Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza poliuretanu z udziałem biomonomerów i jego recykling chemiczny

Włoch Marcin, Wojciechowska Barbara, Datta Janusz

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 12

1387--1393

PL

Przeprowadzono recykling chemiczny (aminoliza i glikoliza) zsyntezowanego wcześniej poliuretanu, otrzymanego z wykorzystaniem surowców pochodzenia naturalnego, oraz zbadano podstawowe właściwości otrzymanych produktów depolimeryzacji chemicznej. Poliuretan otrzymano metodą prepolimerową, wykorzystując surowce pochodzenia naturalnego, czyli poliol Priplastᵀᴹ 1838 i diizocyjanian Tolonateᵀᴹ X FLO 100. Łańcuchy prepolimeru uretanowego zostały przedłużone z wykorzystaniem 1,4-butanodiolu (BDO). Depolimeryzację prowadzono, stosując trietylenotetraminę (TETA) i glikol etylenowy (GE), przy stosunkach masowych poliuretanu do czynnika depolimeryzującego równych 2:1, 1:1 i 1:2. Strukturę chemiczną poliuretanu i otrzymanych produktów depolimeryzacji zweryfikowano z wykorzystaniem spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR). Dla uzyskanych produktów recyklingu chemicznego oznaczono liczbę aminową oraz określono właściwości reologiczne i stabilność termiczną (z wykorzystaniem analizy termograwimetrycznej).

EN

Polyurethane was synthesized using bio-based substances (com. polyol and diisocyanate) and then chem. depolymerized with NH₂CH₂CH₂(NHCH₂CH₂) ₂NH₂ or ethylene glycol using a molar ratio of polyurethane to the decomposing agent of 2:1, 1:1 and 1:2. The chem. structure of polyurethane and the obtained depolymn. products was verified using FTIR. The amine no., rheological properties and thermal stability (using TGA) of the obtained chem. recycling products were detd.

2

Chemical recycling of polyesters

Dębowski Maciej, Iuliano Anna, Plichta Andrzej, Kowalczyk Sebastian, Florjańczyk Zbigniew

Polimery

|

2019

|

T. 64, nr 11-12

764--776

EN

In the presented paper, two basic strategies that can be used in the processes of chemical recycling of polyester material were described. The first of them involves increasing the molar mass of recycled materials in the solid-state polycondensation (SSP) process and/or joining their chains with various types of substances easily reacting with the end groups of polyesters (so-called extending agents). The essence of the second strategy is the degradation of the material under the influence of various protogenic agents (such as water, alcohols, glycols and amines) to obtain low-molecular products or oligomers that can be used as raw materials in the synthesis of many classes of polymers. The methods that are already used in PET [poly(ethylene terephthalate)] recycling and the possibility of their extension to other types of polyesters are both shown.

PL

W pracy przedstawiono dwie podstawowe strategie możliwe do wykorzystania w procesach chemicznego recyklingu tworzyw poliestrowych. Pierwsza z nich polega na zwiększeniu masy molowej utylizowanych tworzyw polimerowych w procesie polikondensacji w ciele stałym (SSP) i/lub łączeniu ich łańcuchów za pomocą różnego typu substancji łatwo reagujących z grupami końcowymi poliestrów (tzw. czynników przedłużających). Istotą drugiej strategii jest degradacja tworzywa pod wpływem różnych czynników protogennych (takich jak: woda, alkohole, glikole i aminy) w celu uzyskania produktów małocząsteczkowych lub oligomerów, które można wykorzystać jako surowce w syntezie wielu klas materiałów polimerowych. Omówiono metody stosowane już w recyklingu PET [poli(tereftalanu etylenu)], a także możliwość ich rozszerzenia na inne gatunki poliestrów.

3

Badania procesów glikolizy poli(tereftalanu etylenu) w warunkach promieniowania mikrofalowego

Bogdał D., Prociak A., Bałaziński K., Zdeb R., Kwasek B.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

2071--2074

PL

Odpady poli(tereftalanu etylenu) (PET) poddano glikolizie pod wpływem promieniowania mikrofalowego i określono najkorzystniejsze warunki przeprowadzenia tej reakcji, a także zbadano właściwości otrzymanych glikolizatów. W wyniku glikolizy PET otrzymano produkty ciekłe o dużej lepkości i ciemnozielonej barwie. Otrzymane produkty scharakteryzowano, oznaczając ich liczbę hydroksylową i masę cząsteczkową oraz zawartość i rodzaj występujących frakcji.

EN

Poly(ethylene terephthalate) wastes were glycolyzed at 98–201°C in presence of Ti(OBu)₄ under microwave irradn. to produce liq. deep green glycolyzates with hydroxyl nos. 500–600 mg/g and mol. masses 106–1100 g/mol.

4

Bakterie propionowe użyteczne w przemyśle spożywczym

Piwowarek K., Lipińska E.

Przemysł Spożywczy

|

2015

|

T. 69, nr 5

26--30

PL

Bakterie fermentacji propionowej (PAB) odgrywają ważną rolę w wielu gałęziach przemysłu rolno-spożywczego – w produkcji serów, kiszonek spożywczych i paszowych, są również wykorzystywane jako środki przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne w żywności i paszach oraz jako probiotyki w żywieniu zwierząt. Celem artykułu jest przedstawienie charakterystyki bakterii propionowych ze względu na możliwość ich wykorzystania do utylizacji surowców odpadowych z równoczesnym wytwarzaniem użytecznych przemysłowo metabolitów: kwasu propionowego i witaminy B12. Omówiono szlaki metaboliczne, na drodze których powstają te związki. Wyjaśniono ich rolę w przemyśle spożywczym oraz w żywieniu ludzi i zwierząt. Zwrócono uwagę na surowce odpadowe, które mogą stanowić źródło węgla dla bakterii fermentacji propionowej, cechujących się bogatym układem enzymatycznym.

EN

Propionic acid bacteria (PAB) play an important role in many industries - production of cheese, food and feed silages; they are also employed as antifungal and antibacterial agents in food and feed, and probiotics in animal nutrition. The purpose of the article was to present the characteristics of propionic acid bacteria due to the possibility of their use for disposal of waste materials while producing industrially useful metabolites of propionic acid and vitamin B12. Metabolic pathways by which these compounds are formed were presented and their role in the food industry and in human and animal nutrition was discussed. The attention was paid to the waste materials that can be a source of carbon for propionic fermentation bacteria, characterized by a rich enzyme system.

5

Reologia glikolizatów wytworzonych z odpadowych pianek polieterouretanowych

Głowińska E., Włoch M.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 8

1308-1310

PL

Przedstawiono wyniki pomiarów reometrycznych glikolizatów wytwarzanych w procesie glikolizy piankowych odpadów polieterouretanowych. Glikolizy prowadzono przy stałym stosunku masowym odpadu do glikolu (6:1). Katalizatorem reakcji był octan potasu. Glikolizaty otrzymywano przy użyciu pięciu kolejnych glikoli począwszy od etano-1,2-diolu do heksano-1,6-diolu. Po zakończeniu glokolizy ze środowiska reakcji nie oddestylowywano pozostałości nieprzereagowanego glikolu. Zbadano wpływ glikolu na właściwości reologiczne glikolizatów poprzez wykreślenie krzywych płynięcia oraz krzywych lepkościowych. Dokonano opisu matematycznego charakterystyki reologicznej glikolizatów, poprzez dobór optymalnego modelu reologicznego wynikającego z korelacji punktów do krzywych obrazujących wpływ szybkości ścinania na zmiany lepkości glikolizatów. Wyniki z prac są istotne dla zapewnienia optymalnych warunków przetwórstwa glikolizatów z utworzonych z ich udziałem systemów poliuretanowych.

EN

Wastes of soft polyetherurethane foam were glycolyzed with HOCnH₂nOH diols (n = 2–6) at 75°C (mass ratio equal to 6:1) in presence AcOK (used as catalyst). The glycolyzates were studied for rheol. properties to det. the flow share rate and viscosity curves at changing share rate. The Hershley-Buckley model was most convenient for description of the flow curves.

6

Porównanie metod oznaczania zawartości glikogenu w wołowej tkance mięśniowej

Niedźwiedź J., Ostoja H., Żmijewski T., Cierach M.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2011

|

Nr 3

55-56

PL

Celem pracy było oznaczenie zawartości glikogenu w wołowej tkance mięśnowej, wykorzystując standardową metodę antronową, metodę enzymatyczną, a także szybką metodę z wykorzystaniem glukometru. Badano mięsień longissimus thoracis et. lumborum (n = 7), pochodzący z tusz buhajów, ieszańców ras czarno-biała x limousin. Próbki pobierano 45 min, 3 h, 6 h, ! h, 24 h i 48 h post mortem. Metoda antronowa w sposób prawidłowy jzwoliła ocenić przebieg zmian zawartości glikogenu w mięsie wołowym czasie dojrzewania. Natomiast metoda z wykorzystaniem glukometru wy-aga dalszych prac, jednakże stwarza potencjalne możliwości wykorzysta-a jej do wstępnego szacowania poziomu zawartości glikogenu w tkance mięśniowej.

EN

The aim of this study was to determine the glycogen concentration in beef muscle tissue. Three different methods were used, i.e.: anthron, enzymatic and rapid. The last one employed a domestic glucometer for human blood glucose level control. Samples were taken from longissimus thoracis et. lumborum muscles (n = 7), approximately at 45 min, 3 h, 6 h, 12 h, 24 h i 48 h post mortem. Muscles were removed from carcasses of Black-and-White x Limousin young bulls. The anthron method seems to be a very good for the evaluation of changes in the muscle glycogen concentration during aging. In addition, the rapid method using domestic glucometer needs to be improved in some critical points. However, this method can be used in the preliminary estimation of glycogen concentration in beef muscle tissue.

7

Nowe tworzywa z poli(tereftalanu etylenu) i jego odpadów

Kwiatkowski K., Kwiatkowska M., Rosłaniec Z.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

189-196

PL

W niniejszej pracy zaprezentowana została technologia uzyskiwania nowych tworzyw elastomerowych poprzez chemiczną modyfikację PET giętkimi segmentami polieterowymi (PTMO). W pracy porównano wyniki badań DSC i rozciągania cyklicznego materiału uzyskanego poprzez : zmieszanie reaktywne PET z PTMO z uprzednią częściową glikolizą PET za pomocą glikolu Ś etylenowego jak również materiały uzyskane bez uprzedniej glikolizy PET.

EN

The technology of obtaining new elastomeric materials based on chemical modificatio PET by soft polyeter segments PTMO is presented. DSC analyses as well as the results of c tensile tests of two kinds of materials obtained by reactive mixing of partially glycolized PET PTMO and PET/PTMO without PET glycolysis are compared.

8

Glycolysis of rigid polyurethane-polyisocyanurate foams

Czupryński B., Liszkowska J., Paciorek-Sadowska J.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 4

314-319

EN

A rigid polyurethane-polyisocyanurate foam (PUR-PIR) was synthesized. Then it was ground in a plastic shredder and a ball mill. The resulting milling product was then glycolysed in diethylene glycol with addition of ethanolamine and zinc stearate. The foam was added at consecutive stages in batches, so that the total amount of the foam at consecutive stages was 20, 40 and 60g. The resulting product of each stage was a brown liquid (WI, WII and WIII). Properties of these products were then investigated in order to determine their usability to synthesize new foams. It was found that the best reusable was the WIII glycolysate and adding it in various quantities 3 new foams (GW0.1, GW0.2 and GW0.3) were obtained. Properties of these foams were investigated and as a result usability of the glycolysates to produce PUR-PIR foams was stated.

PL

Zsyntezowano sztywną piankę poliuretanowo-poliizocyjanurową (PUR-PIR). Następnie zmielono ją w rozdrabniaczu do tworzyw sztucznych i młynie kulowym. Powstały przemiał poddano glikolizie w glikolu dietylenowym z dodatkiem etanoloaminy i stearynianu cynku. Piankę w kolejnych etapach glikolizy dodawano porcjami, tak że w tych etapach jej całkowita ilość wynosiła odpowiednio 20g, 40g i 60g. Otrzymano w każdym etapie ciekły produkt barwy brązowej (WI, WII, WIII). Zbadano właściwości powstałych produktów w celu określenia ich przydatności do syntezy nowych pianek. Oceniono, że do ponownego użycia najlepiej nadaje się glikolizat WIII i stosując jego dodatek w różnych ilościach otrzymano trzy nowe pianki (GW0.1, GW0.2 i GW0.3). Zbadano właściwości tak otrzymanych pianek i na tej podstawie stwierdzono przydatność glikolizatów do wytwarzania pianek PUR-PIR.

9

Glikoliza odpadów poliuretanowych

Datta J., Kacprzyk M.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 1

67-69

10

Zmiany poubojowe w wołowej tkance mięśniowej a jakość mięsa

Cierach M., Niedźwiedź J., Borzyszkowski M.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2009

|

Nr 2

27-28

PL

Jakość mięsa w znaczącym stopniu kształtowana jest przez czynniki genetyczne, żywieniowe, środowiskowe, dobrostan zwierząt oraz postępowanie ze zwierzętami przed ubojem i z mięsem po uboju. W największym stopniu na tworzenie się charakterystycznych cech jakościowych mięsa wpływa proces poubojowego dojrzewania. W pracy przedstawiono najważniejsze zmiany poubojowe zachodzące w tkance mięśniowej, w szczególności proces glikolizy. Prawidłowy przebieg procesu glikolizy uzależniony jest od poziomu glikogenu zmagazynowanego w mięśniach, ten z kolei od postępowania ze zwierzęciem przed ubojem. Wysoki poziom zawartości glikogenu w mięśniach przed ubojem przyczynia się do otrzymania mięsa o pH w zakresie (5,5-5,8) co korzystnie wpływa na dalsze przemiany w efekcie dając mięso o pożądanej jakości.

EN

Quality of meat is determined by genetic, nutritional and environmental factors, animals welfare and their treatment before slaughter and also meat processing after slaughter. The process of postmortem meat ageing is of particular importance for a good meat quality. The paper presents characteristic postmortem changes taking place in meat tissue, focusing particularly on glycolysis process. This process depends on a level of glycogen stored in muscles, i.e. it is mostly influenced by animals treatment before slaughter. A high level of glucogen in musc-les before slaughter gives meat with pH in a range of 5.5-5.8 which yields to improvement in further transformations. As a result high quality meat is obtained.

11

Glikoza odpadów sztywnych pianek modyfikowanych kredą, talkiem i boraksem

Czupryński B., Paciorek-Sadowska J., Liszkowska J., Lewandowski R.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2009

|

R. 106, z. 1-M

77-80

PL

Glikolizie poddano odpady sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych napełnianych 15% masowych kredy, 15% masowych talku i 5% masowych boraksu. Glikolizę prowadzono w glikolu dietylenowym i etanoloaminie. W wyniku glikolizy otrzymano produkty barwy brązowej. Produkty glikolizy pianek z talkiem i kredą zawierają biały osad. Glikolizaty charakteryzują się liczbą hydroksylową w granicach 250,3-800 mgKOH/g oraz lepkością od 152 mPa[.]s do 844,4 mPa[.]s. Glikolizaty wykazują przydatność do syntezy "nowych" pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych.

EN

The waste rigid polyurethane-polyisocyanurate foams containing as filler 15% w/w of chalk, 15% w/w of talc and 5% w/w of borax were subjected to glycolysis. Glycolysis run in diethylene glycol and ethanolamine. As a result of glycolysis, the brown products were obtained. The white sediment was observed in glycolysis products of foams with talc and chalk. Glycolysates are characterized by hydroxyl number within the range from 250,3 to 800 mgKOH/g and viscosity from 152 mPa[.]s to 844,4 mPa[.]s. Properties of glycolysates are suitable for synthesis of the "new" polyurethane-polyisocyanurate foams.

12

Synteza i właściwości poliuretanów otrzymanych z glikolizatów uzyskiwanych z odpadowej pianki polieterouretanowej

Datta J., Pniewska K.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 1

27-32

PL

Zbadano przebieg glikolizy glikolem 1,4-butylenowym (BDO) bądź glikolem polioksyetylenowym (PEG 300) odpadowej pianki polieterouretanowej w zależności od stosunku masowego pianka PUR:glikol oraz rodzaju środka glikolizującego. Prepolimer uretanowy otrzymany z 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu (MDI), oligo(adypinianu etylenowo-butylenowego)diolu "Poles 55/20") i przedłużano następnie za pomocą mieszaniny glikolizatu z BDO lub PEG 300 bądź też samego glikolizatu. Mierzono moduł zachowawczy (E'), właściwości wytrzymałościowe przy rozciąganiu oraz twardość otrzymanych PUR w zależności od rodzaju użytego czynnika glikolizującego. Stwierdzono, że wykorzystanie glikolizatów w syntezie PUR powoduje zwiększenie ich wytrzymałości termomechanicznej (wyrażonej wartością E') w obszarze temperatury ujemnej, wydłużenia trwałego przy zerwaniu oraz twardości.

EN

The course of waste polyurethane foam glycolysis with 1,4-butylene glycol (BDO) or polyoxyethylene glycol (PEG 300), dependently on PUR foam:glycol weight ratio and the kind of glycolysis agent, was investigated (Table 1, Fig. 1 and 2). Urethane prepolymer obtained from 4,4'-methylene-diphenyldiizocyanate (MDI) and oligo(ethylene-butylene adipate) ("Poles 55/20") was then extended either with the mixture of glycolysis product with BDO or PEG 300 or with the glycolysis product itself (Table 2). The following properties of PUR obtained were measured: storage modulus (E'), tensile properties and hardness, dependently on the type of glycolysis product used (Fig. 3-6). It was found that use of glycolysis products in PUR syntheses improved their thermo-mechanical strength (expressed with E' value) at temperature below zero as well as tension set at break and hardness.

13

Glikoliza odpadów poliuretanowych. Cz. II, Oczyszczanie oraz wykorzystanie glikolizatów

Datta J., Rohn M.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 9

627-633

PL

Na podstawie literatury przedstawiono sposoby oczyszczania produktów glikolizy odpadów poliuretanowych w celu ich ponownego wykorzystania w syntezie poliuretanów (PUR). Metody te obejmują ekstrakcję, destylację oraz usuwanie grup aminowych (szkodliwych w dalszym procesie otrzymywania PUR) za pomocą np. tlenków alkilenowych, eterów glicydylowych lub cyklicznych węglanów. Opisano metody badań glikolizatów i produktów dekompozycji odpadów PUR pozwalające na ustalenie optymalnych warunków prowadzenia glikolizy. Omówiono także możliwości ponownego wykorzystania oczyszczonych glikolizatów w syntezie pianek, elastomerów i klejów PUR oraz biodegradowalnych kompozytów poliuretanowych.

EN

On the basis of literature review the methods of purification of the products of polyurethane (PUR) waste glycolysis, with the aim to reuse them in PUR syntheses, were presented. These methods are: extraction, distillation, and removing of amine groups, detrimental in the further process of PUR preparation, by use of e.g. alkylene oxides, glycidol ethers or cyclic carbonates. Methods of testing of glycolysis products and the products of PUR waste decomposition allowing finding the optimal glycolysis conditions were described. Possibilities of reuse of purified glycolysis products in the syntheses of PUR foams, elastomers and adhesives as well as biodegradable PUR composites were discussed.

14

Glikoliza odpadów poliuretanowych. Cz. I, Środki glikolizujące i katalizatory

Datta J., Rohn M.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 7-8

579-582

PL

W artykule przeglądowym (25 poz. lit.) omówiono glikolizę, która jest jednym z najważniejszych procesów chemicznych, mogącym znaleźć zastosowanie w recyklingu surowcowym odpadowych poliuretanów. We wstępie przedstawiono reakcje transestryfikacji wiązań uretanowych i mocznikowych. Omówiono ważniejsze reakcje zachodzące podczas złożonego procesu glikolizy, w wyniku których otrzymujemy mieszaninę produktów zawierającą poliole, związki o budowie zbliżonej do tych polioli, ale zawierające wiązania uretanowe, małocząsteczkowe mono- i dikarbaminiany, aminy oraz małocząsteczkowe związki mocznikowe i oligomery mocznikowe. Opisano najczęściej stosowane środki glikolizujące, będące alifatycznymi związkami małocząsteczkowymi lub oligomerolami zwierającymi przynajmniej dwie grupy hydroksylowe. Scharakteryzowano trzy podstawowe grupy katalizatorów stosowanych w procesie glikolizy, którymi są: sole i wodorotlenki metali, związki metaloorganiczne oraz aminy. Omówiono wpływ warunków, w jakich prowadzono proces, na skład chemiczny glikolizatu.

EN

The subject of this review (25 references) is glycolysis, being one of the most important chemical processes, which could be applied in feedstock recycling of polyurethane waste. The reactions of transesterification of urethane and urea bonds [equation (1) and (2)] were presented in the introduction. Important reactions running during the complex glycolysis process [equations (3)-(7)], leading to the products’ mixture containing polyols or the compounds of similar structure but containing methane bonds, low-molecular weight mono- and dicarbamates, amines and low-molecular weight urea compounds or urea oligomers [formula (1)], were discussed. The most often used glycolysis agents, i.e. aliphatic low-molecular compounds or oligomerols containing at least two hydroxyl groups, were described. Three main groups of catalysts used in the glycolysis process, i.e. metal salts or hydroxides [formula (II)], organometallic compounds [formula (III)-(VII)] and amines were characterized. The effects of glycolysis conditions on the chemical compositions of glycolysis products were discussed.

15

Oligouretanole otrzymane w wyniku glikolizy pianki poliuretanowej jako półprodukty do wytwarzania lanych elastomerów uretanowych

Datta J., Pasternak S.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 5

352-357

PL

Zbadano przebieg glikolizy glikolem etylenowym (GE) odpadowej miękkiej pianki poliuretanowej (pianki PUR), określając przy tym wpływ stosunku masowego GE:pianka PUR na wydajność glikolizatu - mieszaniny oligouretanoli (tabela 1) i na niektóre fizykochemiczne właściwości tego produktu. Wytypowano warunki, w których powstaje glikolizat najbardziej odpowiedni do dalszej syntezy lanych elastomerów uretanowych (LEU) wytwarzanych metodą prepolimerową. Prepolimer otrzymywano z 4,4'-diizocyjanianodifenylometanu (MDI) oraz mieszaniny glikolizatu z polieterodiolem o nazwie handlowej "Rokopol D2002" i następnie przedłużano prepolimer za pomocą roztworu 1,4-butanodiolu zawierającego katalizator (DABCO). Scharakteryzowano metodą DSC wpływ składu mieszanin glikolizat + "Rokopol D2002" na przemiany fazowe LEU w obszarze topnienia oraz metodą derywatograficzną oceniono stabilność termiczną LEU uzyskanych z ww. mieszanin. Określono też statyczne właściwości mechaniczne LEU w próbach rozciągania, twardość oraz elastyczność. Badane LEU charakteryzują się występowaniem dwóch przejść fazowych i zbliżoną, mało zależną od składu stabilnością termiczną.

EN

The course of glycolysis of waste soft polyurethane foam (PUR foam) with ethylene glycol (GE) was investigated. The effects of weight ratio of GE and PUR foam on the yield of the product of glycolysis - mixture of oligourethane glycols (Table 1) and on selected physicochemical properties of the product (Table 2) were determined. The conditions allowing obtaining the product most suitable for further synthesis of cast urethane elastomers (LEU), prepared via prepolymer, were selected. Prepolymer has been prepared from MDI and the mixture of glycolysis product with polyether glycol (trade name Rokopol D2002) and then it was propagated using 1,4-butylene glycol containing the catalyst (DABCO). The effect of the composition of glycolysis product + Rokopol D2002 mixture on LEU phase transitions in melting area was characterized using DSC method (Table 4). Thermal stability of LEU prepared from the mixtures mentioned above has been determined by derivatography (Table 5 and Fig. 1). Mechanical properties of LEU: tensile properties (Fig. 2 and 3), hardness (Fig. 4) and elasticity (Fig. 5) were also determined. Two phase transitions are characteristic for LEU investigated. Their thermal stability is similar and only slightly dependent on the composition.

16

Możliwości wykorzystania poliuretanowych odpadów piankowych do otrzymywania materiałów termoizolacyjnych

Prociak A., Pielichowski J.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 9

682-685

PL

Stałe odpady sztywnej pianki poliuretanowej (PUR) upłynniono w procesie ograniczonej glikolizy glikolem dietylenowym. Otrzymanymi glikolizatami zastąpiono (w ilości do 50 % mas.) mieszaniny poliolowe w nowych kompozycjach PUR służących do wytwarzania piankowych materiałów termoizolacyjnych. Stwierdzono korzystny wpływ dodatku 15-30 % mas. produktów glikolizy na niektóre użytkowe właściwości uzyskanych pianek, mianowicie na wytrzymałość na ściskanie, gęstość pozorną i współczynnik przewodzenia ciepła, a także na chłonność wody i zawartość komórek zamkniętych. Dodanie glikolizatu w ilości przekraczającej 40 % mas. powoduje powstawanie pianek nieprzydatnych do praktycznego wykorzystania.

EN

Solid wastes of rigid polyurethane (PUR) foam were liquefied with diethylene glycol in the limited glycolysis process. Glycolysis products obtained were used to substitute (in the amounts up to 50 wt. %) the polyol mixtures in new PUR compositions (Table 1) used for foamed heat-insulating materials preparation. Advantageous effects of addition of 15-30 wt. % of glycolysis products on selected useful properties of the foams obtained, namely compression strength, apparent density, thermal conductivity (Fig. 2 and 3) as well as on water absorption and closed cells' content (Fig. 4) were found. Addition of glycolysis product in the amount exceeding 40 wt. % leads to formation of the foams not useful for practical application.

17

Synteza nienasyconych żywic poliestrowych typu konstrukcyjnego z odpadowego poli(trereftalanu etylenu)

Czub P., Czochara G., Pielichowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

568-571

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad syntezą nienasyconych żywic poliestrowych z odpadowego poli(tereftelanu etylenu), przetworzonego na drodze glikolizy. Zmieniając propozycje glikolu dietylenowego w stosunku do granulatu PET oraz rodzaj katalizatora otrzymano szereg glikolizatów, których skład oznaczono za pomocą chro,atografii żelowej. Wybrane glikolizaty o skrajnych składach surowcowych wykorzystano do syntezy nienasyconych żywic, otrzymując produkty o liczbie kwasoej LK - 39,5 ÷ 55,4 mg KOH/g. Metodą kalorymetrii skaningowej DSC zbadano proces sieciowania otrzymanych żywic za pomocą utwardzacza nadtlenkowego, wobec przyspieszacza kobaltowego. Nastepnie, w celu określenia wpływu warunków prowadzenia glikolizy PET na końcowe właściwości otrzymanych nienasyconych żywic poliestrowych określono ich wytrzymałość cieplną metodą TG, a także zapalność metodą indeksu tlenowego (LOI).

EN

The results of study on synthesis of unsaturated polyester from the waste PET processed by glycolysis were presented. The percentages of glycolysis products depend on the ratio of diethyl glycol to PET and kind of a catalyst, were determined with gel chromatography. The chosen glycolysis products (of exstreme composition) were used for synthesis of unsaturated poluester resins. The cross-linking processes of obtained resins were examined using DSC method. The final properties (mechanical strenght, hardness, thermal stability, water absorption and flammability) of cured materials were determined.

18

Modyfikacja piankowych systemów poliuretanowych produktami glikolizy

Prociak A., Pielichowski J.

Prace Naukowe Instytutu Materiałoznawstwa i Mechaniki Technicznej Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 63, nr 10

207-214

PL

W referacie omówiono wpływ dodatku produktów glikolizy mikroporowatych elastomerów poliuretanowych na strukturę i właściwości sztywnych pianek. W badaniach wykorzystano odpadowy mikroporowaty elastomer poliuretanowy na bazie polieteroli.

EN

Influence of addition of the glycolysis products of microporous polyurethane elastomers on the structure and properties of rigid foams has been discussed. Waste microporous polyurethane elastomer based on polyetherols was used in the study.

19

Recykling chemiczny sztywnej pianki poliuretanowej

Polaczek J., Pielichowski J., Polaczek J.

Prace Naukowe Katedry Budowy Maszyn. Seria Konferencje / Politechnika Śląska

|

1999

|

nr 1

179-184

PL

Przeprowadzono degradacje chemiczne - glikozy odpadów bezfreonowej, sztywnej pianki poliuretanowej otrzymanej w oparciu o polimeryczny diizocyjanin difenylometanu (MDI), oksypropylenowaną o-toluilenodiaminę (Rokopol TD-34) i polieter powstający w reakcji dianu z tlenkiem etylenu (Polieter D-24), spienianych mieszaniną węglowodorów nasyconych. Reakcje prowadzono przy zastosowaniu glikolu etylenowego oraz mieszaniny glikolu etylenowego z Rokopolem TD-34. Określono optymalne warunki prowadzenia glikolizy. Powstałe w ten sposób recyklaty - poliole zastosowano następnie do otrzymywania sztywnych pianek poliuretanowych.

20

Glikoliza sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych

Czupryński B., Matysiak R., Sadowska J.

Prace Naukowe Katedry Budowy Maszyn / Politechnika Śląska

|

1999

|

nr 1

193-196

PL

Celem przeprowadzonych badań było wykorzystanie ciekłych produktów rozkładu sztywnych pianek poliuretanowo - poliizocyjanurowych powstałych na drodze glikolizy do ponownego otrzymywania sztywnych pianek. Oznaczenie podstawowych właściwości ciekłych produktów rozkładu odpadów pianek PUR -PIR (gęstość, lepkość, liczba hydroksylowa, analiza w podczerwieni).