Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Simultaneous electrochemical determination of dopamine and epinephrine with a silver-doped poly(L-glutamic acid) modified electrode

Hu W., Sun D., Ma W.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 5

703-716

EN

In this paper, a silver-doped poly(L-glutamic acid) modified electrode (PLG-Ag/GCE) was fabricated by electrochemical modification of a glassy carbon electrode (GCE) surface. The modified electrode was used to detect dopamine (DA) and epinephrine (EP) in the presence of high concentration of ascorbic acid (AA). In cyclic voltammograms obtained at the modified electrode the cathodic peak potentials of DA and EP in the presence of AA were separated by about 389 mV in phosphate buffer solution (PBS) of pil 7.5 and AA did not interfere with the measurement of DA and KP. The peak separation distance was large enough to determine DA and EP individually and simultaneously. Detection limit of DA in the presence of AA was 5.0 x 10- 7 mol L-1 and the cathodic current of DA increased linearly with the increase of its concentration from 5.0 x l 0-6 to 1.0 x 10-4 mol L~' with a correlation coefficient of 0.9902. Furthermore, the cathodic peak current of EP was pro-portional to the concentration in the ranges 3.0 x l0-6- x 10- 5 mol L-1 and 1.0 x 10 5-1.0 x 10 -5 mol L-1 wilh the correlation coefficients of 0.9934 and 0.9921, respectively. Detection limit of EP was 8.0 x 10 7 mol L-1. Practical utility of the PLG-Ag modified electrode was demonstraled by determining DA and EP contents in the injeclion solution and human urine with satisfactory results.

PL

Opisano elektrochemiczną modyfikację elektrody z węgla szklistego kwasem poli(L-gluta-minowym). Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do wykrywania dopaminy (DA) i epinefryny (EP) w obecności kwasu askorbowego (AA) o dużym stężeniu. Na cyklicznych Yoltamperogramach potencjały pików katodowych DA i EP w obecności AA byly rozdzielone do około 389 mV, przy pH 7,5 w roztworze buforu fosforanowego. AA nie przeszkadzał w pomiarach. Duże rozdzielenie pików pozwoliło na indywidualne i jednoczesne oznaczanie DA i EP. Granicę wykrywalności DA w obecności AA oszacowano na 5,0 x l 0 -7 mol L -1 . a prąd katodowy DA wzrastał liniowo ze stężeniem DA w granicach od 5,0 x l0-6 do l .0 x 10-4 mol L-4, r = 0,9902. Natomiast plik katodowy EP był proporcjonalny do stężenia EP w zakresie od 3,0 x 10-6 do 1,0 x l0-4 mol L-1 i dalej do 1,0 x l 0-1 mol L-1 ze współczynnikami krelacji 0.9934 i 0,9921. Granicę wykrywalności EP określono na 8,0 x 10-7 mol L-1. Użyteczność nowej elektrody wykazano przy oznaczaniu DA i AP w roztworach do zastrzyków i w ludzkim moczu.

2

Sensitive determination of methyl-parathion in contaminated water using single-walled carbon nano-tube film electrode

Li C., Mo W., Zhan G., Sun X.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 2

201-214

EN

A sensitive voltammetric procedure for the determination of methyl-parathion at a glassy carbon electrode (GCE) modified with a single-walled carbon nano-tube (SWCNT) / dicetyl phosphate (DCP) composite film has been developed. The electrochemical behaviours of methyl-parathion at the composite film electrode are investigated with voltammetry. The results indicate that the fabricated film electrode exhibits excellent electrocatalytic activity towards the reduction of methyl-parathion after being pre-concentrated. Experimental parameters, such as thickness of the SWCNT/DCP film, pH of the supporting electrolyte and accumulation conditions have been optimized. Under the optimal conditions, a linear response between the reduction peak current and the methyl-parathion concentration is obtained from 5.0 x 107 to 1.0 x 101 mol L-1 with a detection limit of 2.0 x 107 mol L-1>. The advantages of the proposed procedure are demonstrated by the successful determination of methyl-parathion in the contaminated south-lake water without pretreatment.

PL

Opracowano czułą, woltamperometrycznąmetodę oznaczania metyloparationu z użyciem elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej błonką kompozytową z jednościennych nanorurek węglowych i fosforanu dicetylu. Zbadano elektrochemiczne właściwości metyloparationu. Otrzymane wyniki wskazują, że zastosowana elektroda katalizuje redukcję metyloparationu po jego zatężeniu na powierzchni elektrody. Wyznaczono optymalne wartości parametrów eksperymentalnych: grubości błonki, pH elektrolitu podstawowego i warunków zatężania. W optymalnych warunkach zależność prądu redukcji od stężenia metyloparationu była liniowa w zakresie od 5,0 x 107do l,0 x l01 mol L-1>. Granica wykrywalności wynosiła 2,0 x 107 mol L"1. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania metyloparationu w skażonej wodzie z jeziora bez konieczności uzdatniania wody do analizy.

3

Electro-oxidation and determination of deferiprone on a glassy carbon electrode

Yadegari H., Jabbari A., Heli H., Moosavi-Movahedi A. A., Karimian K.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 1

5-16

EN

The electrochemical oxidation and determination of the anti-thaiassemia and anti-HI V replication drug, deferiprone, was investigated at a glassy carbon electrode. In a phosphate buffer solution, pH = 7.40, four anodic peaks for deferiprone appeared. Cyclic voltammetric study indicated that the oxidation process is irreversible and diffusion-controlled. The diffusion and the electron transfer coefficients of deferiprone were found to be 3.21 x 10 -6 cm -2 s-1and 0.48, respectively, for the first step of the oxidation process. A sensitive, simple and time-saving differential pulse voltammetric procedure was developed for determination of this drug. Using our proposed method, deferiprone can be determined with a detection limit of 5.42 x 10-7 mol L-1. The applicability of the method to direct assays of spiked human serum and urine is described.

PL

Elektrochemiczne utlenianie deferipronu. leku przeciw talasemii oraz hamującego replikację HIV, badano na elektrodzie z węgla szklistego. Stwierdzono, że w buforze fosforanowym o pH 7,40, występują cztery piki leku. Badanie metodą cyklicznej woltamperometrii wykazało, że proces utleniania jest nieodwracalny i kontrolowany dyfuzyjnie. Współczynniki dyfuzji i przeniesienia elektronu wynoszą odpowiednio 3.213.21 x 10 -6 cm -2 s-1and 0.48. Do oznaczani deferipronu opracowano metodę z zastosowaniem pulsowej woltamperometrii.Opracowana metoda jest czuła, szybka i prosta. Granica wykrywalności wynosi 5.42 x 10-7 mol L-1. Opisano zastosowanie opracowanej procedury do oznaczania leku w surowicy krwi i moczu.

4

Voltammetric determination of 3-aminofluoranthene at different types of carbon electrodes

Cizek K., Barek J., Kucukkolbasi S., Ersoz M., Zima J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1003-1013

EN

Voltammetric behavior of 3-arninofluoranthene in 50% (v/v) methanol-water solutions has been investigated applying differential pulse voltarnroetry (DPV) and adsorptivc stripping voltammetry (AdSV) at a glassy carbon electrode (GCK) and a carbon-paste electrode (CPE). Optimum conditions for determination of 3-arninofiuorathnene in the concentration range 2 x 10-8-4 mol L-1 have been established- Lower limits of quantitation were found for AdSV at GCE as 4 x 10-7 mol L-1and for AdSV at CPE as 2 x10-8 mol L-1.

PL

Zbadano woltamperometryczne zachowanie 3-aminofluorantenu w 50% mieszninach woda-metanol. W badaniach zastosowano różnicową pulsową woKamperometrię oraz adsorpcyjną stripingową woltamperometrię (AdSW) i elektrody z węgla szklistego oraz elektrody z pasty grafitowej. Wyznaczono optymalne warunki oznaczania tego związku w zakresie stężeń 2 x 10-8-4 mol L-1. Lepszą granicę oznaczalności uzyskano w przypadku AdSW - 4 x 10-7 mol L-1na elektrodach z węgla szklistego i 2 x 2 x10-8 mol L-1 na elektrodach z pasty grafitowej.