PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  jarosite
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Siarka i jej główne minerały w iłch poznańskich (górny neogen) oraz ich wpływ na barwę osadu
Klęsk Jakub
Przegląd Geologiczny
|
2023
|
Vol. 71, nr 5
249--254
2
Content available Bioleaching of sulfide containing material from the Wiśniówka Quarry: stability and adhesion of secondary products
Pawlowska Agnieszka, Sadowski Zygmunt, Winiarska Katarzyna
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2022
|
Vol. 58, iss. 4
art. no. 149884
EN
Secondary products (minerals) formed during bioleaching play an essential role in this process. Their adhesion to the surface of leached grains can inhibit bioleaching. For this reason, it is crucial to know the physicochemical conditions of adhesion. Selected material from the Wiśniówka Quarry (Kielce, Poland) with increased content of sulfides was subjected to microbial leaching. A precipitate collected from a bacterial culture was used as a secondary product (mainly jarosite). Adhesion and bio-extraction tests were carried out in a column reactor with a mineral bed (particle size 0.8 - 1.2 mm). The cationic surfactant (CTAB), anionic surfactant (SDS), and rhamnolipids (RL) were used to modify the surface of minerals and secondary products. Changes in the surface properties were determined with zeta potential measurements. The cationic surfactant above the 0.5 mM caused stability of jarosite suspension. Also, bioleaching efficiency was the highest for mineral surfaces modified by CTAB. The quantitative interpretation of the adhesion of the secondary product to bioleach mineral material was carried out.
3
Content available Study on recovery of lead, zinc, iron from jarosite residues and simultaneous sulfur fixation by direct reduction
Wang Y., Yang H., Zhang W., Song R., Jiang B.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2018
|
Vol. 54, iss. 2
517--526
EN
Jarosite residues, which are generated in a zinc production plant by a hydrometallurgical process, contain a large amount of valuable metal components. In this study, a method was proposed for the recovery of lead, zinc and iron from the residues and simultaneous sulfur fixation through direct reduction followed by magnetic separation. The influences of the roasting temperature, roasting time and the concentration of SO2 gas in the direct reduction process were researched in detail. Results showed that the volatilization rates of lead, zinc and sulfur were 96.97%, 99.89% and 1.09%, respectively, and the iron metallization rate was 91.97% under optimal reduction conditions; roasting temperature 1523 K for 60 min. The magnetic concentrate with the iron content of 90.59% and recovery rate of 50.87% was obtained from the optimal reduction product by grinding and magnetic separation. The optimum fineness for separation 96.56% less than 37 μm accounted with magnetic field strength 24 kA/m. The theoretical analysis was carried out by thermodynamics, X-ray powder diffraction, gas analysis and scanning electron microscopy.
4
Content available Study of Conversion of Waste Jarosite Precipitates to Hematite
Vu H. N., Dvorak P., Sita T.
Inżynieria Mineralna
|
2014
|
R. 15, nr 2
275--280
EN
Sodium and ammonium jarosite precipitates from the sulfuric acid leaching of deep-sea nodules were converted into well crystallized hematite by alkali decomposition of jarosite using sodium hydroxide or ammonia solutions at different temperature and subsequent sintering at 400 and 750°C. The obtained sodium and ammonium jarosite precipitates were intergrown aggregates composed of half-prism and tabular-like crystals with sharp corners and edges. It was found that base-strength of alkali solutions effected the kinetics of conversion reactions and morphology of solid phase. The residual solids retained the shape and the particle size of the original jarosite precipitates. The main feature of the residual from sodium jarosite is a severe surface pitting and an erosion of edges and corners. The decomposition of ammonium jarosite precipitates at different temperatures took place very fast and completed within 15 minutes at 25°C. Increasing temperature increased the decomposition rate. At 60°C jarosite decomposition was completed in less than 2 minutes. But the experimental results indicated that the sulfate anions slowly diffused from the jarosite structure after the completion of the decomposition reaction. The main impurities in jarosite precipitates such as Mn, Cu and Ni reported into the final product but hematite obtained from decomposition of ammonium jarosite contained significantly less Cu due to formation of copper ammonia complex. The XRD analysis results indicated that the decomposition products at temperatures lower than 90°C are amorphous. At 90°C the decomposition products consisted of poorly crystallized hematite. After sintering the decomposition products from both sodium and ammonium jarosites at 400°C and 750°C, well-crystallized hematite was obtained.
PL
Sodowy i amonowy jarosyt wytrąca się podczas ługowania kwasem solnym guzków głębinowych i zostaje przetworzony w wyraźnie skrystal-izowany hematyt za pomocą dekompozycji alkalicznej jarosytu, która zachodzi przy użyciu wodorotlenku sodu lub roztworów amonowych w różnych temperaturach oraz następujących potem procesów spiekania w 400 i 750°C. Uzyskane wytrącenia sodowego i amonowego jarosytu utworzyły następnie skupienia złożone z pół-pryzmatycznych i tabularycznych kryształów o ostrych końcach i krawędziach. Stwierdzono, że siła roztworów alkalicznych wpływa na kinetykę reakcji konwersji oraz morfologię fazy stałej. Pozostałe części stałe utrzymały kształt i wielkość ziaren oryginalnego wytrącenia jarosytu. Główną cechą reszt z sodowego jarosytu są wżery powierzchniowe oraz erozja krawędzi i końców. Dekompozycja wytrąceń jarosytu amonowego zachodzi bardzo szybko w innej temperaturze. Zajmuje to nie więcej jak 15 minut w temperaturze 25°C. Wzrost temperatury powoduje wzrost stopnia dekompozycji. W temperaturze 60°C dekompozycja jarosytu została ukończona w czasie mniejszym niż 2 minuty. Jednakże, wyniki eksperymentu wskazały, że aniony siarczanowe ulegają powolnej dyfuzji ze struktury jarosytu po ukończeniu reakcji rozkładu. Głównymi zanieczyszczeniami w wytrąceniach jarosytu są takie pierwiastki jak Mn, Cu oraz Ni, których obecność stwierdzono w finalnym produkcie. Jednak hematyt otrzymany w wyniku dekompozycji jarosytu amonowego zawierał znacznie mniej Cu ze względu na utworzenie kompleksu amonowego miedzi. Wyniki analizy XRD wykazały, że produkty rozkładu w temperaturze niższej niż 90°C są amorficzne. W temperaturze 90°C produkty rozkładu zawierały słabo skrystalizowany hematyt. Po spiekaniu produktów rozkładu z zarówno sodowego, jak i amonowego jarosytu w temperaturach 400°C oraz 750°C otrzymano dobrze skrystalizowany hematyt.
5
Content available remote Comparison of selected methods of industrial magnesium sulphate purification from iron compounds
Jarosiński A., Radomski P.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2011
|
R. 108, z. 1-Ch
71-77
EN
This paper presents the results of industrial magnesium sulphate purification from iron compounds. Purification of industrial magnesium sulphate was conducted by means of two methods. The first method consisted in adding sodium hydroxide solution until the desired pH was reached. At the desired pH value iron compounds were precipitated in the form of insoluble iron (III) hydroxide. The second method consisted in obtaining sodium, potassium and ammonium jarosite. Precipitation of jarosite resulted from the addition of potassium sulphate, sodium sulphate or ammonium sulphate. After the addition of selected sulphate salt agent sulphuric acid solution was added in order to achieve appropriate pH value. Jarosite was formed at elevated temperature only. Precipitation process was conducted with different reactants concentrations and under varying stoichiometric conditions. High degrees of Fe(III) ions removal from tested solutions amounted to 100%.
PL
W artykule zaprezentowano wyniki oczyszczania przemysłowego siarczanu magnezu ze związków żelaza. Oczyszczanie prowadzono z zastosowaniem dwóch metod. Pierwsza metoda polegała na dodatku roztworu wodorotlenku sodu aż do osiągnięcia odpowiedniej wartości pH, przy której następowało strącanie osadu w postaci wodorotlenku żelaza (III). Druga metoda polegała na strącaniu jarosytu sodowego, potasowego oraz amonowego. Strącanie jarosytu następowało w skutek dodatku siarczanu potasu, siarczanu sodu lub siarczanu amonu. Po dodatku czynnika odpowiedniej soli siarczanowej, dodawano roztwór kwasu siarkowego w celu osiągnięcia odpowiedniej wartości pH. Jarosyt powstawał dopiero w podwyższonej temperaturze. Proces strącania prowadzono przy różnych stężeniach reagentów oraz w różnych warunkach stechiometrycznych. Osiągnięto wysokie stopnie usunięcia żelaza rzędu 100%.
6
Content available Precipitation of jarosite as a purifying procedure of the solution obtained after leaching of zinc secondary material
Jarosiński A., Przybyła A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2010
|
Vol. 12, nr 4
36-39
EN
Zinc oxide derived from processing of the slime obtained in an industrial process of electrolytic zinc obtaining was leached with the aqueous sulfuric acid solution. The effect of temperature and time on the extent of leaching was determined. The conditions lead to zinc recovery of about 90%. It was found that the extent of arsenic leaching did not depend upon the time and temperature of leaching. Next the conditions of the solution purification procedure were determined. It was found that jarosite formation as well as the degree of arsenic removal is connected with trivalent iron concentration in the solution.
7
Content available Microbiology of acid waters ans ferruginous precipitates formation in the polish part of the Muskau Arch - preliminary raport
Bożęcki P., Rzepa G., Ratajczak T.
Civil and Environmental Engineering Reports
|
2010
|
No. 4
13-18
EN
This work presents preliminary results of mineralogical, geochemical and microbiological investigations carried out in the Polish part of the Muskau Arch. As a result of sulphide oxidation in this abandoned mining area, highly acidified Fe-rich waters have been formed. Ferruginous precipitates composed mainly of schwertmannite, goethite, jarosite and gypsum accompany them. Both the water chemistry and the rate of the sediments formation vary significantly due to seasonal weather changes and microbiological activity.
PL
W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań mineralogicznych, geochemicznych i mikrobiologicznych wykonywanych w polskiej części Łuku Mużakowa. W wyniku utleniania siarczków w tym opuszczonym obszarze górnictwa tworzą się wody bardzo zakwaszone oraz bogate w żelazo. Osady żelaziste składają się głównie z schwertmannitu, goethytu, jarosytu oraz gipsu. Zarówno chemia wody oraz tempo powstawania osadów różnią się znacząco ze względu na sezonowe warunki pogodowe i aktywność mikrobiologiczną.
8
Badania możliwości wytrącania żelaza z roztworu w postaci jarozytu
Malinowski C., Małecki S., Fatyga M., Jochymek Ł., Złociński S.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2006
|
R. 51, nr 4
182-185
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań wytrącania jarozytów z kwaśnych roztworów siarczanu żelaza(III). Badania przeprowadzono w dwóch temperaturach dla różnych kwasowości roztworu i przy różnym stosunku Fe/Na. Określono optymalne warunki, przy których stopień przejścia żelaza do jarozytu był najwyższy. Stwierdzono, że ze wzrostem pH roztworu maleje w szlamach udział żelaza w postaci jarozytu.
EN
The results of investigations of jarosites precipitation from acid solutions of iron(III) sulphate were introduced. The investigations were conducted in two temperatures for different acidities of solution and for different relation Fe/Na. Qualify optimum conditions for which the degree of passage of iron to jarosite was the highest. Affirm, that the contribution of iron in jarosite form in slimes diminishes with growth pH of solution.
9
Adhesion of jarosite particles to the mineral surface.
Sadowski Z., Polowczyk I., Farbiszewska T., Farbiszewska-KIczma J.
Prace Naukowe Instytutu Górnictwa Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 95, nr 31
93-102
PL
Adhezja jarosytu do powierzchni minerałów rudy arsenopirytowej ma negatywny wpływ na proces bioługowania tych minerałów. Dla eliminacji tego zjawiska wprowadzono odczynnik dyspergujący do bioługowania zawiesiny. Stosując technikę pomiaru prędkości penetracji jarosytu cieczy przez warstwę proszku. Określono składowe swobodnej energii powierzchniowej. Pomiary potencjału elekrokinetycznego (potencjał zeta) zawiesiny jarosytu pozwoliły ustalić dwa punkty izoelekryczne dla ziren jarosytu są to pH=3,9 i pH 5,7. Heterokoagulacja ziaren jarosytu z ziaren bioługowanej rudy była wyrażna w kwaśnym środowisku (pH poniżej 4). Obecność odczynnika dyspergującego eliminuje to zjawisko, co sprawia, że adhezja jarosytu do powierzchni minerałów rudy jest mniejsza.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.