Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Próbniki pasywne jako obiecujące narzędzia do monitorowania mikrozanieczyszczeń środowiska wodnego

Godlewska Klaudia, Paszkiewicz Monika, Stepnowski Piotr

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2021

|

nr specjalny

40--46

PL

Techniki pasywne są wygodnym i wydajnym sposobem pobierania próbek w monitoringu środowiska wodnego, i mogą z powodzeniem zastąpić metody punktowego pobierania próbek. Popularne próbniki pasywne posiadają wiele zalet, m.in.: pozwalają na oznaczanie związków organicznych występujących w wodach w śladowych ilościach, umożliwiają monitorowanie szerokiej grupy związków chemicznych oraz znacznie skracają czas przygotowania próbki do analizy instrumentalnej.

2

Mineralizacja mikrofalowa jako efektywna metoda roztwarzania stałych próbek środowiskowych

Ślęzak E., Poluszyńska J., Wieczorek P. P., Sławińska I.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2016

|

R. 9, nr 26

151--159

PL

Mineralizacja mikrofalowa w układzie zamkniętym jest obecnie jedną z najefektywniejszych technik roztwarzania próbek środowiskowych w celu oznaczania zawartości jonów metali ciężkich. W pracy dokonano oceny metody mineralizacji mikrofalowej jako jednej z technik dekompozycji próbek stałych. Omówiono parametry charakteryzujące metodę, które decydują o jej przewadze nad innymi technikami roztwarzania (małe ilości niezbędnych odczynników, eliminacja zanieczyszczeń, niewielka naważka roztwarzanego materiału oraz krótki czas mineralizacji). Wykazano wpływ etapu roztwarzania na dalszy proces analityczny próbki. Stwierdzono, że parametry charakteryzujące mineralizację mikrofalową w układzie zamkniętym (precyzja, powtarzalność, dokładność) rokują, że metoda ta wkrótce zdominuje techniki roztwarzania próbek.

EN

Closed microwave digestion method is one of the most effective used as mineralization technique for environmental matrices to determine the heavy metals ions. The article describes the evaluation of microwave mineralization method as one of the decomposition techniques for solid samples. The characteristic parameters of the method, which determine its advantage over other digestion techniques (small amount of reagents, elimination of impurities, small sample weight and short time of mineralization) were discussed. The influence of the digestion on the analytical process was demonstrated. It was found that the characteristic parameters of the microwave mineralization in a closed system (precision, repeatability, accuracy) promise that this method will soon dominate the techniques of sample digestion.

3

Zapewnienie spójności pomiarowej przy oznaczaniu rtęci w próbkach środowiskowych - polskie materiały odniesienia "MODAS"

Kałabun M., Bulska E., Krata A., Wojciechowski M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2016

|

nr 1

25--30

PL

Materiały odniesienia są jednym z filarów zapewnienia jakości wyników pomiarów w laboratoriach analitycznych. Ich wytworzenie oraz certyfikacja to długi i złożony proces.

4

Związki endokrynne w środowisku. Problemy i wyzwania, cz. II - wykrywanie i oznaczanie związków endokrynnych i/lub endokrynności próbek

Szczepańska N., Owczarek K., Kudłak B., Mazerska Z., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2014

|

nr 4

32--39

PL

Badania analityczne w zakresie wykrywania i oznaczania związków endokrynnych w próbkach środowiskowych stanowią duże wyzwanie analityczne. Dlatego też równolegle rozwija się i nabiera znaczenia drugie podejście polegające na wykorzystaniu odpowiednich testów oraz organizmów wskaźnikowych w celu określenia sumarycznej endokrynności próbek środowiskowych.

5

Interferencje spektralne przy oznaczaniu wybranych metali ciężkich w próbkach środowiskowych przy zastosowaniu wysokorozdzielczej absorpcyjnej spektrometrii atomowej

Wichłacz Z.

Analityka : nauka i praktyka

|

2014

|

nr 1

56--60

PL

Metody absorpcyjnej spektrometrii atomowej stosowane są w analizie metali cięzkich od ponad pół wieku. Niewątpliwym przełomem w rozwoju tej metody było wprowadzenie na rynek w 2006 roku przez fimę Analytik Jena komercyjnego modelu wysokorozdzielczego spektrometru absorpcji atomowej z ciągłym źródłem światła w całym zakresie widma (HR CS AAS).

6

Preparatyka w analizach śladowych próbek środowiskowych metodami absorpcji atomowej

Szmidt E.

Transport Samochodowy

|

2013

|

z. 1

59--77

PL

Od kilku dekad monitorowane są wszystkie składowe środowiska naturalnego pod kątem skażenia metalami w stężeniach śladowych (wody morskie i rzeczne, osady, organizmy żywe, gleby, rośliny, zwierzęta a także żywność). Monitoring nastawiony na oznaczanie całkowitej zawartości analitu w próbkach wymaga kompleksowego rozwoju całej metodologii związanej z analizami, przy użyciu technik atomowej spektroskopii absorpcyjnej i emisyjnej. W zakres analizy wchodzi zarówno sam pomiar jak i etapy preparatyki. Wieloletnie doświadczenia wskazują, że precyzyjne przygotowanie próbki jest absolutnie krytyczną częścią analizy, ponieważ jest odpowiedzialne za najbardziej znaczące i często ukryte źródła błędnych wyników. Błędy spowodowane zanieczyszczeniami dotyczą używanych reagentów, narzędzi oraz techniki wykonywania pomiarów. Zwykle mogą one być zminimalizowane przy zachowaniu odpowiednich środków ostrożności. Innym problemem jest możliwość utraty analitu na każdym z etapów poprzedzających samo oznaczenie. W takim przypadku odpowiedzialna za błędy analityczne jest nieodpowiednio dobrana metodologia. Jest to szczególnie częste w przypadku próbek stałych, które muszą być w pierwszym etapie przeprowadzone do roztworu, przed wykonaniem analizy. Taka kolejność działań jest charakterystyczna dla większości technik spektroskopowych, używanych rutynowo w laboratoriach. W niektórych typach próbek (np. tkanki zwierzęce), roztwarzanie nie stanowi problemu i może być osiągnięte kilkoma metodami. Z drugiej strony, wyjątkowo trudno roztwarzają się materiały posiadające w składzie krzemiany (gleby, osady, rośliny). Całkowite roztworzenie takich próbek nie jest możliwe przy użyciu prostych metod. Niniejszy przegląd sumuje stan wiedzy dotyczący możliwości preparatyki próbek środowiskowych, reprezentujących szerokie spektrum składów chemicznych. Przedstawiono główne rodzaje błędów mogących towarzyszyć analizie na każdym z jej etapów. Dodatkowo przedyskutowano możliwy wpływ procedury preparatywnej na jakość pomiaru.

EN

For several decades, all the natural environment components have been monitored for the trace levels metal contamination (sea and river water, sediments, living organisms, soil, plants, animals and food). Monitoring set for determination of the total content of an analyte in a sample requires comprehensive development of the methodology related to the analyses, using the techniques of atomic absorption and emission spectroscopy. The scope of the analysis includes both the measurement itself and the stages of preparation. Many years of experience have shown that accurate sample preparation is an absolutely critical part of the analysis, because it is responsible for the most significant and often hidden sources of erroneous results. Errors caused by pollutions concern reagents, tools and techniques of measurement used. Typically, they can be minimized while maintaining the proper precautions. Another problem is the possible loss of analyte in each of the stages before the indication. In such a case, responsible for analytical errors is poorly selected methodology. This is especially true in the case of solid samples which need to be, in a first step, carried into the solution, prior to analysis being carried out. This sequence of activities is typical for most spectroscopic techniques, used routinely in laboratories. In some types of samples (for example, animal tissues), dissolution is not a problem, and can be accomplished in several ways. On the other hand, it is extremely difficult to dissolve materials composed of silicates (soils, sediments, plants). Complete dissolution of such samples it is not possible by using simple methods. This review sums up the state of knowledge concerning the possibility of preparation of environmental samples, representing a wide range of chemical compositions. The main types of errors that may accompany the analysis on each of its stages, have been presented. In addition, discussed is the possible impact of preparative procedures on the quality of the measurement.

7

Metoda EDXRF w badaniu składu chemicznego gleby – cz. II

Jabłońska-Czapla M., Szopa S.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2013

|

nr 3-4

84--87

PL

EDXRF jest tanią, niedestrukcyjną metodą. Zastosowanie tej techniki nie wymaga roztworzenia próbki do roztworu, jak w przypadku technik ASA czy ICP-MS. Najczęstszym sposobem przygotowywania próbek środowiskowych, takich jak: gleby, osady denne czy odpady, jest pastylkowanie z dodatkiem lepiszcza oraz stapianie w perły. W artykule przedstawiono krótki zarys tej techniki oraz sposobu przygotowania próbek w postaci pereł.

EN

EDXRF is an inexpensive, non-destructive method. This technique does not require dissolution of the sample as ASA or ICP-MS techniques. The most common method of preparation of environmental samples such as soil, sediments or waste is pelletizing with the binder addition and fusion to fused beads. The article presents a brief overview of the technique and the preparation of samples in the form of fused beads.

8

Zastosowanie mikroekstrakcji do fazy stałej (SPME) do wydzielania śladowych ilości związków metali

Truskolaska M., Jankowski K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2013

|

nr 3

52--57

PL

SPME ze wzglądu na swoje liczne zalety, między innymi wysoki współczynnik zagęszczenia analitu, możliwości przeprowadzenia wydzielania zarówno z fazy ciekłej, jak i gazowej, szybkość i prostotę metody, jest stosowane w analizie próbek środowiskowych oraz biologicznych. Można ją łatwo łączyć z róznymi instrumentalnymi technikami rozdzielania.

9

Techniki izolacji i wzbogacania pozostałości wybranych leków weterynaryjnych z ciekłych próbek środowiskowych

Borecka M., Białk-Bielińska A., Pazdro K., Stepnowski P.

Analityka : nauka i praktyka

|

2013

|

nr 1

56--60

PL

Na przestrzeni ostatnich lat opracowano i zoptymalizowano wiele procedur opartych na zaawansowanych technikach analitycznych, które służą do oznaczania śladowych ilości środków farmaceutycznych obecnych w środowisku wodnym.

10

MEPS - mikroekstrakcja na złożu sorbentu - nowe rozwiązanie w zakresie izolacji i wzbogacania analitów z ciekłych próbek środowiskowych

Wasielewska M., Banel A., Zygmunt B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2013

|

nr 4

38--40

PL

W związku z nieustanną działalnością człowieka w szybkim tempie rośnie ilość zanieczyszczeń środowiska. Ocenia się, że liczba związków chemicznych znajdujących się w bezpośrednim sąsiedztwie człowieka wynosi - w zależności od poziomu stężeń, od którego zaczyna się uważać te związki za obecne - od około 100 000 do 10 000 000.

11

Ekstrakcja micelarna - dogodna technika izolacji i wzbogacania analitów z ciekłych próbek środowiskowych

Kupska M., Rosenberg E., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2012

|

nr 1

50-53

12

Analityka hormonów płciowych : problemy i wyzwania

Kozłowska-Tylingo K., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2012

|

nr 4

22--26

PL

Przed ustaleniem optymalnych warunków wykorzystania danej metodyki do oznaczania związków z grupy hormonów płciowych w próbkach środowiskowych należy dokładnie opisać wymagania i zakres stosowalności całej metodyki.

13

Wyzwania związane z analityką surfaktantów obecnych w różnych elementach środowiska

Olkowska E., Polkowska Ż., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 2

39-43

PL

Związki należące do grupy surfaktantów pomimo wysokiego stopnia degradacji oraz ograniczania ich negatywnego oddziaływania względem różnych ekosystemów nadal są emitowane w dużych ilościach do środowiska naturalnego.

14

Jak dostrzec mrówkę w cieniu słonia, czyli wykrywanie i oznaczanie utlenionej formy talu w próbkach środowiskowych

Krasnodębska-Ostręga B., Sadowska M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 2

12-16

PL

Lata dziewięćdziesiąte XX wieku cechuje wzrost zainteresowania metodami oznaczania talu, a szczególnie jego utlenionej formy. Ciekawość tę można było zaspokoić dzięki rozwojowi technik sprzężonych. Połączenie wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem pierwiastkowym, szczególnie takim, który charakteryzuje niska granica oznaczalności, pozwoliło na obserwowanie w środowisku naturalnym obecności nie tylko talu (I), ale również jego formy utlenionej. W środowisku tal (III) występuje w znacznie niższych stężeniach niż Tl(I), co powoduje, że jego zawartość jest zazwyczaj na granicy wykrywalności większości metod analitycznych. Stanowi to nie lada wyzwanie dla chemików analityków.

15

Rola związków znaczonych izotopowo w analityce środowiskowej

Mechlińska A., Wolska L., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2010

|

nr 1

14-17

16

Pestycydy w fazie gazowej atmosfery - metody pobierania, przygotowywania próbek do analizy oraz oznaczenia końcowe

Kosikowska M., Biziuk M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2010

|

nr 2

36-41

PL

Oznaczanie zawartości pestycydów w powietrzu jest niezmiernie ważne, gdyż transport atmosferyczny jest jednym z podstawowych źródeł zanieczyszczenia środowiska pestycydami, w tym terenów nawet bardzo odległych od miejsc, w których je zastosowano.

17

Analityka pozostałości antybiotyków w środowisku

Białk A., Stepnowski P.

Analityka : nauka i praktyka

|

2010

|

nr 1

28-33

18

Oznaczanie hormonów steroidowych w próbkach środowiskowych z wykorzystaniem technik LC-MS

Skotnicka-Pitak J.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2008

|

Nr 2

32-34

EN

Steroids" generał composition, occurrence and role. Used methods of steroid hormones" and their metabolites marking in environmental samples. Necessity of designing precise hormones" marking method due to unpredictable changes they may cause to the environment (e.g. increased resistance to drugs, fish feminization).

19

Zastosowanie połączenia mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej i chromatografii gazowej do oznaczania lotnych kwasów tłuszczowych w próbkach środowiskowych i pokrewnych

Banel A., Zygmunt B.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2008

|

Vol. 15, nr 1

7-28

PL

Oznaczanie lotnych kwasów tłuszczowych (LKT) w próbkach środowiskowych wymaga najczęściej izolacji i wzbogacania analitów na etapie przygotowania próbek oraz zastosowania techniki o dużym potencjale separacyjnym i identyfikacyjnym na etapie oznaczeń końcowych. W pracy dokonano krytycznego przeglądu zastosowań wygodnej i często stosowanej techniki mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME) w połączeniu z wysokosprawną techniką chromatografii gazowej (GC) w oznaczaniu LKT w próbkach środowiskowych i pokrewnych.

EN

Determination of volatile fatty acids (VFAs) in environmental samples requires an appropriate technique of sample preparation and a technique of final analysis; the latter should enable effective separation and reliable identification of VFAs to be determined. A convenient and frequently used technique of VFA isolation and enrichment is solid phase microextraction (SPME), while gas chromatography (GC) is an efficient technique of final analysis. In this work, the combination of these two techniques for determination of VFAs in environmental and related samples has been critically discussed.

20

Oznaczanie PCDDs/PCDFs w środowisku człowieka

Srogi K.

Chemik

|

2007

|

Vol. 60, nr 9

439-442

PL

Dioksyny są szeroko rozpowszechnione jako zanieczyszczenie w komponentach środowiska i wykazują wysoką toksyczność. Przez ostatnie lata wiele prac dotyczyło określenia toksyczności dioksyn, w szczególności TCCD – 2,3,7,8–tetrachlorodibenzeno-p-dioksyna. Należy podkreślić, że spośród źródeł emisji dioksyn, trzy z nich najważniejsze to: przemysł chemiczny, spalarnie odpadów oraz innych, np. komunalnych, przemysłowych.

EN

Dioxins are widespread environmental pollutants all over the world and are highly toxic. Over recent years a vast number of research reports has been published on the toxicity of dioxins and in particular the most toxic dioxin, TCDD – 2,3,7,8–tetrachlorodibenzeno-p-dioxin. Among basic sources of dioxins, three of them have been identified and described: chemical industry, smelters and sintering plants and waste incinerators.