Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 32

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  magnetyczny rezonans jądrowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Recently, hospitals have undergone major changes. Minimally invasive surgery is becoming more common, and numerous innovations are emerging, such as interventional radiology (IVR) and hybrid surgery. In order to keep pace with changes in this extremely dynamic field, scientist keep working on the development of imaging technology and the improvement of image display devices and new compounds acting as contrast agent (CA). In medicine, metals are used for diagnostic and therapeutic purposes. Inorganic elements are increasingly used as contrast agents in medical imaging due to their unique physicochemical properties. In this review, we would like to focus on the latest literature reports that contain information on Gd(III), W(IV), Mn(II), Eu(III) and 99mTc used in medical diagnostics.
EN
Results of NMR well logging and laboratory experiments were analyzed. The testing material comprised NMR data from the Upper Jurassic carbonates formation from a well located in the western part of the Carpathian Foredeep. Qualitative analysis of the T1 (longitudinal) and T2 (transverse) distributions from the NMR well logging was performed to illustrate differences in the plots regarding time position and amplitude of peaks in sandstones, carbonates and claystones. Quick identification of the reservoir zones in the borehole section was highlighted. Porosity values from NMR laboratory experiments, helium pycnometer measurements and NMR well logging were compared and the differences were explained emphasizing additional information derived from discrepancies. Permeability was calculated based on the NMR laboratory experiment results comprising free water, capillary-bound water and clay-bound water. NMR permeability calculations were compared with the results of Zawisza formula calculations and results presented by Halliburton Co. The permeability results were different, but the trend of the changes was similar. The analysis shows that NMR logging is very useful in the qualitative and quantitative interpretation of reservoirs despite the difference between the point laboratory results and continuous curves of logging outcomes. The final conclusion is as follows: to complete proper interpretation of very informative NMR laboratory and well logging data the full information about calibration of measurements should be available.
PL
Wykonywanie badań metodą magnetycznego rezonansu jądrowego na próbkach skał wymaga uwzględnienia ich specyfiki (np. rozmiar porów, skład mineralny, w szczególności zawartość minerałów ilastych, właściwości filtracyjne, zawartość minerałów żelazistych). Omówiono szereg zastosowań spektrometrów pracujących z częstotliwością rezonansową 2 MHz, 8 MHz i 23 MHz, wyposażonych w różne sondy pomiarowe, dające możliwość dopasowania spektrometru i sekwencji pomiarowych do charakteru badanej próbki. Autorzy koncentrują się na różnych aspektach wyznaczania porowatości oraz identyfikacji płynów złożowych dla próbek różnych typów skał klastycznych.
EN
The application of nuclear magnetic resonance (NMR) for the evaluation of rock core samples, requires taking into account, their specific features, e.g. pore size, illite composition, filtration properties, concentration of iron containing minerals. Measurements were performed using 2, 8 and 23 MHz NMR spectrometers – core analyzers – equipped with various probeheads. It allowed matching the spectrometer and pulse sequence parameters, to the characteristics of the sample. The authors concentrated on several aspects of porosity assessment and fluid typing for various clastic sedimentary rock samples.
4
Content available Metody określania struktury polisacharydów
EN
Sequencing of polysaccharides is difficult to achieve because of the heterogeneous nature of the polysaccharide structure, high molecular weight (the size of a polysaccharide varies between approximately 16,000 and 16,000,000 daltons (Da)), and polydispersity of the polymer chains. The following information is essential to determine the primary structure of a polysaccharide: • monosaccharide composition: nature and molar ratios of the monosaccharide building blocks; • relative configuration of monosaccharides: d or l; • anomeric configuration: α- or β-configuration of the glycosidic linkage; • ring size: presence and distinction of furanosidic and pyranosidic rings; • linkage patterns: linkage positions between the monosugars and branches; • sequences of monosaccharide residues in the repeating units; • substitutions: position and nature of OH–modifications, such as O–phosphorylation, acetylation, O-sulfation, etc.; • molecular weight and molecular weight distribution. A polysaccharide extracted from plant materials or food products is usually purified before being subjected to structural analysis. The first step of characterizing a polysaccharide is the determination of its purity, which is reflected by its chemical composition, including total sugar content, level of uronic acids, proteins, ash, and moisture of the preparation. The second step is the determination of monosaccharide composition, which will unveil structural information such as the number of monosaccharides present in the polysaccharide and how many of each sugar unit. NMR spectroscopy has become the most powerful and noninvasive physicochemical technique for determining polysaccharide structures. It can provide detailed structural information of carbohydrates, including identification of monosaccharide composition, elucidation of α- or β-anomeric configurations, establishment of linkage patterns, and sequences of the sugar units in oligosaccharides and/or polysaccharides. Monosaccharide composition can be determined also by analysis of totally acid hydrolyzed polysacharide using high performance liquid chromatography (HPLC) or gas chromatography (GC). The ring size and glycosidic linkage positions of sugar units in a polysaccharide could be established by methylation analysis and/or cleavage reduction. The anomeric configuration is conventionally determined by oxidation, and this method can be combined with mass spectrometry to obtain more structural information.
EN
The purpose of this study was to explain the reason of the FID signal intensity change for soil samples in the positive temperature range (0-40°C). According to the reference data the main cause is the presence of the paramagnetic ions in soil. The experiment conducted on 4 cohesive soils showed that the main reason of FID changing could be the change of the water’s heat of the vaporization, decreasing as the temperature increases.NMR Spectrometry method was used in the research and Statistica 9.1 software was used for statistical analysis.
PL
Trzy metody pomiarów laboratoryjnych opartych na różnych procesach fizycznych, tj. porozymetrię rtęciową, badania z wykorzystaniem zjawiska magnetycznego rezonansu jądrowego oraz adsorpcję i desorpcję par azotu wykorzystano do badania fizycznych własności skał mułowcowych wieku sylurskiego i ordowickiego z obszaru syneklizy bałtyckiej. Do analiz włączono także inne parametry, np. gęstość i TOC. Wartości parametrów dla wybranych próbek przedstawiono w tabeli i na wykresach dla zilustrowania różnorodności badanych mułowców ogniwa Jantaru i formacji Sasina.
EN
Three methods based on different physical phenomena, i.e. mercury porosimetry, NMR experiment and adsorption/desorption of nitrogen vapors were used to determine various parameters of the Silurian and Ordovician mudstones from the Baltic Syneclize. Selected other parameters like density and TOC were included into analyses. Values of parameters for the selected samples were presented in the table and in the plots to illustrate variability of Mudstones from the Jantar Member and Sasino Formation.
PL
Wiedza o zawartości sumy naturalnych substancji organicznych nie jest obecnie wystarczająca zarówno przy planowaniu, jak i eksploatacji instalacji do oczyszczania wody. Pogłębiona charakterystyka zawartych w ujmowanych wodach naturalnych związków organicznych pozwala na lepsze zrozumienie ich przemian w procesach oczyszczania wody, a także odgrywa bardzo ważną rolę podczas optymalizacji pracy poszczególnych etapów układu technologicznego. Powszechnie stosowanym wskaźnikiem do analizy związków organicznych w wodzie jest absorbancja w nadfiolecie, która umożliwia zarówno ocenę jakościową, jak i ilościową tych związków. Absorbancja właściwa w UV (SUVA), jako odniesienie wartości absorbancji w 254 nm do zawartości w wodzie rozpuszczonego węgla organicznego, umożliwia natomiast kontrolę procesów oczyszczania wody, zwłaszcza w zakresie dawkowania koagulantów oraz utleniaczy. Inne metody charakterystyki naturalnych substancji organicznych stanowią domenę prac badawczych i nie są szerzej wykorzystywane w praktyce funkcjonowania przedsiębiorstw wodociągowych. Wśród nich na uwagę zasługują techniki spektroskopii fluorescencyjnej, które pozwalają na monitorowanie jakości wody w czasie rzeczywistym i cechują się zwiększoną selektywnością oraz czułością w zestawieniu z absorbancją w nadfiolecie. Analiza fluorescencyjna, umożliwiająca identyfikację frakcji biodegradowalnej związków organicznych, pozwala na wybór właściwych metod ich usuwania. Bardzo duże możliwości analityczne zapewnia chromatografia, zwłaszcza w połączeniu z szeroką gamą dostępnych detektorów. Umożliwia ona badanie takich cech substancji organicznych, jak masa cząsteczkowa, polarność, aromatyczność czy podatność na tworzenie ubocznych produktów dezynfekcji wody. Daje to szerokie możliwości interpretacyjne w odniesieniu do optymalizacji pracy układu technologicznego oczyszczania wody. Bardzo pomocne do charakteryzowania składu wody pod względem obecnych w niej związków organicznych są także metody frakcjonowania z wykorzystaniem membran lub żywic selektywnych. Separacja cząsteczek substancji organicznych według takich cech, jak wielkość, hydrofilowość czy kwasowość, pozwala na otrzymanie wyselekcjonowanych próbek, które mogą być poddane dalszym badaniom.
EN
Today’s knowledge on total Natural Organic Matter (NOM) content proves not sufficient both at planning and operation of water treatment installations. Detailed characteristics of NOM present in raw and treated water enables better understanding of its changes during water treatment processes as well as substantially contributes towards operation optimization of subsequent stages of a technological set-up. UV absorbance, a common indicator used for NOM analysis in water, allows for both its qualitative and quantitative assessment. Specific UV absorbance (SUVA), being the UV absorbance of a water sample at 254 nm normalized for dissolved organic carbon (DOC), allows monitoring of water treatment processes, especially in terms of coagulant and oxidizing agent dosing. Other NOM characterization methods are a domain for research and are not widely employed in daily practice of water supply corporations. Among those techniques, fluorescence spectroscopy methods are worth noticing as they enable water quality monitoring in real time and are characterized by higher selectivity and sensitivity compared to UV absorbance. Fluorescence analysis that allows identification of biodegradable organic fractions, enables selection of adequate methods of their removal. Chromatography offers a number of analytical capabilities, especially when combined with a wide range of available detectors. It allows examination of NOM characteristics such as molecular weight, polarity, aromaticity or susceptibility to water disinfection by-product formation. Thus multiple possibilities of interpretation arise in regard to optimization of technological system operation in water treatment. In terms of NOM presence, fractionation methods employing membranes and selective resins are particularly helpful in water composition characterization. NOM particle separation according to its size, hydrophilicity, acidity and others enables monitoring its removal susceptibility in particular treatment processes and predicting the technological effects based on NOM characteristics.
EN
Unfortunately, despite of work involved in understanding of the mechanism of bacterial virulence, especially Staphylococcus aureus, it has not been developed effective therapy against this bacteria. The first antibiotic used against this bacteria was penicillin, which was discovered by Alexander Fleming in 1928. A new generation of drugs introduced into therapy against Staphylococcus aureus and other Gram-positive bacteria are glycopeptide antibiotics. The most widespread and most commonly used are vancomycin and teicoplanin, discovered respectively in 1956 and 1978. As a result of frequent use of vancomycin VISA (ang. Vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus) and VRSA (ang. Vancomycin-resistant Staphylococcus aureus) strains were discovered. The mechanism of action of this antibiotic based on the inhibition of the biosynthesis of bacterial cell wall peptidoglycan fragment. Forming stabilized by hydrogen bonds complex with terminal fragment of peptidoglycan (dipeptide d-Ala-d-Ala) vancomycin prevents its further crosslinking [2] (Fig. 1). However, in recent years other theories of the mechanism of action of glycopeptide antibiotics against Gram-positive bacteria were presented it seems to be crucial to find methods of selection of new antibiotics and for this purpose standard techniques of the analysis, including isothermal titration calorimetry (ITC) [3], nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) [8–15], high performance liquid chromatography (HPLC) [16], capillary electrophoresis [17] or self-assembled monolayers (SAMs) [22] are used. Discovering new methods for studying of interaction between vancomycin and Gram-positive bacterial cell wall allows use it as a new technique for rapid selection of potential new antibiotics, including glycopeptide derivatives.
PL
Oceniono przydatność techniki spektroskopii 1H NMR do charakterystyki zmian w strukturze chemicznej substancji naftowych (olej napędowy i ropa naftowa) oraz odpadowej smoły gazowniczej zachodzących w procesie ich biodegradacji. Proces biodegradacji prowadzono przez 14 dób, wykorzystując szczepy bakterii wyizolowane z gleby skażonej produktami naftowymi. Skuteczność biodegradacji była zróżnicowana i w przypadku oleju napędowego wynosiła 89%, ropy naftowej – 45% i smoły gazowniczej – 26%. Analiza widm 1H NMR substratów wykazała duże różnice w rozkładzie protonów alifatycznych i aromatycznych między próbkami naftowymi i smołą gazowniczą. Substraty naftowe charakteryzowały się około 3-krotnie mniejszym współczynnikiem aromatyczności (fA=0,12 i 0,14) oraz wzrostem wartości tego parametru w produktach biodegradacji. Potwierdza to obecność w substancjach naftowych składników alifatycznych, łatwo ulegających biodegradacji. Duże różnice wartości parametru fA wskazują, że może być on wykorzystany do różnicowania źródeł zanieczyszczeń węglowodorowych w próbkach środowiskowych. Dodatkową zaletą techniki 1H NMR jest mała ilość analitów potrzebna do analizy oraz fakt, że należy do grupy badań nieniszczących.
EN
Suitability of 1H NMR spectroscopy for evaluation of changes in chemical structure of petroleum substances (diesel and crude oils) and coal tar waste upon their biodegradation was assessed. Biodegradation was carried out for 14 days using bacterial strains isolated from petroleum-contaminated soil. Biodegradation effectiveness varied, amounting to 89% for diesel oil, 45% for crude oil and 26% for coal tar. 1H NMR spectra analysis demonstrated major differences in the distribution of aliphatic and aromatic protons between petroleum samples and coal tar. The aromaticity factor of petroleum substrates was about 3 times lower (fA=0.12 and 0.14) and it increased in the biodegradation products. This confirms presence of aliphatic components, readily biodegradable, in petroleum substances. Major differences in the fA parameter values indicate that it can be used to differentiate between the sources of hydrocarbon contamination in environmental samples. An additional advantage of the 1H NMR technique is a small amount of analyte required for analysis and the non-destructive character of the technique.
EN
Results of the nuclear magnetic resonance (NMR) investigations, mercury porosimetry measurements (MP) and computed microtomography (micro-CT), applied to the tight Palaeozoic rocks from the depths lower than 3000 m, were presented to estimate their reservoir potential. NMR signal analysis and interpretation were performed. Based on NMR driven models, permeability and Free Fluid Index were calculated for data sets divided into homogeneous clusters. Computerized mercury porosimetry results visualization and processing provided useful information, as the automatically determined Swanson parameter is correlated with petrophysical properties of rocks. Micro-CT enriched the image of porous space in qualitative and quantitative ways. Homogeneity of pore space structure was discussed using micro-CT approach. Integration of the results in the frame of reservoir parameters from standard laboratory methods and the modern ones resulted in the improvement of methodology for determining the old, deep-seated, hard sedimentary rocks reservoir potential.
EN
The Schlumberger Doll Research (SDR) model and cross plot of porosity versus permeability cannot be directly used in tight gas sands. In this study, the HFU approach is introduced to classify rocks, and determine the involved parameters in the SDR model. Based on the difference of FZI, 87 core samples, drilled from tight gas sandstones reservoirs of E basin in northwest China and applied for laboratory NMR measurements, were classified into three types, and the involved parameters in the SDR model are calibrated separately. Meanwhile, relationships of porosity versus permeability are also established. The statistical model is used to calculate consecutive FZI from conventional logs. Field examples illustrate that the calibrated SDR models are applicable in permeability estimation; models established from routine core analyzed results are effective in reservoirs with permeability lower than 0.3 mD, while the unified SDR model is only valid in reservoirs with permeability ranges from 0.1 to 0.3 mD.
12
PL
Pomiary PFG-NMR (pulsed-field gradient nuclear magnetic resonance) na próbkach skał nasyconych solanką dostarczają ważnych informacji na temat geometrii struktury porowej. Obserwacje samodyfuzji protonów umożliwiła sekwencja pomiarowa PFGS oparta na echu stymulowanym. Badania zrealizowano dla trzynastu próbek piaskowców nasyconych solanką 50 g/l. Wyniki pomiarów dyfuzyjnych wykorzystano do opracowania modeli matematycznych umożliwiających szacowanie przepuszczalności skał.
EN
Self-diffusion stimulated echo PFG-NMR measurements of brine saturated rock samples yield important information aboutpore structure geometry. Measurements were conducted on 13 sandstone samples saturated with 50 g/l brine. The results of the diffusion measurements were used for the development of mathematical models to allow the estimation of rock permeability.
PL
Przedmiotem analizy były wybrane parametry petrofizyczne wyznaczone na podstawie badań laboratoryjnych i geofizyki otworowej w celu określenia porowatości dynamicznej i przepuszczalności skał piaskowcowo-ilastych. Przepuszczalność i porowatość były podstawą podziału badanych skał na grupy o podobnych zdolnościach do przepływu na podstawie obliczonego parametru FZI. Połączono średnią wartość czasu relaksacji T2 i porowatość ogólną wyznaczoną z badań magnetycznego rezonansu jądrowego z parametrem FZI oraz porowatością ogólną wyznaczoną z kompleksowej interpretacji geofizyki otworowej. Związki między porowatością i przepuszczalnością o wysokich współczynnikach korelacji w grupach o stałym FZI mogą być podstawą wyliczenia ciągłych profilowań przepuszczalności.
EN
Selected parameters obtained from laboratory measurements and logging related to reservoir properties of sandy-shaly rocks were discussed to find reliable way to determine dynamic porosity and permeability. Data set of permeability and helium porosity from cores of the Miocene sandstone-claystone-mudstone formation was divided into groups of similar hydraulic ability defined using Flow Zone Index. Mean T2 relaxation time and porosity from NMR lab measurements were combined with Free Fluid Index and total porosity from NMR logging. Close relationships between lab origin data and log origin data inside of parts of rock formation selected according to FZI were established. The relationships may be the basis for continuous permeability and porosity determination in a rock formation profile.
PL
W pracy zaproponowano nową metodę wyznaczania czasów granicznych, tzw. T2 cut-off, do interpretacji wyników pomiarów NMR. Przedmiotem analizy jest rozdzielenie przestrzeni porowej na część nasyconą wodą związaną w minerałach ilastych, wodą kapilarną i wodą swobodną. Standardowo w interpretacji rozkładów czasów relaksacji poprzecznej stosuje się czasy graniczne T2 znane z literatury, a wyznaczone dla skał określonego typu. Zaproponowano wyznaczenie indywidualnych czasów granicznych dla skał o określonej litologii i stratygrafii przy pomocy programu Dystrybucja. Zastosowano dopasowanie do sumarycznych rozkładów czasów relaksacji krzywych Gaussa i Weibulla w wyznaczonych odcinkach oraz krzywej sumarycznej. Przedstawiono metodykę nowej metody interpretacji i zaprezentowano wyniki na przykładach skał klastycznych z rejonu niżu polskiego oraz skał węglanowych z rejonu Karpat Zachodnich.
EN
In this paper we extend methodology of NMR signal analysis. We propose a new method to compute TZ cut-offs from NMR measurements. The main analysis object was to differentiate between the movable medium, capillary water and water bound in clay minerals. In literature we can find standard TZ cut-offs which separate rock pore space. Unfortunately, standard cut-offs value often are different then real value for specific rock type. Distribution program was developed for dividing rocks with respect to the type of pore space, on the basis individual T2 cut-offs. New, improved method of processing NMR data is based on special fitting of several selected exponents (Gaussian or Weibull distribution). We measured and interpreted a several dozen samples. In this paper we present only examples from Polish lowland and the Western Carpathians.
PL
W artykule przedstawiono sposób wykorzystania zjawiska samodyfuzji protonów do badania krętości porów metodą PFG-NMR. Obserwacje samodyfuzji umożliwiła sekwencja pomiarowa PFGE oparta na echu stymulowanym. Badania zrealizowano dla dziewięciu próbek piaskowców nasyconych solanką 50 g/l oraz dla samej solanki, wykorzystując w tym celu spektrometr Maran 7 firmy Resonance (7,9 MHz). W celu weryfikacji wyników pomiarów dyfuzyjnych wykonano badania pomocnicze, w tym - wyznaczenie krętości porów metodą elektryczną oraz pomiar przepuszczalności absolutnej. Uzyskane rezultaty potwierdziły możliwość wykonywania tego typu pomiarów na posiadanym sprzęcie.
EN
1H time-dependent self-diffusion coefficients as measured by means of pulse field gradient magnetic resonance allow to obtain tortuosity of pores in brine saturated rock samples. Nine sandstone samples characterized by different pore structure saturated with 50 g/l brine and the brine alone were measured using MARAN 7 (Resonance In-struments, Great Britain) NMR console operating at 0.186T (probe tuned at 7.9 MHz for 1H). In order to verify the diffusion measurement results, additional investigations, that is, tortuosity estimation by electrical methods and absolute permeability measurements were conducted.
PL
Przedstawiono metodę określania wielkości przestrzeni porowej skał zajętej wodą związaną w iłach, przy wykorzystaniu magnetycznego rezonansu jądrowego. Kluczowym parametrem w tego typu badaniach jest czas relaksacji poprzecznej T{2ił}. Pozwala on określić porowatość iłów na podstawie krzywych kumulacyjnych porowatości uzyskanych z rozkładu T{2}. Badania wykonano dla siedemnastu próbek piaskowców mioceńskich, o różnym stopniu zasilenia. Uzyskane wyniki wykorzystano do opracowania modeli matematycznych umożliwiających ilościową ocenę porowatości iłów w profilu otworu wiertniczego. Modele przetestowano na danych karotażowych z otworu Palikówka-3.
EN
The method of porous space size determination occupied by bound water in clays, employing nuclear magnetic resonance method was presented. The key parameter in such type of research is lateral relaxation time T(2ił). It allows for clays porosity determination on the grounds of porosity cumulative curves obtained from T(2) distribution. The research was carried out for seventeen samples of Miocene sandstones having various contents of clay minerals. The obtained results have been used to develop mathematical models enabling quantitative assessment of clays porosity within borehole profile. The models were tested on well logging data from Palikowka-3 borehole.
18
Content available remote Określanie konfiguracji absolutnej za pomocą magnetycznego rezonansu jądrowego
EN
In relation to a very limited scale of tolerance of organisms to different geometrical isomers it has been imperative to invent a method which would enable a precise and fast evaluation of a spatial structure of optically active compounds. Using a spectroscopic method of nuclear magnetic resonance (NMR) proved to be an excellent solution. In order to define an absolute configuration by means of NMR, the enantiomeric mixture must be transformed into diastereoisomeric one by adding chiral auxiliary substituents. We distinguish three types of chiral auxiliary reagents: CDAs (chiral derivatizing agents), CSAs (chiral solvating agents), CLSRs (chiral lanthanide shift reagents). Chiral derivatizing agents are the most frequently used in analyses. The condensation reaction of an auxiliary compound with enantiomer may be single or double derivatization. In case of a double derivatization, 1H NMR spectra of two diastereoisomers obtained as a result of condensation of (R)- and (S)-CDAs with the substrates are compared. The changes in the chemical shifts of the substituents L_1 (the most bulky substituent) and L_2 (the least bulky substituent) asymmetric carbon of the substrate in the two derivatives (R)- and (S)-CDAs is defined as ?[delta delta]^RS. The [delta]^RS value is the difference between the chemical shift in the (R)-CDAs derivative ([delta](R)) and (S)-CDAs derivative ([delta](S)) for the substituents L_1 ([delta delta]^RSL_1) and L_2 ([delta delta]^RSL2) (Figure 2). In case of a single derivatization, the tested enantiomer is combined with only one enantiomer ((R)- or (S)-CDA). In the single derivatization [delta delta]^AR ([delta delta]^AR = [delta](A)-[delta](R)) is the difference in the chemical shifts of the substituents L_1 and L_2 of a derivative and a free substrate (Figure 3) [1]. Among these auxiliary reagents are MPA (methoxyphenylacetic acid), MTPA (methoxytrifluoromethylphenylacetic acid), 9-AMA (9-anthrylmethoxyacetic acid), BPG (boc-phenylglycine), 9-AHA (ethyl 2-(9-anthryl)-2-hydroxyacetate), PGME (phenylglycine methyl ester), and PGDA (phenylglycine dimethyl amide). These reagents are currently being used to determine the absolute configuration of primary alcohols (Figure 4), secondary alcohols (Figure 5), tertiary alcohols, diols [2-5], triols [6], primary amines (Figure 6, 7), secondary amines (Figure 8), and carboxylic acids (Figure 9). Other methods of determining absolute configuration such as HPLC-NMR or "mix and shake" method are currently investigated - HPLC-NMR method allows determining the absolute configuration of enantiomeric mixture as well as a pure enantiomer, the use of semipreparative column allows to precisely distinguish the obtained derivatives, which undergo the spectroscopic analysis (Figure 11) [1]. The "mix and shake" method allows determining the absolute configuration in a few minutes and without any additional separation methods. The derivative/s is/are prepared by simply mixing a solid matrix-bond auxiliary reagent with a chiral substrate and NMR spectra of the resulting derivatives are obtained without any further manipulation (Figure 12) [7].
PL
Przedstawiono dwie metody wyznaczania lepkości dynamicznej płynów złożowych. Są to metody pośrednie, w których wykorzystuje się zależności pomiędzy wartościami lepkości płynów wyznaczonymi w sposób bezpośredni, a parametrami określanym na podstawie metod pomiarowych, opartych na zjawisku magnetycznego rezonansu jądrowego. Parametry te to średnia logarytmiczna rozkładu czasów relaksacji poprzecznej T2log oraz współczynnik samodyfuzji D. Pomiary były wykonywane na próbkach roztworów NaCl o różnych stężeniach oraz na ropach o zróżnicowanych lepkościach. Wysokie współczynniki korelacji uzyskanych zależności potwierdzają możliwość wykorzystania metody NMR do badania płynów złożowych.
EN
Two indirect methods of obtaining the deposit fluids viscosity are presented. These methods employ relationship between parameters obtained in NMR experiment and directly measured viscosity. The measurements of T2log parameter and the diffusion coefficient D were conducted on samples of NaCl solutions of different concentrations and oils of different viscosities. High correlation coefficients of the obtained relationships show usefulness of the NMR method in the investigations of the deposit fluids.
PL
Wykonano pomiary stałej relaksacji T2 na wybranych próbkach skał wykorzystując zjawisko magnetycznej relaksacji jądrowej dla protonów obecnych w atomach wodoru występujących w skałach. Przeprowadzono pomiary porozymetrem rtęciowym i wyznaczono krzywe kumulacyjne porowatości efektywnej oraz powierzchni właściwej, a także rozkłady geometrii porów i rozkłady powierzchni właściwej. Wykonano analizę jakościową wyników pomiarów obiema metodami dla próbek skał karbońskich i dewońskich szukając odpowiadających sobie anomalii. Następnie skorelowano wyniki obu metod w celu wyskalowania pomiarów T2 w wartościach średnic porów i rozwartościach szczelin, D. Obliczono zależność korelacyjną między T2 i D dla wszystkich próbek oraz dla wapieni dewonu górnego. Sprawdzono uzyskaną relację dla skrajnych średnic w przedziale badań porozymetrycznych.
EN
Measurements of the T2 relaxation time were done on selected rock samples using the effect of the nuclear magnetic relaxation for protons in hydrogen atoms. Mercury porosimeter measurements were also performed to obtain cumulative curves of effective porosity and specific pore surface as well as distributions of pore geometry and specific pore surface. Qualitative analysis of results of measurements was performed with both methods on samples of Carboniferous and Devonian rocks in order to find corresponding anomalies. Next, the results of both methods were correlated to scale the T2 measurements in values of pore diameters and fracture widths, D. The correlation equations for T2 and D were calculated for the full data set and for the Upper Devonian limestone data. The result equations were tested for the extreme values of diameter in the mercury porosimeter range.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.