Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Investigation of Two-Step Metallization Process of Plastic 3D Prints Fabricated by SLA Method

Kołczyk K., Zborowski W., Kutyła D., Kwiecińska A., Kowalik R., Żabiński P.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2018

|

Vol. 63, iss. 2

1031--1036

EN

This paper presents the results of experiments on metallization of plastic elements produced using 3D printing technology from the light-hardened resins. The obtained coatings were bimetallic (Cu/Ni). The first step of metallization was the electroless deposition of copper. The second one was electrodeposition of nickel on the previously prepared copper substrate. The parameters of 3D prints preparation and metallization processes were deeply investigated. The etching of plastics substrates and duration of electroless metallization of 3D prints by copper were analyzed. In the next step the influence of nickel electrodeposition time was investigated. The coating were analyzed by XRD method and morphology of surface was analyzed by scanning electron microscopy (SEM). The thickness of coatings was calculated based on mass differences and measured by using optical microscopy method. The optimal parameters for both processes were specified.

2

High porosity fly ash/Ni/P composite produced by electroless deposition

Yanachkov B., Drenchev L., Lyutov L.

Prace Instytutu Odlewnictwa

|

2017

|

Vol. 57, no. 4

369--373

EN

The aim of the present study is to create a composite material possessing useful properties enabling the waste fly ash to be utilized. To obtain the final material, fly ash is subjected to separation by size and density. The innovative approach to making the composite material is the use of chemical nickel deposition by which the free particles are bonded as a solid body. Deposition of nickel was carried out by two stages: first Ni-coating of the particles and second – bonding of the particles by nickel deposition. Structure of this material is near to syntactic foam. Some properties of the obtained material as a porosity, density, and permeability with regard to its application have been investigated.

3

Corrosion properties of Ni-P and Ni-B alloy coatings produced by chemical method

Trzaska M., Cieślak G., Mazurek A.

Ochrona przed Korozją

|

2015

|

nr 11

426--429

EN

The paper presents results of investigations reported to Ni-P and Ni-B alloy coatings produced by electroless deposition in chemical reduction process on S235JR carbon steel substrate. The coatings were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), optical microscopy, Vickers microhardness measurements and electrochemical corrosion tests. Images of the surface morphology, cross-sections of the coatings and corrosion damages are presented. The results of corrosion tests for investigated coatings are presented in the forms of potentiodynamic polarization curves j = f (E) and values of corrosion potentials and currents. The results showed a compact and a good adhesion of the alloy coatings to the substrate and their good corrosion resistance in studied corrosive environments.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań powłok stopowych Ni-P oraz Ni-B wytworzonych na podłożu ze stali węglowej S235JR metodą bezprądową w wyniku procesu redukcji chemicznej. Powłoki scharakteryzowano za pomocą: dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (XRD), skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM), mikroskopii optycznej. Przeprowadzono badania mikrotwardości metodą Vickersa, oraz badania odporności korozyjnej metodą potencjodynamiczną. Przedstawiono obrazy morfologii powierzchni, przekrojów poprzecznych powłok oraz zniszczeń korozyjnych. Wyniki badań korozyjnych powłok zostały przedstawione w postaci potencjodynamicznych krzywych polaryzacji j = f(E) oraz wartości potencjałów i prądów korozyjnych. Wyniki badań wskazują na zwartą budowę oraz dobre połączenie wytworzonych powłok do stalowego podłoża oraz dobrą odporność korozyjną w badanym środowisku korozyjnym.

4

Ni-P/Graphene composite layers produced by chemical reduction method

Trzaska M., Cieślak G.

Composites Theory and Practice

|

2015

|

R. 15, nr 3

137--140

EN

The paper presents the results of studies of nickel-phosphorus/graphene (Ni-P/G) composite layers and, for comparative purposes, Ni-P layers produced by the electroless deposition method. The layers were prepared in multi-component solutions. The used graphene was in the form of flakes of different sizes. The characteristics of the grapheme were determined by means of Raman spectroscopy and scanning electron microscopy. The diffraction analysis of the material, morphology and surface topography of the Ni-P and Ni-P/G layers are presented. The micro-hardness of the material of the produced layers was examined by Vickers measurements. The conducted studies have shown that the Ni-P/G layers prepared by the chemical reduction process are characterized by a higher degree of surface roughness and three times higher hardness in comparison with the Ni-P composite layers.

PL

Przedstawione w niniejszej pracy wyniki zrealizowanych badań odniesione są do powierzchniowych warstw kompozytowych nikiel-fosfor/grafen (Ni-P/G) oraz, w celach porównawczych, do warstw Ni-P, wytworzonych metodą redukcji chemicznej. Warstwy wytwarzano w wieloskładnikowej kąpieli, a w przypadku warstw kompozytowych jako fazę dyspersyjną stosowano grafen w postaci płatków o zróżnicowanych wymiarach. Charakterystykę grafenu wyznaczano za pomocą spektroskopii Ramana oraz skaningowej mikroskopii elektronowej. Przedstawiono wyniki analizy dyfrakcyjnej materiału warstw Ni-P, Ni-P/G oraz morfologię i topografię ich powierzchni. Mikrotwardość materiału wytworzonych warstw określono metodą Vickersa. Zrealizowane badania wykazały, że warstwy kompozytowe Ni-P/G wytworzone metodą redukcji chemicznej charakteryzują się znacznie większym stopniem rozwinięcia powierzchni oraz trzykrotnie większą twardością w porównaniu z warstwami Ni-P.

5

Bezprądowe nakładanie wielowarstwowych powłok Zn/Ni-P/Ni-P-SiC na stopach magnezu AZ91D

Rudnik E., Gdula M.

Rudy i Metale Nieżelazne Recykling

|

2014

|

R. 59, nr 4

164--172

PL

Przeprowadzono próby otrzymywania powłok kompozytowych Ni-P/SiC na stopach magnezu AZ91D. Jako warstwy pośrednie naniesiono: powłokę cynkową metodą cementacyjną oraz powłokę Ni-P w procesie autokatalitycznym. Powłoki scharakteryzowano pod względem składu i morfologii. Określono mikrotwardość poszczególnych warstw oraz przeprowadzono testy szczelności układu wielowarstwowego.

EN

Ni-P/SiC composite coatings were deposited on AZ91D magnesium alloys. Two interlayers were used: zinc was deposited by cementation, while Ni-P layer was obtained by electroless deposition. Zinc and nickel plating solutions should contain fluoride ions in order to protect the alloy against corrosion due to the formation of a sparingly soluble magnesium fluoride. Composition and morphology of the individual layers were described. The presence of SiC significantly increased the microhardness of the alloy surface, but porosity of the coatings and large potentials differences between the individual layers and the alloy substrate lead to the galvanic corrosion of magnesium.

6

Otrzymywanie nanometrycznych ziaren srebra jako katalizatora autokatalitycznego osadzania miedzi

Rudnik E.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2013

|

R. 58, nr 8

442-446

PL

Przedstawiono przegląd literatury dotyczący metod otrzymywania zarodków katalitycznych Ag. Zaprezentowano także wyniki badań własnych dotyczących syntezy ziaren Ag na szkle. Stosowano uczulanie w SnCl2 i aktywację w roztworach AgNO3 z dodatkiem substancji kompleksujących (NH3, C7H6O2, EDTA). Określono wpływ czasu poszczególnych etapów na morfologię, wielkość i gęstość rozkładu ziaren metalicznych. Oceniono „efektywność” katalizatora w procesie autokatalitycznego osadzania miedzi.

EN

A review of the literature data on the Ag activator is presented. The results of the studies on the Ag particles synthesis are also reported. Sensitization of the substrate in SnCl2 was followed by the activation in AgNO3 solution with complexing agents (NH3, C7H6O2, EDTA). The influence of the time on the morphology, size and distribution density of the metal particles was investigated. “Efficiency” of the catalyst was determined during electroless deposition of copper.

7

Bezprądowe osadzanie mikrocząstek cyny na podłożu niemetalicznym

Rudnik E., Wcisło K.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2013

|

R. 58, nr 5

254-259

PL

Przedstawiono sposób syntezy mikrocząstek cynowych na podłożu niemetalicznym metodą bezprądową. Zaproponowano następujący sposób otrzymywania: (I) synteza zarodków katalizatora Pd, (II) bezprądowe osadzanie miedzi z roztworu alkalicznego z zastosowaniem formaldehydu jako reduktora, (III) wytwarzanie ziaren cynowych na drodze cementacji cyny(II) miedzią w roztworze kwaśnym, (IV) osadzanie cyny z roztworu silnie alkalicznego na drodze dysproporcjonacji Sn(II). Średnia wielkość poszczególnych ziaren metalicznych wynosiła: 0,7 nm Pt, 2 [mi]m Cu, 10 [mi]m Sn (cementacyjnie) i 4 [mi]m Sn (autokatalitycznie). Przeprowadzono także dodatkowe pomiary elektrochemiczne z zastosowaniem różnych typów elektrod.

EN

The paper presents electroless deposition of tin microparticles on non-metallic substrate. The following method was proposed: (I) synthesis of Pd catalytic nuclei for copper electroless deposition, (II) electroless deposition of copper from an alkaline solution using formaldehyde as a reducing agent, (III) cementation tin by copper nuclei in an acid solution, (IV) tin electroless deposition in a strong alkaline solution. Average grain sizes were: 0,7 nm Pt, 2 [mi]m Cu, 10 [mi]m Sn (cemented) i 4 [mi]m Sn (autocatalytic). Electrochemical studies were also performed using various electrode substrate.

8

Growth of copper on diatom silica by electroless deposition technique

Dalagan J. Q., Enriquez E. P., Li L. J., Lin C. T.

Materials Science Poland

|

2013

|

Vol. 31, No. 2

226--231

EN

In this study, the growth of copper on porous diatom silica by electroless deposition method has been demonstrated for the first time. Raman peaks of copper (145, 213, and 640 cm<-1/sup>) appeared in the copper-coated, Amphora sp. and Skeletonema sp. diatom samples, confirming the successful deposition of copper. Scanning electron microscopy (SEM) indicated the presence of copper on the diatom silica surface. The 3D intricate structure of diatom was still evident by optical and scanning electron microscopy analyses when the diatom samples were immersed in the copper bath for only 5 hours. Incubating the diatom samples in the copper bath for 24 h produced a dense coating on the diatom surface and covered the intricate 3D structure of the diatom silica. These results present possibilities of the fabrication of hierarchically organized copper with 3D diatom replica structures.

9

Otrzymywanie i właściwości bezprądowych powłok kompozytowych cynkowo-niklowych

Panek J., Bierska-Piech B., Łągiewka E., Budniok A.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2011

|

R. 56, nr 4

217-221

PL

Kompozytowe powłoki cynkowo-niklowe (Zn-Ni)+Ni otrzymano poprzez chemiczną redukcję jonów niklu i cynku z kąpieli siarczanowej zawierającej zdyspergowany proszek niklowy. Określono skład chemiczny powłok w zależności od składu kąpieli. Ze względu na to, że dominującym składnikiem powłok był nikiel, w celu zwiększenia w nich zawartości cynku, na powłoki (Zn-Ni)+Ni o stałej grubości równej 8 m nakładano metodą stałoprądową warstwę cynku o różnej grubości otrzymując powłokę kompozytową (Zn-Ni)+Ni/Zn. W zależności od grubości nałożonej elektrolitycznie warstwy cynkowej otrzymane powłoki zawierały od 20 do 56 % wag niklu. Tak otrzymane powłoki poddano obróbce cieplnej celem ich ujednorodnienia. Scharakteryzowano morfologię powierzchni, skład fazowy i chemiczny otrzymanych powłok. W wyniku obróbki cieplnej stwierdzono utworzenie się fazy międzymetalicznej Ni2Zn11.

EN

Composite zinc-nickel coatings (Zn-Ni)+Ni were obtained by chemical reduction of zinc and nickel ions from sulphate bath containing dispersed nickel powder. The chemical composition of electroless Ni-Zn coatings was investigated in dependence on the bath composition. As the main component of such coatings was nickel, in order to enhance the zinc content the electroless (Zn-N)i+Ni coatings of constant thickness of 8 m were covered with electrolytic zinc layer of variable thickness under constant current regime. In dependence on the thickness of electrodeposited zinc layer the obtained coatings contained from 20 to 56 %wt of nickel. The obtained (Zn-Ni)+Ni/Zn coatings were subjected to the thermal treatment in order to acquire their homogenization. Surface morphology, phase and chemical composition of obtained coatings were investigated. As a result of thermal treatment the formation of Ni2Zn11 intermetallic phase was stated.

10

Powłoki cyny immersyjnej - badanie właściwości korozyjnych

Araźna A., Bieliński J., Królikowski A.

Ochrona przed Korozją

|

2009

|

nr 11

468-469

PL

Warstwy cyny immersyjnej o różnej grubości osadzono na folię miedzianą z roztworu metanosulfonianowego. Odporność na korozję osadzanych warstw określono w roztworze 0,5 M NaCl metodą potencjodynamiczną. Powłoki Sn badane były w stanie dostawy i po starzeniu. Zaobserwowano, że odporność korozyjna warstw o grubości 0,3 žm wzrasta po starzeniu, natomiast grubsze warstwy Sn w niewielkim stopniu zmieniają swoje właściwości korozyjne. Porównując te wyniki z uzyskanymi dla powłok Sn osadzanych z roztworu chlorkowego stwierdzono, że warstwy Sn immersyjnej o różnych cechach morfologicznych mają odmienne właściwości korozyjne po starzeniu.

EN

Immersion tin coatings of different thickness were deposited on copper foil from methanolulfonic bath. Their corrosion behavior in 0.5 M NaCl solution was determined using potentiodynamic polarization method. The Sn coatings were investigated as received and after ageing. It was observed, that corrosion resistance of 0.3 žm thick Sn layers increased after ageing, whereas the corrosion resistance of thicker layers was changed slightly. These results were compared with those for Sn layers obtained from hydrochloric bath. It was found, that immersion tin coating with various morphology showed different corrosion characteristic after ageing.

11

Bezprądowe osadzanie Ni-P z roztworów z dwoma związkami buforująco-kompleksującymi

Bieliński J., Gajewska-Miziołek A., Jaworska A., Bielińska A., Kuziak J.

Inżynieria Powierzchni

|

2007

|

nr 4

29-35

PL

Przedmiotem pracy jest przedstawienie roli związków buforujących i kompleksujących (ZBK), stosowanych w roztworach do bezprądowego osadzania warstw stopowych Ni-P, zawierających układy dwóch ZBK. W części literaturowej dokonano przeglądu najważniejszych opisów osadzania Ni-P dla roztworów z dwoma ZBK oraz przeanalizowano możliwe mechanizmy współudziału związków w procesie. W części doświadczalnej porównano procesy osadzania Ni-P z roztworów kwaśnych (pH = 3 - 6) i alkalicznych (pH = 7,5 - 9,5), zawierających siarczan niklu, podfosforyn sodu oraz dodatki wybranych ZBK. Główną uwagę poświecono roztworom z cytrynianami lub z glicyną, z dodatkami wybranych związków buforujących, organicznych i nieorganicznych. Stwierdzono, że w przypadku roztworów na osnowie cytrynianu, szybkość metalizacji, przy dodatku drugiego ZBK, była określana prze zawartość cytrynianu. Dodatki nieorganiczne przyspieszały osadzanie. Natomiast w roztworach na osnowie glicyny o rodzaju zmian szybkości metalizacji decydowała wartość pil roztworu. Otrzymywano powłoki Ni-P o wysokiej zawartości P (ponad 10%), jedynie dodatek glicyny w roztworach alkalicznych zmniejszał zawartość fosforu nawet do 2%.

EN

The subject of the paper is an analysis of the role of the buffering and complexing compounds (BCC) applied in electroless Ni-P deposition baths, with two BCC additives. The process behaviour and the mechanism of action for the most important baths with two BCC additives are reviewed in the introduction part of the paper. The experimental part of paper presents the investigation of electroless Ni-P deposition from acidic (pH = 3 - 6) and alkaline baths (pH = 7,5 - 9,5), containing nickel sulphate and sodium hypophosphite, with added some BCC. Special attention was paid to citrate and glycine as main BCC. It was concluded that the Ni-P deposition rate was mainly influenced by citrate content or by pH in glycine-containing baths. Inorganic additives increased deposition rate in citrate baths. The deposited Ni-P coatings contained over 10% of P, glycine as BCC decreased this content up to 2%.

12

Bezprądowe wydzielanie powłok kompozytowych typu NiP-ZrO2

Duda L., Turkiewicz-Głęboki A.

Kompozyty

|

2003

|

R. 3, nr 6

35-38

PL

Metodą bezprądową osadzano niklowe powłoki kompozytowe, używając ZrO2 jako cząstek dyspersyjnych. Skład kąpieli był następujący, sól niklu (II), KH2PO2 - reduktor, kwas aminooctowy - czynnik kompleksujący, HCOONa - czynnik buforujący, Pb(NO3)2 - stabilizator kąpieli. Otrzymana powłoka dobrze przylegała do podłoża, miała jednakową grubość na całej powierzchni, a cząstki ZrO2 były dokładnie obudowane materiałem osnowy, co zostało potwierdzone zdjęciami mikroskopowymi. Badano wpływ temperatury i zawartości tlenku cyrkonu w kąpieli na szybkość osadzania powłok. W otrzymanej warstwie kompozytowej oznaczano zawartość ZrO2 w zależności od warunków jej wydzielania oraz dokonywano pomiaru mikrotwardości tych powłok. Stwierdzono, że szybkość wytwarzania powłoki NiP-ZrO2 rośnie ze wzrostem temperatury i jest zależna także od zawartości tlenku cyrkonu w kąpieli. Przy zawartości ZrO2 równej 10:15 g/dm3 szybkość narastania powłoki była największa. Zawartość tlenku eyrkonu w wytwarzanej powłoce zależy od szybkości jej otrzymywania. Im większa szybkość osadzania warstwy, tym większy udział ZrO2 w otrzymanej powłoce.

EN

Nickel-composite coatings were deposited by electroless method and zirconium oxide was used as a dispersing agent. The bath composition was nickel (II) salt, KH2PO2 as a reducing agent, aminoacetic acid as a complexing agent, HCOONa as a buffer and Pb(NO3)2 to stabilize the bath. The obtained coating adheredwell to the base metal, was of uniform thickness over the entire surface, and the ZrO2 grains were completely enclosed in the nickel matrix which has been proved by microscopic photographs. The effect of temperature and zirconium oxide content in the bath solution on the deposition rate was investigated. The zirconium oxide content in the obtained composite layers was determined in relation to the conditions of the deposition process, and the microhardness of the obtained coatings was measured. It was found that the rate of building the NiP-ZrO2 coating rises as the temperature increases, and it is also dependent on the zirconium oxide content in the bath solution. The highest rate of the coating growth was observed at the ZrO2 concentration from 10 to 15 g/dcm3. The zirconium oxide content in the coating being formed is closely related to its deposition rate. The higher rate of coating growth, the higher ZrO2 content in the obtained coating.