Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Fluorimetric determination of iodate based on cyclodesulfurization of tiosemicarbazide with incorporated fluorescein

Shen Y., Yang X. F., Jin L.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 4

597-607

EN

A simple fluorimetric method for determination of iodate in table salt has been developed. The method is based on the reaction of iodate with excess iodide in acidic media which leads to the formation of iodine and subsequently to tri-iodide (I-3). I-3 induces cyclodesulfurization of non-fluorescent fluorescein-based thiosemicarbazide (FTC) and leads to the formation of the corresponding 1,3,4-oxadiazole, a colored and fluorescent product.During this process a spirocyclic ring of FTC is opened what causes the appearance of color and strong fluorescence emission. Based on this mechanism, a simple fluorimetric method for determination of iodate has been developed. Fluorescence increases linearly with iodate concentration in the range 20-800 nmol L-1. The detection limit was estimated as 6.0 nmol L-1 (3&sigma)). The proposed method has been applied to the determination of iodate in table salt with satisfactory results.

PL

Opracowano prostą metodę fluorymetrycznego oznaczania jodanów(V) w soli kuchennej. W metodzie wykorzystano reakcję jodanów z nadmiarem jodków w środowisku kwaśnym, w wyniku której powstaje (I-3).. Utworzony (I-3). powoduje przekształcenie niefluoryzującego związku fluoresceiny z tiosemikarbazydem (FTC) we fluoryzujący i kolorowy związek - 1,3,4-oksadiazol. Powstanie koloru i fluorescencj i jest spowodowane otwarciem jednego z pierścieni FTC. Stwierdzono, że fluorescencja wzrasta liniowo ze stężeniem jodanów w zakresie 20-800 nmol L-1-1 (3&sigma) . Opracowaną metodę z powodzeniem wykorzystano do oznaczaniajodanów w soli kuchennej.

2

Highly sensitive kinetic spectrophotometric method for determination of ultratrace amounts of periodates using molybdosilicic acid blue (MSAB) as a reductor

Barzegar M., Khajehsharifi H., Mousavi M. F.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 2

235-239

EN

A highly sensitive, simple, fast and inexpensive method for determinations of ultratraces of periodate has been proposed. In the presence of periodate molybdosilicic acid blue (MSAB) undergoes oxidation and decolourisation, which is being monitored spectrophotometrically at 810 nm (fixed time method). Factors affecting the reaction rate have been studied. This method allows to determine periodate within the concentration range: 1.3 × 10-9 - 4.7 × 10-6 mol L-1. Theoretical detection limit was 1.0 × 10-9 mol L-1. The relative standard deviations for ten replicate determinations of 2.6 × 10-8 and 3.0 × 10-6 mol L-1 periodate equaled to 1.2 and 0.8%, respectively. No serious interferences were observed. The content of periodate ions in fresh water has been successively determined using the proposed method.

PL

Zaproponowano bardzo czulą, prostą, szybką i tanią metodę oznaczania ultraśladowych ilości j odanów(VII).Reakcję_ odbarwiania błękitu molibdenokrzemowego(MSAB) w wyniku utleniania, monitorowano spektrofotometrycznie przy długości fali 810 nm (w staiym czasie reakcji). Zbadano warunki eksperymentalne reakcji.Metoda pozwala na oznaczanie joda-now(Vll) w zakresie stężeń 1,3 x 10~IJ-4,7 x 10~*molL~l. Teoretyczna granica wykrywalności wynosi 1,0 x l O"9 mol L'1.Względne odchylenie standardowe, przy dziesięciu pomiarach i zawartości jodanów(VII) 2,6 * l O'8 i 3,0 * 10^' mol L'1, wynosi odpowiednio 1,2 i 0,8%. Nie stwierdzono istotnych interferencji. Metodą tą oznaczano jodany(VII) w syntetycznych próbkach wody uzyskując zadawalające wyniki.

3

Single-crystal neutron study on cobalt iodate tetrahydrate, a compound with H...|I(V)O3- hydrogen bonds?

Nagel R., Kümmerle E., Lutz H. D.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2002

|

Vol. 50, No. 1

51-66

EN

The crystal structure of cobalt iodate tetrahydrate Co(IO(3)(2)-4H(2)O (space group P21/c, Z=2, a=836.8(5) pm, b=656.2(3) pm, c=850.2(5) pm, and Beta=100.12°, final Rl = 0.0349 (I>i mniejszości 2 sigma(I) for 1031 unique reflections) was redetermined by single-crystal neutron diffraction studies. The structure is built up by layers parallel (100) connected by interionic O(3)I(-..'OIO(-)(2) bonds. Unequivocal interpretation of the four differently strong OH(...) OIO(-3) hydrogen bonds of the two crystallographic different hydrate H(2)O molecules of the isostructural series M(IO3)(2)-4H(2)O (M = Mg, Co, Ni) on the basis of the observed hydrogen-bond distances and assignment to the uncoupled OD stretching modes of matrix isolated HDO molecules is only possible if weak hydrogen bonds to the iodine lone-pairs of adjacent IO-(3) ions are additionally considered. The potential strength of H(...)I(V)O-(3) hydrogen bonds with respect to H(...) I distances and H(...)IO(-)(3) angles is discussed. A bond-valence concept for estimating the strength of H(...I)I(V)O(-)(3) hydrogen bonds is given.