Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  electroless plating
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The Ti-Zr and Ti-Zr/sol-gel were used as pretreatment layers before the electroless nickel coating on AM60B magnesium alloy. Scanning Electron Microscopy was employed to investigate the surface morphology of the pretreated layers and applied electroless coatings. Chemical analysis of the Ti-Zr layer, and nickel coatings was done using the Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy. Moreover, the X-ray Diffraction and Atomic Force Microscopy methods were utilized to evaluate the microstructure and surface roughness of the electroless coatings, respectively. Electrochemical Impedance Spectroscopy was employed to study the corrosion behavior of Ni-P coatings. The results show that Ti-Zr layer has structural cracks, and the sol-gel film was covered all cracks entirely. The cauliflower-like electroless nickel coating was applied on both mentioned pretreated layers. The cross-sectional images revealed the higher thickness for the electroless coating on Ti-Zr/sol-gel layer, probably due to a large number of Ni nucleation centers. The EIS results demonstrate that the electroless coating on Ti-Zr/sol-gel has high corrosion protection and microhardness value.
EN
Ni-P/Cu/Ni-P multilayer coatings were prepared by deposition of Cu layer between two Ni–P layers. The Cu layer was deposited by metal displacement reaction between Cu2+ and Fe atoms. Corrosion behavior of single-layer Ni-P coatings, double-layer Ni-P/Cu coatings, and three-layer Ni-P/Cu/Ni-P coatings were investigated by electrochemical tests in 3.5% NaCl solution. The three-layer coatings exhibited more positive Ecorr and decreased Icorr compared with conventional single-layer Ni-P coatings, which indicated an improved corrosion resistance. The polarization curves of the three-layer coatings were characterized by two passive regions. The improved corrosion resistance was not only attributed to the function of the blocked pores of Cu. The Cu interlayer also acted as a sacrificial layer instead of a barrier in the coatings, which altered the corrosion mechanism and further improved the corrosion resistance of the coatings.
PL
Wielowarstwowe powłoki Ni-P/Cu/Ni-P wytworzono metodą osadzania miedzi pomiędzy dwoma warstwami Ni-P. Warstwę Cu otrzymano dzięki reakcji wypierania metalu przez metal (dla miedzi i żelaza). Aby określić właściwości korozyjne jednowarstwowej powłoki Ni-P, dwuwarstwowej Ni-P/Cu oraz trójwarstwowej Ni-P/Cu/Ni-P przeprowadzono pomiary elektrochemiczne w 3,5% roztworze NaCl. Powłoki trójwarstwowe w porównaniu do jednowarstwowych wykazały się większą wartością Ecorr, przy malejącej wartości Icorr. Wskazuje to na poprawę odporności na korozję. Krzywe polaryzacji dla powłok trójwarstwowych charakteryzują się występowaniem dwóch obszarów pasywacji. Poprawa odporności na korozję jest skutkiem nie tylko tzw. zjawiska blokowania porów w miedzi. Powłoka z Cu działała także jako warstwa protektorowa, modyfikując mechanizm korozji i poprawiając odporność korozyjną powłok.
3
Content available remote Warstwy Ni-P z proszkami ceramicznymi jako faza dyspersyjna
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań struktury i niektórych właściwości niklowych warstw kompozytowych z fazą dyspersyjną w postaci proszków ceramicznych otrzymanych metodą zol-żel. Wykorzystane zostały dwa rodzaje proszków: nanometryczny węglik tytanu oraz wielofazowa mieszanina węglików i borków, w skład której wchodziły min. TiB2, B4C i TiC, także o rozmiarach nanometrycznych. Warstwy wytwarzane były metodą redukcji chemicznej na stali St3S. W celach porównawczych na tym samym podłożu wytworzona została także warstwa Ni-P. Osadzanie warstw przeprowadzano z wykorzystaniem zasadowej kąpieli do niklowania chemicznego z dodatkiem 1 g/dm3, 5 g/dm3 i 10 g/dm3 ceramicznej fazy dyspersyjnej. Na podstawie przyrostu masy określona została szybkość narastania warstw pozwalająca ocenić efektywność procesu bezprądowego osadzania. Topografia otrzymanych warstw oraz struktura warstw na przekroju charakteryzowane były z użyciem skaningowego mikroskopu elektronowego z przystawką EDS. Wykonana została komputerowa analiza obrazu pozwalająca określić zawartość fazy ceramicznej w warstwie. Charakterystyka morfologii powierzchni warstw wykonana została z użyciem profilometru optycznego. Określone zostały także parametry chropowatości oraz mikrotwardość. Stwierdzono, że obecność proszku TiC w kąpieli zwiększa szybkość procesu osadzania warstw, natomiast proszek wielofazowy spowalnia ten proces oraz jest on mniej efektywny pod względem ilości wbudowanej w warstwę fazy ceramicznej. Stwierdzono także, że warstwy kompozytowe charakteryzowały się znacznie większą chropowatością powierzchni oraz wyższą mikrotwardością w porównaniu do warstwy Ni-P.
EN
The paper presents the results of studies of the structure and some properties of composite nickel layers with the dispersion phase as ceramic powders obtained by the sol-gel method. Two types of powders were used: nanometric titanium carbide and mixture of carbides and borides, which contained e.g. TiB2, B4C and TiC, also of a nanometric size. The layers were deposited by chemical reduction on St3S steel. For comparison, on the same substrate, Ni-phosphorus coatings were obtained. The coatings were deposited from alkaline bath. The electroless deposition processes were performed with different contents of ceramic powders: 1 g/dm3, 5 g/dm3 and 10 g/dm3. Basing on the mass increase, a rate of layer rise was determined, which allowed the effectiveness of the process to be evaluated. The topography of the obtained layers and their cross-sectional structure were characterized by using scanning electron microscopy with EDS attachment. Computer image analysis was applied to determine the content of the dispersed ceramic phase in the composite material. Characteristics of the surface morphology of the layers was performed by using an optical profilometer. The roughness and microhardness values were determined. It was found that the presence of TiC powder in the bath increases the speed of the deposition process while multiphase powders slows the process, and it is less efficient in terms of the ceramic phase content built in the layer. It was also found that the composite layers showed much higher surface roughness and higher microhardness than the Ni-P layer.
EN
In this study, a composite containing WC (Tungsten Carbide) and Ni was produced by two different processing routes. Electroless Ni coated WC powders were consolidated and sintered at 1200 °C. Diffusion bonding couples of WC(Ni)-electrolytic Cu, WC(Ni)-AISI 316 stainless steel and WC(Ni)-WC(Ni) were manufactured by using a preloaded compression system under Ar atmosphere. Diffusion bonding was carried out at varying bonding temperatures; 750 °C for (WC)Ni-Cu diffusion couple and 1200 °C for (WC)Ni-(WC)Ni and (WC)Ni-AISI 316 stainless steel diffusion couples. Standard metallographic techniques, Scanning Electron Microscopy and a shear test were employed to characterize the microstructure of bondline and mechanical properties of each diffusion couple, respectively.
5
Content available remote Odporność korozyjna chemicznych kompozytowych powłok niklowych
PL
Otrzymano chemiczne powłoki stopowe Ni-P i powłoki kompozytowe Ni- P-ZrO2 z kąpieli opartej na diwodorofosforanie (I) sodu oraz kwasie aminooctowym. Parametrami zmiennymi były: pH kąpieli i zawartość ZrO2 w kąpieli. Tlenek cyrkonu (IV) wbudowywany w powłokę nie powoduje zauważalnego wzrostu stopnia jej spękania. Zwiększenie pH kąpieli łączy się ze zmniejszeniem ilości P oraz ZrO2 i obniżeniem odporności korozyjnej powłoki w środowisku Na2SO4. Świadczą o tym zmiany wartości prądu korozyjnego i oporu polaryzacyjnego. Właściwości ochronne chemicznych powłok Ni-P-ZrO2 zależą od kilku czynników, w tym od: struktury, zawartości fosforu i obecności cząstek drugiej fazy. ZrO2 obecny w powłoce powoduje zwiększenie prądu korozyjnego.
EN
Electroless Ni-P coatings and Ni-P-ZrO2 composite coatings have been obtained from a solution containing aminoacetic acid and sodium hypophosphite. The coatings were deposited at different bath pH values and two different ZrO2 concentrations. The presence of zirconia in the coating did not produce any signifi cant increase in the cracking rate of the Ni-P matrix. A rise in the pH level of the bath led to a fall in the phosphorus and ZrO2 content as well as to a weakening of the coating's corrosion resistance properties in a Na2SO4 environment, which was reflected by changes in the values of the corrosion current and polarization resistance. The corrosion resistance of Ni-P-ZrO2 coatings relies on several factors including deposit structure, phosphorus content and presence of second phase particles. The presence of zirconia particles in Ni-P-ZrO2 coatings has been shown to lead to an increase in the corrosion current.
EN
The application of internal electrolysis for the deposition of ruthenium-106 and iodine-125 on silver was examined. These investigations were aimed at the preparation of sealed radiation sources for brachytherapy. The current and voltage of a cell built of silver cathode and aluminium anode, immersed in electrolytes containing different concentrations of ruthenium were determined. The same parameters were measured for the cell consisting of silver anode and platinum cathode as a function of the concentrations of NaI and NaOH in the electrolyte. The changes of current and voltage of the cells as a function of duration of electrolysis were investigated. The influence of white light observed during the deposition of iodine indicates that photolysis of silver iodide formed on the anode affects the cell parameters. From the results obtained it follows that electrolysis performed without application of external electric tension is a simple and convenient method for fixing considerable amounts of both ruthenium-106 and iodine-125 on silver.
EN
A dc-polarographic method for the determination of Co(II), Co(III) and Ag(I) in one sample in ammonia-ammonium sulfate solutions is described. The preferred concentrations for which a linear dependence between the polarographic-wave height and the concentration exists are in the range: Co(II) — 0.2-3.0 mol 1.1, Co(III) — 0.15-1.1mol 1(-1) and Ag(I) — 0.1-1.6 mmol1(-1). The method proposed was applied in the analysis of a new type electroless silverplating solutions containing Co(II)-ammonia complex compounds as the reducing agents.
PL
Opisano polarograficzną metodę oznaczania Co(II), Co(III) i Ag(I) w próbkach zawierających bufor amoniak-siarczan anionu. Liniowe zależności między wartością fali polarograficznej i stężeniem metalu otrzymano w zakresach: Co(II) — 0.2 - 3.0 mmol1(-1), Co(III) — 0.15-1.1 mmol 1(-1) i Ag(I) — 0.1-1.6 mmol 1(-1). Opracowaną metodę wykorzystano w analizie nowego typu kąpieli do bezprądowego osadzania srebra, w której czynnikiem redukującym jest kompleks amonowy Co(II).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.