; wyznaczano temperaturę przejść relaksacyjnych oraz moduł zachowawczy poliamidu 6 i nanokompozytów. Stwierdzono, że dodatek POSS wpływa na wskaźnik szybkości płynięcia oraz temperaturę zeszklenia nanokompozytów. Ponadto stwierdzono, że moduł zachowawczy (E’) nanokompozytów w zakresie temperatury od -130°C do 10°C jest wyższy niż niemodyfikowanego PA6.
EN
A method of in situ anionic bulk polymerization of ε-caprolactam, in the presence of silsesquioxane (0.1 or 0.5 % by weight), was used for the preparation of polyamide 6/POSS nanocomposites. The polymerization product was mechanically crushed, and the pellets of PA6 and PA6/POSS nanocomposites were injection moulded and the standard test specimens for measurements were obtained. The melt flow rate (MFR), strength properties in a static tensile test, tension impact and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) were examined. The temperature of relaxation transitions and values of storage modulus (E’) of PA6 and its nanocomposites was determined using DMTA measurements in the temperature range between -130°C and 180°C. It was shown that POSS affects the melt flow rate and glass transition temperature (Tg) of the nanocomposites. It was shown that the values of storage modulus (E’) of the nanocomposites in the temperature range between -130°C and 10°C were higher as compared to the modulus of neat PA6.
PL
Odpady poliestrowo-szklane zostały poddane procesowi rozdrobnienia, a następnie zastosowane do otrzymania kompozytów. W kompozytach częściowo zastąpiono mączkę dolomitową rozdrobnionymi odpadami poliestrowo-szklanymi. W takim materiale kompozytowym zaobserwowano jednakże powstawanie porów, które wpływają na osłabienie materiału i zwiększają nasiąkliwość kompozytów. W celu poprawienia właściwości kompozytów z odpadami, w pracy zastosowano nanonapełniacz NanoBent® ZW1. Celem przedstawionej pracy było określenie wpływu nanonapełniacza na absorpcję wody kompozytów z odpadami poliestrowo-szklanymi.
EN
The glass reinforced polyester waste was ground and added to produce new composites. In composites the dolomite dust was partially replaced by glass reinforced polyester waste. However in these composite materials the empty spaces have been observed, that have an influence on weakening and increasing of composite absorption. In order to improve properties of composites with waste the nanofiller NanoBent® ZW1 was added. The aim of this work was determination of the influence of the nanofiller on water absorption of composites with glass reinforced polyester waste.
14
Content available remote Właściwości mechaniczne kompozytów PET/SiO2
PL
Badania dotyczą wytworzenia w procesie wytłaczania kompozytów PET/SiO2 (o zawartości nanokrzemionki 1, 3, 5 i 7% wag.). Określono ich właściwości mechaniczne (wytrzymałość na rozciąganie σm i zginanie σfm, moduł sprężystości przy rozciąganiu Et i zginaniu Eρ wydłużenie przy zerwaniu εB, udarność αn i twardość), Wyniki badań nanokompozytów porównano z niemodyfikowanym PET oraz z PET, który przeszedł takie same procesy technologiczne jak wytworzone kompozyty (proces wytłaczania). Wykazano, że dodatek SiO2 do poli(tereftalanu etylenu) znacząco wpływa na zmianę właściwości mechanicznych osnowy. Z wytworzonych kompozytów najlepsze właściwości, w porównaniu z niemodyfikowanym PET posiadał kompozyt z 1% udziałem wag. nanokrzemionki (PET/1%SiO2).
EN
Preparation, mechanical properties of PET/SiO2 composites (in a range 1, 3, 5 and 7 wt. % concentration of SiO2) has been developed. Composites were prepared by extruding process. Checking of mechanical properties obtained bending, tension and impact strength, hardness. Composites results were compared with results of pure PET material (matrix), which went through the same technology processes (extruding processes). It has been shown, that filling the matrix with nanofiller in extruder has a great influence on properties of PET (matrix). Throughout prepared composites, the best mechanical properties in comparison with pure matrix material have PET/1%SiO2 composite.
PL
Celem pracy było wytworzenie i zbadanie właściwości mechanicznych oraz cieplnych nanokompozytów na bazie żywicy epoksydowej (Epidian 5) utwardzanej trietylenotetraaminą (Z 1) zawierającej 1% wybranych nanocząstek: nanoproszek molibdenu, nanoproszek tlenku cynku i nanotlenek grafitu oraz porównanie z kompozytami zawierającymi glinokrzemiany warstwowe. Kompozyty otrzymano sposobem mieszanym (dyspergowanie homogenizatorem mechanicznym i ultradźwiękowym). Właściwości mechaniczne nanokompozytów zostały scharakteryzowane przez oznaczenie udarności i wytrzymałości na 3-punktowe zginanie. Natomiast w celu określenia właściwości termicznych oznaczono temperaturę ugięcia pod obciążeniem (HDT) oraz współczynnik liniowej rozszerzalności cieplnej (α). Dokonano również analizy morfologii otrzymanych nanokompozytów na podstawie mikrografów otrzymanych przy użyciu elektronowej mikroskopii skaningowej (SEM).
EN
The aim of this study was the preparation as well as mechanical and thermal properties evaluation of composites based on epoxy resin (Epidian 5) cured with trietylenetetraamine (Z1). Obtained composites contained 1% of: molybdenum, zinc oxide, graphite oxide nanoparticles or layered aluminosilicates. The nanofillers were mixed within polymer matrix using mechanical and ultrasonic homogenization. The mechanical properties of nanocomposites were characterized by impact and flexural strength, while the thermal properties by heat deflection temperature (HDT) and the linear thermal expansion coefficient (α). The morphology of obtained nanocomposites were examined by scanning electron microscopy (SEM).
PL
W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań procesu polimeryzacji inicjowanej promieniowaniem UV mieszaniny akrylanu 2-hydroxyetylu (HEA) zawierającego zdyspergowany nanonapełniacz w postaci hydrofobizowanej krzemionki Aerosil ® R7200. W badaniach wykorzystano metody spektroskopii rozproszeniowej: Brillouina i Ramana. Spektroskopia Brillouiona pozwoliła na określenie zmian właściwości sprężystych w trakcie procesu polimeryzacji dla różnej zawartości krzemionki (nanonapełniacza). Spektroskopia Ramana pozwoliła na monitorowanie procesu fotopolimeryzacji badanych układów. Została ona również wykorzystana do zbadania wpływu tlenu na proces polimeryzacji.
EN
This paper presents the results of the investigation of UV-initiated polymerization of 2-hydroxyetyl acrylate (HEA) containing a nanofiller (modified hydrophilic silica Aerosil ® R7200). The study was performed using scattering spectroscopy methods. Brillouin spectroscopy has been used to estimate changes in elastic properties occurring during the photopolymerization process of formulation containing different nanosilica contents. Raman scattering method was used to follow the photopolymerization process and to study the oxygen effect.
PL
Praca dotyczy analizy struktury fazowej i oceny właściwości zmęczeniowych nowych elastomerów poliestrowych modyfikowanych nanometryczną krzemionką. Materiały zostały otrzymane metodą dwuetapową: transestryfikacji i polikondensacji w stopie. Nanonapełniacz został wprowadzony in situ w drugim etapie syntezy. Matrycę kompozytów tworzą elastomerowe poliestry zbudowane z segmentów sztywnych (30% wag. PBT - poli(tereftalan butylenu)), oraz segmentów giętkich (70% wag) zawierających, DLA - dimeryzowany kwas tłuszczowy), a jako napełniacz zastosowano krzemionkę o rozmiarze ziaren 16 nm w ilości 0.1-0.3% wag. (Aerosil 130, Evonic, krzemionka hydrofilowa). Stwierdzono, że dodatek nanokrzemionki nie wykazuje wpływu na strukturę fazową, którą badano metodami DSC i DMTA, zaś przy najwyższej zawartości, tj. 0,3%wag. wpływa korzystnie na wytrzymałość zmęczeniową, ocenianą metodą pętli histerezy mechanicznej.
EN
The work presents the analysis of phase structure and evaluation of fatigue properties of new polyester elastomers modified with nano-silica. The materials were obtained by two-step method: transesterification and melt polycondensation. Nanofiller was introduced in situ during the second stage of the synthesis. The matrix of the composites consisted of hard segments (30% wt. PBT - poly(butylene terephthalate)), and soft segments (70 wt.% DLA - dimerized fatty acid). Hydrophilic silica with particle size of 16 nm (Aerosil 130, Evonic) was used as a filler. The filler content in the composites was 0.1-0.3 wt.%. It was found that the addition of nanosilica had no effect on the phase structure, as verified by DSC and DMTA. On the other hand, the materials with highest silica content had best fatigue strength, as assessed by mechanical hysteresis loop method.
18
Content available remote Kompozyty z odpadami poliestrowo-szklanymi oraz nanonapełniaczem
PL
Wcześniejsze badania autorów wykazały, że można zastąpić częściowo mączkę dolomitową rozdrobnionymi odpadami poliestrowo-szklanymi w kompozytach z 20 % wag. zawartością żywicy poliestrowej. W przeprowadzonych badaniach zmniejszono ilość żywicy poliestrowej do 18 % wag. w kompozytach z recyklatem poliestrowo-szklanym, a w celu poprawy właściwości wytrzymałościowych otrzymanych kompozytów zastosowano nanonapełniacz NanoBent® ZR2 w ilości 2 % wag. do całej kompozycji. Oceniono wpływ nanonapełniacza na wytrzymałość na ściskanie i zginanie kompozytów z 10 i 12 % wag. Udziałem recyklatu poliestrowo-szklanego.
EN
The earliest studies showed that using glass reinforced polyester waste in polymer composites can replace partially dolomite dust in the composites with 20 wt.% content of polyester resin. In this study the reduction of the amount of polyester resin up to 18 wt. % in composites with glass reinforced polyester waste was done and in order to improve the strength properties of this composites nanofiller Nanobent® ZR2 in the amounts of 2 wt. % of all the components was used. The effects of nanofiller on compressive strength and flexural strength of composites with 10 and 12 wt. % glass polyester recyclate have been tested.
PL
Wcześniejsze badania wykazały, że dodatek recyklatu poliestrowo-szklanego kompozytów poliestrowych, powyżej 10% wag., obniża znacząco ich wytrzymałość na zginanie i ściskanie. W celu poprawienia właściwości ;chemicznych kompozytów zastosowano nanonapełniacz Nanobent" ZR2 ilości 2% wag. w stosunku do całej kompozycji. Zbadano gęstość, wywytrzymałość na ściskanie i zginanie kompozytów z recyklatem poliestrowo- szklanym oraz wskazano celowość dodania nanonapelniacza.
EN
The earliest studies showed that greater than 10% wt. content of glass-reinforced recyclate in polyester composites significantly decreases bending and compression strength. To improve mechanical properties of composites, 2% wt. of nanofiller Nanobent* ZR2 with respect to the whole composite was used. Density, compression and bending strength of composites containing glass-reinforced polyester waste were tested. The usefulness of nanofiller addition is also indicated.
EN
In this study, organically treated montmorillonite was used as a filler for composites containing glass reinforced polyester waste. The composites were prepared by in-situ polyester polymerization when the organoclay was added to the reaction medium simultaneously with the monomers. The influence of the amount of nanofiller on the selected properties of composites with waste has been tested. In this work, composites composed of polyester resin Polimal 109-32K (product of Organika-Sarzyna) and nanofiller NanoBent®ZR2 - organophilized montmorillonite (product of ZG-M "Zębiec" S.A.) have been obtained. The filler was introduced to the compositions in the amounts of 1, 2, 3 wt.% of all the components. The influence of the nanofiller on the density of the composites as well as on the compressive strengths and the flexural strengths of the polyester composites with a glass reinforced polyester recyclate was examined. There were presented the relationship between water absorption and soaking time for composites with different nanofiller contents. It was observed that an addition of 2 wt.% nanofiller NanoBent®ZR2 to composites with 10 or 12 wt.% of recyclate causes an increase in the density and the strength. Styrene diffuses into the galleries of the organoclay montmorillonite easily, resulting in a decrease in the amount of styrene available for crosslinking in the medium, which decreases the chain length between the crosslink sites leading to higher strength. It was found that the composites with NanoBent®ZR2 absorb less moisture than the unfilled ones.
PL
W przedstawionej pracy zastosowano organofilizowany montmorylonit jako napełniacz do kompozytów z recyklatem poliestrowo-szklanym. Kompozyty były otrzymane metodą in situ na etapie syntezy poliestru. Zbadano wpływ nanonapełniacza na wybrane właściwości kompozytów z recyklatem poliestrowo-szklanym. W pracy do otrzymania kompozytów zastosowano żywicę poliestrową Polimal 109-32K (produkt Zakładów Chemicznych Organika - Sarzyna) oraz jako nanonapełniacz: NanoBent®ZR2 - organofilizowany montmorylonit (produkt Zakładów Górniczo-Metalowych "Zębiec" S.A.). Nanonapełniacz dodawany był w ilości 1, 2 i 3% wag. do całej kompozycji. W artykule omówiono podstawowe parametry, tj. gęstość, wytrzymałość na ściskanie i zginanie, kompozytów z recyklatem bez nanonapełniacza oraz z jego udziałem. Przeanalizowano także zależność chłonności wody od czasu nawilżania dla kompozytów z 10% wag. i 12% wag. ilością recyklatu z różną zawartością nanonapełniacza. Zaobserwowano, że dodatek 2% wag. nanonapełniacza NanoBentu®ZR2 do kompozytów zawierających 10% wag. lub 12% wag. recyklatu poliestrowo-szklanego powoduje wzrost gęstości oraz wytrzymałości. Styren dyfunduje bardzo łatwo do galerii organofilizowanego montmorylonitu, a w związku z tym znajduje się go mniej w mieszaninie, co powoduje powstawanie krótszych łańcuchów polimerowych o lepszych właściwościach wytrzymałościowych. Zaobserwowano, że kompozyty z nanoapełniaczem NanoBentem®ZR2 absorbują mniej wody niż kompozyty bez nanonapełniacza.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.