Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 132

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 7 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  nadtlenek wodoru
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 7 next fast forward last
EN
A significant contemporary challenge in the field of science and technology pertains to the development of innovative and sustainable methods for energy acquisition. The dynamic advancement of solar energy conversion techniques has led to the swift commercialization of photovoltaic cell technology, concomitantly creating a demand for cost-effective energy conversion and storage systems. An interesting solution to this challenge lies in the application of photocatalytic and photoelectrocatalytic synthesis to produce energy-rich molecules. One of the possible solutions under consideration in this context is hydrogen peroxide artificial photosynthesis. In recent years, several research efforts have been dedicated to the photo-assisted generation of hydrogen peroxide through oxygen reduction and water oxidation. In this brief review, the fundamental aspects related to photocatalytic and photoelectrocatalytic processes have been presented. Particular attention was paid to issues related to various groups of active photo(electro)catalysts used in the synthesis of hydrogen peroxide, and the latest trends in the molecular engineering of these compounds were highlighted.
3
Content available remote Rozkład nadtlenku wodoru podczas katalitycznego epoksydowania propylenu
PL
Jako katalizator epoksydowania propylenu za pomocą nadtlenku wodoru w wodnym roztworze metanolu zastosowano sito molekularne TS-1 (krzemian tytanu). Zbadano szybkość samoistnego rozkładu nadtlenku wodoru wtemp. 30-50°C. Znaleziono optymalne warunki (temp. reakcji 43°C, stężenie nadtlenku wodoru 10,3% mas., zawartość metanolu 65% mas.). Ustalono, że rozkład nadtlenku wodoru jest reakcją pierwszego rzędu. Wyznaczono stałą szybkości tej reakcji i jej energię aktywacji.
EN
Ti silicalite mol. sieve (TS-1) was used as catalyst for propylene epoxidation with H₂O₂ in aq. MeOH soln. The H₂O₂ self-decompn. rate at 30-50°C was studied. The optimum conditions were found (reaction temp. 43°C, H₂O₂ concn. 10.3% by mass, MeOH concn. 65% by mass). The H₂O₂ selfdecompn. was the first-order reaction. Its reaction rate const. and activation energy were detd.
4
Content available remote Preparaty do mycia o działaniu przeciwdrobnoustrojowym na bazie nadtlenku wodoru
PL
Epidemia Sars-CoV-2 spowodowała ogromne zainteresowanie środkami wykazującymi działanie przeciwdrobnoustrojowe. Podstawą takiego produktu jest substancja czynna (biocyd). Najbardziej popularne biocydy stosowane w preparatach o działaniu dezynfekującym stanowią alkohole, czyli etanol i izopropanol. Przedstawiono rynek produktów dezynfekujących w Polsce. Szczególną uwagę zwrócono na potencjał nadtlenku wodoru jako substancji aktywnej charakteryzującej się szerokim spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej przeciw bakteriom, drożdżom, grzybom i wirusom oraz bezpieczeństwem dla środowiska. Omówiono również źródła H₂O₂ na rynku polskim.
EN
A review, with 30 refs., of biocides used in prepns. with disinfecting properties was presented. Their range of biocidal activity, speed and effectiveness of action as well as impact on humans and the environment were discussed. H₂O₂ was shown to be an active substance with a broad spectrum of antimicrobial activity against bacteria, yeasts, fungi, viruses and spores. Its phys. chem. properties, stability and the method of industrial production in Poland were discussed.
PL
Sterylizacja nadtlenkiem wodoru jest bardzo skuteczną metodą pozbywania się mikroorganizmów oraz ich form przetrwalnikowych z zanieczyszczonych powierzchni. Zbadano skuteczność procesu sterylizacji różnych materiałów skażonych zawiesiną grzybów pleśniowych oraz wpływ nadtlenku wodoru na fizykomechaniczne właściwości tych materiałów. Zastosowanie nadtlenku wodoru w formie gazowej dało zadowalające efekty w usuwaniu mikroorganizmów, nie powodując zmian właściwości sterylizowanego materiału.
EN
Many materials (filtration paper, uniform textile, leather) were contaminated with mould spores and then sterilized with H₂O₂ vapors at 40°C for 5–60 min. Full removal of spores was achieved. No changes of color, hydrophobicity and mechanical strength were obsd.
PL
Nadtlenek wodoru w temperaturze pokojowej występuje w postaci bezbarwnej, przejrzystej cieczy, o słabym zapachu ozonu. Nadtlenek wodoru jest wykorzystywany jako wybielacz w przemyśle papierniczym, spożywczym i kosmetycznym oraz do produkcji paliwa rakietowego. Właściwości utleniające nadtlenku wodoru są wykorzystywane w procesie oczyszczania ścieków oraz w medycynie do odkażania ran (woda utleniona). W chemii analitycznej związek ten wykorzystywany jest w oznaczeniach śladowych ilości metali. Szkodliwe działanie nadtlenku wodoru polega na działaniu drażniącym na skórę, błony śluzowe oczu i górnych dróg oddechowych. Celem prac badawczych było opracowanie i walidacja metody oznaczania nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy. Opracowana metoda oznaczania polega na pochłanianiu nadtlenku wodoru w wodzie, a następnie na spektrofotometrycznym oznaczeniu kompleksu oranżu ksylenolowego z utlenionymi przez nadtlenek wodoru jonami żelaza (Fe III). Do badań wykorzystano spektro¬fotometr UNICAM umożliwiający wykonanie oznaczeń przy długości fali 560 nm. Opracowana metoda jest liniowa w zakresie stężeń 0,02 ÷ 0,4 μg/ml, co odpowiada zakresowi 0,04 ÷ 0,8 mg/m³ dla próbki powietrza o objętości 10 l. Opracowana metoda umożliwia oznaczanie nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy w obecności substancji współwystępujących. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością i spełnia wymagania normy PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
EN
Hydrogen peroxide at room temperature is a colourless clear liquid with weak ozone like odour. It is used as a bleach in paper, food and cosmetics industry and in rocket fuel production. It is also used in waste water and waste gas treatment and as a disinfectant in wounds treatment. In analytical chemistry, hydrogen peroxide is used to determine trace amounts of metals. Hydrogen peroxide may cause irritation of eyes, skin, and respiratory tract. The goal of this research was to develop and validate a method for determining hydrogen peroxide in workplace air. Developed method is based on the collection of hydrogen peroxide with water filled bubbler and spectrophotometric determination of xylenol orange and ferrum (III) ions complex. Developed method is linear in the concentration range of 0.2-4.0 µg/ml, which corresponds to the range of 0.04-0.8 mg/m³ for 10-L air sample. The analytical method described in this paper makes it possible to determine hydrogen peroxide in workplace air in the presence of other substances. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for determining chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The developed method of determining hydrogen peroxide in workplace air has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
EN
Toluene in wastewater is volatile and difficult to degrade, and the longer it stays in the water, the higher is the risk. An advanced oxidation process (AOPs) has been used to degrade toluene rapidly and efficiently in wastewater by using ultraviolet light and hydrogen peroxide. Toluene in solution (initial concentration – 180 mg/dm3) with hydrogen peroxide (H2O2 dose – 2022 mg/dm3) was almost decomposed within 150 min. pH as well as the presence of various ions in waste water did not affect the degradation process. However, under strongly acidic conditions (pH less than 3), the chloride ions reduced the degradation efficiency of toluene. Based on the UV spectrophotometer and GC-MS analyses, the degradation pathways were observed: first, the methyl group was oxidized leading to the generation of benzoic acid, the benzene ring was subsequently opened by the action of hydroxyl radical, followed by the gradual decomposition of the intermediate products into small molecules such as water and carbon dioxide.
EN
Antibiotic resistance of bacteria has become a worldwide problem. Drinking water distribution systems (DWDSs) can be regarded as reservoirs of antibiotic resistant bacteria (ARB) and antibiotic resistance genes (ARGs). This study aims to provide a preliminary evaluation of seasonal changes in the occurrence of ARB and ARGs in Wrocław tap water samples. It also investigates the biodiversity of bacterial communities dwelling in Wrocław DWDS and compares them with worldwide literature reports. Third generation cephalosporins resistant bacteria were present in each season, with relative abundances reaching from 40.46% in spring to 99.86% in summer. β-lactams and tetracyclines resistant bacteria were present only in spring and autumn samples, with relative abundances reaching from 0.51% to 3.80%. Relative abundances of ARB fluctuated across the year, and no season-dependent trend was found. This suggests that other factors influenced the resistance phenomenon in Wrocław tap water. The investigated resistomes were represented only by several ARGs (qnrB, tetW, ermB,qacEΔ1). Class 1 integrons gene intI1 was also detected. Biodiversity of bacteria collected from large amounts of tap water was similar to that reported previously for Wrocław and worldwide DWDSs, with a prevalence of Proteobacteria, followed by Actinobacteria, Cyanobacteria, and Firmicutes.
EN
The aim of the study was to determine the effect of Aloe vera (L.) Burm.f. (Aloe) and Morinda citrifolia L. (Indian mulberry) plant extracts and disinfectant Huva-San TR 50 (hydrogen peroxide stabilized with silver ions) on carrot seed quality. The seeds of two carrot cultivars Amsterdam (sample I) and Berlikumer 2 (sample II), were soaked in solutions of Aloe and Indian mulberry extracts and Huva-San TR 50 at concentrations of 0.025 %, 0.05 % and 0.1 % for 30 min. Untreated seeds and seeds soaked in distilled water for 30 min were used as controls. Seed germination was assessed after 7 and 14 days of incubation. The speed and uniformity of seed germination (vigour) were evaluated. Mycological analysis was performed using a deep-freeze blotter test. Sample I was characterized by lower germination at the first and the final counts than sample II and higher seed infestation with Alternaria radicina. Treating seeds of sample I with Morinda citrifolia plant extract at concentrations of 0.025 and 0.05 % reduced their infestation with Alternaria alternata and A. radicina, increased germination at the first and the final counts, and did not affect seed vigour. The effects of Aloe extract and disinfectant Huva-San TR 50 on seed quality parameters varied depending on their concentration. Hence, further studies are necessary to establish the optimal conditions for carrot seed treatment.
EN
Purpose: Purpose of this work is to analyse the process of synthesis of oxide ceramic coatings in plasma electrolytes on 2024 aluminium alloy and to form an electrolyte which allows to reduce energy consumption for the coating formation. Design/methodology/approach: The oxide ceramic coatings were synthesized on 2024 aluminium alloy. The coatings were formed by the alternate application of anode and cathode pulses to the sample. X-ray diffraction analysis of coatings was performed on a DRON-3.0 X-ray diffractometer using CuKa radiation. The thickness of the coatings was determined using a CHY TG-05 thickness gauge. The porosity of the coatings was investigated by analysing the micrographs of the plasma electrolyte oxidation (PEO) coatings obtained on a scanning electron microscope at x500 magnification using the image processing technique. Findings: The electrolyte with 5 g/l H2O2 additive have been elaborated as an optimal composition for synthesis of a coating with an increased content of corundum (a-Al2O3) as compared to a coating synthesized in the same mode in the 3KOH+2Na2SiO3 electrolyte without H2O2. This synthesis mode allows obtaining a coating with a high corundum content at low energy consumption. Research limitations/implications: For further optimization of the synthesis modes, it is necessary to analyse the influence of the phase composition and porosity of the obtained oxide ceramic coatings on their microhardness, wear resistance, and corrosion resistance. Practical implications: Based on the developed modes of synthesis of the coatings, it will be possible to obtain wear and corrosion resistant oxide ceramic coatings with predetermined functional properties and to reduce energy consumption for their formation. Originality/value: Methods for accelerating the formation of coatings have been proposed and tested, in particular, by adding various amounts of hydrogen peroxide to the electrolyte. The content of oxides in the obtained coatings, in particular, their ratios at various concentrations of hydrogen peroxide in the electrolyte, were determined by X-ray phase analysis. The modes of synthesis of the coatings were developed which allow obtaining a continuous coating without cracks with simultaneous decreasing porosity from 4.32% to 3.55-3.53%.
PL
Mechanizm procesu Fentona pozwala na usuwanie trudno biodegradowalnych związków organicznych z wody, ścieków, gleby oraz osadów. Klasyczna reakcja Fentona zachodzi w środowisku kwasowym, które zapewnia skuteczne tworzenie rodników hydroksylowych. Temperatura i pH środowiska reakcji są najważniejszymi parametrami decydującymi o dynamice przebiegu procesu Fentona oraz o chemizmie zachodzących reakcji. Środowisko kwasowe reakcji Fentona pozwala na dysocjację źródła tlenu do rodników, jednak z drugiej strony jest przyczyną zbyt szybkiego rozkładu niestabilnego H2O2 i powoduje wzrost temperatury środowiska reakcji. Takie warunki procesu są obarczone wysokim prawdopodobieństwem utraty potencjału utleniającego w wyniku reakcji konkurencyjnych. Z tego względu możliwe są różne modyfikacje klasycznego procesu Fentona, takie jak stosowanie alternatywnego źródła tlenu (CaO2), innej formy katalizatora reakcji i/lub środków chelatujących oraz wykorzystanie promieniowania nadfioletowego. Modyfikacje te pozwalają na zwiększenie wartości pH reakcji, bez znaczącej utraty rodników hydroksylowych. Doświadczenia badawcze wskazują, że stopień usunięcia zanieczyszczeń organicznych, w zależności od zastosowanych konfiguracji procesu Fentona i dawek reagentów, może sięgać niemal 100%.
EN
The Fenton mechanism allows for removal of difficult-to-degrade organic compounds from water, wastewater, soil, and sediments. The classic Fenton reaction takes place in acidic pH, which ensures effective hydroxyl radicals formation. Temperature and pH of the reaction environment are the key parameters affecting the Fenton process and chemistry of the reactions involved. The acidic conditions allow for dissociation of the oxygen source into radicals. On the other hand, however, they cause rapid decomposition of labile H2O2, leading to an increase in temperature of the reaction environment. Under these circumstances, there is a high likelihood of losing the oxidative potential through competitive reactions. For this reason, various modifications of the classic Fenton reaction are applied, including the use of an alternative source of oxygen (CaO2) or a different form of the reaction catalyst and/or chelating agents as well as UV radiation application. These modifications allow for an increase in pH without a significant loss of hydroxyl radicals. The research experience indicates that the degree of contaminants removal may reach even 100%, depending on the applied Fenton process configurations and reagent doses.
EN
This article presents an overview of hydrogen peroxide and its use in the illicit production of homemade explosives. Hydrogen peroxide is used extensively around the world in many industries, including aerospace. It is also used as the main ingredient in some household cleaning products. However, it has been illicitly used to create both primary and secondary homemade explosives in recent numerous terrorist attacks across Europe. In this article, we describe the historical background and the characteristics of the substance, the aspects concerning its manufacture and present-day use as a main explosive component or direct chemical precursor of homemade explosives, and the options for detection.
PL
W artykule zostały omówione najważniejsze, improwizowane materiały wybuchowe, których chemicznym prekursorem jest nadtlenek wodoru. Roztwory nadtlenku wodoru są intensywnie używane w wielu dziedzinach życia, począwszy od przemysłu kosmicznego, a skończywszy na wybielaczach stosowanych w gospodarstwach domowych. Niestety, medium to zostało także wykorzystane do uzyskiwania nielegalnych materiałów wybuchowych, których użyto miedzy innymi w atakach terrorystycznych w Europie Zachodniej kilka lat temu. Dlatego też w prezentowanym tutaj przeglądzie przedstawiamy historyczny rys dotyczący tego interesującego związku chemicznego, ale także aspekty związane z jego użyciem jako prekursora nielegalnych materiałów wybuchowych. Opisane zostały również podstawowe sposoby detekcji tychże związków.
EN
The explosion and detonation of energetic compositions based on hydrogen peroxide (H2O2, HP) is investigated. Fuels with different oxygen balance were considered in the mixture with HP/ methanol, ethylene glycol, glycerine ethanol. Detonation performance at a wide range of reciprocal HP/fuel concentrations was examined. Heats of explosion at constant volume, detonation velocity, as well as volume of gaseous products of reaction were estimated in thermochemical evaluations. The modification of explosive properties of the high-energetic CHNO material by addition of hydrogen peroxide, was also investigated. To represent CHNO explosives, nitromethane was considered. In the performed analysis, aqueous solutions of hydrogen peroxide were considered with the aim of obtaining the appropriate fuel/HP/water ratios to predict potential explosive compositions.
PL
W pracy przedstawiona została analiza parametrów wybuchu i detonacji mieszanin energetycznych zawierających nadtlenek wodoru (H2O2, HP). Jako dodatki rozważane były niewybuchowe materiały o ujemnym bilansie tlenowym. Rozpatrzone zostały dwie grupy paliw, metanol, glikol etylenowy i gliceryna o umiarkowanie negatywnym bilansie tlenowym oraz alkohol etylowy o zdecydowanie ujemnym bilansie tlenowym. Wybuchowe i detonacyjne właściwości badanych mieszanin paliwo/ HP badane były w szerokim zakresie wzajemnych zmian stężenia składników. Ciepło wybuchu w stałej objętości, prędkość detonacji oraz objętość gazowych produktów przemiany określane były za pomocą obliczeń termochemicznych. Rozpatrzony został również wpływ dodatku HP do materiału wybuchowego z grupy CHNO. Jako przykładowy materiał z grupy CHNO rozpatrzony został nitrometan. Przyjmowano zastosowanie HP w roztworze wodnym. Przedmiotem prowadzonych analiz było określenie zakresów stężeń, dla których mieszaniny paliwo/HP/woda będą odpowiednie do stosowania w ładunkach wybuchowych.
EN
Numerous attempts have been undertaken to develop propulsion systems for nanosatellite-type spacecrafts to enable their maneuvering in orbits. One of the potentially viable chemical propellant propulsion systems is a hybrid system. The present paper studies propellant composition variants with the metal hydride as fuel that can be chosen for a nano-satellite hybrid propulsion system. It defines key requirements for chemical propellant nano-satellite propulsion systems, and specifies potential propellant pairs based on a compact metal hydride. The study describes basic technical characteristics of a 1U CubeSat propulsion system.
PL
Podjęto wiele prób opracowania układów napędowych dla statku kosmicznego z klasy nanosatelitów, aby zapewnić możliwość manewrowania na orbicie. W szczególności jednym z obiecujących typów układów napędowych dla paliwa chemicznego jest układ hybrydowy. W artykule zaproponowano warianty kompozycji pędnych z wodorkiem metalu jako paliwem, które można wybrać dla hybrydowego napędu nanosatelitarnego. Zaprezentowano główne wymagania dotyczące układów napędowych dla paliwa chemicznego do nanosatelitów, i przedstawiono potencjalne pary propelentów oparte na zwartym wodorku metalu jako paliwie. Określono główne właściwości techniczne układu napędowego dla satelitów klasy CubeSat 1U.
15
Content available Green propulsion research at TNO the Netherlands
EN
This paper describes the recent theoretical and experimental research by the Netherlands Organisation for Applied Scientific Research (TNO) into green replacements for hydrazine, hydrazine derivatives and nitrogen tetroxide, as propellants for inspace propulsion. The goal of the study was to identify propellants that are capable of outperforming the current propellants for space propulsion and are significantly less hazardous for humans and the environment. Two types of propellants were investigated, being monopropellants and bipropellants. The first section of the paper discusses the propellant selection. Nitromethane was found to be the most promising monopropellant. As bipropellant, a combination of hydrogen peroxide (HP) and ethanol was selected, where the ethanol is rendered hypergolic with hydrogen peroxide. The second part of the paper describes the experimental verification of these propellants by means of engine testing. Initiation of the decomposition of nitromethane was found to be problematic, hypergolic ignition of the hydrogen peroxide and ethanol bipropellant however was successfully demonstrated.
PL
W niniejszym artykule opisano wyniki najnowszych teoretycznych i eksperymentalnych badań Holenderskiej Organizacji Stosowanych Badań Naukowych (TNO) na rzecz ekologicznych zamienników hydrazyny, pochodnych hydrazyny i tetratlenku diazotu, jako materiałów do napędu rakietowego. Celem badań była identyfikacja materiałów napędowych, mogących osiągnąć lepsze wyniki niż obecne paliwa rakietowe i będąc jednocześnie mniej niebezpiecznymi dla ludzi i środowiska. Zadano dwa typy materiałów pędnych, tak zwane „monopropellant” i „bipropellant”. W pierwszej części artykułu omówiono wybór materiału pędnego. Nitrometan okazał się najbardziej obiecującym materiałem typu „monopropellant”. Jako „bipropellant” wybrano połączenie nadtlenku wodoru (HP) i etanolu, w którym etanol zmodyfikowano hypergolicznie nadtlenkiem wodoru. W drugiej część artykułu opisano eksperymentalną weryfikację zastosowania materiałów napędowych za pomocą testów silnika. Pomimo początkowych problemów z rozkładem nitrometanu, udowodniono hipergoliczny zapłon nadtlenku wodoru i zademonstrowano „bipropellant” etanolowy.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące zastosowania H2O2, CaO2 oraz Na2CO3·1,5 H2O2 w warunkach reakcji foto-Fentona do degradacji małocząsteczkowych WWA. Badania prowadzono z wykorzystaniem oczyszczonych ścieków koksowniczych. Utlenianie prowadzono z wykorzystaniem procesu foto-Fentona w środowisku kwaśnym. Do utleniania stosowano różne dawki nadtlenku wapnia, nadtlenku wodoru lub nadwęglanu sodu przy stałej dawce siarczanu żelaza FeSO4·7 H2O. Ścieki były eksponowane na promieniowanie UV-C o długości fali λ = 264 nm przez 480 s. Efektywność zastosowanych utleniaczy oceniano na podstawie analizy zmian wartości wybranych wskaźników zanieczyszczeń ChZT, OWO oraz zmian stężenia wybranych WWA. Przy zachowaniu tych samych warunków procesowych efektywność degradacji WWA z zastosowaniem Na2CO3·1,5 H2O2 w warunkach reakcji była w granicach 80-87%, z zastosowaniem H2O2: 40-63%, a z zastosowaniem nadtlenku wapnia sięgała 85%.
EN
The article presents the results of use H2O2, CaO2 and Na2CO3·1,5 H2O2 under the conditions of the photo-Fenton reaction for the degradation of low molecular weight PAHs. The research was carried out using purified coke wastewater. Oxidation was carried out using the photo-Fenton process in an acidic medium. Various doses of calcium peroxide, hydrogen peroxide and sodium carbonate were used for the oxidation at a constant dose of FeSO4·7 H2O iron sulphate. Then the samples were exposed to UV-C radiation, with a wavelength λ = 264 nm for 480 s. The effectiveness of the oxidants was evaluated on the basis of changes in the values of COD and TOC index as well as changes in the concentration of tested PAHs. While maintaining the same process conditions, the PAHs degradation efficiency using Na2CO3·1,5 H2O2 under reaction conditions was in the range of 80-87%, using H2O2 – 40-63%, and using CaO2 was to 85%.
PL
Istotnym problemem w przypadku wykorzystania osadów ściekowych do celów nawozowych jest zanieczyszczenie mikrobiologiczne, które wynika z długiego czasu przeżycia bakterii patogennych w środowisku oraz wolnego tempa obumierania tych komórek. Badania wykazały, że czas przeżycia Listeria monocytogenes w osadach ściekowych w temp. 4°C wynosił 125 dni i 63 dni w temp. 20°C. Ustalono, że zastosowanie do dezynfekcji nadtlenku wodoru w najwyższej dawce (158,57 g/kg s.m.) nie spowodowało całkowitej eliminacji tych bakterii z osadów ściekowych. Korzystne rezultaty w inaktywacji L. monocytogenes stwierdzono po aplikacji do osadów nadtlenku wodoru i siarczanu żelaza w dawkach odpowiednio 117,34 i 39,71 g/kg s.m.
EN
The sludge infected with Listeria monocytogenes bacteria (concn. 2.5·107 cfu/g) was treated with H2O2 in doses 39.71-158.57 g/kg d.m. of sludge or with mixts. of H2O2 and FeSO4 in doses 17.37-117.34 g/kg and 6.62-39.71 g/kg of sludge, resp. The total sludge disinfection was achieved only when doses of H2O2 and FeSO4 117.34 and 39.71 g/kg d.m. of sludge, resp., were applied.
PL
W pracy przedstawiono wyniki wstępnych badań nad efektywnością ograniczenia stężenia tlenków azotu w gazach odlotowych z instalacji wypalania klinkieru metody suchej z długim piecem obrotowym przy wykorzystaniu nadtlenku wodoru o stężeniu 30%. Badania przeprowadzono na doświadczalnej instalacji o przepustowości gazów wynoszącej 5000 m3n/h, przy temperaturze na wejściu do instalacji ok. 170°C i wilgotności gazów na poziomie 3–4%. Podczas badań w sposób ciągły kontrolowano parametry gazu, takie jak: strumień gazów, temperatura, skład gazów. Efektywność usuwania NOx z gazów wynosiła od 10 do 60%. Podstawowe czynniki wpływające na tę efektywność to strumień masy dozowanego nadtlenku wodoru oraz skład oczyszczanych gazów.
EN
This paper presents the results of preliminary research on efficiency of nitrous oxides concentration reduction in exhaust gases from long dry kiln using 30% hydrogen peroxide solution. Research was conducted on an experimental installation with a gas throughput of 5000 nm3/h at the gas inlet temperature of 170°C and gas moisture of 3–4%. During the tests parameters such as: gas flow rate, temperature and gas composition were monitored constantly. The efficiency of removing NOx from exhaust gases was from 10 to 60%. Primary factors influencing this efficiency are mass flow rate of hydrogen peroxide and composition of exhaust gas.
EN
The influence of vibration and stirring of 90% and 98% hydrogen peroxide (high test peroxide – HTP) of two different purity levels in accordance with MIL-PRF-16005F, was determined. Testing was conducted in order to evaluate safety of use of highly concentrated solutions of hydrogen peroxide. The influence of vibration on HTP was tested at different frequencies up to 100 Hz. Further testing investigated the influence of stirring HTP, at three different speed values: 2000 rpm, 4000 rpm and 6000 rpm. During both tests, decomposition was determined by measuring concentration loss using density assay. Liquid during the tests was visually inspected for visible signs of decomposition such as: foaming, gas emission, turbidity.
PL
Określono wpływ wibracji i mieszania na 90% i 98% nadtlenek wodoru klasy HTP o dwóch poziomach czystości zdefiniowanych w normie MIL-PRF-16005F. Badanie przeprowadzono w celu oceny bezpieczeństwa stosowania roztworów nadtlenku wodoru o wysokim stężeniu. Został zmierzony wpływ wibracji o częstotliwości do 100 Hz na HTP. W ramach kolejnego badania sprawdzono wpływ mieszania na HTP, gdzie zastosowano trzy różne prędkości mieszania: 2000 rpm, 4000 rpm i 6000 rpm. Rozkład nadtlenku wodoru mierzony był poprzez pomiar stężenia roztworu przy zastosowaniu metody densymetrycznej. Dokonano wizualnych obserwacji roztworu podczas badań pod kątem występowania widocznych oznak rozkładu, jak: pienienie, emisja gazów, zmętnienie.
EN
Hydrogen peroxide is a chemical used in oxidation reactions, treatment of various inorganic and organic pollutants, bleaching processes in pulp, paper and textile industries and for various disinfection applications. It is a monopropellant, which, when purified, is self-decomposing at high temperatures or when a catalyst is present. Decomposing to yield only oxygen and water(disproportionation), hydrogen peroxide is one of the cleanest, most versatile chemicals available. The catalytic decomposition of hydrogen peroxide allows the use of various catalysts that will increase the rate of decomposition. Comparison and description of the most commonly used catalysts were presented in this review.
first rewind previous Strona / 7 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.