Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wyspowy diagram fazowy dla nanokryształów

Tomaszewski Paweł E.

Wiadomości Chemiczne

|

2022

|

[Z] 76, 3-4

145--155

EN

The new form of the phase diagram is proposed for nanocrystals. This diagram shows the regions of the calcination temperature required to obtain the nanocrystals of given range of crystallite size. This explains why the temperature induced phase transitions are not possible in some crystals. However, the change of crystallite size can induce the phase transition.

2

Iniekcyjna technologia tworzenia horyzontalnych barier izolacyjnych: z laboratorium do warstwy wodonośnej

Falkowicz S., Cicha-Szot R.

Górnictwo Odkrywkowe

|

2018

|

R. 59, nr 2

85--91

PL

W artykule omówiono wyniki prac laboratoryjnych, których celem było określenie wpływu wybranych parametrów procesu tłoczenia ditlenku węgla do modelu porowatej warstwy wodonośnej na skalę i dynamikę jego wypływu z tejże warstwy. Określono objętość warstwy, przez którą wypływał ditlenek węgla oraz stopień nasycenia (saturacji) warstwy wodonośnej gazem. Punktowe zatłaczanie ditlenku węgla do warstwy wodonośnej jest jednym z pierwszych etapów wykonywania poziomych barier izolacyjnych, zgodnie z założeniami Technologii Horyzontalnych Barier Krzemianowych (THBK). Celem technologii THBK jest likwidacja pionowego przepływu płynów w ośrodku geologicznym, co daje szerokie pole zastosowań w ochronie wód podziemnych i górnictwie. W pracy wykonano symulację procesu oraz zoptymalizowano parametry zatłaczania cieczy zabiegowej. Podjęto także próbę przeniesienia uzyskanych w laboratorium wyników do warunków płytkich warstw wodonośnych

EN

The article discusses the results of laboratory work, the objective of which was to determine the relevant parameters of technological process of aquifer saturation by carbon dioxide during forming horizontal insulating barriers, in accordance with the Technology of forming Horizontal Silicate Barriers (THBK). The main objective of the THBK technology is vertical control of fluid flow in porous media, what gives a wide field of applications in groundwater protection and mining. In this work simulation of saturation process and optimization of injection parameters were performed. Moreover, an attempt to transfer obtained laboratory results to shallow aquifers conditions was conducted.

3

Preparation of sorbent with a high active sorption surface based on blast furnace slag for phosphate removal from wastewater

Kostura B., Dvorsky R., Kukutschová J., Študentová S., Bednář J., Mančík P.

Environment Protection Engineering

|

2017

|

Vol. 43, nr 1

161--168

EN

A new method has been presented, which leads to a significant improvement of the adsorption ability of blast furnace slag (BFS). An ultra-high pressure water jet mill cavitation disintegrator and a controlled vacuum freeze dryer were used to disintegrate amorphous BFS. Specific surface areas of both BFS and disintegrated slag (BFS-D) were measured using the SBET method. BFS-D was obtained with an average particle size of 198 nm and with 27-times bigger free specific surface area than that of original BFS. The BFS-D was tested as an adsorbent of phosphate from aqueous solutions. Adsorption data were analysed using the Freundlich and Langmuir adsorption isotherms. The BFS-D after phosphate adsorption was characterized using FTIR. The theoretical adsorption capacity of the BFS-D was 30.49 mg P/g, which represents an increase by 126.7% compared to the original BFS. Surface precipitation of hydroxyapatite was dominant retention mechanism.

4

Effect of silicates on methane digestion of sewage sludge

Wiśniowska E., Włodarczyk-Makuła M.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2016

|

T. 19, nr 4

493--502

EN

Effect of clinoptylolite and bentonite admixture on balance of ammonium nitrogen and phosphates in reject water during methane digestion of excess sludge was evaluated. Concentration of ammonium nitrogen and phosphates in reject water separated from the sludge with silicates amendment and without it (control sludge) was analysed to compare the effectiveness of biogenic compounds removal. Simultaneously effect of silicates addition on biogas production and fractions of phosphorus was analysed. Doses of silicates at level no higher than used in wastewater treatment by activated sludge process were added to methane digestion chamber. The doses were equal to 0.5, 1.0 and 2.0 g · L–1. Research work was conducted under laboratory conditions for 21 days. Admixture of silicates did not decrease concentration of ammonium nitrogen in reject water but reduced phosphates content in this medium compared to control sample. Under experimental conditions clinoptylolite was more effective in biogens removal than bentonite. Increase in biogas production was especially visible during days from 1 to 16; after that time it decreased in samples with silicates more rapidly than in control reactor. However silicates admixture increased total biogas production by maximum 17% compared to control sample. Clinoptylolite and bentonite admixture increased percent shares of phosphorus associated with carbonates in sewage sludge. Increase in II-nd fraction share was proportional to the dose of silicates. In control sample the dominant fraction of phosphorus in sewage sludge was the III-rd; in samples with silicate admixture percent shares of II-nd nad III-rd fractions were comparable. The conclusion from the research work is as follows: at doses used in wastewater treatment technology to support activated sludge process silicates do not affect the composition of reject water significantly. However addition of natural sorbents positively affected anaerobic degradation of sewage sludge.

PL

W badaniach analizowano wpływ dodatku dwóch rodzajów krzemianów - klinoptylolitu i bentonitu na stężenie azotu amonowego oraz fosforanów w cieczach osadowych podczas fermentacji metanowej nadmiernych osadów ściekowych pobranych z oczyszczalni z biologicznym usuwaniem związków biogennych. Wyniki porównywano z uzyskiwanymi w próbkach bez domieszki krzemianów. Analizowano także wpływ dodatku krzemianów na produkcję biogazu oraz frakcje fosforu w osadach. Stosowane dawki krzemianów były porównywalne do wykorzystywanych w procesach tlenowego rozkładu zanieczyszczeń w technologii osadu czynnego. Stosowane dawki wyniosły 0,5, 1 i 2 g krzemianu/dm3. Fermentację osadów prowadzono w warunkach laboratoryjnych przez 21 dób. Właściwości fizyczno-chemiczne oznaczano w dniu 0 oraz po 7, 14 i 21 dobach. Po wprowadzeniu krzemianów nie uzyskano zmniejszenia stężenia azotu amonowego w cieczach osadowych, jednakże zaobserwowano obniżenie stężenia fosforanów w porównaniu z próbką kontrolną. W warunkach eksperymentu klinoptylolit był bardziej efektywny w usuwaniu związków biogennych niż bentonit. Obecność krzemianów miała wpływ na wzrost produkcji biogazu o ok. 17% w porównaniu z próbką kontrolną. Było to szczególnie widoczne w pierwszych 16 dniach prowadzenia procesu. Po tym czasie w reaktorach zawierających krzemiany nastąpiło szybsze załamanie się produkcji biogazu niż w próbce kontrolnej. Ponadto w obecności krzemianów zwiększył się udział w osadzie frakcji fosforu zasocjowanej z węglanami (frakcja II). Wzrost udziału frakcji II był proporcjonalny do wzrostu dawki krzemianów. W próbce kontrolnej dominującą frakcją była frakcja III. Na podstawie przeprowadzonych badań można stwierdzić, że w dawkach stosowanych w technologii ścieków do wspomagania procesów biologicznych krzemiany nie powodowały istotnych statystycznie zmian stężenia biogenów w cieczach osadowych w porównaniu z próbką kontrolną. Dodatek krzemianów pozytywnie wpływał na przebieg fermentacji metanowej osadów, m.in. umożliwiając zwiększenie ilości wytwarzanego biogazu.

5

Laboratoryjna ocena modyfikacji przepuszczalności skaty zbiornikowej za pomocą cieczy na bazie krzemianu sodu

Cicha-Szot R., Majkrzak M., Mroczkowska-Szerszeń M., Falkowicz S.

Nafta-Gaz

|

2014

|

R. 70, nr 9

599--607

PL

Jednym z problemów podczas eksploatacji złóż węglowodorów jest wysoka produkcja wody złożowej z odwiertów ropnych lub gazowych. Ma to wpływ na ekonomikę procesu ich wydobycia, a tym samym na czas funkcjonowania odwiertów produkcyjnych o dużym zawodnieniu. By ograniczyć produkcję wody z tych odwiertów, stosuje się zabiegi mające na celu ograniczenie przepuszczalności za pomocą zatłaczanych środków chemicznych lub izolację w sposób mechaniczny ścieżek dopływu wody. Żele krzemianowe stanowią przyjazny dla środowiska zamiennik powszechnie stosowanych żeli polimerowych. W artykule przedstawiono laboratoryjną ocenę modyfikacji przepuszczalności skal zbiornikowych. W celu zrozumienia mechanizmu utraty przepuszczalności zostały wykonane badania interakcji cieczy zabiegowej z minerałami zawartymi w skale. Zmiany w strukturze zarówno żelu, jak i skały były analizowane z pomocą spektroskopii w podczerwieni FTIR.

EN

Water is commonly co-produced with the hydrocarbons saturating reservoir rock. Excessive water production is prevalent in mature fields and can have an impact on the profitability of oil and gas assets. Therefore, in order to mitigate water related issues, there is a need to use mechanical or chemical conformance technologies. One of the environmentally friendly alternatives for commonly used polymers are silicate systems. This paper presents evaluation of silicate gels as a water shut-off agent. In order to understand the permeability reduction phenomenon, interactions between treatment fluid and minerals were determined. The changes in gel structure were analyzed using FTIR technique.

6

The Study of the Interaction Between Flotation Tailings and Flocculants in Separation Process of Coal

Thomas J., Hajdukova J., Malikova P., Vidlar J., Matuskova V.

Inżynieria Mineralna

|

2014

|

R. 15, nr 1

259--268

EN

The intensification of the mining process is responsible for as much as 45 % of waste rock and tailings getting to the coal preparation plant along with the raw coal. From the chemical point of view, it is material predominantly constituting of silicates (siltstone, conglomerates, kaolins or montmorillonites). The current on-site experience shows that the rising quantities of fine-grained impurities are responsible for protracting the sedimentation processes and thus prolonging the separation of fine-grained fractions. In the past, dewatering of flotation tailings was based on the principle of sedimentation. However, this is becoming very time-consuming due to the colloid character of the suspended particles as the materials get repulsed, thus influencing the sedimentation process. The experiments in this work focus on the verification of the mutual interaction between coal slurries and chemical agents. The aim is to describe the surface properties of tailings particles during their interaction with suitable agents, namely ‘Flokor 1.2A’ and ‘PAX 18’, applied for dewatering purposes. At lower doses of Flokor 1,2A or Pax 18 the conditions in the medium got stabilized and the pH did not fall below 6, using the doses of up to 0.4ml.l-1 and up to 0.08ml.l-1 respectively. The value of 0.05ml.l-1 is considered the optimal dose for the agents. The zeta potential shows that the surface charge gets compensated already at low concentrations of both aluminium chloride-hydroxide and polyaluminium chloride. The isoelectric point was reached at the dose interval ranging from 0.02ml.l-1 – 0.03ml.l-1. The results were obtained at tailings suspension densities of 10 and 50g.l-1.

PL

Intensyfikacja procesów wydobywczych jest odpowiedzalna za powstanie ponad 45% odpadów górniczych i przeróbczych, które powstaja w procesie wzbogacania węgla. Z chemicznego punktu widzenia, jest to materiał głównie składający się z krzemianów (pyłów, konglomeratów, kaolinu lub montmorylonitów). Współczesne doświadczenia in situ wykazują, że wzrost ilości zanieczyszczeń drobnoziarnistych powoduje trudności w procesie sedymentacji i gorszym wzbogacaniu frakcji drobnouziarnionych. W przeszłości, odwadnianie odpadów flotacyjnych było oparte na procesie sedymentacji. Aktualnie staje sie to bardzo czasochłonne, z uwagi na charakter koloidalny cząstek odwadnianych.W artykule przedstawiono wyniki doświadczeń nad weryfikację wzajemnej interakcji między zawiesiną węglową i odczynnikami chemicznymi (flokulantami) ‘Flokor 1.2A’ i ‘PAX 18’ stosowanymi w układzie odwadniania. Przy niższych dawkach flokulantów Flokor 1,2 A i Pax 18, warunki sedymentacji stabilizowały się, wartość pH nie spadała poniżej 6, dla dawek flokulantów 0.4ml/dm i do 0.08ml/l. Dawkę flokulantów ‘Flokor 1.2A’ i ‘PAX 18’ równa 0.05ml/l uważa się za optymalną. Wniki okreslenia potencjału zeta wykazuje, że powierzchnia ładowania zostaje skompensowana już przy niskich stężeniach chlorku zarówno wodorotlenku glinu i chlorku glinu. Osiągnięto punkt izoelektryczny w przedziale dawki w zakresie od 0.02ml.l-1 - 0.03ml.l-1. Wyniki zostały uzyskane w stawach zawieszenia gęstości od 10 do 50g.l-1.

7

CO2 Emissions with the Option of Reduce on the Example of the EDF Poland S.A.

Michałowski M., Dudzicz K., Tora B.

Inżynieria Mineralna

|

2014

|

R. 15, nr 1

269--274

EN

The main source of carbon dioxide emissions into the atmosphere is the energetics and industrial processes, and therefore the grearest potential for reduction in the reduction lies in those sectors of the economy. At the beginning of each year is increasing, although one of the objectives of EU energy package 3x20 is a 20% reduction in greenhouse gas emissions by 2020 in relation to 1990. Inherent in this package, which has an impact on the reduction of CO2 emissions is an increase of 20%share of renewable EU’s energy result in the same period of time. Electricity generation from renewable source is necessary in systems with high power due to the energy security needs of the country and especially the environment. In Poland, the increase in electricity production from renewable energy sources is mainly the result of increased use of biomass in coal-fired boilers using technology co. In order to meet the obligations set by the EU, power and heat plants use different types of combustion of solid biomass, the CO2 balance is at zero. Currently, biomass co-firing with coal shall also be considered financially attractive way of using biomass for production of electricity generation. Prices of biomass fuel market becomes competitive because its combustion is more profitable for the further reason that the resources of fossil fuels are becoming smaller, and their prices rise. The reduction of carbon emissions can be achieved by increasing the efficiency of power plants, which is obtained by increasing steam parameters, co-firing of biomass with coal and widely developed combined production of electricity and heat. Countries which have free access to natural gas resources, can also afford the partial replacement of coal, which also contributes to excessive CO2 emissions. For large power plants that use fossil fuels are being developed which reduce or even eliminate a large carbon vestige. Implemented new technologies which help to reduce the concentration of carbon in the fuel. Returning to the aims of the EU objectives of the energy package, EDF Poland S.A. decided to co-firing biomass with coal since 2007. Combustion of biomass isfollowed bydirectly adding it to coal. Effect of biomass co-firing in CO2 missions is discussed in Chapter 6. In addition to the revenue derived from sales of electricity, there were also sales of certificates of origin, “green certificates”. In order to increase the energy efficiency of electricity and heat are produced in high efficiency cogeneration in one of the technological processes. As a result, the method used in the EDF Poland S.A. is reduced fuel usage and therefore lower CO2 emissions.

PL

Głównym źródłem emisji dwutlenku węgla do atmosfery jest energetyka i procesy przemysłowe, dlatego największy potencjał redukcji w jego obniżeniu tkwi w tych sektorach gospodarki. Z początkiem każdego roku jest ona coraz większa chociaż jednym z celów unijnego pakietu energetycznego 3x20 jest 20% redukcja emisji gazów cieplarnianych do 2020 roku w odniesieniu do 1990r. Nieodłącznym elementem tego pakietu mającym wpływ na obniżenie emisji CO2 jest wzrost w zakresie 20% udziału energii odnawialnych w bilansie energetycznym UE w tym samym przedziale czasowym. Wytwarzanie energii elektrycznej z udziałem odnawialnych źródeł energii jest konieczne w instalacjach o dużej mocy co wynika z potrzeb bezpieczeństwa energetycznego w kraju i przede wszystkim ochrony środowiska. W Polsce przyrost produkcji energii elektrycznej z OZE to wynik głównie zwiększenia wykorzystania biomasy w kotłach węglowych przy zastosowaniu technologii współspalania. Aby wypełnić zobowiązania postawione przez UE, elektrownie i elektrociepłownie wykorzystują do spalania różne rodzaje biomasy stałej, której bilans emisji CO2 jest na poziomie zerowym. Obecnie współspalanie biomasy z węglem uznaje się także za atrakcyjny finansowo sposób wykorzystania biomasy przy produkcji energii elektrycznej. Ceny biomasy na rynku paliw stają się konkurencyjne dlatego jej spalanie jest bardziej opłacalne, również z tego względu że zasoby złóż paliw kopalnych stają się coraz mniejsze, a ich ceny rosną. Redukcję emisji dwutlenku węgla można osiągnąć przez podwyższenie sprawności elektrowni, którą uzyskuje się dzięki podnoszeniu parametrów pary, współspalaniu biomasy z węglem oraz szeroko rozwiniętym skojarzeniu wytwarzanie energii elektrycznej i ciepła. Kraje które dysponują swobodnym dostępem do zasobów gazu ziemnego, mogą również pozwolić sobie na częściowe zastąpienie nim węgla, co również przyczynia się do nadmiernej emisji CO2. W przypadku dużych zakładów energetycznych, które wykorzystują paliwa kopalne, opracowywane są rozwiązania pozwalające zmniejszyć a nawet wyeliminować dużą emisję dwutlenku węgla. Wdrażane są nowe technologie pozwalające ograniczyć koncentrację węgla pierwiastkowego w paliwie. Wracając do założonych przez UE celów z pakietu energetycznego, EDF Polska S.A. zdecydowała o współspalaniu biomasy z węglem od 2007 r. Spalanie biomasy następuje w wyniku bezpośredniego podawania jej do węgla. Wpływ współspalania biomasy na wielkość emisji CO2 został omówiony w rozdziale 6. Oprócz przychodów czerpanych ze sprzedaży energii elektrycznej, pojawiły się także przychody ze sprzedaży świadectw pochodzenia, „zielone certyfikaty”. W celu zwiększenia efektywności energetycznej energia elektryczna i ciepło wytwarzane są w wysokosprawnej kogeneracji w jednym z procesów technologicznych. Skutkiem stosowania takiej metody w EDF Polska jest obniżona ilość zużytego paliwa i tym samym niższa emisja CO2.

8

Wpływ zeolitów na właściwości podłoża doświadczalnego i chemiczne wskaźniki badanych roślin

Badora A., Hubicki Z., Filipek T.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 9

1779-1783

9

Porównanie fizykochemicznych i użytkowych właściwości talku oraz syntetycznych kompozytów tlenkowych MgO·SiO2

Ciesielczyk F., Krysztafkiewicz A., Jesionowski T., Modrzejewska-Sikorska A.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 8

924-928

10

Morphological aspect of multilaminar PP composite

Bilewicz M., Dobrzański L. A., Viana J. C.

Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering

|

2009

|

Vol. 37, nr 2

598-606

EN

Purpose: Analyzing and observing the obtained multi-laminar structure of polymer nanocomposites performed by non-conventional technique of injection moulding. Design/methodology/approach: Basing on DOE conventional technique was evolved and fitted out with additional mould externally operated by computer and pressure machine (generating 150 bar hydraulic pressure). Findings: Chosen method brings advantage of final highly developed and reinforced structure during manufacturing. Research limitations/implications: Polymer-layered silicate and silica nanocomposites are nowadays very important engineering materials showing their noticeable impact among composites. Practical implications: Nanocomposites with created layered structure on nano and micro level are undoubtedly high performance engineering materials with promising growth and with continuous interests and developing branch in science and industry. Originality/value: Non-conventional technique allows for the manipulation through reversing of the melted polymer and polymer blends while the cooling phase starts, creating self-reinforced polymer composite.

11

Impact of silicates and detergents on primary production and total biomass of algae in a short-term laboratory experiment

Ciesielczuk T., Czerniawska-Kusza I.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2006

|

Vol. 32, no. 3

41-54

EN

Silicon, an important clement for diatoms, is often beyond the main object of freshwater researches. In the last decade, many detergents containing silicon compounds have been released by municipal sewage to surface water ecosystems. In this paper, an influence of silicates and washing agents which contain silicates on algal primary production and biomass growth has been shown. The experimental analysis revealed that detergents with the silicate addition increased the rate of the biomass growth and had a direct impact on algal primary production.

PL

Krzem, jeden z ważniejszych pierwiastków dla okrzemek, jest często poza głównym nurtem zainteresowań w czasie badań wód powierzchniowych. W ostatnim dziesięcioleciu wiele związków krzemu z detergentów trafiło do wód powierzchniowych wraz ze ściekami komunalnymi. W niniejszej pracy opisano wpływ krzemianów oraz detergentów krzemianowych na wielkość produkcji pierwotnej oraz ilość wytworzonej biomasy. Testy wykazały, że detergenty zawierające krzemiany zwiększały produkcję biomasy oraz miały wpływ na produkcję pierwotną.

12

Naturalne krzemiany i glinokrzemiany

Sarbak Z.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2005

|

R. 10, nr 2

16-21

PL

Ogromne znaczenie naturalnych krzemianówi glinokrzemianów jako surowca w wielu gałęziach przemysłowych przyczyniło się do stosunkowo dobrego poznania ich właściwości fizykochemicznych. Zainteresowanie tymi materiałami związane było początkowo z ich zastosowaniem jako surowca do wytwarzania materiałów budowlanych i ceramicznych. Stwierdzono ponadto, że wykazują one specyficzne właściwości chłonne i potrafią przetwarzać jedne związki chemiczne w inne. Cechy te predestynują je do szerszego wykorzystania w procesach adsorpcji oraz w wielu procesach katalitycznych jako katalizatorów lub ich nośników. Związane jest to z ich specyficzną strukturą porowatą oraz właściwościami chemicznymi powierzchni.

13

Minerały ilaste

Sarbak Z.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2005

|

R. 10, nr 3

9-17

PL

Definicję materiałów ilastych ustalono po wcześniejszych długich dyskusjach na międzynarodowych Konferencjach w Brukseli (1958 r.) i Kopenhadze (1960 r.). Zgodnie z nią minerały ilaste są uwodnionymi krzemianami (glinokrzemianami) warstwowymi (pakietowymi) lub wstęgowymi zawierającymi warstwy uformowane z czworościanów krzemotlenowych ułożonych w sześcioboki, które są połączone z warstwami utworzonymi z ośmiościanów.

14

Rozpuszczalność metali szlachetnych w stopionych krzemianach.

Ziółek B.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2001

|

R. 46, nr 7

314-318

PL

Omówiono zagadnienia związane z rozpuszczalnością metali szlachetnych w stopionych krzemianach opierając się na bieżących danych literaturowych i badaniach własnych. Przedyskutowano zależność rozpuszczalności metali szlachetnych w stopionych krzemianach od ciśnienia cząstkowego tlenu, temperatury i składu mieszaniny tlenków.

EN

Problems concerning the solubility of precious metals in the molten silicates have been presented on the basis of recent literature data and own investigations. Dependence of solubility of precious metals in molten silicates upon oxygen partial pressure, temperature and flux composition have been discussed.

15

Analiza izotopowa tlenu w mikroobszarze: krzemiany i tlenki

Jędrysek M. O., Weber-Weller A.

Przegląd Geologiczny

|

2000

|

Vol. 48, nr 7

619-624

PL

Laserowa aparatura próżniowa do preparatyki tlenu z krzemianów i tlenków w mikroobszarze została skonstruowana w Pracowni Geologii Izotopowej i Biogeochemii (Instytut Nauk Geologicznych, Uniwersytet Wrocławski). Głównymi elementami opisywanej aparatury są: laser gazowy (CO2), reaktor, metalowy układ próżniowy do destylacji BrFs i oczyszczania tlenu, oraz szklany ulad próżniowy do konwersji O2-CO2. Preparatyka izotopowa na opisanej aparaturze polega na stopieniu i odparowaniu wybranego fragmentu próbki, przy pomocy promieniowania laserowego, w atmosferze BrF5. W wyniku reakcji z fluorem powstaje gazowy tlen, który jest oczyszczany i konwertowany do postaci CO 2 w reakcji spalania grafitu. Eksperymentalne wyniki analiz wzorców oraz wybranych próbek skał pokazują zadowalającą powtarzalność preparatyki (rzędu 0,1 %o). Wdrożone zostały dwie techniki preparatyki tlenu: in situ, w celu wykonania oznaczeń składu izotopowego tlenu pojedynczych ziaren mineralnych oraz ze sproszkowanej próbki skały (całej skały). Głównymi zaletami opisanej techniki laserowej, w porównaniu z technikami konwencjonalnymi, są: możliwość analizy składu izotopowego pojedynczych ziaren minerałów, kompletna reakcja, ze związkami fluoru, minerałów zawierających magnez, mniejsza ilość próbki konieczna do analizy, skrócenie czasu preparatyki i analizy składu izotopowego z 24 godzin (techniki konwencjonalne) do 1 godziny.

EN

The aim of this paper is to describe the laser fluorination system (LFS) for oxygen isotope preparation from silicates and oxides, constructed in the Laboratory of Isotope Geology and Biogeochemistry (Institute of Geological Sciences, the University of Wroclaw). The main parts of this equipment are: CO 2 laser, stainless steel reaction chamber, metal vacuum system for distillation of BrF; and purification of extracted oxygen, and glass system for O2 to CO 2 conversion. The sample materiał is ablated with the laser radiation and the evaporated products react with the reagent BrFs. Oxygen is then separated from the reaction by-products and converted to the CO2 during reaction with the hot graphite. Experimental results show good preparation reproducibility (0. l%o) tested by several preparations of standards. Two preparation techniques have been applied: in situ analysis of mineral grains, and analysis of oxygen isotope composition from the whole rock sample (powdered). Compared to the conventional techniques, the main advantages of the LFS are: determination of oxygen isotope composition of single mineral grains in rocks, isotope mapping of single grains, complete reaction in the case ofMg-rich minerals, smaller amount of sample, required to determine the value, reducing time of preparation and analysis from 24 h to I h.