Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  monomery metakrylowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Polimery elektro- i fotoprzewodzące cieszą się rosnącym zainteresowaniem z powodu ich potencjalnych zastosowań, przede wszystkim do budowy polimerowych diod elektroluminescencyjnych oraz ogniw fotowoltaicznych. Synteza elektroaktywnych kopolimerów z wykorzystaniem nowoczesnych metod, takich jak kontrolowana polimeryzacja rodnikowa, może być sposobem otrzymywania materiałów o zaprojektowanych właściwościach oraz strukturze, przeznaczonych do budowy urządzeń optoelektronicznych. Przedstawiono syntezę metakrylanów zawierających ugrupowania karbazolowe i tiofenowe otrzymanych metodą aktywnych estrów przez ich wolnorodnikową kopolimeryzację. Otrzymane monomery i polimery scharakteryzowano metodami chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS), chromatografii żelowej (GPC) oraz spektroskopii w podczerwieni (FT-IR).
EN
Carbazole or thiophene-contg. methacrylate monomers were synthesized and free-radical copolymerized. The monomers and copolymers were characterized by gas chromatog. mass spectrometry and IR spectroscopic gel permeation chromatog. Mol. masses and polydyspersity indexes of the resulting copolymers were det.
PL
Przedstawiono metodykę syntezy dwóch wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych oraz oceniono właściwości otrzymanych z nich polimerów usieciowanych. Estry metakrylowe otrzymano w trójetapowej oraz jednoetapowej syntezie z bezwodnika maleinowego, metakrylanu glicydylu oraz kwasu metakrylowego i/lub akrylowego. Reakcje addycji substratów kwasowych i metakrylanu glicydylu przeprowadzono w obecności 2,4,6-tri(dimetyloaminometylo) fenolu. W wyniku fotopolimeryzacji otrzymano homopolimery oraz kopolimery z różnymi monomerami winylowymi. Wszystkie polimery poddano badaniom właściwości mechanicznych oraz termicznych. Dokonano oceny warunków syntez jedno- i wieloetapowych, właściwości fizycznych nieusieciowanych kompozycji oraz właściwości mechanicznych i termicznych kompozycji po usieciowaniu. Uzyskane wyniki świadczą o porównywalności produktów z syntez jedno- oraz wieloetapowych.
EN
CH=(Me)COOH or CH=CH₂COOH were one-step added to glycidyl methacrylate (I), reacted with maleic anhydride to resp. acidic esters and retreated with I at 80–115°C in presence of hydroquinone and 2,4,6-(Me₂NCH₂)₃C₆H₂OH to final CH₂=(Me) COOCH₂ (CH₂RCOOCH₂)COCOCH=CHCOOCHCH(OH) OC(=CH₂)C(Me)=CH₂ (II, R = Me; III, R = H) without sepn. of reaction intermediates. The trimethacrylates II and III were polymerized (crosslinked) at 25°C for 0.5 h optionally in presence of EtOCH(C₄H₉)CH₂OCOC(Me)=CH₂ (IV), (CH₂OCH₂CH₂OCOC(Me)=CH₂)₂ (V) or PhCH=CH₂ under UV irradn. (340–360 nm) and then at 140–160°C for 6 h. Polymers of II and III showed high hardness 182 and 181 MPa (Brinell), and heat resistance 299°C and 282°C and tensile Young modulus 4.5 and 4.3 GPa, resp. Both hardness and Young modulus decreased after copolymerization of II, or III with IV or PhCH=CH₂. The products of one-step synthesis did not differ substantially from the products of conventional three-step synthesis.
3
Content available remote Analiza rynku monomerów metakrylowych
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.