Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 2013

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: laboratory test authorization

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Autoryzacja wyników badań diagnostycznych a nieobecność kierownika laboratorium - wymogi prawne

Słowińska A.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

2013

R. 18, nr 1

56-58

Przepisy ustawy o diagnostyce laboratoryjnej nie dopuszczają możliwości autoryzowania wyników badań przez osobę nie będącą diagnostą laboratoryjnym. Kierownik laboratorium nie posiadający prawa wykonywania zawodu diagnosty nie może sprawować nadzoru nad czynnościami wykonywanymi przez techników i autoryzować wyników dokonywanych przez nich badań. Może on jedynie wykonywać nadzór organizacyjny nad działalnością laboratorium. Zgodnie z powołaną ustawą jednym z obowiązków diagnostycznego laboratorium medycznego jest opracowanie, wdrożenie i stosowanie procedury wydawania wyników badań laboratoryjnych w zakres której wchodzi m.in. autoryzacja wyników badań.

Ustawowy obowiązek analizy dawek otrzymywanych przez pacjentów w medycznych procedurach radiologicznych : problematyka ogólna

Jankowski P., Grobelna G., Trybusz A.

Inżynier i Fizyk Medyczny

2013

Vol. 2, nr 3

135--137

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. z 2011 r. nr 51 poz. 265) [1] w części poświęconej audytom klinicznym wskazuje wymóg porównywania dawek promieniowania jonizującego otrzymywanych przez pacjenta w poszczególnych procedurach radiologicznych (iloczynu dawka ekspozycyjna/KERMA – powierzchnia promieniowania jonizującego prostopadła do pierwotnej osi wiązki; dawka ekspozycyjna/KERMA w punkcie przecięcia wiązki pierwotnej ze skórą pacjenta bez i z uwzględnieniem promieniowania rozproszonego) z wartościami referencyjnymi (podanymi dla pacjenta o wadze 70 kg i wzroście 170 cm dla współczynnika wzmocnienia 200 konwencjonalnych zestawów błona – folia wzmacniająca) zawartymi w załączniku nr 2 w/w Rozporządzenia.