PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  heterogeneous catalysts
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Nowe katalizatory do syntezy oksyetylatów na bazie estrów
Lukosek M., Alejski K.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 1
62--65
PL
Opisano procesy i produkty bezpośredniego oksyetylenowania różnych surowców zawierających ugrupowanie estrowe z zastosowaniem dwóch różnych katalizatorów (homogenicznego i heterogenicznego). Jako surowce zastosowano estry o różnych masach cząsteczkowych i właściwościach fizykochemicznych. Przeprowadzono porównawcze badania optymalizacyjne procesu oksyetylenowania dla dwóch typów katalizatorów (Al-Mg i Ca) i wytypowanego surowca estrowego (maślan butylu). Wykonano szczegółowe analizy otrzymanych produktów metodami GC/FID, GC/MS, GPC i HPLC. Przeprowadzono syntezy porównawcze z użyciem homogenicznego katalizatora wapniowego oraz heterogenicznego katalizatora glinowo-magnezowego, stosując jako surowce różne substancje zawierające ugrupowania estrowe, spotykane w praktyce przemysłowej (estry metylowe kwasów tłuszczowych, triglicerydy, lanolina, woski). Dokonano oceny szybkości procesów oraz analizy otrzymanych produktów metodami GPC i HPLC. Określono właściwości fizykochemiczne otrzymanych oksyetylatów warunkujące kierunki ich zastosowań.
EN
PrCOOBu, fatty acid Me esters (biodiesel), triglycerides, tech. lanolin and beeswax were directly oxyethylated with oxirane on Ca and oxide Al-Mg catalysts (concn. 0.3%) at 180°C to prep. resp. ethoxylates. The beeswax showed the highest reactivity and highest ethoxylation degree. PrCOOBu was the less reactive. The chromatog. was not efficient when the product contained some high-mol. compds.
2
Content available remote Katalizatory heterogeniczne na bazie nanostruktur węglowych w modelowych procesach chemicznych
Latos P., Boncel S., Chrobok A.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 7
1310--1314
PL
Dokonano przeglądu literaturowego dotyczącego zastosowania nanostruktur węglowych jako efektywnych nośników cieczy jonowych. Scharakteryzowano metody immobilizacji cieczy jonowych poprzez wiązanie kowalencyjne fazy aktywnej z powierzchnią nośnika lub poprzez jej adsorpcję na powierzchni zewnętrznej i wewnętrznej. Do praktyki przemysłowej zostały już wprowadzone procesy z udziałem cieczy jonowych jako katalizatorów i rozpuszczalników, dlatego nowe heterogeniczne katalizatory na bazie nanostruktur węglowych i cieczy jonowych mogą mieć w przyszłości duży potencjał aplikacyjny.
EN
A review, with 41 refs., of C nanostructures used as effective carriers of ionic liquids immobilized by formation of covalent bond between active phase and surface of the carrier or by adsorption and then used as new heterogeneous catalysts for synthesis of cyclic carbonates, oxidn. of PhCH(OH)Me to PhAc and in Michael reaction.
3
Content available remote Nanocząstki złota na modyfikowanych materiałach SBA-15 : selektywne katalizatory utleniania glukozy
Odrozek K., Maresz K., Mrowiec-Białoń J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 9
1863-1867
PL
Otrzymano heterogeniczne katalizatory, w postaci nanocząstek złota osadzonych na modyfikowanych nośnikach krzemionkowych typu SBA-15, do selektywnego utleniania glukozy za pomocą nadtlenku wodoru. Zbadano wpływ sposobu modyfikacji nośników oraz metody aktywacji nanocząstkami. Stwierdzono, że najkorzystniejszymi właściwościami katalitycznymi oraz dobrą ich stabilnością w kilku cyklach utleniania charakteryzują się nośniki modyfikowane tlenkiem glinu oraz aktywowane nanocząstkami złota metodą mocznikową. Uzyskane wydajności utleniania glukozy na tych katalizatorach wynosiły ok. 48 kg/(h·gAu) i były wielokrotnie większe od wartości otrzymywanych w przemysłowych procesach fermentacji glukozy z udziałem Aspergillus niger.
EN
SiO₂ was modified with Al₂O₃ or SH groups, then activated with Au nanoparticles (by redn. of HAuCl₄ with urea or NaBH₄) and used as catalyst for selective oxidn. of glucose to gluconic acid with H₂O₂. The highest catalytic activity was obsd. for materials modified with Al₂O₃ and activated with Au nanoparticles by using urea as pptg. agent.
4
Content available remote Badanie reakcji transestryfikacji oleju rzepakowego metanolem na katalizatorach heterogenicznych
Żmudzińska-Żurek B., Grzywacz-Wątroba J.
Nafta-Gaz
|
2012
|
R. 68, nr 5
306-312
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań reakcji transestryfikacji oleju rzepakowego metanolem prowadzonej w obecności katalizatorów heterogenicznych: KOH/Al2O3, K2CO3/Al2O3, KOH/MgO, K2CO3/MgO, K2CO3/SiO2. Określono wpływ rodzaju aktywnej fazy katalizatora, rodzaju nośnika oraz zawartości katalizatora i ilości jego fazy aktywnej na przebieg procesu transestryfikacji. Porównano efektywność użytych w pracy katalizatorów heterogenicznych i homogenicznych o takiej samej ilości substancji aktywnej w katalizatorze.
EN
The paper presents the transesterification of canola oil with methanol in the presence of heterogeneous catalysts: KOH/Al2O3, K2CO3/Al2O3, KOH/MgO, K2CO3/MgO, K2CO3/SiO2. The effects of the active catalytical phase and carrier types as well as active phase content on the transesterification process are described. The efficiency of heterogeneous and homogeneous catalysts with the same content of active substance used in the present work is compared.
5
Content available Heterogeneous catalytic oligomerization of olefin-containing fractions of hydrocarbons pyrolysis liquid products as a reasonable way of their utilization
Voronchak T., Nykulyshyn I., Urbaniak W., Pikh Z., Rypka A.
Ars Separatoria Acta
|
2011
|
No. 8
89-99
EN
The work is devoted to the obtaining of co-oligomers from the byproducts of ethylene production. The above products were obtained using heterogeneous acidic catalysts having the nature of silica-alumina. The specific surface area of the catalysts was defined by methylene blue adsorption method. The yields and properties of the products obtained in the presence of various catalysts were analyzed. The relationship between the structure of the catalyst and its effectiveness in the co-oligomerization process was analyzed.
6
Content available remote Nowe heterogeniczne katalizatory reakcji Friedela i Craftsa. Cz. 2, Nanokompozyty Nafion/SiO2
Szafran R. G., Witek-Krowiak A., Ludwig W.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 9
1221-1224
7
Content available remote Nowe heterogeniczne katalizatory reakcji Friedela i Craftsa. Cz. 1, Glinokrzemiany
Szafran R. G., Koźlecki T., Witek-Krowiak A.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 9
1217-1220
8
Content available Kataliza heterogeniczna
Rachwalik R., Ogonowski J.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2010
|
R. 15, nr 2
19-26
9
Content available Oksyetylenowanie estrów metylowych kwasów tłuszczowych na katalizatorze heterogenicznym. Badania eksperymentalne i modelowanie procesu
Alejski K., Emmons M., Lukosek M., Miesiąc I.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2010
|
Nr 3
17-18
PL
W niniejszej pracy podjęto problem modelowania procesu oksyetylenowa-nia estrów metylowych wyższych kwasów tłuszczowych na tlenkowym, glinowo-magnezowym katalizatorze heterogenicznym. Proces realizowano w reaktorze półperiodycznym, ze stopniowym dozowaniem tlenku etylenu. Ze względu na jego złożoność wynikającą z ilości przebiegających reakcji oraz trójfazowości układu zaproponowano uproszczony model matematyczny rozwiązywany numerycznie. Pozwala on na analizę przebiegu procesu.
EN
Modelling of fatty acids methyl esters oxyethylation process on heterogeneous aluminum and magnesium oxide catalyst is discussed in the paper. The process was carried out in a semi-batch reactor with successive dosing of ethylene oxide. Because of its complexity resulting from a three-phase system and number of consecutive reactions a simplified mathematical model of the process was proposed. Numerical methods were used to find the solution of model equations. The proposed approach can be used in process analysis.
10
Czy komputer pomoże rozwiązać problem dwutlenku węgla czyli symulacje adsorpcji CO2
Smykowski D.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2009
|
R. 14, nr 5/6
34-40
11
Content available remote Parametry syntezy 1,5,9-cyklododekatrienu na katalizatorach tytanowych. Cz. 2. Katalizatory na bazie Ti(OR)4, kompleksów Ti(II) i katalizatory heterogeniczne
Lewandowski G.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 2
95-98
PL
W procesie cyklotrimeryzacji butadienu (BD) do cyklododekatrienu (CDT) stosowane są układy katalityczne Ti(OR1)4 (TiCI4)/R2 3-nAIXn (n=0,5-3) (R1 = Et, Bu, /zo-Bu, sec-Bu; R2=Me, Et, OBu, O/zo-Bu, Osec-Bu), kompleksy Ti(ll) oraz typowe katalizatory Zieglera osadzone na nośnikach (heterogeniczne). Te ostatnie mają jednak mniejsze znaczenie praktyczne
EN
A review covering Ti(OR1)4(TiCIJ4)R2 3-n AIXn (n = 0.5-3; R, = Et, Bu, i-Bu, sec-Bu; R2 = Me, Et, OBu, O(i-Bu), O(sec-Bu)), Ti(ll) complexes, and Ziegler supported (heterogeneous) systems used as catalysts for cyclotrimerization ofbutadiene. As compared with the TiCI4 -based catalysts, those based on alkylorthotitanates Ti(OR)4 and Ti(OR)n X4-n are less sensitive to water, yet Ti(OBu)4/Et2AICI or Ti(OBu)4/(i-Bu)2AICI are less active (60-100 g CDT/(mmol Ti⋅h)) and moderately selective (80-90%) toward CDT. In terms of catalyst actMty, Ti(OR)4 is near to TiCI4, but Ti(OR)4 gives (E,E,E)-CDT in higher yield. Very active Ti(ll) catalysts, highly selective toward (Z,E,E)-CDT, are extremely sensitive to H2O and O2 Heterogeneous catalysts are much less effective and yield butadiene oligomers and 1,4-polybutadiene.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.