Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Chemiczna synteza soli amoniowych acetamiprydu, badania spektroskopowe ich równowagowych struktur izomerycznych i ich aktywności grzybobójczej

Maranda Andrzej, Schilf Wojciech, Gucma Mirosław, Gołębiewski Wiesław Marek, Krawczyk Maria, Pucko Wiesław

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 5

438--467

PL

Osiem nieznanych amoniowych soli acetamiprydu (I) (acetamipridium) (chlorowodorek, siarczan, ortofosforan, mrówczan, chlorooctan, trichlorooctan, metanosulfonian i kakodylan) zsyntetyzowano przez wieloetapową konwersję 3-metylopirydyny i zbadano pod kątem struktur równowagowych w solach za pomocą spektroskopii 2D-NMR i widm NOESY w celu wykazania istnienia 2 różnych struktur izomerycznych I (stosunek 80/20). Dla porównania zsyntetyzowano i zidentyfikowano 8 nieznanych analogicznych soli 3-metylopirydyny. Analizę rentgenowską rosnących kryształów I wykorzystano do identyfikacji izomerii geometrycznej cis/trans grup Me w I oraz do potwierdzenia jej struktury. Widma korelacyjne HMBC(¹⁵N-¹H) NMR z powodzeniem wykorzystano do zlokalizowania atomów N w badanych solach I, w których doszło do protonowania. Wykazano również działanie grzybobójcze struktury trans-I.

EN

Eight unknown acetamiprid (I) ammonium (acetamipridium) salts (hydrochloride, sulfate, orthophosphate, formate, chloroacetate, trichloroacetate, methanesulfonate, and cacodilate) were synthesized by multi-stage conversion of 3-methylpyridine and studied for isomeric equil. in solns. by 2D-NMR spectroscopy and NOESY spectra to evidence the existence of 2 different isomeric structures of I (ratio 80/20). For comparison, 8 unknown analogous 3-methylpyridine salts were synthesized and identified. The X-ray anal. of growing I crystals was used to identify the geometric cis/trans isomerism of Me groups in I and to confirm its structure. The HMBC (15N-1H) NMR correlation spectra were successfully used to localize the N atoms in studied I salts where protonation took place. The fungicidal activity of the trans-I structure was also evidenced.

2

Wykorzystanie nanocząstek srebra jako fungicydu

Sawińska Z., Khachatryan K., Sobiech Ł., Idziak R., Kosiada T., Skrzypczak G.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 8

1472-1474

PL

W przeprowadzonych badaniach nanocząstek srebra o znanym rozmiarze, potwierdzonym za pomocą widma UV i transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM), określono dla nich napięcie powierzchniowe i kąt zwilżenia przy trzech różnych stężeniach nanostrukturalnego srebra. Wyniki porównano z wynikami uzyskanymi dla epoksykonazolu i azoksystrobiny, które stosowane są jako fungicydy do ochrony roślin w uprawach polowych. Przedstawiono aktywność biologiczną użytych w różnych stężeniach nanocząstek w porównaniu z aktywnością fungicydów komercyjnych, oceniając skuteczność zwalczania grzybów z gatunków Bipolaris sorokiniana (Sacc.) i Pyrenophora teres (Died.) Drechs.

EN

Ag nanoparticles were formed in situ in starch by redn. of AgNO₃ with NaBH₄ at 20°C, studied for surface tension and contact angle in aq. solns. and used for controlling Bipolaris sorokiniana (Sacc.) and Pyrenophora teres (Died.) Drechs. The fungicidic activity of Ag nanoparticles was lower than that of epoxiconazole and azoxystrobin used as chem. fungicides in field crops.

3

Determination of tiophanate methyl using iodine-azide reaction

Skowron M., Ciesielski W.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 1

133-139

EN

Volumetric and spectrophotometric determination of thiophanate methyl using iodine-azide reaction has been performed and described. Optimum conditions for the determination of this pesticide i.e. concentration and pH of the reaction solution containing sodium azide were 40 g L-1 and 6.5, respectively. The value of absorption coefficient of I3 in relation to the concentration of iodide ions was considered. In spectrophotometric determinations,reaction solution containing an addition of 1 * 10-2 mol L-1 potassium iodide was used. Determination range of the analyte was 0.050-0.275 μmol in the case of volumetric titra-tion and 0.250-5.000 nmol in case of spectrophotometric measurements.

PL

Przeprowadzono miareczkowe i spektrofotometryczne oznaczanie tiofanatu metylu z wykorzystaniem reakcji jodo-azydkowej. Optymalne warunki przebiegu oznaczania pestycydu zapewnia roztwór reakcyjny zawierający azydek sodu o stężeniu 40 g L-1 i pH 6.5. W przypadku pomiarów spektrofotometrycznych uwzględniono wielkość molowego współczynnika absorpcji kompleksu I3; zależącego od stężenia jonów jodkowych, i wykorzystywano roztwór reakcyjny zawierający dodatkowo jodek potasu o stężeniu 1 x 10-2 mol L-1. Tiofanat metyluoznaczono w zakresach 0.050-0.275 μ mol i 0.250-5.000 μmol stosując odpowiednio metody miareczkowania objętościowego i spektrofotometryczną.

4

Studies on granulation and biological properties of granulated cereal protective formulations

Al Amin I., Krawczyk M., Biń A.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2003

|

Vol. 47, nr 3

169-173

EN

The experimental granulated product containing chlormequat and carbendazim on mineral carrier was elaborated to increase lodging resistance and to protect against stem base diseases. Bioefficacy of several different formulations was evaluated in the growth chamber and under field condition. It was shown that chlormequat formulated as granular product revealed better dynamics of activity than that of the liquid formulation SL on spring and winter wheat. Preparation successfully limited wheat infection by eyespot.

PL

Opracowano eksperymentalny granulowany preparat zawierający dwie substancje aktywne: chloromekwat oraz karbendazym osadzone na nośniku mineralnym. Środek przeznaczony jest do ochrony upraw pszenicy przed wyleganiem i chorobami podstawy źdźbła. Oceniono skuteczność biologiczną preparatu w warunkach kontrolowanych oraz mikropoletkowych w ochronie pszenicy ozimej i jarej. Stwierdzono lepszą dynamikę działania retardacyjnego w trakcie wegetacji granulowanego preparatu (SG) w porównaniu ze środkiem konwencjonalnym w postaci koncentratu rozpuszczalnego w wodzie (SL) w analogicznych dawkach. Wykazano również znaczne ograniczenie porażenia roślin przez grzyby, wywołujące choroby podstawy źdźbła (m.in. przez sprawców łamliwości źdźbła).

5

Multiresidue matrix solid-phase dispersion method for the determination of fungicides in fruits and vegetables

Morzycka B.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 4

571-583

EN

The matrix solid-phase dispersion (MSPD) method with GC detection for the determination of of residues of fourteen fungicides (azoxystrobin, bitertanol, bupirimate, captan, chlorothalonil, dichlofluanid, fenarimol, flusilazole, iprodione, metalaxyl, procymidone, pyrimethanil, tetraconazole, vinchlozolin) that are currently applied lo agricultural crops is described. The method uses Florisil and silica as MSPD sorbents. Different parameters, such as type of solid phase, eluting solvent and matrix, were investigated. Recovery checks have been carried out on different commodities (tomatoes, cucumbers, strawberries, apples, raspberries, and melons). The limits of detection were in the 0.003-0.01 mg kg(1) range and were about 10 times lower than the maximum residue limits allowed. Compared with classical methods, the procedure described is simple, rapid and economical, and may be useful for the determination of fungicides of different chemical structures. These pesticides have been detected in samples taken from the fields at levels of 0.006-4.295 mg kg(-1).

PL

Opisano metodę rozproszenia matrycy w fazie stałej (MSPD) z detekcją GC w zastosowaniu do oznaczania pozostałości czternastu fungicydów (azoksystrobiny, hitertanolu, bupirymatu, chlorotalonilu, dichlofluanidu, fenaritnolu, flusilazolu, iprodionu. kaptanu, metalaksylu, pirymetanilu, procymidonu, tetrakonazolu, winchlozoliny), które są obecnie stosowane w rolnictwie do ochrony owoców i warzyw przed chorobami grzybowymi. W metodzie użyto Florisilu i żelu krzemionkowego jako adsorbentów. Badano parametry, takiejak typ fazy stałej, eluent i rodzaj matrycy. Odzysk metody sprawdzano na próbkach różnych owoców i warzyw (pomidory, truskawki, jabłka, maliny i melony). Wykrywalność oznaczanych związków mieściła się w zakresie 0.003-0.01 mg kg(1) i była około 10 razy niższa niż ich najwyższy dopuszczalny poziom. W porównaniu z metodami klasycznymi, opisana procedura jest prosta, szybka, ekonomiczna i może być używana do oznaczania tungicydów o różnych strukturach chemicznych. Pestycydy w próbkach pobranych z pól wykrywano w zakresie 0.006-4.295 mg kg(-1).

6

Otrzymywanie wodorotlenku miedziowego - fungicydu dla rolnictwa

Komorowska-Kulik J.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 142

59-66

EN

A stable Cu(OH)2 obtaining reaction is conducted in the presence of a stabilizer e.g. ammonia or phosphate or glycerine. A stabilizer participates in the process of well ordered crystal structure forming and protects crystal surfaces. Its presence in reacting mixture effects on the crystal size and shape and then has an effect on the active substance washing off from leaf surfaces susceptibility. A simple laboratory method of comparing of susceptiblility of Cu(OH)2 preparations to washing off from leaf surfaces is presented. The investigations indicate that approximated to ball shape particles are more difficult to wash out than needle shaped ones of the similar or even smaller volume. Surface agent presence has radical effect on preparation washing off.