Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Unsuccessful synthesis of individual 1,1-dinitroethene

Kras Jowita, Mikulska Maria, Allnajar Radwan, Kula Karolina

Scientiae Radices

|

2024

|

Vol. 3, Iss. 1

9--13

EN

The possibility of the preparation of free 1,1-dinitroethene was examined experimentally on the basis of procedures described earlier for other examples of 1-R-1-nitroethenes. It was found, that these types of protocols are non-usable for the preparation of the title compound due to its high reactivity and tendency to decomposition and oligomerization.

2

Możliwości zastosowania odpadowego wypełniacza betonowego jako spoiwa w kompozytach cementowych

Pawluczuk E.

Materiały Budowlane

|

2017

|

nr 5

81--82

PL

Celem podjętych badań było ustalenie możliwości ponownego wykorzystania odpadowego wypełniacza uzyskanego ze zmielenia drobnych frakcji pochodzących z gruzu betonowego jako zamiennika spoiwa w kompozytach cementowych. Wypełniacz pozyskano z próbek laboratoryjnych z zaprawy normowej domielonej do frakcji 0/0,063 mm. Eksperyment badawczy obejmował 11 serii, w którym zmiennymi były: X1 – temperatura prażenia gruzu betonowego (250 °C, 550 °C, 850 °C) oraz X2 – zawartość wypełniacza w stosunku do masy cementu (10%, 20%, 30%). Na podstawie uzyskanych wyników wytrzymałości na ściskanie, wytrzymałości na zginanie, nasiąkliwości i gęstości ustalono najkorzystniejszą temperaturę prażenia gruzu betonowego równą 550 °C. Wypełniacz z recyklingu spowodował pogorszenie badanych cech fizykomechanicznych kompozytów. Przy zawartości na poziomie 10%, a nawet do 20% masy cementu uzyskano parametry kompozytu zbliżone do kontrolnego.

EN

The aim of this study was to determine the possibility of reuse of waste concrete powderderived from the grinding of concrete rubble fine fractions as a substitute for binder in the cement composites. For the waste powder production standard of mortar from laboratory samples were used ground to a fraction of 0/0.063mm. The experiment consisted of 11 series, where the variables were: X1 – calcinating temperature (250 °C, 550 °C, 850 °C) and X2 – waste concrete powder content as percent of cement weight (10%, 20%, 30%). Based on the test results of compressive strength, flexural strength, water absorption and density the most preferred calcination temperature of concrete rubble equal to 550 °C was found. The presence of recycled powder generally deteriorated all studied physical and mechanical cement composite properties. However, when the content of the powder was up to 10% or even up to 20% by cement weight, composite parameters similar to those of the control were obtained.

3

Synteza nanocząstek tlenków metali w polu promieniowania mikrofalowego

Pulit-Prociak J., Banach M.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 7

1179-1182

PL

Przedstawiono sposoby otrzymywania tlenków metali w postaci nanometrycznej w dwuetapowej syntezie z zastosowaniem reaktora mikrofalowego. Omówiono wytwarzanie tlenków cynku (ZnO), żelaza(III) (Fe₂O₃), cyrkonu (ZrO₂) oraz miedzi (CuO). Zaproponowana metodyka pozwala na otrzymanie stabilnych nanocząstek tlenków metali, których rozmiar (w przynajmniej jednym wymiarze) był mniejszy niż 100 nm. Zastosowanie pola promieniowania mikrofalowego umożliwia zwiększenie wydajności reakcji dehydratacji oraz skrócenie czasu procesu.

EN

Nanosize ZnO, Fe₂O₃, ZrO₂ and CuO particles were prepd. by pptn. in a microwave reactor. Use of the microwave radiation resulted in an increase in dehydration efficiency and a decrease in reaction time.

4

Badania mechanizmu dehydratacji uwodnionego glinianu wapniowo-cyrkonowego

Madej D., Szczerba J.

Materiały Ceramiczne

|

2015

|

T. 67, nr 3

257--261

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań składu fazowego oraz mikrostruktury zaczynu glinianu wapniowo-cyrkonowego (układ Ca7ZrAl6O18-woda) sezonowanego w warunkach otoczenia, a następnie poddanego obróbce termicznej w zakresie temperatur 100-900 °C. Wykorzystano następujące metody pomiarowe: XRD, FT-IR oraz SEM/EDS. Dehydratacja heksagonalnych hydratów C-A-H (C ≡ CaO, A ≡ Al2O3, H ≡ H2O), powstałych w zaczynie Ca7ZrAl6O18-woda sezonowanym w temperaturze otoczenia, przechodzi częściowo przez stadium pośrednie tworzenia się C3AH6 w warunkach odparowania wody fizycznie związanej i częściowego usunięcia wody chemicznie związanej, a następnie rozkładu hydratów do bezwodnych glinianów wapnia typu faz C5A3, C12A7 i C3A. Dodatkowo w badanym układzie stwierdzono obecność fazy o nieznanym dotąd składzie chemicznym, należącej do układu CaO-Al2O3-ZrO2, która utworzyła otoczkę na niezhydratyzowanych ziarnach Ca7ZrAl6O18, a także cyrkonian wapnia – CaZrO3.

EN

In this paper, the results of investigation of the phase composition and microstructure of hydrated calcium zirconium aluminate paste are presented. The paste was first cured at room temperature, and then additionally heat treated at a temperature located within a temperature range of 100-900°C. The XRD, FT-IR and SEM/EDS techniques were used for characterization of the hydrated and dehydrated samples. The dehydration process of hexagonal calcium aluminate hydrates C-A-H (C ≡ CaO, A ≡ Al2O3, H ≡ H2O) proceeded through a transitory stage of the C3AH6 formation due to evaporation of physically bonded water, and partial removal of chemically bonded one; as a result, anhydrous calcium aluminates, C5A3, C12A7 and C3A were formed. Additionally, both an unknown ternary compound belonging the CaO-Al2O3-ZrO2 system, forming dehydrated rings on the unhydrated core of Ca7ZrAl6O18 grains, and calcium zirconate, CaZrO3, were identified.

5

Ultrafiltracyjna instalacja do zagęszczania białka jaja kurzego

Szwast M., Roguski M, Piątkiewicz W., Olesiński R., Credo K, Wołynko T

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2014

|

Nr 4

300--301

PL

Praca opisuje instalację stanowiącą część linii technologicznej wytwarzania białka jaja w proszku. Przedstawia podsumowanie działań inżynierskich autorów podjętych w celu modyfikacji tradycyjnego procesu wykorzystującego tylko wieżę rozpyłową. Dzięki wykorzystaniu szeregu dodatkowych elementów, takich jak wymiennik ciepła, wirówka, zaprojektowana autorska instalacja ultrafiltracyjna oraz dozownik enzymów osiągnięto znaczne zmniejszenie zapotrzebowania procesu na energię. Założenia projektowe obejmowały możliwość obróbki 4 000 l białka/h. W ciągu ponad 3 lat opisana instalacja wyprodukowała ok. 40 milionów ton zagęszczonego białka.

6

Wpływ noszenia na strukturę wody i dehydratację silikonowo-hydrożelowych soczewek kontaktowych

Krysztofiak K., Płucisz M., Szyczewski A.

Engineering of Biomaterials

|

2012

|

Vol. 15, no. 115

18--25

PL

Na zachowanie się miękkich soczewek kontaktowych na oku i ich komfort noszenia wpływa wiele czynników. Uwodnienie oraz struktura wody w polimerze decydują m.in. o ich właściwościach mechanicznych oraz transporcie przez soczewkę. Dehydratacja, która ma miejsce od momentu aplikacji soczewki na oko, może przyczyniać się do obniżenia komfortu i jakości widzenia pacjenta. Dodatkowo, podczas noszenia zarówno na powierzchni jak i wewnątrz materiału mogą odkładać się zanieczyszczenia pochodzące z filmu łzowego. Celem badania była analiza in vitro zmian w strukturze wody oraz dynamice dehydratacji pojawiających się na skutek użytkowania w silikonowo-hydrożelowych soczewkach kontaktowych wyprodukowanych z materiału senofilcon A i ich zmian w czasie. Jak wskazują otrzymane wyniki, podczas noszenia dochodzi do obniżenia uwodnienia soczewek kontaktowych, a zawartość wody wolnej i luźno związanej spada o około połowę. Analiza współczynnika dehydratacji DR wskazuje, iż wraz ze zwiększaniem czasu noszenia odparowanie wody z materiału zachodzi wolniej i w mniejszym stopniu, niż dla soczewek nowych.

EN

The on-eye performance and wearing comfort of soft contact lenses may be influenced by many factors. Water content and its structure among the polymer decide e.g. on their mechanical and transport properties. Dehydration, which takes place immediately after lens application may lead to decrease in patient wearing comfort and quality of vision. Additionally, during wearing both on the surface and inside material the contaminants from the tear film can be accumulated. The purpose of this study was to examine the changes in water structure and dehydration patterns that may happen in silicone-hydrogel contact lenses made from senofilcon A as result of wearing. The results obtained have shown, that during wearing water content of these lenses decreases and the content of free and loosely bound water is reduced by about half. Dehydration factor DR analysis indicates that with increasing time of wearing water evaporates from the material more slowly and to a lesser extent than for the new ones.

7

Synteza 1-R-nitroetenów

Jasiński R., Mikulska M., Barański A.

Chemik

|

2009

|

Vol. 62, nr 4

154-164

PL

W artykule usystematyzowano stan wiedzy na temat metod syntezy 1-R-1-nitroetenów. Syntezy te można podzielić na trzy grupy związane z: utworzeniem wiązania podwójnego w nitrozwiązkach nasyconych, wprowadzeniem grupy nitrowej do związku zawierającego podwójne wiązanie pomiędzy atomami węgla oraz modyfikacją struktury cząsteczek posiadających układ nitrowinylowy.

EN

In the presented work was systemized state of knowledge about the synthesis method of 1-R-1-nitroethenes. These syntheses can be divided into three groups: creation of double bond in the saturated nitro compounds, introduction of nitro group into compounds including double bond between carbon atoms as well as modification of molecule structure hawing nitrovinylic system.

8

Odmiany półwodnego siarczanu wapnia

Pichniarczyk P., Chłądzyński S.

Izolacje

|

2008

|

R. 13, nr 1

48-50

PL

Półwodny siarczan wapnia CaSO4.1/2H2O może występować w dwóch odmianach, które są wynikiem różnic w prowadzeniu procesu dehydratacji. Odmiana 3 powstaje, gdy proces dehydratacji odbywa się w atmosferze powietrza, przy niewielkiej prężności pary wodnej. Odmiana a powstaje, gdy obróbka termiczna przebiega w atmosferze nasyconej pary wodnej. Może być także otrzymywana przez odwadnianie dwuhydratu w roztworach kwasów lub soli. Półwodzian obu odmian występuje ponadto w niewielkich ilościach w przyrodzie.

9

Zależności miedzy równoległymi reakcjami dehydratacji alkoholu izopropylowego na centrach kwasowych Bronsteda

Turek W., Krowiak A., Dębiec J., Śniechota A.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

312-314

PL

Przedmiotem badań było określenie zależności miedzy reakcjami dehydratacji do propenu i do eteru diizopropylowego podczas konwersji alkoholu izopropylowego. Badania prowadzono na grupie krystalicznych heteropolikwasów: H3PMo12O14, H4PMo11VO40, H4SiMo12O40 i H3PW12O40. Badania przeprowadzono w temperaturach, w których wszystkie procesy katalityczne przebiegają w obszarze dyfuzyjnym. Stwierdzono, ze że wzrostem temperatury selektywność reakcji dehydratacji do eteru maleje, podczas gdy do propenu rośnie. Wynika z tego, iż elementarna reakcja dehydratacji alkoholu izopropylowego do eteru jest reakcją wolniejszą niż reakcja dehydratacji do propenu.

EN

The subject of the studies is determination of the relation between dehydratation to propene and diisopropyll ether during conversion of isopropyl alcohol. The experiments were performed for a group of crystalline heteropolyacids: H3PMo12O14, H4PMo11VO40, H4SiMo12O40 i H3PW12O40 in the temperature range, in which the catalytic processes are diffusion-controled. It was found that higher temperatures, the selectivity of dehydratation to diisopropyl ether increases, while the selectivity to propene increases. This observation proves that the elementary rection of isopropyl alcohol dehydratation to diisopropyl ether is slower than dehydratation of propene.

10

Dehydration of exo-hydroxymethyl group in androstane derivative: optimization and scale-up

Wojciechowska W., Kutner A., Leś A., Szelejewski W.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2004

|

Vol. 48, nr 3-4

63-74

EN

Exploration of several process parameters (temperature, solvent composition, amount of concentrated HCl, scale-up factor) supported by an analysis of the reaction response surfaces fitted to the experimental data allowed to determine convenient and amenable for considerable scale-up route of dehydration of exo-hydroxymethyl group in androstane skeleton affording exemestane in high yield.

11

Hydratacja i dehydratacja w magazynowaniu energii cieplnej

Skrocki H.

Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Budowa i Eksploatacja Maszyn

|

2003

|

Z. 11

209-218

PL

Wiele niekonwencjonalnych źródeł energii odznacza się złą koherentnością. W instalacjach grzewczych, wykorzystujących te źródła, uruchamiane jest, w okresach wzmożonego zapotrzebowania na energię cieplną, dodatkowe źródło ciepła (kocioł gazowy lub olejowy).Urządzenie te można je wyeliminować magazynując nadwyżki niekonwencjonalnej energii uzyskiwane w okresach zmniejszonego zapotrzebowania na ciepło (lato) i odzyskiwania energii cieplnej podczas zwiększonego zapotrzebowania (jesienno-zimowy sezon grzewczy). W pracy przedstawiono możliwość magazynowania energii cieplnej w hermetycznych zbiornikach wypełnionych solą metalu (np. siarczkiem sodu). Jest w nich zainstalowany wymiennik ciepła, służący do ładowania lub rozładowywania akumulatora energii cieplnej. Woda ogrzana (np. w kolektorach słonecznych lub w skraplaczach urządzeń klimatyzacyjnych) przekazuje ciepło podczas ładowania do wypełniającej zbiornik uwodnionej soli (hydratu), powodując jej osuszanie (dehydratację). Rozładowywanie akumulatora następuje podczas uwodnienia hydratu. Wydziela się wtedy ciepło hydratacji i powstaje sól uwodniona (hydrat). Proponowana metoda umożliwia transport zamkniętego zbiornika na znaczne odległości, jak również rozładowywanie akumulatora w dowolnym czasie.

EN

In general, unconventional sources of energy are characterized by poor coherency. In heating systems with these sources is imperative to start additional heat source such as gas or oil boiler in period of intensive demand for thermal energy. Such procedure can be eliminated by storing of unconventional energy surplus in period of reduced demand for heat (i.e. in summer) and their recuperation during increase of demand for heat in heating season (i.e. in autumn and winter). This paper is devoted to presentation of possibility of thermal energy storage in hermetic containers comprising such filling substance as salt metal (e.g. sodium sulfide). Inside these tanks, heat exchanger is fixed, which serves both loading and unloading of thermal energy accumulator. During loading period, warm water heated by solar collector or condenser of air conditioner transfers heat to hydrated salt hydrate. Then, one deals with hydrate drying (i.e. dehydration). Unloading of thermal energy accumulator is related to period of hydration of hydrate (i.e. hydrated salt formation due to heat of hydration). Proposed method makes possible transportation of closed containers on considerable distance as well as unloading of thermal energy accumulator in any time.

12

Catalytic activity of supported silver and potassium salts of tungstphosphoric acid in dehydration of ethanol

Haber J., Matachowski L., Pamin K., Napruszewska B.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2002

|

Vol. 50, No. 2

189-202

EN

Potassium and silver salts of tungstophosphoric acid (HPW) have been supported on silica. Two series of potassium and silver salts of tungstophosphoric acid K(x)zH(3-x)PW(12)O(40) and Ag(x)H(3-x) PW(12)O(40), where x = 1;2;3 supported on silica were prepared using incipient wetness method. In a typical synthesis, the heteropolyacid which after deposition on silica was washed with water to remove the part of heteropolyacid not bound to the support was reacted with silver or potassium salt. The vapour-phase dehydration of ethanol was employed as a test reaction. All the catalytic tests were carried out in a conventional flow type reactor, under atmospheric pressure, in the temperature range 125-500 °C. The results of these studies were used to explain the differences between the catalytic activities of heteropolysalts of potassium and silver supported on silica.

13

Badania reakcji dehydratacji kompleksów prazeodymu(III), neodymu(III), europu(III), gadolinu(III), dysprozu(III) i erbu(III) z kwasem kwercetyno-5'-sulfonowym

Kopacz M., Nowak D.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

|

1999

|

z. 16 [173]

45-49

PL

Przeprowadzono syntezę oraz badania derywatograficzne kompleksów jonów Pr(III), Nd(III), Eu(III), Gd(III), Dy(III), Er(III) z kwasem kwercetyno-5'sulfonowym i wyznaczono ich energię aktywacji (Ea) reakcji dehydratacji. Stwierdzono, że kompleksy prazeodymu, neodymu, gadolinu i erbu mają większe wartości energii aktywacji niż kompleksy europu i dysprozu.

EN

Thermogravimetric analysis complexes of Pr(III), Nd(III), Eu(III), Gd(III), Dy(III) and Er(III) ions with quercetin-5'-sulfonic acid were carried out. Activation energy (Ea) reaction of dehydration was appointed. It was stated, that complexes of praseodymium, neodymium, gadolinium and erbium had higher values of activation energy than complexes of europium and dysprosium.