Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ozon w walce z lekami w ściekach. Badania w skali pilotowej

Siedlecka Ewa, Biń Andrzej K., Pawełek Jan, Bergel Tomasz, Szatkowska Beata, Muszański Robert, Kosiniak Michał

Wodociągi - Kanalizacja

|

2021

|

nr 11

26--31

2

Influence of dopaminergic treatment on resting elbow joint angle control mechanisms in patients with Parkinson’s disease – a preliminary report

Marusiak J., Jaskólska A., Budrewicz S., Koszewicz M., Andrzejewska R., Kisiel-Sajewicz K., Jaskólski A.

Acta of Bioengineering and Biomechanics

|

2018

|

Vol. 20, no. 4

75--82

EN

Heightened tonic stretch reflex contributes to increased muscle tone and a more-flexed resting elbow joint angle (EJA) in patients with Parkinson’s disease (PD). Dopaminergic medication restores central nervous system (CNS) functioning and decreases resting muscle electrical and mechanical activities. This study aimed to evaluate the effects of dopaminergic medication on parkinsonian rigidity, resting EJA, resting electrical activity (electromyography, EMG) and mechanical properties (myotonometry, MYO) of elbow flexor muscles and the associations of EJA with these muscles resting electrical activity and mechanical properties in PD patients. We also evaluated a relationship between dopaminergic treatment dose and these outcome measures values. Methods: Ten PD patients (age 68 ± 10.1 years; body mass 70 ± 16.8 kg; height 162 ± 6.6 cm; illness duration 9 ± 4.5 years) were tested during medication on- and off-phases. Resting EJA, myotonometric muscle stiffness (S-MYO) and root mean square electromyogram amplitude (RMS-EMG) were recorded from relaxed biceps brachii and brachioradialis muscles. Based on the above parameters, we also calculated the EJA/S-MYO ratio and EJA/RMS-EMG ratio. Parkinsonian rigidity was assessed using the motor section of the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale. Results: EJA, EJA/S-MYO ratio, and EJA/RMS-EMG ratio were increased and S-MYO, RMS-EMG, and parkinsonian rigidity were decreased during the medication on-phase compared with the off-phase. In addition, the dopaminergic treatment dose was negatively correlated with S-MYO and RMS-EMG, and positively correlated with EJA/SMYO and EJA/RMS-EMG ratios. Conclusions: We conclude that dopaminergic medication-induced improvements in resting elbow joint angle in tested patients with PD are related to changes in their muscle electrical and mechanical properties.

3

Neurotoxicity of cyanobacterial toxins

Florczyk M., Łakomiak A., Woźny M., Brzuzan P.

Environmental Biotechnology

|

2014

|

Vol. 10, No. 1

26--43

EN

Eutrophication of marine and fresh waters can lead to excessive development of cyanobacterial blooms, which may contain strains that produce toxins. These toxins are secondary metabolites which can accumulate in the food chain and contaminate drinking water, thus posing a potential threat to the health of humans and aquatic organisms. These toxins include a variety of compounds with different mechanisms; this review focuses on the neurotoxicity of microcystin and other cyanotoxins. Although the hepatotoxic action of microcystins is commonly known, its neurotoxic effects have also been described, e.g. oxidative stress, cytoskeletal changes and changes in protein phosphatase activity. These effects have been partially explained by the discovery in the blood brain barrier of the same membrane transporters involved in microcystins hepatotoxic mechanisms. Additionally, this paper reviews other cyanotoxins that are known or suspected to target cholinergic synapses and voltage gated channels, including anatoxin a, anatoxin a(s), antillatoxins, cylindrospermopsin, homoanatoxin a, jamaicamide, kalkitoxin and saxitoxins. The neurotoxic and cytotoxic effects of the cyanotoxins discussed here are of particular interest because of their pharmacological potential. This review also discusses the potential of these compounds to serve as drugs for cancer and central nervous system failure.

4

Analityka leków nowej generacji

Walczak J., Szultka M., Buszewski B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2012

|

nr 4

16--21

PL

Leki nowej generacji przyczyniają się do zwalczenia wielu poważnych infekcji bakteryjnych, przy założeniu, że są rozsądnie stosowane. Analiza profili metabolicznych na poziomie całego organizmu wraz z rozwojem nauk analitycznych otwiera wiele nowych możliwosci dla nauk medycznych i biologicznych.

5

Wpływ leków na stan środowiska - aspekty prawne

Kruszelnicka I., Ginter-Kramarczyk D., Zembrzuska J.

Wodociągi - Kanalizacja

|

2011

|

nr 7-8

20-22

6

Cyclodextrins as drug carriers

Mianowska B., Śliwa W.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

|

2008

|

Vol. 12

155-162

EN

In the paper selected examples of cyclodextrin inclusion complexeswith drugs are presented, pointing out advantages of their encapsulation.

PL

W artykule przedstawiono wybrane przykłady kompleksów inkluzyjnych cyklodekstryn z lekami, podkreślając pozytywne zmiany właściwości leków spowodowane ich kompleksowaniem.

7

Spectrophotometric determination of amodiaquinone and sulfadoxine in pharmaceutical preparations

Ansari M. T., Ansari T. M., Raza A., Ashraf M., Yar M.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 2

305-313

EN

A new rapid and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of amodiaquine and sulfadoxine in both pure and dosage forms. The proposed method is based upon the reaction of amino group with sodium nitrite followed by β-naphthol that produces a colored compound. These species exhibit the maximum absorption at 505 nm for amodiaquine and at 470 nm for sulfadoxine with molar absorptivity of 6.83 x 104<.sup> and 3.74 x 104 L mol-1 cm-1 respectively. The range of linearity for the both drugs is 4-60 μg mL-1. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have also been investigated. The influence of substrates commonly employed as excipients with these drugs have been studied. The proposed method is applicable for the determination of these drugs in pharmaceutical formulations. The results demonstrated that the method is accurate, reproducible and comparable to the official method.

PL

Opracowano nową szybką i czulą spektrofotometryczną metodę oznaczania amodiachiny i sulfadioksyny w czystej postaci i w lekach. Metoda polega na reakcji grupy aminowej z azotanem(III) sodu, a następnie z p-naftolem, w wyniku której powstaje barwny produkt. Maksima absorpcji wy stępuj ą odpowiednio przy 505 nm i 470 nm, a współczynniki absorpcji wynoszą odpowiednio: 6.83 x 104<.sup> i 3.74 x 104 L mol-1 cm-1 dla amodiachiny i sulfadioksyny. W przypadku obu leków zakres stosowalności prawa Beera wynosi od 4 do 60 μg mL-1. Zbadano optymalne warunki oznaczenia i wpływ substancji mogących występować w lekach. Metoda może być stosowana do oznaczania leków w preparatach farmaceutycznych. Otrzymane wyniki wskazują, że metoda jest dokładna, odtwarzalna i porównywalna z oficjalnie stosowanymi metodami.

8

Modelling of particle formation processes using supercritical fluid technology

Henczka M.

Chemical and Process Engineering

|

2007

|

Vol. 28, z. 4

1067-1078

EN

The objective of the paper is related to production of high purity powders with a controlled particle size for pharmaceutical purposes. The method of modelling the particle formation processes using supercritical fluids is presented. The antisolvent precipitation process as an example of supercritical fluid technology is used.

PL

Omówiono technologie produkcji wysokiej jakości proszków, użytecznych w medycynie. Przedsta-wiono metodę modelowania procesu precypitacji cząstek leków za pomocą płynów w stanie nadkrytycznym. Przykładowe symulacje numeryczne wykonano dla procesu wysalania z wykorzystaniem przeciwrozpuszczalnika w stanie nadkrytycznym.

9

HPLC analysis of methylxanthines and selected drugs in urine samples

Baranowska I., Płonka J., Baranowski J.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 5

751-760

EN

A HPLC system for separation and determination of methylxanthines and selected drugs has been developed. Teophylline, 1 -methylxanthine, 3-methylxanthine, 1,3-dimethyluric acid, caffeine, paracetamol, furosemidc, dexamethasone, prednisolone, cefazolin and imipenem have been determined. ARP-18e column with a RP-I8 pre-column and a DAD detector were used. Gradient elution with 0.05% TFA aqueous solution with acetononitrile at the flow rale of 0.8 mL min-1 was applied. The developed system was used to determine the examined compounds in urine sampies.

PL

Opracowano układ chromatograficzny do rozdzielania i oznaczania metyloksantyn oraz wybranych leków. Oznaczono teofilinę, 1-metyloksantynę, 3-metyloksantynę, kwas l ,3-dimetyIomoczowy, kofeinę oraz paracetamol, furosemid, deksametazon, prednizolon, cefazolinę i imipenem. Zastosowano kolumnę RP-18e z pre-kolumną RP-18 oraz detektor DAD. Fazę ruchomą stano wił układ gradientowy 0.05% wodny roztwór TFAz acetonitrylem, prędkość przepływu wynosiła 0.8 mL min-1. Opracowany układ chromatograficzny zastosowano do oznaczenia badanych związków w próbkach moczu.

10

Hair analysis - a tool in biomedical, environmental and forensic sciences: a review of literature published after 1989

Srogi K.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 1

3-34

11

Charakterystyka dystrybucji leków

Nowicka K.

Gospodarka Materiałowa i Logistyka

|

2005

|

nr 12

14-17

PL

W ramach dystrybucji leków istnieje wiele podsystemów łączących uczestników łańcucha dostaw. Współpracują oni z producentem na różnych poziomach transformacji pomysłu nowej farmakoterapii w celu zaspokojenia potrzeb pacjenta. Złożoność tego procesu wymaga zatem od producenta leku innowacyjnej wielopłaszczyznowej koordynacji przepływu informacji, wartości, produktu, a także działań. W artykule opisano jedną z płaszczyzn współpracy podmiotów w obrębie łańcucha dostaw farmaceutyków, jaką jest dystrybucja. Reprezentuje ona bowiem jeden z bardziej skomplikowanych zbiorów zależności podmiotów w porównaniu z tymi, które występują w innych branżach

12

Spectrophotometric determination of salbutamol sulfate (SBS) and pyrantel pamoate (PRP) in bulk drugs and pharmaceuticals

Basavaiah K., Prameela H. C.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

327-334

EN

A simple spectrophotometric method for the determination of salbutamol sulfate and pyrantel pamoate is described. The absorbance of the blue-coloured species produced when the drugs react with the Folin-Ciocalteu reagent in alkaline medium is measured. The method is applicable to the concentration range of: 1.0-12.ug mL(-1) and 2.5-25 ug mL (-1) for salbutamol sulfate and pyrantel pamoate, respectively. The apparent molar absorptivities and Sandell sensitivities of the coloured species were found to be 2.33 x 10(4) L mol(-1)cm(-1) and 24.68 ng cm2, and 1.45 x l0(4) L mol(-1) cm(-1) and 42.56 ng cm(-2) for salbutamol sulfate and pyrantel pamoate, respectively. Statistical data treatment has proved the accuracy and precision of the method to be sufficient. Excipients added to the studied pharmaceuticals did not introduce any interferences. The procedure described was successfully applied to the determination of the bulk drugs and their pharmaceutical formulations.

PL

Opisano prostą metodę spektrofotometryczną do oznaczania siarczanu salbutamolu oraz pamoanu pyrantelu. Metoda polega na pomiarze absorbancji związku o kolorze niebieskim, który powstaje w wyniku reakcji badanych leków z odczynnikiem Folina-Ciocalteu w środowisku alkalicznym. Metoda może być stosowana w zakresie stężeń 1,0-12,0 ug mL(-1) i 2,5-25 ng mL(-1) odpowiednio dla siarczanu salbutamolu oraz pamoanu pyrantelu; Molowe współczynniki absorpcji oraz czułość Sandela, odpowiednio dla siarczanu salbutamolu i pamoanu pyrantelu wynosiły: 2,33 x 10(4) L mol(-1) cm(-1) i 24,68 ng cm(-2) oraz 1,45 x 10(4) L mol(-1) cm(-1) i 42,56 ng cm(-2). Przeprowadzone badania statystyczne udowodniły, że dokładność i precyzja metody są wystarczające. Dodatki wprowadzone do badanych farmaceutyków nie powodowały żadnych zakłóceń. Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania substancji leczniczych i leków.

13

Determination of total arsenic in traditional chinese medicines by flow injection hydride generation atomic fluorescence spectrometry

Yin X.-B., He X.-W., Jiang Y., Yan X.-P.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 1

45-53

EN

The samples were digested with a mixture of nitric acid and perchloric acid. Suitable amount of thiourea was added to reduce As(V) to As(III), and to minimize the interference from transition metal ions. Total arsenic was determined after transformation to arsine by the reaction with KBH4 solution. The interferences from Cu(II), Fe(IlI), Hg(II) and Se(IV) were studied and the mechanisms of interference were also discussed. In the flow injection mode the relative detection limit was 0.114 ng mL(-1), which corresponds to an absolute detection limit of 0.034 ng. Quantification was investigated with both standard additions technique and a simple calibration curve method. The recoveries for the spiked 4 ng mL(-1) As in the studied medicines ranged from 95 to 105%. The precision for eleven replicate measurements was 0.68% (RSD) at the 5 ng ml(-1) level. The developed method was successfully applied to the determination of total arsenic in a number of traditional Chinese medicines.

PL

Próbki rozkładano mieszaniną kwasu azotowego(V) i chlorowego(VII), dodawano tiomocz-nik w celu zredukowania arsenianow(V) do arsenianów(III) i zmniejszenia interferencji metali przejściowych. Arsen oznaczano po redukcji do arsenowodoru za pomocą roztworu KBH4. Badano interferencje Cu(II), Fe(III), Hg(II) i Se(IV) i mechanizm ich powstawania. W układzie analizy przepływowej ze wstrzykiwaniem próbki granica wykrywalności wynosiła 0,114 ng mL(-1), co odpowiada bezwzględnej granicy wykrywalności 0,034 ng. Ilościowy pomiar uzyskiwano metodą dodatku wzorca i krzywej wzorcowej. Odzysk w próbkach leków ze znanym dodatkiem As (4 ng mL(-1) wynosił od 95 do 105%. Względne odchylenie standardowe dla 11 pomiarów wynosiło 0,68% na poziomie 5 ng mL(-1). Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania całkowitej zawartości arsenu w tradycyjnych chińskich lekach.