Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Crushing behavior of kenaf fiber/wooden stick reinforced epoxy hybrid "green”composite elliptical tubes

Alkateb M., Sapuan S. M., Leman Z., Jawaid M., Ishak M. R.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 6

436--443

EN

In this paper, an investigation on crushing behavior of kenaf fiber/wooden stick reinforced epoxy hybrid composite elliptical tubes is presented. Kenaf fiber reinforced epoxy elliptical composite tubes, unsupported and supported by wooden sticks (4, 6 and 8), were fabricated using hand lay-up process. The crushing tests were performed at a constant speed of 20 mm/s to explore the potential effect of wooden sticks on the specific energy and mechanical behavior of kenaf fiber reinforced epoxy composite elliptical tubes. As a result of the study, it was found that the load carrying capacities of kenaf fiber reinforced epoxy composite tubes were gradually increased with the number of wooden sticks. Generally, the investigation showed that kenaf fiber reinforce depoxy composite elliptical tubes supported by wooden sticks demonstrated superior specific energy absorption and crashworthiness compared to the composite tubes unsupported. Further, the results also revealed that all specimens have failed in longitudinal failure modes. In this regard, an elliptical composite tube supported by 8 wooden sticks exhibited the best energy absorption capability.

PL

Przedstawiono wyniki badań odporności na zgniatanie eliptycznych rur wykonanych metodą laminowania ręcznego z hybrydowych kompozytów żywicy epoksydowej z włóknami kenafu, wzmacnianych 4, 6 lub 8 prętami drewnianymi. Testy zgniatania prowadzono przy stałej szybkości 20 mm/s, w celu oceny potencjalnego wpływu wzmacniających prętów drewnianych na energię właściwą oraz właściwości mechaniczne kompozytów. Stwierdzono, że zdolność do przenoszenia obciążeń przez rury kompozytowe zwiększała się ze wzrostem liczby prętów wzmacniających. Badania wykazały, że wzmocnienie prętami drewnianymi rur eliptycznych z kompozytów żywicy epoksydowej z włóknami kenafu wpływa na zwiększenie zdolności absorpcji energii oraz odporności na zderzenia. Wszystkie próbki ulegały zniszczeniu w kierunku wzdłużnym. Największą zdolność pochłaniania energii wykazywała rura kompozytowa wspierana przez 8 prętów drewnianych.

2

The effect of the Kenaf natural fiber on enhancing the mechanical properties of bio-composites materials used in civil engineering

Bouguenina O., Mokaddem A., Doumi B., Berber M., Boutaous A.

Mechanics and Mechanical Engineering

|

2018

|

Vol. 22, nr 1

301--311

EN

In this work, we have investigated the effect of the natural Kenaf reinforcement on the improvement of the interfacile bond between two types of epoxy and Polypropylene (PP) matrix. Our genetic model is based on Weibull’s probabilistic models and on Cox’s interface model. The moisture content for each material is determined by Fick’s law. Our simulation results show that the most resistant interface is that of Kenaf-Polypropylene compared to the other interfaces. This result coincides perfectly with the experimental data found by Paul Wambua et al. Which have shown that Kenaf is a promoter fiber for the improvement of the mechanical properties of biocomposite used in the field of civil engineering.

3

Kleje konstrukcyjne

Kwiatkowski T., Rajczyk M.

Zeszyty Naukowe Politechniki Częstochowskiej. Budownictwo

|

2016

|

Z. 22 (172)

191-195

PL

W pracy przedstawiono historię zastosowania klejów w zarysie. Zaprezentowano podział klejów i ich wykorzystanie w budownictwie. Zwrócono również uwagę na zasady i technologię wykonywania połączeń klejowych.

EN

The paper presents a historical overview of applicability of adhesives and classification of adhesives and their use in construction. It also presents the principles and technology of making glue joints.

4

Investigation Of Sound Absorption Properties Of Bark Cloth Nonwoven Fabric And Composites

Rwawiire S., Tomkova B., Gliscinska E., Krucinska I., Michalak M., Militky J., Jabbar A.

Autex Research Journal

|

2015

|

Vol. 15, no. 3

173--180

EN

The quest for sound-absorbing materials that are not only environmentally friendly, but also sustainable is the foremost reason for natural fibre-acoustic materials. Bark cloth is a natural non-woven fabric that is largely produced from Ficus trees. An exploratory investigation of bark cloth a non-woven material and its reinforcement in epoxy polymer composites has been fabricated and investigated for the sound absorption properties so as to find the most suitable applications and also to see whether bark cloth can be used in some applications in place of man-made fibres. Three types of material species were investigated with their respective composites. The fibre morphology showed bark cloth to be a porous fabric that showed promising sound absorption properties at higher frequencies. The sound absorption results of four-layer material selections of Ficus natalensis, Ficus brachypoda and Antiaris toxicaria bark cloth showed sound absorption coefficient of 0.7; 0.71 and 0.91 at f > 6400 Hz, respectively. The bark cloth reinforced laminar epoxy composites had reduced sound absorption coefficients, which ranged from 0.1 to 0.35, which was attributed to decreased porosity and vibration in the bark cloth fibre network.

5

Termoochronne właściwości kompozytów epoksydowych z glinokrzemianami warstwowymi

Majewski M., Przerwa M., Kucharczyk W.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2009

|

R. 106, z. 1-M

211-214

PL

Zaprezentowano wyniki badań termoochronnych właściwości ablacyjnych kompozytów epoksydowych z warstwowymi nanonapełniaczami glinokrzemianowymi. Na osnowy kompozytów użyto żywice Epidian 601 i Epidian 52 sieciowane utwardzaczami PAC lub Z-1, a nanonapełniaczem był Bentonit Specjal Ekstra. Opisano wpływ ilościowy oraz jakościowy składu fazowego na termoochronne właściwości ablacyjne kompozytu: ablacyjny ubytek masy U[alfa] i temperaturę tylnej powierzchni ścianki izolującej kompozytu t[s] oraz na wytrzymałość Rm/[gamma] i sztywność E/[gamma] właściwe.

EN

Termoisolation researches of epoxy composites with layered silicates nanofiller are presented in the paper. The termoprotective properties were characterized by the ablation tests used ablation gun with temperature stabilization. Based on experimental plan of 1st category of type 23 material specimens were prepared. Hardeners Z-1 or PAC cured the epoxy resins Epidian 52 and Epidian 601. Layered silicates filler - Bentonit Specjal Ekstra with 75% content of calcium montmoryllonite modified properties of composites. Quantitative and qualitative effects of phase type-matter on ablative properties: the ablation mass waste U[alfa] and the back side temperature of specimen t[s], as well as the specific tensile stiffness E/[gamma] and the specific tensile strength Rm/[gamma] were presented.

6

Ładunek przestrzenny w nano- i mikrokompozytach epoksydowych

Motyl E., Moroń L., Karaś K.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2008

|

R. 84, nr 10

112-116

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań rozkładu ładunku przestrzennego w epoksydowych próbkach kompozytowych wypełnionych cząsteczkami SiO2 w postaci mikrokrystalicznej mączki kwarcowej i nanokrystalicznego Aerosilu. Pomiary wykonano za pomocą metody elektroakustycznej.

EN

Results of space charge (PEA) measurements on epoxy resin filled with micro- and nano- sized particles of SiO2, in the paper are presented. Measurements were performed using the pulsed electroacoustic technique.

7

Epoksydacja związków allilowych nadtlenkiem wodoru w obecności katalizatorów tytanowo-silikalitowych

Wróblewska A.

Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Technologii Chemicznej Organicznej

|

2008

|

Nr 608 (5)

5-116

EN

The results for epoxidation of allylic compounds: allyl alcohol, methallyl alcohol, methallyl chloride, 2-buten-1-ol and 1-buten-3-ol with 30% hydrogen peroxide were presented. The epoxidations were performed over earlier obtained titanium silicalite catalysts: microporous (TS-1, TS-2 and Ti-Beta) and mesoporous (Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48). There were applied two methods of epoxidation: at increased pressure (autogenic pressure) in autoclave and at atmospheric pressure in glass reactor. At the beginning for each compound there were performed preliminary investigations. It was done by experimental investigations of the influence of each independent factor (parameter) on the course of the process at constant values remaining independent factors. The influence of the following technological parameters was investigated: temperature, the molar ratio allylic compound/hydrogen peroxide, methanol concentration (solvent), catalyst concentration and the reaction time. On the basis of these investigations the best technological parameters of epoxidation for each allylic compound not only at autogenic, but also at atmospheric pressure were established. These results were generalized and the general dependences for epoxidation of allylic compounds over titanium silicalite catalysts were presented. Than the correction of preliminary established ranges of process parameters for selected allylic compounds was made and next there were performed for them the optimizations with help of mathematical method of experimental planning (rotatable-uniform design). The established optimal parameters were close to the best parameters obtained in preliminary investigations, but the best parameters of the process usually allowed to carry out the process in milder conditions at the same or close values functions describing the process. The comparison between the methods at atmospheric pressure and autogenic pressure showed a lot of similarities in course of both processes - the similarity in values not only the best parameters but also the functions describing the process. Although the pressure method allowed to perform the process in broader range of temperature and pressure, the method at atmospheric pressure was chosen as the best. The method needs lower capital spending connected with performing of the process. At the end of this work there was proposed the simplified technological scheme of epoxides production, it took also into consideration the stage of products separation and regeneration of catalyst.

8

Cyklotrimeryzacja 1,3-butadienu do (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu i jego epoksydowanie do (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu - półproduktu w syntezie poliamidu 12

Lewandowski G.

Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Technologii Chemicznej Organicznej

|

2008

|

Nr 607 (4)

3-156

PL

Zbadano proces cyklotrimeryzacji 1,3-butadienu do (Z.E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu i jego epoksydowanie do (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu. Pierwszy etap to wykonanie cyklotrimeryzacji 1,3-butadienu w obecności dwóch układów katalitycznych: Et2AlCI/TiCI4, Et3Al2Cl3/TiCl4. Bardziej aktywny i selektywny okazał się układ Et3Al2Cl3/TiCl4. W jego obecności, cyklotrimeryzacja 1,3-butadienu zachodzi z dużo wyższą selektywnością w kierunku (Z,E,E)-cyklododekatrienu, a ilość produktów ubocznych: dimerów i polimerów 1,3-butadienu jest znacznie niższa niż w układzie Et2AlCI/TiCl4. W obecności układu Et3Al2Cl3/TiCl4, z wykorzystaniem statystycznych metod planowania doświadczeń, wykonano badania wpływu istotnych parametrów na cyklotrimeryzację 1,3-butadienu. Matematyczne opracowanie wyników pozwoliło uzyskać zależności funkcyjne, opisujące wpływ parametrów cyklotrimeryzacji na selektywność przemiany do (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu w odniesieniu do wprowadzonego 1,3-butadienu, konwersję 1,3-butadienu i szybkość wprowadzania 1,3-butadienu (funkcje odpowiedzi). Optymalizacja uzyskanych zależności funkcyjnych pozwoliła ustalić najbardziej korzystne zakresy zmian parametrów technologicznych procesu cyklotrimeryzacji. Jako optymalne wybrano parametry zapewniające maksymalną szybkość wprowadzania 1,3-butadienu: stosunek molowy Et3Al2Cl3:Ti = 11,3, stężenie TiCl4 14,5 mmol/dm3 temperatura 60,4°C. W tych warunkach selektywność przemiany do (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu w odniesieniu do przereagowanego 1,3-butadienu wynosi 99,1%mol, konwersja 1,3-butadienu 99,5%mol, a szybkość wprowadzania 1.3-butadienu 108,1 g/h. Drugi etap to wykonanie epoksydowania (Z.E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu do (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu, według trzech najbardziej selektywnych i wydajnych metod: za pomocą wodoronadtlenku tert-buty\u w obecności katalizatora molibdenowego, nadtlenku diwodoru w obecności katalizatorów tytanowo-silikalitowych i nadtlenku diwodoru w obecności katalizatorów przeniesienia międzyfazowego i Na2WO4/H3PO4. Najkorzystniejsze wyniki syntezy (E)- 1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu uzyskano przy zastosowaniu wodoronadtlenku tert-butylu w obecności katalizatora molibdenowego. Badania wstępne pozwoliły ustalić parametry istotne dla przebiegu epoksydowania (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu. W toku badań zostały ustalone zakresy zmian istotnych parametrów syntezy (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu: stosunek molowy (Z,E,E)-5,9-cyklododekatrienu: wodoronadtlenku tert-butylu 1 ≤ X1 ≤ 5, stężenie katalizatora 0,0001 ≤ X2 ≤ 0,0010 mol/dm3, czas 20 ≤ X3 ≤ 120 min, w stałej temperaturze 70°C. Optymalizację epoksydowania (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu do (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu wykonano według planu rotalno-uniformalnego. Wyznaczono funkcje aproksymujące wyniki doświadczeń w postaci równań regresji, opisujących wpływ wymienionych parametrów na wybrane wskaźniki procesu (tzw. funkcje odpowiedzi). Metodami numerycznymi, z zastosowaniem algorytmów Gaussa-Siedela i Boxa wyznaczono ekstrema równań regresji. Analiza otrzymanych funkcji i ich przebiegu, oparta na dwuwymiarowych przekrojach, pozwoliła ustalić najkorzystniejsze parametry technologiczne syntezy (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu. Parametry te zapewniają najwyższą selektywność przemiany do (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu w odniesieniu do przereagowanego wodoronadtlenku tert-butylu (82,8%mol). W tych warunkach uzyskuje się całkowitą przemianę wodoronadtlenku tert-butylu, przy wydajności (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu w odniesieniu do wprowadzonego wodoronadtlenku tert-butylu 83,0%mol. Selektywność przemiany do (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu w odniesieniu do przereagowanego (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu wynosi 87,5%mol. Konwersja (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu wynosi 21,5%mol, a wydajność (E)-1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu w odniesieniu do wprowadzonego (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu 19,2%mol.

EN

The cyclotrimerization process of 1,3-butadiene to (Z,E,E)- 1,5,9-cyclododecatriene and its epoxidation to (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene has been studied. In the first stage was performed the cyclotrimerization of 1,3-butadiene in the presence of two most active titanic catalytic systems: Et2AlCl/TiCl4 and Et3Al2Cl3/TiCl4. A more active and selective was found to be the catalytic system Et3Al2Cl/3TiCl4. The 1,3-butadiene cyclotrimerization proceeds with a considerably higher selectivity in the direction to (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene in the presence of this system, and the amount of by-products: dimers and polymers of 1,3-butadiene is significantly lower than for the system Et2AlCl/TiCl4. In the presence of the system Et3Al2Cl3/TiCl4 with utilization of statistical methods of the experimental design have been performed the studies an the influence of essentials parameters on the course of the cyclotrimerization of 1,3-butadiene. The mathematical elaboration of the results allowed to achieve the functional relationship, describing the influence of the essentials parameters of cyclotrimerization on the selectivity of transformation to (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene in relation to consumed 1,3-butadiene, the conversion of 1,3-butadiene, and the introduction rate of 1,3-butadiene (response functions). The optimization of obtained functional relationship allowed establishing the most advantageous ranges of the changes of technological parameters of cyclotrimerization process. As optimal were selected the parameters ensuring the maximum the introduction rate of 1,3-butadiene: the molar ratio of Et3Al2CI3:Ti equal to 11.3, the TiCl4 concentration 11.5 mmol/dm3 and temperature 60,4°C. Under these conditions the selectivity of transformation to (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene in relation to consumed 1,3-butadiene amounts 99.1 mol%, the 1,3-butadiene conversion is 99.5 mol%, and the introduction rate of 1,3-butadiene is 108.1 g/h. In the second stage it was performed the epoxidation of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene to (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene according to the most selective an effective methods: with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) in the presence of molybdenum catalyst, using hydrogen peroxide in the presence of titanium-silicalite catalysts, and with hydrogen peroxide in the presence of phase transfer catalysts and Na2WO4/H3PO4. The most advantageous results of (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene synthesis were achieved with application of tert-butyl hydroperoxide in the presence of molybdenum catalyst. The preliminary studies allowed to establish the parameters essential for the course of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene epoxidation. During the course of the studies were established the range of changes of the essential parameters of (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene synthesis such as: the molar ratio of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene:tert-butyl hydroperoxide 1 ≤ X1 ≤ 5, the catalyst concentration 0,0001 ≤ X2 ≤ 0,0010 mol/dm3, reaction time 20 ≤ X3 ≤ 120 min, At constant temperature of 70°C. The optimization of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene epoxidation to E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene was performed according to rotatable-uniform design. The functions approximating the experimental results in the form of regression equations describing the influence of mentioned parameters on the selected process indicators (called response functions) have been determined. The extremes of regression equations were determined by numerical methods with the applications of the Gauss-Siedel and Box algorithms. An analysis of obtained functions and their courses performed on the basis of two-dimensional cross-sections allowed to establish the most advantageous technological parameters of (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene synthesis. These parameters ensure the highest selectivity of transformation to (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene in relation to tert-butyl hydroperoxide consumed - 82.8 mol%. Under these conditions was achieved a complete conversion of tert-butyl hydroperoxide, with the yield of (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene in relation to introduced amount of tert-butyl hydroperoxidc 83.0 mol%. The selectivity of transformation to (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene in relation to (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene consumed amounts 87.5 mol%. The conversion of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene amounts 21.5 mol% and the yield of (E)-1,2-epoxy-(Z,E)-5,9-cyclododecadiene in relation to introduced amount of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene is equal to 19.2 mol%.

9

Badania nad otrzymaniem nowych materiałów z wykorzystaniem odpadów gumowych

Haberka I., Pielichowski J.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2006

|

R. 103, z. 6-M

221-226

PL

W pracy badano właściwości odpadu gumowego w kompozycjach z żywicą epoksydową, prepolimerem poliuretanowym i surową mieszanką bieżnikową. Żywice epoksydowe i poliuretanowe były uniepalniane fosforanem mocznika (UAP). Przeprowadzono badania palności kompozytów oraz określono ich stabilność termiczną. Otrzymane materiały posłużą do otrzymywania geomateriałów oraz materiałów budowlanych.

EN

The properties of materials based on rubber waste scrapes with epoxy resins, polyurethane prepolymer and virgin rubbers for tyres retreading were studied. Epoxy resin and polyurethane prepolymer was flame retarded with UAP and the resulting resin was characterised in terms of flammability and thermal properties. The obtained modified epoxy and polyurethane resins will be applied for preparation of recycled rubber containing composites for geomaterials, building industry.

10

Mechanistic studies on the oxidation of acrylic acid by quinolinium chlorochromate (QCC)

Mishra K., Singh J. V., Pandey A.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2003

|

Vol. 51, No. 1

15-23

EN

The kinetics of oxidation of acrylic acid with a recently developed new mild Cr(VI) reagent quinolinium chlorochromate (QCC) has been investigated in acetic acid-water mixture (50% v/v). The order in [QCC], [acrylic acid] and [H+] is unity. The increase in the amount of acetic acid in its reaction mixture increases the rate. The effect of ionic strength is negligible. The reaction rates have been determined at different temperatures and the activation parameters have been computed. Stoichiometry indicates that one mole of acrylic acid reacts with one mole of QCC. The mechanism consistent with the observed results has been discussed.

11

Kinetics and mechanism of oxidation of some unsaturated organic substrates by quinolinium chlorochromate

Mishra K., Singh J. V., Pandey A.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2003

|

Vol. 51, No. 1

25-33

EN

The oxidation of unsaturated organic compounds, viz. crotyl alcohol, allyl alcohol, crotonaldehyde and maleic acid by quinolinium chlorochromate (QCC) in acetic acid-water medium (50% v/v) leads to the formation of corresponding epoxide. The reaction is of first order each in QCC and the reductant. The reaction is catalysed by hydrogen ions. The increase in dielectric constant of the medium decreases the rate, while variation I in ionic strength has no perceptible change in rate. The reaction rates have been determined at different temperatures and the activation parameters have been evaluated. The mechanism consistent with the observed results has been discussed.

12

Adhezja elastomerów do włókien. Część 2. Zastosowanie promotorów adhezji z grupami epoksydowymi w celu zwiększenia przyczepności gumy do kordów

Marasek T., Ślusarski L., Zaborski M., Parasiewicz W.

Elastomery

|

2000

|

T. 4, nr 1

15-22

PL

Zbadano wpływ promotorów adhezji z grupami epitlenkowymi na przyczepność kordów poliestrowych i poliamidowych do typowej mieszanki gumowej stosowanej w technologii opon. Mieszankę zmodyfikowano epoksydowanym kauczukiem naturalnym lub żywicą epoksydową. Stosowano różne utwardzacze lub zespoły utwardzaczy (poliamid, zasada Mannicha, fosforyn trifenylowy, rezorcyna). W celu porównania kordy impregnowano również kąpielą RFL. Stwierdzono korzystny wpływ promotorów, szczególnie kauczuku naturalnego epoksydowanego, na adhezję kordów do gumy. Wzrost siły, przy której nastąpiło wyrwanie nitki kordowej z paska gumowego w przypadku kordu poliestrowego wynosił maksymalnie 68%, a po impregnacji tego kordu kąpielą RFL 112%. Jednak modyfikacja mieszanki gumowej jest zabiegiem znacznie prostszym niż impregnacja kordów kąpielą RFL.

EN

An effect of promoters with epoxy groups on adhesion of polyester and polyamide cords to the typical rubber mix applied in the tyre technology, has been studied. The mix was modified with epoxidized natural rubber or epoxy resin. Different hardeners (polyaminoamide, Mannich base, triphenylphosphite, resorcinol) were used. For purpose of comparison cords were also impregnated with RFL bath. A positive effect of the promoters, particularly of the epoxidized natural rubber on adhesion of cords to the vulcanizates. An increase of a pulling force in the 'H' test, in the case of polyester cord reached maximal 68%, after impregnation with RFL bath it was possible to obtain an increase of the pulling force ranging 112%. However a modification of a rubber mix is much simpler operation in comparison to the impregnation of cords with RFL bath.